护理药理学习题.doc

护理专业药理学平时练习三1. 糖皮质激素用于严重感染，必须加用 A. 中枢兴奋药 B. 足量有效抗菌药 C. 升血压药 D. 强心药 E. 盐平衡药2. 小剂量的糖皮质激素主要用于A. 用于严重感染B. 用于过敏性疾病C. 抗休克D. 治疗血液病E. 肾上腺皮质功能不全3. 糖皮质激素主要不良反应，应除外A. 类皮质功能亢进症B. 皮质功能减退症C. 诱发和加重贫血D. 诱发和加重溃疡E. 诱发和加重感染4. 长期应用糖皮质激素的患者，饮食应采用A. 低盐，低糖，低蛋白B. 低盐，低糖，高蛋白C. 低盐，高糖，低蛋白D. 高盐，低糖，低蛋白E. 高盐，高糖，低蛋白5. 糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法A. 小剂量替代疗法B. 大剂量突击疗法C. 中剂量长疗程法D. 清晨一次给药法E. 隔日疗法6. 长期使用糖皮质激素反馈抑制脑垂体释放A. ACTHB. TSHC. FSHD. LHE. GH7. 水钠潴留作用最强的药物是A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 地塞米松D. 倍他米松E. 氟氢可的松8. 需在肝内转化后才具有活性的药是A. 地塞米松B. 可的松C. 氢化泼尼松D. 倍他米松E. 以上均不是9. 糖皮质激素抗休克机理应除外A. 抗炎B. 抗免疫C. 抗毒D. 抑制MDFE. 保钠排钾10. 糖皮质激素降低机体防御机能是因为A. 抗炎抗免疫B. 抗休克C. 抗毒D. 影响血液系统E. 以上均不是1-5BECBB6-10AEBEA11. 糖皮质激素用于哪项治疗是防止粘连与疤痕形成A. 用于严重感染B. 防治某些重要器官的炎症后遗症C. 用于抗休克D. 用于自身免疫性疾病E. 治疗血液病12. 糖皮质激素清晨一次给药可减轻A. 反跳现象B. 类肾上腺皮质功能亢进症C. 诱发感染的机会D. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E. 对胃酸胃蛋白酶的刺激作用13. 下列哪种情况不是大量长期服用糖皮质激素的副作用A. 增加对感染的易感性B. 骨质疏松C. 低血压D. 消化性溃疡E. 抑制ACTH的分泌14. 某少年15岁，患类风湿性关节炎，治疗宜用A. 糖皮质激素B. 对乙酰氨基酚C. 阿托品D. 哌替啶E. 雄激素15. 患者44岁，患结核性脑膜炎，伴有高烧不退，呕吐，意识模糊，应用糖皮质激素治疗，以下哪一项不是其目的A. 抑制结核杆菌的生长B. 减轻炎症渗出C. 退烧D. 防止脑膜粘连和疤痕形成E. 减轻中毒症状16. 某女士，因过敏性休克，经注射肾上腺素后病情仍严重，拟加用糖皮质激素治疗，宜采用A. 小剂量替代疗法B. 大剂量突击疗法C. 隔日疗法D. 一般剂量长程疗法E. 超大剂量冲击疗法17. 某先生，52岁患急性淋巴细胞性白血病，治疗宜选用A. 雄激素B. 雌激素C. 孕激素D. 糖皮质激素E. 甲状腺激素18. 泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于A. 消化道吸收程度不同B. 组织分布不同C. 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D. 消除半衰期长短不同E. 排泄途径不同19. 糖皮质激素最常用于哪一种休克A. 过敏性休克B. 心源性休克C. 神经性休克D. 感染性休克E. 低血容量性休克20. 氢化可的松的临床应用不包括A. 严重高血压B. 肾上腺皮质功能不全症C. 感染性休克D. 自身免疫性疾病E. 接触性皮炎11-15BDCAA16-20BDCDA21. 主要合成和分泌糖皮质激素的部位是A. 垂体前叶B. 下丘脑C. 束状带D. 球状带E. 网状带22. 长期应用糖皮质激素可能引起A. 高血钙B. 低血钾C. 高血钾D. 低血压E. 低血糖23. 心血管手术抗凝一般选用A. 肝素B. 尿激酶C. 华法林D. 枸橼酸钠E. 双香豆素24. 香豆素类的抗凝机制是A. 抑制血小板聚集B. 激活纤溶酶C. 抑制已形成的凝血因子、的作用D. 加速抗凝血酶（AT）灭活凝血因子aE. 影响凝血因子、谷氨酸残基的羧化25. 香豆素类过量引起的出血可用A. 鱼精蛋白B. 维生素KC. 链激酶D. 叶酸E. 维生素B1226. 防治静脉血栓的口服抗凝血药是A. 尿激酶B. 链激酶C. 低分子量肝素D. 华法林E. 肝素27. 尿激酶过量引起的出血宜选用A. 维生素KB. 鱼精蛋白C. 氨甲苯酸D. 叶酸E. 垂体后叶素28. 维生素K对以下哪种情况所引起的出血无效A. 梗阻性黄疸B. 新生儿出血C. 肝素过量D. 香豆素类过量E. 久用广谱抗生素29. 下列哪个药物不能治疗血栓栓塞性疾病A. 肝素B. 华法林C. Vit KD. 香豆素E. 链激酶30. 下列哪项不是服用铁剂时的注意事项A. 宜同服维生素CB. 禁与稀盐酸同服C. 宜饭后服D. 禁与四环素同服E. 禁用茶水服21-25CEAEB26-30DCCCB31. 影响维生素B12吸收的因素是A. 内因子缺乏B. 铁离子C. 叶酸D. 四环素E. 浓茶32. 甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血应选用A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 红细胞生成素D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素K33. 恶性贫血的神经症状必须用A. 叶酸B. 硫酸亚铁C. 维生素B12D. 红细胞生成素E. 甲酰四氢叶酸钙34. 关于华法林，正确的是A. 体内产生抗凝血作用B. 与甲硝唑合用可增强其作用C. 引起的出血可用维生素K对抗D. 口服吸收完全E. 以上均对35. 枸橼酸钠的抗凝原理是A. 抑制凝血因子的生成B. 抑制凝血酶原激活物的形成C. 去除因子D. 抑制纤维蛋白的合成E. 络合血浆钙离子36. 对华法林的叙述正确的是A. 使凝血因子停留在无活性的前体阶段B. 口服吸收不完全C. 抑制已形成的凝血因子D. 起效迅速强大E. 与血浆蛋白结合率低37. 女，新生儿，生后有明显出血倾向，见脐残端出血及黑便，诊断为新生儿出血，宜选用A. 氨甲苯酸B. 氨甲环酸C. 维生素KD. 华法林E. 链激酶38. 治疗肺手术后出血宜选用A. 垂体后叶素B. 维生素KC. 氨甲苯酸D. 维生素B4E. 叶酸39. 某老年患者，3年前诊断患有脑血栓，一直在家服药，近期突感不适，原病情加重进院，住院一天，突然出现休克，昏迷，疑为DIC早期，此时可用何药治疗A. 肝素B. 右旋糖酐C. 阿斯匹林D. 凝血酶E. 维生素K40. 使用铁剂时护士应告诉病人服药的时间是A. 睡前服B. 饭后服C. 清晨空腹服D. 两餐之间E. 饭前服31-35ADCEE36-40ACCAB41. 因影响铁剂吸收必须向病人说明不应与硫酸亚铁同服的是A. 稀盐酸B. 维生素CC. 浓茶D. 维生素B2E. 醋酸42. 使用铁剂的注意事项中下列哪项叙述是错误的A. 可有恶心呕吐反应B. 引起便秘C. 排黑或褐绿色便D. 消化性溃疡禁用E. 禁忌吃维生素C丰富的水果43. 使用铁剂时不正确的护理措施是A. 指导病人正确服药B. 给病人制定饮食生活计划C. 告诉病人要坚持治疗一个月D. 指导病人学习从食物中获取铁剂和叶酸E. 指导病人了解抗贫血药的特点及服用方法44. 为促进铁的吸收，服用铁剂的最好时间是A. 与咖啡同服，进食前服用B. 与维生素C同服，两餐间服用C. 与蛋类同服，进食后服用D. 与牛乳同服，进食后服用E. 与钙片同服，进食前服用45. 关于口服铁剂的护理，下列哪些是不正确的A. 宜饭后或餐中服用B. 避免与牛奶、茶同服C. 口服液体铁剂时须用吸管D. 服铁剂期间，大便会变成黑色E. 在血红蛋白完全正常后，可停止服用铁剂46. 口服铁剂治疗缺铁性贫血有效者，血红细胞恢复正常后继续服药多久储存铁恢复正常A. 半个月以上B. 1个月以上C. 2个月以上D. 23个月E. 1年以上47. 口服铁剂的注意事项中不妥的是A. 铁剂易引起恶心呕吐，故应饭后服用B. 服铁剂同时服用维生素CC. 服铁剂期间大便呈黑色常为消化道出血的表现D. 服液体铁剂时要用吸管E. 服铁剂的同时忌饮浓茶48. 护理营养性巨幼红细胞性贫血患儿最重要的措施是A. 保护性隔离B. 监测生长发育C. 防治感染D. 补充叶酸和维生素B12E. 加强智能训练49. 可以引起新生儿高胆红素血症的药物是A. 维生素K3B. 水合氯醛C. 异丙嗪D. 氯霉素E. 吗啡50. 氨甲苯酸的作用原理是A. 促进凝血因子活化，使纤维蛋白生成增多B. 促进凝血因子生成C. 增加血小板的数量，并促进其聚集D. 对抗纤溶酶原激活物的作用E. 收缩血管41-45CECBE46-50DCDAD51. 化疗指数指的是A. ED95LD5B. LD95ED5C. LD50ED50D. LD50=ED50E. ED5=LD9552. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A. LD50/ED50B. 化疗指数有临床参考价值C. 可评价化疗药物的安全性D. 化疗指数越大毒性越大E. 化疗指数越大毒性越小53. 抗菌谱是A. 药物的治疗指数B. 药物的抗菌范围C. 药物的抗菌能力D. 抗菌药的治疗效果E. 抗菌药的适应证54. 抗菌活性是指A. 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B. 抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C. 抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D. 抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E. 抗菌药对宿主的毒性55. 以下叙述正确的是A. 抗菌谱越宽的药物越好B. 抗菌药和抗生素是同一概念C. 化疗指数越大，毒性越大D. 抗生素包括抗菌药E. 抗菌药包括抗生素56. 当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此成为A. 后遗效应B. 继发效应C. 特异质反应D. 抗菌后效应E. 变态反应57. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是A. 影响胞浆膜通透性B. 抑制细菌细胞壁合成C. 阻碍细菌DNA复制D. 抑制细菌蛋白质合成E. 抑制四氢叶酸合成58. 通过影响细菌胞浆膜通透性产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 万古霉素类59. 通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类60. 通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类51-55CDBBE56-60DCDBE61. 通过影响细菌叶酸代谢产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类62. 通过抑制细菌核酸合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 多粘菌素类E. 氨基糖苷类63. 与细菌耐药性产生无关的是A. 产生灭活酶B. 受体数上调C. 改变靶部位D. 改变自身代谢途径E. 改变通透性64. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A. 细菌产生了水解酶B. 细菌代谢途径发生了改变C. 细菌产生了钝化酶D. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PADA)65. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A. 细菌产生了水解酶B. 细菌代谢途径发生了改变C. 细菌产生了钝化酶D. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PADA)66. 静止期杀菌药是A. 头孢菌素类B. 四环素类C. 大环内酯类D. 磺胺类E. 氨基苷类67. 繁殖期杀菌药是A. 氨基苷类B. 多黏菌素BC. 四环素类D. 青霉素类E. 氯霉素类68. 以下不属于抑菌药的是A. 四环素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 磺胺类药E. 林可霉素69. 速效抑菌药是A. 青霉素类B. 四环素类C. 氨基苷类D. 多黏菌素类E. 磺胺类70. 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是A. 无关B. 相加C. 相减D. 增强E. 拮抗61-65ACBCE66-70EDCBB71. 可获协同作用的组合是A. 青霉素+庆大霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+氯霉素D. 青霉素+红霉素E. 青霉素+罗红霉素72. -内酰胺类抗生素的作用靶点是A. 细菌外膜B. 细胞质C. 黏肽层D. 粘液质E. PBPs73. 青霉素在体内主要分布于A. 细胞内液B. 细胞外液C. 血浆D. 脑脊液E. 房水74. 青霉素类共同的特点是A. 主要用于革兰阴性菌感染B. 耐-内酰胺酶C. 耐酸口服有效D. 抗菌谱广E. 相互有交叉过敏反应，可致过敏休克75. 治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是A. 链霉素B. 青霉素C. 氯霉素D. 四环素E. 红霉素76. 对于白喉与破伤风病人的正确选药是A. 青霉素G链霉素B. 氨苄西林相应抗毒素C. 青霉素G相应抗毒素D. 单用青霉素GE. 克拉维酸相应抗毒素77. 青霉素的抗菌作用机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 增加细菌胞浆膜的通透性C. 抑制菌体核酸的合成D. 抑制菌体蛋白质的合成E. 抑制菌体叶酸的合成78. 与青霉素相比，阿莫西林A. 对G+细菌的抗菌作用强B. 对G-杆菌作用强C. 对-内酰胺酶稳定D. 对耐药进葡菌有效E. 对铜绿假单胞菌有效79. 对头孢菌素的错误描述为A. 与青霉素仅有部分交叉过敏现象B. 抗菌作用机制与青霉素类似C. 与青霉素类有协同抗菌作用D. 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强E. 第一、第二代药物对肾均有毒性80. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A. 体内分布广，一般从肾脏排泄B. 对各种-内酰胺酶高度稳定C. 对G-菌作用不如第一、二代D. 对铜绿假单胞菌作用强E. 基本无肾毒性71-75 AEBEB76-80 CABDC81. 属于大环内酯类抗生素的药物是A. 链霉素B. 麦迪霉素C. 克林霉素D. 万古霉素E. 氯霉素82. 对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A. 抗菌谱窄，但比青霉素略广B. 口服主要不良反应为胃肠道反应C. 酯化衍生物可增加口服吸收D. 不易透过血脑屏障E. 可用作氨基糖苷类抗生素的替代药83. 林可霉素主要用于下列哪种情况A. 敏感菌引起的骨髓炎B. 痢疾C. 伤寒D. 钩端螺旋体病E. 结核病84. 万古霉素的描述，错误的是A. 属于快速杀菌剂B. 与其他抗生素间无交叉耐药性C. 作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D. 可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E. 可引起伪膜性肠炎85. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是A. 影响胞浆膜通透性B. 抑制细菌细胞壁合成C. 阻碍细菌DNA复制D. 抑制细菌蛋白质合成E. 抑制四氢叶酸合成86. 对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪种药物治疗A. 钙剂B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 西地兰E. 呼吸兴奋剂87. 下列哪种抗生素对结核杆菌有效A. 四环素B. 庆大霉素C. 红霉素D. 羧苄西林E. 链霉素88. 关于庆大霉素的叙述哪项错误的A. 庆大霉素与羧苄西林合用可以混合静滴B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡萄有效D. 对前庭神经功能损害较链霉素轻E. 治疗革兰氏阴性杆菌感染89. 下列哪种药物与庆大霉素联用于绿脓杆菌感染可以提高疗效A. 红霉素B. 羧苄西林C. 卡那霉素D. 氯霉素E. 四环素90. 对草绿色链球菌引起的心内膜炎应首选下列哪种给药方案A. 青霉素+链霉素B. 链霉素+四环素C. 链霉素+异烟肼D. 青霉素+四环素E. 庆大霉素+链霉素81-85BEAED86-90AEABA91. 长期应用氯霉素可引起哪种不良反应A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 低血钾D. 神经肌肉阻断E. 耳聋92. 四环素长期应用可以引起下列哪项不良反应A. 过敏性休克B. 抑制骨髓造血机能C. 二重感染D. 耳毒性E. 阻断神经肌肉作用93. 磺胺类药不良反应不包括A. 对造血系统的影响B. 过敏反应C. 神经系统反应D. 肾损害E. 低血钾94. 磺胺药最主要的排泄途径是A. 胆汁B. 乳汁C. 唾液D. 肾脏E. 肠道95. 属于喹诺酮类抗生素的是A. 多西环素B. 庆大霉素C. 甲氧苄啶D. 异烟肼E. 氧氟沙星96. 可用于治疗沙眼的药物是A. 磺胺嘧啶银B. 磺胺米隆C. 磺胺醋酰D. 磺胺多辛E. 甲氧苄啶97. 应用磺胺药常同服碳酸氢钠的目的是A. 增加磺胺药及乙酰化物的溶解度，减少结晶尿形成B. 减少磺胺药过敏反应发生C. 减少磺胺药对骨髓抑制D. 减少磺胺药引起胃肠道反应E. 提高磺胺药抗菌作用98. 磺胺药与TMP合用的目的是A. 提高抗菌效果延缓抗药性产生B. 增加磺胺药在尿中浓度C. 减少结晶尿形成D. 增加磺胺药血中浓度E. 减少过敏反应发生99. 甲氧苄啶的作用机制是A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成100. 磺胺类的作用机制是A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成91-95ACEDE96-100CAABA101. 不属于喹诺酮类药物的是A. 氟哌酸B. 环丙沙星C. 水杨酸D. 克林沙星E. 加替沙星102. 体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物的是A. 氧氟沙星B. 依诺沙星C. 环丙沙星D. 诺氟沙星E. 洛美沙星103. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A. 大肠杆菌和痢疾杆菌B. 支原体和衣原体C. 伤寒杆菌和流感杆菌D. 结核杆菌和厌氧菌E. 立克次体和螺旋体104. 喹诺酮类药物不宜用于A. 老年人B. 婴幼儿C. 溃疡病患者D. 妇女E. 肝病患者105. 可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A. 四环素B. 氨基糖苷类C. 青霉素D. 氟喹诺酮类E. 大环内酯类106. 氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A. 氧氟沙星B. 洛美沙星C. 环丙沙星D. 诺氟沙星E. 左旋氧氟沙星107. 喹诺酮类对下列哪个病原体无效A. 淋球菌B. 流感病毒C. 铜绿假单胞菌D. 大肠杆菌E. 金葡菌108. 能竞争性拮抗磺胺类药物抗菌作用的化学物质是A. 乙酰水杨酸B. 对氨水杨酸C. 对氨苯甲酸D. 叶酸E. 乙胺嘧啶109. 甲氧苄啶能与磺胺甲噁唑合用的原因是A. 双重阻断敏感菌的叶酸代谢B. 促进分布C. 促进吸收D. 抗菌谱相似E. 两药的药代动力学相似110. 适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是A. 磺胺米隆B. 磺胺甲恶唑C. 甲氧苄啶D. 磺胺嘧啶E. 磺胺异恶唑101-105CCEBD106-110CBCAA