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药品销售岗前培训.doc

上传人:精**** 文档编号:3097680 上传时间:2024-06-17 格式:DOC 页数:3 大小:15KB
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1、销售员岗前培训试卷姓名分数一、填空题(每题8分)1.企业应当将药品销售给( )的购货单位,并对购货单位的证明文件、( )及提货人员的( )进行核实,保证药品销售流向( )、合法。2.企业应当严格审核购货单位的( ) 、经营范围或者诊疗范围,并( )的范围销售药品。3.企业销售药品,应当如实开具( ),做到票、( )、货、( )一致。4.企业应当做好药品( )。销售记录应当包括药品的( )、规格、剂型、( )、有效期、生产厂商( )、销售数量、单价、( )、销售日期等内容。5.销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品,应当严格按照( )执行。6.购货单位是药品生产企业时,应查验该企业( )

2、和营业执照、( )加盖有该企业( )的复印件。7.购货单位是药品经营企业时,应查验该企业( )和营业执照、( )加盖有该企业( )的复印件。8.购货单位审验合格后,按其提供的购货计划开具合法的票据,销售票据按规定保存( )年。9.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的( )为依据介绍药品,不得( )和误导用户。10.销售进口药品必须向购货单位出具( )和进口药品注册证复印件,并加盖企业质量管理机构( )。对已售出的药品如发现质量问题,应及时向当地药品监督管理部门报告,并及时追回所售药品,做好( )。二、简答。1、药品销售人员任职资格?(5分)2、对药品批发企业、连锁企业、零售单体药店,销售人员应当收取对方哪些材料?(15分)销售员培训试卷1.合法、采购人员、身份证明、真实2.生产范围、按照相应3.发票、账、款4、销售记录、通用名称、批号、购货单位、金额5.国家有关规定6、药品生产许可证、GMP、原印章7、药品经营许可证、GSP、原印章8.59.药品说明书、虚假夸大10、进口药品检验报告书、原印章、销出药品追回记录表 . . . .

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