药物化学选择题练习(有答案).doc

药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低药物的解离度与生物活性的关系（ E ）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性下列哪个说法不正确（ C ）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性可使药物的亲水性增加的基团是（ B ）。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素影响药效的立体因素不包括（ D ）。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构药物的亲脂性与生物活性的关系（ C ）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）药物与受体相互作用时的构象称为（ C ）。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（ CDE ）。A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关可以与受体形成氢键结合的基团是（ AD ）。A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基解离度对弱碱性药物药效的影响（ ACE ）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ ABCD ）。A.维生素CB.吗啡C.异丙肾上腺素D.阿托品E.多巴胺药物分子中引入卤素的结果（ CDE ）。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间下列哪些因素可能影响药效（ ABCDE ）。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构几何异构体的活性不同的药物有（ BCD ）。A.氯丙嗪B.头孢噻肟C.已烯雌酚D.顺铂E.麻黄碱药物与受体的结合一般是通过（ ABCDE ）。A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ ACE ）。A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基下列哪些基团可以与受体形成氢键（ ABCD）。A.氨基B.羧基C.羟基D.羰基E.卤素药物的亲脂性对药效的影响（ CD ）。A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B.增强亲水性，不利于吸收，活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性，一般可使作用时间延长E.降低亲脂性，可使药物作用强度下降影响药效的立体因素有（ ABCE ）。A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ ABCD ）。A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ C ）。A.1位去甲基B.3位羟基化C.1位去甲基，3位羟基化D.1位去甲基，2位羟基化E.3位和2位同时羟基化含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（ B ）。A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（ E ）。A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢（ E ）。A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（ A ）。A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物B.生物利用度低，临床使用剂量大C.能对体内生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（ B ）。A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物下列哪些说法是正确的（ ABDE ）。A.酰胺类药物主要发生水解代谢B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（ ABD ）。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因胺类药物的代谢途径包括（ ABC ）。A.N-脱烷基化反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应下列哪些叙述是正确的（ ACD ）。A.通常药物经代谢后极性增加B.通常药物经代谢后极性降低C.大多数药物经代谢后活性降低D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相E.药物经代谢后均可使毒性降低下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ ABD ）。A.地西泮B.氟西汀C.奥美拉唑D.阿米替林E.奥美拉唑下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ BCD ）。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔下列哪一个结构是全身麻醉药中的吸入麻醉药（ A ）。盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（ D ）。A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因E.青蒿素利多卡因是（ A ）。水溶液不稳定，易被水解或氧化的是（ C ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ）A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述（ E ）。A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C. pH33.5时本品水溶液最稳定D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉以外消旋体供药的局部麻醉剂是（ E ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因为分离麻醉剂的是（ C ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因普鲁卡因是（ B ）。芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下面哪个环的局麻作用最好（ A ）。为吸入麻醉剂的是（ B ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因以右旋体供药用的是（ B ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因显芳伯氨的特征反应的是（ C ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因恩氟烷的化学结构为（ C ）。局部麻醉药的结构类型不包括（ C ）。A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类E.氨基酮类盐酸布比卡因（ A ）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（ D ）。A.盐酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.盐酸利多卡因E.氟烷为无色易流动的重质液体的是（ A ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强为长效的局部麻醉药的是（ A ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因依托咪酯（ B ）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐盐酸氯胺酮为（ B ）。A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药布比卡因是（ D ）。为吸入麻醉剂的是（ D ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（ B ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮盐酸普鲁卡因的化学名为（ B ）。A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐具有抗心律失常作用的是（ A ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（ D ）。A.生成了氯化钠B.叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯环上的亚硝化下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（ B ）。具有抗心律失常作用的麻醉药是（ A ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因不能用于表面麻醉的是（ ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因化学结构如下的药物为（ A ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸氯普鲁卡因E.盐酸利多卡因下列哪项叙述与利多卡因不符（ A ）。A.局麻作用是普鲁卡因的1/2B.对酸或碱较稳定，不易被水解C.为白色结晶性粉末D.作用时间比普鲁卡因延长一倍E.还可抗心律失常下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ C ）。A.依托咪酯B.氟烷C.盐酸利多卡因D.盐酸氯胺酮E.丙泊酚以下哪种性质与氟烷相符（ C ）。A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆B.无色结晶性粉末，无臭C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性E.为静脉麻醉药以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是（ C ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（ D ）。A.盐酸氯胺酮B.盐酸普鲁卡因C.现泊酚D.氟烷E.盐酸利多卡因盐酸利多卡因的化学名为（ C ）。A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐长效局麻药是（ B ）。以右旋体供药的静脉麻醉剂是（ D ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因下列哪些药物为无色、易流动的重质液体（ E ）。A.依托咪酯B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸氯胺酮E.氟烷化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯以下叙述中哪些与氯胺酮相符（ ACE ）。A.化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐B.化学名为2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-环己酮盐酸盐C.为分离麻醉剂D.临床用其右旋体E.为白色结晶性粉末下列药物中哪些不是静脉麻醉药（ BC ）。A.盐酸氯胺酮B.恩氟烷C.盐酸利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚以下属于静脉麻醉药的有（ ADE ）。化学结构如下的药物有以下哪些性质（ ACE ）。A.化学名为（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯B.化学名为（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯C.有抑制肾上腺皮质激素的副作用D.有产生噩梦和幻觉等副作用E.限用于诱导麻醉以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符（ ABE ）。A.对光敏感，宜避光保存B.体内迅速被酯酶水解而失活C.本品水溶液不易被氧化变色D.本品对酸碱较稳定E.本品显芳伯氨的特征反应以下叙述中哪些与丙泊酚相符（ AC ）。A.为静脉麻醉药B.为吸入麻醉药C.作用迅速，维持时间短D.易发生水解E.结构中有环己酮全身麻醉药按给药方式可分为（ CD ）。A.诱导麻醉剂B.浸润麻醉剂C.吸入麻醉剂D.静脉麻醉剂E.传导麻醉剂下列哪些叙述与氟烷相符（ ABCD ）。A.为无色易流动的重质液体B.结构中有三个氟原子C.显有机氟化物的鉴别反应D.为吸入麻醉药E.为静脉麻醉药下列哪些叙述与恩氟烷相符（ BDE ）。A.为静脉麻醉药B.分子中有五个氟原子C.为分离麻醉剂D.显有机氟化物的鉴别反应E.为吸入麻醉药以下叙述中哪些与依托咪酯相符（ ACD ）。A.分子中含有咪唑基B.含有两个手性碳原子C.为静脉麻醉药D.结构中有酯键E.临床用其左旋体有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的（ BCDE ）。A.麻醉作用与药物的脂溶性关系不大B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强E.局麻作用越强，越容易引起惊厥化学结构如下的药物的临床用途包括（ AB ）。A.局麻作用B.抗心律失常作用C.抗精神病作用D.中枢兴奋作用E.抗抑郁作用以下属于局部麻醉药的有（ BCE ）。常温常压下为液体的麻醉药有（ AB ）。A.氟烷B.恩氟烷C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸氯胺酮化学结构如下的药物（ BC ）。A.是盐酸布比卡因B.是盐酸利多卡因C.局麻作用强于普鲁卡因D.化学结构属于苯甲酸酯类E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。A.易发生水解反应B.酰胺类局麻药C.分子结构中含有2，6-二甲苯基D.具有抗心律失常作用E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是（ B ）。A.苯巴比妥钠B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.硫喷妥钠E.安乃近从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快（ E ）。A.苯巴比妥，pKa值为7.4（未解离率50%）B.异戊巴比妥，pKa值为7.9（未解离率75%）C.戊巴比妥，pKa值为8.0（未解离率80%）D.司可巴比妥，pKa值为7.7（未解离率66%）E.海索巴比妥，pKa值为8.4（未解离率90%）唑吡坦的主要临床用途为（ A ）。A.镇压静催眠B.抗精神病C.抗抑郁症D.抗癫痫E.抗惊阙巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关（ B ）。A.药物的稳定性B.药物的亲脂性C.1位上的取代基D.分子的电荷密度分布E.取代基的空间位阻为丁酰苯类抗精神病药的是（ C ）。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀用于治疗内因性精神抑郁症的是（ E ）。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（ A ）。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林氟西汀是（ C ）。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂苯巴比妥的化学结构为（ D ）。为超短效的巴比妥类药物是（ D ）。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀舒必利是（ D ）。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色爱受体阻断剂地西泮的化学名为（ A ）。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（ A ）。A.脂溶性B.电子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立体因素极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ A ）。A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮为吩噻嗪类抗精神病药的是（ D ）。A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平化学结构如下的药物是（ B ）。A.巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.海索比妥E.苯巴比妥地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（ D）。A.氟西泮B.硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮化学结构如下的药物的主要临床用途是（ E ）。A.镇压静催眠B.抗精神病C.抗焦虑D.抗抑郁症E.抗癫痫为苯甲酰胺类抗精神病药的是（ C ）。A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平为镇静催眠药的是（ E ）。为抗抑郁药的是（ D ）。结构中含有苯并二氮卓环的是（ A ）。A.地西泮B.卡马西平C.奋乃静D.苯妥英钠E.苯巴比妥苯巴比妥的化学名为（ C ）。A.5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮奋乃静是（ A ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯为口服抗抑郁药的是（ E ）。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀氯丙嗪的化学结构的（ C ）。下列哪个药物是抗抑郁药（ D ）。结构中含有吩噻嗪环的是（ C ）。A.地西泮B.卡马西平C.奋乃静D.苯妥英钠E.苯巴比妥苯巴比妥与吡啶硫铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（ E ）。A.含有-NHCONH-结构B.含有苯基C.含有羰基D.含有内酰胺结构E.含有-CONHCONHCO-结构苯巴比妥是（ B ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯化学结构如下药物的药名为（ B ）。A.氟哌啶醇B.舒必利C.氯普噻吨D.奋乃静E.氯丙嗪结构中含有吡咯环的是（ E ）。A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟哌啶醇E.舒必利奥沙西泮的化学结构为（ A ）。化学结构如下的药物为（ C ）。A.氟哌啶醇B.氟西汀C.唑吡坦D.舒必利E.卡马西平以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符（ D ）。A.又名舒乐安定B.含有苯并二氮卓的结构C.可用于癫痫大发作及小发作D.结构中含有三氟甲基E.本品为抗焦虑药为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效的是（ B ）。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（ B ）。A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯酰胺类E.二苯环庚烯类巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（ E ）。A.药物的酸性解离常数B.水中的溶解度C.给药方式D.药物的立体结构E.5位取代基在体内的代谢难易结构中含有三唑环的是（ B ）。A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟哌啶醇E.舒必利苯妥英钠是（ D ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯地西泮化学结构中的母核为（ A ）。A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.苯并硫氮杂卓环E.1，4-二氮杂卓环奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（ E ）。A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.苯环E.吩噻嗪环苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ E ）。A.苯巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.对热敏感D.水溶液对光敏感E.水溶液不稳定，放置时易发生水解反应结构中含有哌啶环的是（ D ）。A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟哌啶醇E.舒必利卡马西平属于哪一类抗癫痫药物（ C ）。A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.二苯并氮杂卓类D.苯二氮卓类E.丁酰苯类在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ E ）。A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大结构中含有二苯并氮卓环的是（ B ）。A.地西泮B.卡马西平C.奋乃静D.苯妥英钠E.苯巴比妥苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药（ D ）。A.巴比妥类B.丁二酰亚胺类C.苯二氮卓类D.乙内酰脲类E.二苯并氮杂类盐酸阿米替林是（ A ）。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂主要临床用途为抗抑郁的是（ A ）。A.盐酸氟西汀B.卡马西平C.唑吡坦D.氟哌啶醇E.硫喷妥钠奋乃静的化学名为（ A ）。A.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇C.5-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇D.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇E.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇结构中含有咪唑环的是（ C ）。A.苯巴比妥B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟哌啶醇E.舒必利由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是（ D ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.丙戊酸钠盐酸阿米替林的作用机制为（ C ）。A.单胺氧化酶抑制剂B.5-羟色胺重摄取抑制剂C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂化学结构如下的药物是（ C ）。A.三唑仑B.艾司唑仑C.阿普唑仑D.唑吡坦E.卡马西平为丁酰苯类抗精神病药的是（ B ）。A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平巴比妥类药物为（ C ）。A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.强碱性化合物易被氧化而变色，需加入抗氧剂的是（ B ）。A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮地西泮是（ C ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（ A ）。A.氟西汀B.阿米替林C.舒必利D.卡马西平E.阿普唑仑在酸性或碱性溶液中加热水解，产物经重氮化后与？-萘酚生成橙色的是（ E ）。A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮奋乃静的化学名为（ B ）。A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇C.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-环己酮主要临床用途为镇静催眠的是（ C ）。A.盐酸氟西汀B.卡马西平C.唑吡坦D.氟哌啶醇E.硫喷妥钠下列叙述中哪些与阿普唑仑不符（ AB ）。A.母核为1，5-苯并硫氮杂卓B.含有三氮唑环