有机化学所有的命名超全省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

v有机化合物命名有机化合物命名v1 1 普通命名法和俗名介绍普通命名法和俗名介绍v2 2 基命名基命名v3 3 衍生物命名法衍生物命名法v4 4 系统命名法系统命名法v4-1 4-1 关于有机化合物取代基位次编号关于有机化合物取代基位次编号v 和列出次序和列出次序v4-2 4-2 烃命名烃命名v4-3 4-3 烃衍生物命名烃衍生物命名v4-4 4-4 复合官能团化合物命名复合官能团化合物命名第1页有机化合物命名有机化合物命名【本章重点】【本章重点】有机化合物系统命名法。有机化合物系统命名法。【必须掌握内容必须掌握内容】1.普通命名法。普通命名法。2.衍生物命名法。衍生物命名法。3.系统命名法。系统命名法。第2页1 1 普通命名法和俗名介绍普通命名法和俗名介绍一、普通命名法：一、普通命名法：普通命名法是有机化学早期对有机化合物命名方法。普通命名法是有机化学早期对有机化合物命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子数目，用普通命名法是以分子中所含碳原子数目，用“天干天干”甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二数字十一、十二等命名；而等命名；而对对碳碳链链异构体异构体则则以正、异、以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容新、伯、仲、叔、季等形容词词区分之；区分之；对烃对烃衍生物衍生物还还可将可将碳碳链链从与官能从与官能团团相相连连碳原子开始依次用碳原子开始依次用 、等希腊字母来表示取代基位置，再加上官能等希腊字母来表示取代基位置，再加上官能团团名称而命名。名称而命名。第3页二、有机化合物俗名和简称：二、有机化合物俗名和简称：所谓俗名所谓俗名(trivial name)(trivial name)就是化学工作者依据化合物就是化学工作者依据化合物起源、制法、性质起源、制法、性质或采取人名等加以命名。或采取人名等加以命名。仅举仅举几例：几例：第4页2 2 基命名基命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩下一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩下部分称为部分称为“基基”。一价基：一价基：第5页第6页二价基二价基亚基：亚基：三价基三价基次基：次基：3 3 衍生物命名法衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁标准，要求每类化合物该法是按照化合物由简到繁标准，要求每类化合物以以最简单一个化合最简单一个化合物物为为母体，而将其余部分作母体，而将其余部分作为为取代基取代基 第7页来命名。来命名。第8页 三苯甲烷三苯甲烷二苯酮二苯酮三苯甲醇三苯甲醇苯二氯甲烷苯二氯甲烷4 4 系统命名法系统命名法41 41 关于有机化合物取代基位次编号和列出次序关于有机化合物取代基位次编号和列出次序第9页一、关于一、关于“最低系列最低系列”：所谓所谓“最低系列最低系列”是指当碳链以不一样方向编号，得是指当碳链以不一样方向编号，得到两种或两种以上不到两种或两种以上不同编号序列时，则顺次逐项比较各序同编号序列时，则顺次逐项比较各序列不一样位次，列不一样位次，首先碰到位次最小者首先碰到位次最小者，定为，定为“最低系列最低系列”。比如：比如：当当一一个个分分子子中中同同时时含含有有双双键键和和叁叁键键时时，则则会会有有两两种种不不一样情况：一样情况：（1 1）双键和叁键处于不一样位次：）双键和叁键处于不一样位次：按最低系列标准给按最低系列标准给第10页双、叁键以尽可能低位次编号。双、叁键以尽可能低位次编号。(2)(2)双键、叁键处于相同位次：双键、叁键处于相同位次：选择给双键以最低位次选择给双键以最低位次编号。编号。二、关于取代基列出次序二、关于取代基列出次序“较优基团后列出较优基团后列出”：1.1.确定确定“较优基团较优基团”依据依据次序规则：次序规则：(1)(1)取代基或官能团第一个原子，其原子序数大为取代基或官能团第一个原子，其原子序数大为“较优基团较优基团”；对于同位素，质量数大为；对于同位素，质量数大为“较优基团较优基团”。第11页 (2)(2)第一个原子相同，则比较与之相连第二个原子，依第一个原子相同，则比较与之相连第二个原子，依这类推。这类推。(3)(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同原子。同原子。第12页2.“较优基团后列出较优基团后列出”应用：应用：当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团官能团列出次序列出次序将将遵照遵照“次序规则次序规则”，指定指定“较优基团较优基团”后列出后列出。如如:第13页第14页42 42 烃命名烃命名一、烷烃一、烷烃 主碳链选择主碳链选择当有两个以上等长碳链可供选择时，当有两个以上等长碳链可供选择时，其选择次序为：其选择次序为：例例1：选择支链多碳链为主碳链。选择支链多碳链为主碳链。例例2：选择支链位号较小为主碳链。选择支链位号较小为主碳链。第15页 例例3：两个等长碳链上两个等长碳链上支链数目支链数目、位次位次均相同均相同，选择，选择支链碳原子多为主碳链。支链碳原子多为主碳链。第16页 例例4：选择侧分支少链为主碳链。选择侧分支少链为主碳链。二、开链不饱和烃二、开链不饱和烃 关键点关键点：选择选择含双键含双键（或叁键）（或叁键）尽可能多最长碳链为主碳链尽可能多最长碳链为主碳链，第17页从靠近不饱和键一端开始编号。从靠近不饱和键一端开始编号。第18页第19页三、脂环烃三、脂环烃1.单环烃：单环烃：第20页2.桥环化合物：桥环化合物：第21页3.螺环化合物：螺环化合物：第22页四、四、芳烃芳烃1.单环芳烃：单环芳烃：苯环上连有多个烃基时，以苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体苯基为母体，并遵照，并遵照“最最低序列低序列”和和“优先基团后列出优先基团后列出”标准命名。标准命名。第23页 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作苯环作取代基。取代基。2多环芳烃多环芳烃第24页 联苯类：联苯类：稠环类：稠环类：第25页43 43 烃衍生物命名烃衍生物命名一、一、单官能团化合物命名单官能团化合物命名 单官能团化合物是指：单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只除碳碳不饱和键外，分子中只含一个官能团化合物含一个官能团化合物。1.卤代烃：卤代烃：命名时，以命名时，以烃为母体烃为母体，卤原子作取代基。卤原子作取代基。第26页第27页2.醇醇 选长链选长链含羟基；含羟基；编位次编位次羟基始。羟基始。第28页3.酚：酚：编号：普通情况下，应使编号：普通情况下，应使羟基编号羟基编号尽可能小。尽可能小。4.醚：醚：结构比较简单醚：结构比较简单醚：“烃基名称烃基名称+醚字醚字”注意：注意：优先优先基团写在后面基团写在后面。第29页结构比较复杂醚：通常结构比较复杂醚：通常把把“烃氧基烃氧基”作为取代基。作为取代基。环状醚通常环状醚通常称称“环氧某醚环氧某醚”，或或按杂环化合物命名。按杂环化合物命名。第30页6.醛、酮醛、酮选长链：含羰基；选长链：含羰基；编位次：羰基始。编位次：羰基始。第31页第32页7.羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 羧酸：羧酸：命名方法与醛、酮相同。命名方法与醛、酮相同。第33页 羧酸衍生物：羧酸衍生物：酰卤和酰胺酰卤和酰胺：依据对应酰基命名依据对应酰基命名。第34页第35页酸酐：依据对应羧酸命名。酸酐：依据对应羧酸命名。第36页第37页酯：依据对应酸和醇命名，称为酯：依据对应酸和醇命名，称为“某酸某酯某酸某酯”。第38页 8 8、含氮化合物、含氮化合物 胺：胺：烃基名称后面加上烃基名称后面加上“胺胺”字。字。第39页复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名。名。第40页季胺化合物：季胺化合物：腈与异腈：腈与异腈：第41页 重氮和偶氮化合物：重氮和偶氮化合物：重氮化合物：其重氮化合物：其特点是特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只）只有一端与碳原子直接相连。有一端与碳原子直接相连。偶氮化合物：偶氮化合物：其其特点是特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只）只有两端均与碳原子直接相连。有两端均与碳原子直接相连。第42页44 44 复合官能团化合物命名复合官能团化合物命名 分子中含有两种或两种以上官能团化合物成为复分子中含有两种或两种以上官能团化合物成为复合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。命名时，首先命名时，首先按按官能团官能团优先次序确定母体优先次序确定母体，并，并遵照最低系列和次序规则命名之。遵照最低系列和次序规则命名之。官能团优先次序为官能团优先次序为：排在：排在前面官能团前面官能团选做主要官选做主要官能团。能团。第43页第44页第45页