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化合物英文命名Nomenclature of compounds1第1页一 无机物命名 (Inorganic compounds)1 元素与单质命名“元素”和“单质”英文意思都是“element”，有时为 了 区 分，在 强 调“单 质”时 可 用“free element”。所以，单质英文名称与元素英文名称是一样。下面给出既是元素名称，同时又是单质名称。2第2页S-blockElementIAHHydrogenLiLithiumNaSodiumKPotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFranciumIIABeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium3第3页P-blockElementVIAVIIA0HeHeliumOOxygenFFluorineNeNeonSSulfurClChlorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadonIIIAIVAVABBoronCCarbonNNitrogenAlAluminiumSiSiliconPPhosphorusGaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuth4第4页CommonTransitionElememtFe:ironMn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold5第5页2化合物命名化合物命名化合物命名次序都是依据化学式从左往右读，这与汉字读法次序是相反。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,不过在不会引发歧义时，这些前缀都尽可能被省去。6第6页Namingmetalions(cations)formetaloxides,basesandsalts1.Single valence ionsCations name=Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium7第7页2.Multivalence ionsCations name=Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)8第8页对于有变价金属元素，除了可用前缀来表示以外，更 多采取罗马数字来表示金属氧化态，或用后缀-ous-ous表示低价，-ic-ic表示高价。如 FeO:iron(II)oxide 或 ferrous oxide Fe2O3:iron(III)oxide或ferric oxide Cu2O:copper(I)oxide 或cuprous oxide CuO:copper(II)oxide或cupric oxide9第9页Namingnonmetalions(anions)1.Monatomic anionsAnions name=Elements root-ide Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride10第10页2.Polyatomic oxyanions(1).Acidradicalsfornormal salt(正酸根-ate)Anions name=Central Elements root-ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-SulfateCO32-Carbonate 11第11页(2).Acidradicalsformeta-salts(亚酸根-ite)Anions name=Central elements root-iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-Phosphite NO2-NitriteSO32-Sulfite12第12页(3).Acidradicalsforhypo-salts(次酸根-ite)Anionsname=Hypo-Centralelementsroot-ite forexample:ClO-HypochloriteIO-HypoioditePO23-Hypophosphite13第13页(4).Acidradicalsforpersalts(高酸根Per-ate)Anionsname=Per-centralElementsroot-ateforexample:ClO4-PerchlorateIO4-PeriodateMnO4-Permanganate14第14页Namingcompounds1.Metal oxideMetal oxide=Cation+oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3 Iron(III)oxide (Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4TrileadtetroxideNa2O2Sodiumperoxide15第15页2.Nonmetal oxideNonmetal oxide=n-Nonmetal element+n-oxide forexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后缀中a,o在后一o之前省去)有些物质惯用俗称,如NO:nitric oxide N2O:nitrousoxide16第16页非金属氢化物除了水和氨气使用俗称water，ammonia以外，其它非金属氢化物都用系统名称，命名规则依据化学式写法不一样而有所不一样。（1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，所以将其看成与另一元素二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）对于其它族非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀-ane，氮族还可加-ine举例：PH3:phosphine或phosphane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17第17页无氧酸命名规则：hydro-词根-icacid 举例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid18第18页3.BasesBase=Metalcation+hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide19第19页4.盐盐(Salts)(1).正盐正盐(Normalsalt)：依据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子名称。Normalsalt=Cation+anionforexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate20第20页(2)酸酸式式盐盐：(Acidicsalts)同正盐读法，酸根中读做hydrogen，氢原子个数用前缀表示。Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate或Sodiumbicarbonate21第21页(3).BasicsaltsBasicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate22第22页(4).复盐复盐(Mixedsalts)：同正盐读法。Mixed salt=Cation+cation+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate23第23页5)5)水合盐水合盐：结晶水读做water或hydrate如 AlCl36H2O:aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O:aluminium potassium sulfate 12-water24第24页5.Acids(1).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Central elements root-ic+acidforexample:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid25第25页(2).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid=Centralelementsroot-ous+acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid26第26页含氧酸与含氧酸根阴离子采取前后缀不一样组合显示不一样价态含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同含氧酸及含氧酸根阴离子含有相同前缀，不一样后缀。高某酸per-ic正酸ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代举例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27第27页命名时先命名阳离子部分，最终命名阴离子部分，阴离子配体以字母次序列出，中心阳离子价态普通以罗马数字在名称后标出。KBF4potassiumtetrafluoroborate(III)K4Fe(CN)6potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateCo(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate络合物命名（Namingcoordinationcomplex）28第28页Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).NegativeionsasligandsLigand=Elementsroot-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato29第29页(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radical nameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCCNH2Ethylenediamine30第30页2.Complex ions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metal ion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)Co(NH3)3(NO2)3Triamminetrinitrocobalt(III)31第31页ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常见配体名称32第32页(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metals root-ate(N)forexample:Fe(CN)64-Hexafluoroferrate(II)BF4-Tetrafluoroborate(III)AlF63-Hexafluoroaluminate(III)AuCl4-Tetrachloroaurate(III)33第33页3.Naming complexComplex=Cation+anionforexample:LiAlH4Lithiumtetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)2ClDiamminesilver(I)chlorideK4Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)34第34页ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)635第35页ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)636第36页AnswerH2SO4sulfuricacidHClhydrogenchlorideorhydrochloricacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHCNhydrogencyanideorhydrocyanicacidNa2SsodiumsulfideCuSO4copper(II)sulfateorcupricsulfateFe(NO3)3iron(III)nitrateorferricnitrateHClO4perchloricacidKCNpotassiumcyanideNH4Clammoniumchloride37第37页NaClOsodiumhypochloriteNaOHsodiumhydroxideMn(OH)2Manganese(II)hydroxideFe2O3iron(III)oxideorferricoxideP2O5DiphosphoruspentoxideH2O2hydrogenperoxideK2Cr2O7potassiumdichromateCu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateCaHPO4calciumhydrogenphosphatePtCl42-tetrachloroplatinum(II)Ag(NH3)2ClDiamminesilver(I)chlorideK4Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Answer38第38页二有机物命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物命名是有机命名基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文数词加上对应词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane39第39页 Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3Ethane CH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane40第40页1119Alkane=Numberprefix-decanefor example:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane17-alkaneHeptadecane41第41页18-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane 20-alkaneIcosane2129Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane42第42页30-AlkaneTriacontane3139Alkane=Numberprefix-triacontane forexample:31-AlkaneHentriacontane32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane 34-AlkaneTetratriacontane 35-Alkanepentatriacontane 36-AlkaneHexatriacontane43第43页4090Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70AlkaneHeptacontane80AlkaneOctacontane90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane44第44页1.2含支链烷烃和烷基命名含支链烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkylgroups）原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在对应烷烃字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane45第45页Univalent radicals Radical=Alk-ylfor example:CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl46第46页Saturated branched-chain hydrocarbonbranched-chainhydrocarbon=n-Radical+alkaneforexample:47第47页Univalent branched radicalsRadical=Alk-ylforexample:48第48页Polyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylforexample:49第49页 对取代烷基也能够在对应烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件烷基，其系统命名和普通命名以下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyl tert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3 一些可采取普通命名支链烷烃：(CH3)2CH-CH3 Isobutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane50第50页1.4复杂烷烃结构较复杂烷烃不能用普通命名法命名，只能采取系统命名法。选最长碳链为主链，按对应直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链编号尽可能小且支链排列按基团字母次序。如:3-Ethyl-2-methylhexane4-ethyl-3,3-dimethylheptane51第51页复杂烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下标准进行比较：1）带支链数目较多者为主链，比如：2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane52第52页2烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）2.1命名烯烃和炔烃命名时将对应烷烃词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键编号即可。当所带双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单烯炔类化合物可用普通名称。比如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneCH2=C=CH21,2-PropadieneEthyne1,3-Butadiyne53第53页Namingunsaturatedhydrocarbon2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-HexeneC-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene54第54页Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraeneforexample:C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=C-C=C 1,3-Pentadiene55第55页56第56页AlkyneAlkyne=Alk-yne(-a-n-yne)n=2 -adiyne n=3 -atriyne forexanmple:57第57页2.2烯炔命名烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键编号写在前面，叁键定位号写在表示炔烃词尾之前。比如：1,3-Hexadien-5-yne3-Penten-1-yne58第58页Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne=Number prefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:59第59页60第60页系统命名中，应选含不饱和键最多且最长直链。如分子中有两条直链含有相同数目标不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。比如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne4-Vinyl-1-hepten-5-yne5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene61第61页2.3不饱和烃基命名不饱和烃基命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键位置。有些简单不饱和烃基可用俗名。比如:CH3-CH=CH-1-Propenyl CH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl CH2=CH-Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2-Allyl CH2=C(CH3)-Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl62第62页Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:63第63页2.4多价基命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”.比如：CH2=MethyleneCH3CH=Ethylidene(CH3)2C=Isopropylidene2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。比如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上称为次基，英文词尾为-ylidyne。比如：EthylidyneMethylidyne64第64页 Multivalent radicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:65第65页.66第66页3环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代饱和单环烃命名时刻在对应开链烃名前加“环”（cyclo）字。比如：CyclopropaneCyclohexane67第67页Saturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:68第68页3.1.2含取代基脂肪环烃环上带有侧链时，如侧链碳原子数不比环内碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。比如：1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane69第69页Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:70第70页3.1.3不饱和单环烃命名不饱和单环烃命名是把对应饱和单环烃词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。比如：1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene71第71页Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:72第72页4桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开次数就是该分子环数。2）选择主环,主环应包含尽可能多碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽可能多碳原子，且尽可能把主环对称分开。4）桥环烃编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃全部环上碳原子总数直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中除桥头原子以外碳原子数目，最终标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥位置，标明次桥位置上应尽可能小。73第73页Bicyclic bridged hydrocarbon74第74页Polycyclic systems75第75页Bicyclo4.4.0decaneTricyclo4.2.1.02,5non-2-enePentacyclo4.2.0.02,5.03,8.04,7octaneTricyclo3.3.1.13,7decane76第76页5螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采取Patterson命名法，其命名方法以下：在与总碳原子数目对应烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。77第77页比如：Spiro3.5nonane1-Methylspiro3.5non-5-ene78第78页3.2芳烃(aromatichydrocarbons)3.2.1单环芳烃1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基大小。两个或更多苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。比如：Pentylbenzene1-Phenylheptane79第79页80第80页2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链衍生物命名，但当不饱和链不超出三个碳原子时，通常都作为苯衍生物命名。比如:2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene81第81页3）两个烷基取代苯环，因为取代位置不一样，能够有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。比如：O-Dimethylbenzene此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不一样但其中有一个为俗名一部分。比如：p-tert-Butyltoluene82第82页4)苯环上联有三个取代基时，因为它们位置不一样而惯用数字定位号区分，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。比如：1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene83第83页3.2.2惯用取代苯化合物俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyreneCumene84第84页3.2.3芳烃基1）从芳环上去掉一个氢原子得到基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键碳原子为1进行编号，其它取代基编号要尽可能小。比如：2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl85第85页2）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成一价及多价基作为芳烃基取代链烃基，按链烃基标准命名。比如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne86第86页CH3CH3CH3CH3CH2PhCH CHPh CH2CH2Ph CH CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl87第87页6醇和酚6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基最长碳链为主链，按主链烃基碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇芳环取代物命名，此方法是主要方法。88第88页AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:89第89页2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol90第90页2）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，比如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol91第91页Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯基92第92页3）衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来。比如：Ethylmethylmethanol4）连接命名法适合用于羟基连在与环系相连侧链上醇。比如：3-Cyclohexene-1,1-dimethanol93第93页Alcohol Radicals(1).RO-(R=C1C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy94第94页(2).RO-(RC4)Radical=Alkyl-oxyForexample:(3).-O-X-O-Radical=X-dioxyforexample:-OCH2O-Methylenedioxy-OCH2CH2O-Ethylenedioxy95第95页6.2酚类(phenols)酚命名法同醇，英文名称是把芳环系名词尾“e”去掉，