2023年高中生物实验知识点总结.doc

高中生物实验高中生物实验知识点知识点总结总结 实验一实验一 观测观测 DNADNA 和和 RNARNA 在细胞中的分布在细胞中的分布 实验原理：DNA 绿色，RNA 红色 分布：真核生物 DNA 重要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也具有少量的 DNA；RNA 重要分布在细胞质中。实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色.实验二实验二 物质鉴定物质鉴定 还原糖+斐林试剂砖红色沉淀 脂 肪+苏丹 III 橘黄色 脂 肪+苏丹 IV 红色 蛋白质+双缩脲试剂 紫色反映 1 1、还原糖的检测、还原糖的检测 （1）材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。（2）试剂：斐林试剂（甲液：0.1g/mL 的 NaOH 溶液，乙液：0.05g/mL 的 CuSO4 溶液），现配现用。（3）环节：取样液 2mL 于试管中加入刚配的斐林试剂 1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）水浴加热2min 左右观测颜色变化（白色浅蓝色砖红色）模拟尿糖的检测 1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸 3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：由于糖尿病患者的尿液中具有还原糖，与斐林试剂发生反映产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没有发生反映。2 2、脂肪的检测、脂肪的检测 （1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。（2）环节：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央 染色（滴苏丹染液 23 滴切片上23min 后吸去染液滴体积分数 50%的酒精洗去浮色吸去多余的酒精）制作装片（滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光低倍镜观测高倍镜观测染成橘黄色的脂肪颗粒）3 3、蛋白质的检测、蛋白质的检测 （1）试剂：双缩脲试剂（A 液：0.1g/mL 的 NaOH 溶液，B 液：0.01g/mL 的 CuSO4 溶液）（2）环节：试管中加样液 2mL加双缩脲试剂 A 液 1mL，摇匀加双缩尿试剂 B 液 4 滴，摇匀观测颜色变化(紫色)考点提醒：（1 1）常见还原性糖与非还原性糖有哪些？）常见还原性糖与非还原性糖有哪些？葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。（2)2)还原性糖植物组织取材条件还原性糖植物组织取材条件？含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。（3)3)研磨中为什么要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？研磨中为什么要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？加石英砂是为了使研磨更充足。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少，使鉴定期溶液颜色变化不明显。（4 4）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为什么要现混现用？）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为什么要现混现用？混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。（5)5)还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为：浅蓝色 棕色 砖红色 （6 6）花生种）花生种子切片为什么要薄？子切片为什么要薄？只有很薄的切片，才干透光，而用于显微镜的观测。（7 7）转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清楚，另一部分模糊，其因素一般是什么？）转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清楚，另一部分模糊，其因素一般是什么？切片的厚薄不均匀。（8 8）脂肪鉴定中乙醇作用？）脂肪鉴定中乙醇作用？洗去浮色。（9 9）双缩脲试剂）双缩脲试剂 A A、B B 两液是否混合后用？先加两液是否混合后用？先加 A A 液的目的液的目的。如何通过对比看颜色变化？如何通过对比看颜色变化？不能混合；先加 A 液的目的是使溶液呈碱性；先留出一些大豆组织样液做对比。实验三实验三 观测叶绿体和细胞质流动观测叶绿体和细胞质流动 1、材料：新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片 2、原理：叶绿体在显微镜下观测，绿色,球形或椭球形。用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。知识概要：取材 制片 低倍观测 高倍观测 考点提醒：（1)1)为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？由于藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。（2 2）取用菠菜叶的下表皮时，为什么要稍带些叶肉？）取用菠菜叶的下表皮时，为什么要稍带些叶肉？表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。（3)3)如何加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？如何加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？进行光照、提高水温、切伤部分叶片；25左右。（4 4）对黑藻什么部位的细胞观测，所观测到的细胞质流动的现象最明显？）对黑藻什么部位的细胞观测，所观测到的细胞质流动的现象最明显？叶脉附近的细胞。（5 5）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是如何的？）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是如何的？仍为顺时针。（6 6）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？否，活细胞的细胞质都是流动的。（7 7）若观测植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视野亮度应如何调节？）若观测植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视野亮度应如何调节？视野应适当调暗一些，可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。（8 8）在强光照射下，叶绿体的）在强光照射下，叶绿体的向光面有何变化？叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。向光面有何变化？叶绿体的受光面积较小有一面面向光源。实验四实验四 观测有丝分裂观测有丝分裂 1、材料：洋葱根尖（葱，蒜）2、环节：（一）洋葱根尖的培养 （二）装片的制作 制作流程：解离漂洗染色制片 1.解离:药液:质量分数为 15%的盐酸,体积分数为 95%的酒精(1:1 混合液).时间:35min.目的:使组织中的细胞互相分离开来.2.漂洗:用清水漂洗约 10min.目的:洗去药液,防止解离过度,并有助于染色.3.染色:用质量浓度为 0.01g/mL 或 0.02g/mL 的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)染色 3 5min 目的:使染色体着色,利于观测.4.制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片.然后用拇指轻轻地按压载玻片.目的:使细胞分散开来,有助于观测.（三）观测 1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形，排列紧密,有的细胞正在分裂。2、换高倍镜下观测：分裂中期分裂前、后、末期分裂间期。（注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点）。其中，处在分裂间期的细胞数目最多。考点提醒：（1)1)培养根尖时，为什么要经常换水？培养根尖时，为什么要经常换水？增长水中的氧气，防止根进行无氧呼吸导致根的腐烂。（2 2）培养根尖时，应选用老洋葱还是新洋葱？为什么？）培养根尖时，应选用老洋葱还是新洋葱？为什么？应选用旧洋葱，由于新洋葱尚在休眠，不易生根。（3 3）为什么每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为什么？）为什么每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为什么？由于根尖分生区的细胞能进行有丝分裂；上午 10 时到下午 2 时；由于此时细胞分裂活跃。（4 4）解离和压片的目的分别是什么？压片时为什么要再加一块载玻片？）解离和压片的目的分别是什么？压片时为什么要再加一块载玻片？解离是为了使细胞互相分离开来，压片是为了使细胞互相分散开来；再加一块载玻片是为了受力均匀，防止盖玻片被压破。（5 5）若所观测的组织细胞大多是破碎而不完整的，其因素是什么？）若所观测的组织细胞大多是破碎而不完整的，其因素是什么？压片时用力过大。（6)6)解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？分解和溶解细胞间质；不能，而硝酸可代替。（7)7)为什么要漂洗？为什么要漂洗？洗去盐酸便于染色。（8)8)细胞中染色最深的结构是什么？细胞中染色最深的结构是什么？染色最深的结构是染色质或染色体。（9 9）若所观测的细胞各部分全是紫色，其因素是什么？）若所观测的细胞各部分全是紫色，其因素是什么？染液浓度过大或染色时间过长。（1010）为什么要找分生区？分生区的特点是什么？）为什么要找分生区？分生区的特点是什么？能能用高倍物镜找分生区吗？为什么？用高倍物镜找分生区吗？为什么？由于在根尖只有分生区的细胞可以进行细胞分裂；分生区的特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞处在分裂状态；不能用高倍镜找分生区，由于高倍镜所观测的实际范围很小，难以发现分生区。（1111）分生区细胞中，什么时期的细胞最多？为什么？）分生区细胞中，什么时期的细胞最多？为什么？间期；由于在细胞周期中，间期时间最长。（1212）所观测的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？）所观测的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？不能，由于所观测的细胞都是停留在某一时期的死细胞。（1313）观测洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？）观测洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？不能，由于洋葱表皮细胞一般不分裂。（1414）若观测时不能看到染色体，其因素是什么？）若观测时不能看到染色体，其因素是什么？没有找到分生区细胞；没有找到处在分裂期的细胞；染液过稀；染色时间过短。实验五实验五 比较酶和比较酶和 Fe3+Fe3+的催化效率的催化效率 考点提醒：（1 1）为什么要选新鲜的肝脏？）为什么要选新鲜的肝脏？由于在不新鲜的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而减少。（2 2）该实验中所用试管应选较粗的还是较细的？为什么？）该实验中所用试管应选较粗的还是较细的？为什么？应选用较粗的，由于在较细的试管中容易形成大量的气泡，而影响卫生香的复燃。（3 3）为什么要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？）为什么要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；其它动植物组织也具有少量的过氧化氢酶，所以可以替代。（4 4）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？研磨液效果好；由于它增长过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。（5 5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？不可共用，防止过氧化氢酶与氯化铁混合，而影响实验效果。实验六实验六 色素的提取和分离色素的提取和分离 1、原理：叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇提取色素 各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同分离色素 2、环节：（1）提取色素 研磨 （2）制备滤纸条 （3）画滤液细线：均匀，直，细，反复若干次 （4）分离色素：不能让滤液细线触及层析液 （5）观测和记录:结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素 a)、黄绿色(叶绿素b).考点提醒：（1 1）对叶片的规定？为什么要去掉叶柄和粗的时脉？）对叶片的规定？为什么要去掉叶柄和粗的时脉？绿色、最佳是深绿色。由于叶柄和叶脉中所含色素很少。（2 2）二氧化硅二氧化硅的作用？不加二氧化硅对实验有何影响？的作用？不加二氧化硅对实验有何影响？为了使研磨充足。不加二氧化硅，会使滤液和色素带的颜色变浅。（3 3）丙酮的作用？它可用什么来替代？用水能替代吗？）丙酮的作用？它可用什么来替代？用水能替代吗？溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替，但不能用水来代替，由于色素不溶于水。（4 4）碳酸钙的作用？不加）碳酸钙的作用？不加碳酸钙碳酸钙对实验有何影响？对实验有何影响？保护色素，防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙，滤液会变成黄绿色或褐色。（5 5）研磨为什么要迅速？要充足？过滤时为什么用布不用滤纸？）研磨为什么要迅速？要充足？过滤时为什么用布不用滤纸？研磨迅速，是为了防止丙酮大量挥发；只有充足研磨，才干使大量色素溶解到丙酮中来。色素不能通过滤纸，但能通过尼龙布。（6 6）滤纸条为什么要剪去两角？）滤纸条为什么要剪去两角？防止两侧层析液扩散过快。（7 7）为什么不能用钢笔或圆珠笔画线？）为什么不能用钢笔或圆珠笔画线？由于钢笔水或圆珠笔油中具有其它色素，会影响色素的分离结果。（8 8）滤液细线为什么要直？为什么要重画几次？滤液细线为什么要直？为什么要重画几次？防止色素带的重叠；增长色素量，使色素带的颜色更深一些。（9 9）滤液细线为什么不能触到层析液？滤液细线为什么不能触到层析液？防止色素溶解到层析液中。（1010）滤纸条上色素为什么会分离？）滤纸条上色素为什么会分离？由于不同的色素在层析液中的溶解度不同，因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不同。（1111）色素带最宽的是什么色素？它在层析液中的溶解度比什么色素大一些？）色素带最宽的是什么色素？它在层析液中的溶解度比什么色素大一些？最宽的色素带是叶绿素 a，它的溶解度比叶绿素 b 大一些。（12）滤纸条上互相间距最大的是哪两种色素？胡萝卜素和叶黄素。（13)色素带最窄的是第几条色素带？为什么？第一条色素带，由于胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。实验七实验七 观测质壁分离和复原观测质壁分离和复原 1、条件：细胞内外溶液浓度差，活细胞，大液泡 2、材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞（具紫色大液泡），质量浓度 0.3g/mL 的蔗糖溶液，清水等。3、环节：制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片观测盖玻片一侧滴蔗糖溶液,另一侧用吸水纸吸引观测(液泡由大到小,颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分离)盖玻片一侧滴清水,另一侧用吸水纸吸引观测(质壁分离复原)4、结论:细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度，细胞失水 质壁分离 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度，细胞吸水 质壁分离复原 知识概要：制片 观测 加液 观测 加水 观测 考点提醒：（1 1）洋葱为什么要选紫色的？若紫色过淡怎么办？）洋葱为什么要选紫色的？若紫色过淡怎么办？紫色的洋葱有紫色的大液泡，便于观测液泡的大小变化；缩小光圈，使视野变暗些。（2 2）洋葱表皮应撕还是削？为什么？）洋葱表皮应撕还是削？为什么？表皮应撕不能削，由于削的表皮往往太厚。（3 3）植物细胞为什么会出现质壁分离？）植物细胞为什么会出现质壁分离？动物细胞会吗？动物细胞会吗？当细胞失去水分时，其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性；动物细胞不会发生质壁分离，由于动物细胞没有细胞壁。（4 4）质壁分离时，液泡大小和颜色的变化？复原时呢？）质壁分离时，液泡大小和颜色的变化？复原时呢？细胞发生质壁分离时，液泡变小，紫色加深；当细胞质壁分离复原时，液泡变大，紫色变浅。（5 5）若发生质壁分离后的细胞，不能发生质壁分离复原，其因素是什么？）若发生质壁分离后的细胞，不能发生质壁分离复原，其因素是什么？细胞已经死亡（也许是外界溶液浓度过大，细胞失水过多或质壁分离时间过长）（6 6）高倍镜使用前，装片如何移动？）高倍镜使用前，装片如何移动？若要把视野中上方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向左方移动，由于显微镜视野 中看到的是倒像。（7 7）换高倍物镜后，如何使物像清楚？视野明暗度会如何变化？如何调亮？）换高倍物镜后，如何使物像清楚？视野明暗度会如何变化？如何调亮？换高倍物镜后，应调节细准焦螺旋使物像变得清楚；视野会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。（8 8）所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？）所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？目镜越长，放大倍数越小；物镜越长，放大倍数越大。（9 9）物像清楚后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系？）物像清楚后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系？物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。（10)10)总放大倍数的计算方法？放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数？总放大倍数的计算方法？放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数？总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积；放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。（1111）放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？）放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。（1212）更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在载玻片上。则异物在载玻片上。（1313）如何运用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度？）如何运用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度？配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液 分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的临时装片 用显微镜观测某植物细胞是否发生质壁分离。某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分离的浓度和能引起质壁分离的浓度之间。实验八实验八 DNADNA 的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定 考点提醒：（1)1)鸡血能用猪血代替吗？为什么？鸡血能用猪血代替吗？为什么？不能，由于哺乳动物的红细胞中没有细胞核，不能提取 DNA。（2 2）鸡血中为什么要加柠檬酸钠？为什么要弃去鸡血细胞的上清液？）鸡血中为什么要加柠檬酸钠？为什么要弃去鸡血细胞的上清液？防止血液凝固；由于上清液是血浆，不含细胞和 DNA。（3 3）胀破细胞的方法？能用生理盐水吗？）胀破细胞的方法？能用生理盐水吗？向血细胞中加入蒸馏水，使细胞大量吸水而胀破；不能用生理盐水，由于血细胞在蒸馏水中不能吸取水分。（4 4）该实验中最佳应用玻璃）该实验中最佳应用玻璃烧杯还是塑料烧杯？为什么？烧杯还是塑料烧杯？为什么？最佳用塑料烧杯，由于玻璃烧杯容易吸附 DNA。（5 5）前后三次过滤时，所用纱布的层数分别是多少？为什么？）前后三次过滤时，所用纱布的层数分别是多少？为什么？第一次用一层纱布，有助于核物质透过纱布进入滤液；第二次用多层纱布，能防止 DNA 丝状物透过纱布进入滤液；第三次用两层纱布，既有助于 DNA 透过纱布，又能防止其它杂质透过纱布。（6 6）若实验中所得黏稠物太少，其因素是什么？）若实验中所得黏稠物太少，其因素是什么？第一次加蒸馏水过少，细胞未充足胀破；第二次加蒸馏水过多或过少；第一次过滤用了多层纱布；第二次过滤用了一层纱布。（7 7）两次加入蒸馏水的目的分别是什么？）两次加入蒸馏水的目的分别是什么？第一次是为了使血细胞吸水胀破；第二次是为了减少氯化钠的浓度，有助于 DNA 有析出。（8 8）实验中搅拌溶液时，为什么总要沿一个方向搅拌？）实验中搅拌溶液时，为什么总要沿一个方向搅拌？防止 DNA 分子受到损伤。（9 9）两次析出）两次析出 DNADNA 的方法分别是什么？原理分别是什么？的方法分别是什么？原理分别是什么？第一次是加蒸馏水，减少氯化钠的浓度，促使 DNA 析出；第二次是加入冷酒精，由于 DNA 不溶于酒精溶液。（10)10)三次溶解三次溶解 DNADNA 的液体分别是什么？原理分别是什么？的液体分别是什么？原理分别是什么？第一次、第二次都是用浓度为 2mol/L 的氯化钠溶液，第三次用的是 0.015mol/L（或 2 mol/L）的氯化钠溶液。其原理是 DNA在氯化钠中的溶解度，是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为 0.14mol/L 时，DNA 的溶解度最低。2mol/L 的氯化钠溶液和 0。015mol/L 的氯化钠溶液对 DNA 的溶解度都比较高。（11)11)鉴定鉴定 DNADNA 时为什么要用两支试管？其现象分别是什么？时为什么要用两支试管？其现象分别是什么？其中不加 DNA 的试管起对照作用。该试管溶液不变色，另一支加有 DNA 的试管溶液变蓝色。实验九实验九 探究酵母菌的呼吸方式探究酵母菌的呼吸方式 1、原理:酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水：C6H12O6 6O2 6H2O6CO2 12H2O 能量 在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳：C6H12O6 2C2H5OH 2CO2 少量能量 2、装置：（见课本）3、检测：（1）检测 CO2的产生：使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。（2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精发生反映，变成灰绿色。实验十实验十 观测细胞的减数分裂观测细胞的减数分裂 1、目的规定：通过观测蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，辨认减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。2、材料用品：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。3、方法环节：（1）在低倍镜下观测蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，辨认初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。（2）先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观测染色体的形态、位置和数目。4、讨论：（1）如何判断视野中的一个细胞是处在减数第一次分裂还是减数第二次分裂？（2）减数第一次分裂与减数第二次分裂相比，中期细胞中的染色体的不同点是什么？末期呢？实验十一实验十一 低温诱导染色体加低温诱导染色体加倍倍 1、原理：用低温解决植物分生组织细胞，可以克制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。2、方法环节：（1）洋葱长出约 1cm 左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4），诱导培养 36h。（2）剪取诱导解决的根尖约 0.51cm，放入卡诺氏液中浸泡 0.51 h，以固定细胞的形态，然后用体积分数为 95%的酒精冲洗 2 次。（3）制作装片：解离漂洗染色制片 （4）观测，比较:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞.3、讨论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上有什么相似之处？实验十二实验十二 调查常见的人类遗传病调查常见的人类遗传病 1、规定：调查的群体应足够大；选取群体中发病率较高的单基因遗传病。如红绿色盲、白化病、高度近视(600 度以上)等.2、方法:分组调查,汇总数据,统一计算.3、计算公式：某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数100%4、讨论:所调查的遗传病的遗传方式,发病率是否与有关资料相符,分析因素.实验十三实验十三 探究探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用 1、常用的生长素类似物:NAA(萘乙酸),2,4-D,IPA(苯乙酸).IBA(吲哚丁酸)等 2、方法：浸泡法：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中，深约 3cm，解决几小时或一天。解决完毕就可以扦插了。这种解决方法规定溶液的浓度较低，并且最佳是在遮荫和空气湿度较高的地方进行解决。沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下（约 5s），深约 1.5cm 即可。3、预实验：先设计一组浓度梯度较大的实验进行探索,在此基础上设计细致的实验.4、实验设计的几项原则:单一变量原则(只有溶液的浓度不同)；等量原则(控制无关变量,即除溶液的浓度不同外,其他条件都相同)；反复原则(每一浓度解决 35 段枝条)；对照原则（互相对照、空白对照）；科学性原则 实验十四实验十四 探究培养液中酵母菌数量的动态变化探究培养液中酵母菌数量的动态变化 1、培养酵母菌（温度、氧气、培养液）：可用液体培养基培养 2、计数：血球计数板(2mm2mm 方格,培养液厚 0.1mm)3、推导计算 4、讨论：根据 7 天所记录的酵母菌种群数量画出酵母菌种群数量的增长曲线；推测影响影响酵母菌种群数量变化的因素。实验实验十五十五 土壤中动物类群丰富度的研究土壤中动物类群丰富度的研究 1、丰富度的记录方法通常有两种：记名计算法和目测估计法 记名计算法：指在一定面积的样地中，直接数出各种群的个体数目，这一般用于个体较大，种群数量有限的群落。目测估计法：按预先拟定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少。等级的划分和表达方法有：“非常多、多、较多、较少、少、很少”等等。2、设计数据收集和登记表，分析所搜集的数据。实验十六实验十六 种群密度的取样调查种群密度的取样调查 考点提醒：（1）什么是种群密度的取样调查法？在被调查种群的生存环境内，随机选取若干个样方，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度。（2）为了便于调查工作的进行，在选择调核对象时，一般应选单子叶植物，还是双子叶植物？为什么？一般应选双子叶植物，由于双子叶植物的数量便于记录。（3）在样方中记录植物数目时，若有植物正好长在边线上，应如何记录？只计算该样方相邻的两条边上的植物的数目。（4）在某地区中，第一次捕获某种动物 M 只，标志后放回原处。第二次捕获 N 只，其中含标志个体 Y 只，求该地区中该种动物的总数。MN/Y （5）应用上述标志重捕法的条件有哪些？标志个体在整个调查种群中均匀分布，标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会。调查期中，没有迁入或迁出。没有新的出生或死亡。