单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算.ppt

单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算白化病白化病唇裂唇裂多指多指并指并指苯丙酮尿症苯丙氨酸代苯丙氨酸代谢发生障碍谢发生障碍,只能转变为只能转变为苯丙酮酸苯丙酮酸,致致使苯丙酮酸使苯丙酮酸在体内大量在体内大量积累积累,对婴儿对婴儿的神经系统的神经系统造成损伤造成损伤,故故智力低下。智力低下。2121三体综合征三体综合征患者体细胞患者体细胞多了一条多了一条21号染色体号染色体,智智力低下力低下,身体身体发育缓慢发育缓慢,常常表现出特殊表现出特殊的面容的面容,部分部分患儿幼年时患儿幼年时夭折。夭折。1、单基因遗传病、单基因遗传病人类遗传病的类型人类遗传病的类型:2、多基因遗传病、多基因遗传病3、染色体异常遗传病、染色体异常遗传病单基因遗传病的遗传单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算方式判断和概率计算二、遗传概率的计算二、遗传概率的计算一、遗传方式的判断一、遗传方式的判断例题例题1:1:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式遗传方式(患病男女患病男女,正常男女正常男女)：A的遗传方式为的遗传方式为 。B的遗传方式为的遗传方式为 。C的遗传方式为的遗传方式为 。D的遗传方式为的遗传方式为 。E的遗传方式为的遗传方式为 。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传常染色体显性遗传、常染色体显性遗传、X染色体显性遗传染色体显性遗传常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B B1 12 23 3A A1 12 23 3D D1 12 23 34 4C C1 12 23 34 4E E1 12 23 34 46 65 5一、遗传方式的判断一、遗传方式的判断方法归纳方法归纳:单基因遗传病遗传方式的判断单基因遗传病遗传方式的判断第一、判断遗传病的显隐性第一、判断遗传病的显隐性双亲都正常，子代有患病双亲都正常，子代有患病 双亲都患病，子代有正常双亲都患病，子代有正常 隐性隐性 显性显性 第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 一般是通过排除一般是通过排除伴性遗传伴性遗传来确定为来确定为常染色体遗传常染色体遗传 不能排除：常染色体遗传、不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断都有可能，可再结合题干信息进行判断 能排除：只能为常染色体遗传能排除：只能为常染色体遗传 A A1 12 23 3B B1 12 23 3C C1 12 23 34 4对应训练：对应训练：根据遗传系谱图，分别判断下根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式列遗传病的遗传方式(其中乙图的其中乙图的7 7号个体号个体不是携带者不是携带者,患病男女患病男女,正常男女正常男女):):甲甲1 12 24 45 53 36 610109 98 87 77 714141 12 23 34 45 56 68 89 91313121211111010乙乙 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传例题例题2:2:A A图中图中5 5号个体患甲病号个体患甲病(用用A A、a a表示表示)的概率为多少？的概率为多少？B B4 45 5？3 31 12 2乙病男性乙病男性C C4 45 5？3 31 12 2甲病女性甲病女性乙病男性乙病男性A A4 45 5？3 31 12 2甲病女性甲病女性若若2 2号不是乙病的携带者，号不是乙病的携带者，C C图中图中5 5号个体患病的概率又为多少号个体患病的概率又为多少？1/41/41/41/47/167/16若若2 2号不是乙病的携带者，号不是乙病的携带者，B B图中图中5 5号个体患乙病号个体患乙病(用用B B、b b表表示示)的概率为多少？的概率为多少？二、遗传概率的计算二、遗传概率的计算方法归纳方法归纳:单基因遗传病遗传概率的计算单基因遗传病遗传概率的计算第一、确定双亲的基因型第一、确定双亲的基因型第二、计算后代的患病概率第二、计算后代的患病概率 如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，则后代表现型的情况为：则后代表现型的情况为：患甲病患甲病(m)不患甲病不患甲病(1-m)不患乙病不患乙病(1-n)患乙病患乙病(n)根据个体的表现型并结合隐性突破法、基因填根据个体的表现型并结合隐性突破法、基因填充法来确定双亲的基因型。充法来确定双亲的基因型。只患甲病概率：只患甲病概率：两病均不患概率：两病均不患概率：m(1-n)m(1-n)(1-m)(1-n)(1-m)(1-n)m(1-n)+(1-m)nm(1-n)+(1-m)n(1-m)n(1-m)nmnmn m(1-n)+(1-m)n+mnm(1-n)+(1-m)n+mn或或1-mn1-mn患甲病患甲病(m)不患甲病不患甲病(1-m)不患乙病不患乙病(1-n)患乙病患乙病(n)两病均患概率：两病均患概率：只患乙病概率：只患乙病概率：只患一种病概率：只患一种病概率：患病概率：患病概率：（1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。（2）乙病的致病基因位于）乙病的致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。（3）若）若1和和4结婚，两人所生子女两病都患的概率为结婚，两人所生子女两病都患的概率为_，只患一种病的概率为，只患一种病的概率为_。（4）若）若1和和4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为二个孩子也不患甲病的概率为 。对应训练：对应训练：下图是患甲病下图是患甲病(显性基因为显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a)a)和乙和乙病病(显性基因为显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b)b)两种遗传病的系谱图，且甲两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。乙中至少有一种是伴性遗传病。3 32 21 12 21 15 54 43 32 21 14 45 56 6正常男女正常男女患甲病男女患甲病男女患乙病男女患乙病男女两病均患男女两病均患男女常常隐隐X X显显1/21/25/85/81/121/12感谢各位莅临指导!资料整理仅供参考,用药方面谨遵医嘱