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pH计检定规程讲义.doc

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资源描述

1、实验室pH(酸度计)检定规程 JJG119-20231范围本规程合用于ph(酸度)计和可作为pH(酸度)计使用的实验室通用离子计(以下简称仪器)的初次检定、后续检定和使用中检定。2 引用文献本规程引用下列文献:JJF1001-1998通用计量术语及定义OIML Recommendation R54(1980):pH Scale for Aqueous Solutions使用本规程时应注意使用上述引用文献的现行有效版本。3 概述测量PH值的方法很多,重要有化学分析法、试纸法、电位法。现重要介绍电位法测得PH值。按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度,按仪器体积上分有笔式(迷你型

2、)、便携式、台式尚有在线连续监控测量的在线式。根据使用的规定:笔式(迷你型)与便携式PH酸度计一般是检测人员带到现场检测使用。运用PH计测定溶液的pH值的方法是一种电位测定法。它是将玻璃电极和甘汞电极插入被测溶液中,组成一个电化学原电池,其电动势是与溶液的PH值大小有关。pH计的主体是一个精密电位计,用它测量原电他的电动势并可直接读出被测PH值。(1)参比电极常用的参比电极为甘汞电极(外参比电极)和银一氯化银电极(内参比极)。甘汞电极是由金属汞和Hg2Cl2和KCl溶液溶液组成的电极。银一氯化银电极是由银丝镀层氯化银,浸于一定浓度的氯化钾溶液中组成的电极。参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的p

3、H值无关。(2)指示电极测定PH值的指示电极为一种最早的离子选择玻璃电极。玻璃电极的重要组成是一玻璃泡,泡的下半部是由特殊成分的玻璃(钠玻璃或锂玻璃)制成的薄膜。在玻璃泡中装有PH值一定的缓冲溶液(通常为0.1moL/L的HCl溶液),其中插入一支内参比电极(银-氯化银电极)。(3)测定pH值的工作电池测定PH值的工作电池是由内参比电极(AgAgCl电极)、内部缓冲溶液(H+浓度为0. 1mol/L)、玻璃膜、试液和外参比电极(甘汞电极)等组成的。电池两极间的电位差为: 因K的值很难通过计算得出,只能采用已知pH值缓冲溶液作为标准在酸度计上进行校正。同时考虑温度对测定PH值的影响,在酸度计上设

4、有补偿温度装置。因此,在测量试液的PH值之前,要先用标准PH值缓冲溶液进行定位,然后再测量试液的PH值。此种测量方法的依据是:设标准PH值缓冲溶液的pH值为PHs,待测溶液的PH值为PHx。根据上述公式,标准PH值缓冲溶液的电动势为: 待测溶液的电动势为 则 待测溶液的PHx是以标准pH值缓冲溶液的pHs为基难。从式中看出,标准溶液与待测溶液的PH值差1个PH单位时,电动势差为0.059V(25)。将电动势变化的伏特数直接以PH值间隔定位,就可以进行直读。所用标准PH值缓冲溶液的pHs值和待测溶液的PHx值相差不宜过大,最佳在3个PH单位以内。(4)pH计电路原理分析事实上pH计是一种具有高输

5、入阻抗,低输入电流的直流毫伏计。由于测量pH时采用了内阻极高的玻璃电极,来输入被测液产生的电动势,而电位分析法规定测得的电动势应为热力学平衡电池电动势,因此,在测量过程中需要保证pH测量电池中不发生任何类型的极化和电化反映。为防止电池中发生极化反映,电计的电子单元部分必须具有很高的输入阻抗,以保证基本上没有电流流经电池,而引起显著的电压降。pH玻璃电阻的内阻从几百兆欧姆至上千兆欧姆,若有微小的电流流经测量电池,例如电流为1.110-11A,则由于电阻极大引起的pH测量的误差可高达0.117左右,这种误差是不允许的,因此,电计应有足够高的输入阻抗。为了说明这个问题,我们如下图所示分析如下:由pH

6、玻璃电极、参比电极组成的pH测量电池可等效为电动势为E,内阻为r, (重要是玻璃电极的内阻,参比电极的内阻可以忽略不计) ,电容为C的信号源,当电计输入阻抗为R时,回路的电流为i,则仪器输入端的电动势为E,则根据欧姆定律有:i = E / (R + r) E= iR = (RE) / (R + r)测量的目的是准确测量出电动势E,但是由于电流i在测量电阻r的电势降,故测出的仅仅是电阻R 上的电势降E,故测量的相对误差为:= ( E- E) /E = R E - (R + r) E / (R + r) E R = - r/ (R + r) 100%这项误差总是负值,即表达测到的电动势E总比电池电

7、动势小。当规定测量误差小于千分之一时应有r/ (R + r) = 0. 1%则R / r = 999 1000这说明为了保证千分之一的测量准确度,仪器的输入阻抗应是电池内阻的一千倍以上。pH玻璃电阻的最大内阻为300M至1000M,因此规定pH计的电子单元部分输入阻抗大于3 10111012。当输入阻抗足够高时,回路中的电流非常小,此电流在测量电极上产生的极化电势误差也非常小,可以忽略不计。(5)概述总结运用pH计测量溶液pH值时,都采用比较法测量。一方面运用指示电极、参比电极和pH标准缓冲液组成电池,其电动势输入电计,对仪器进行校准。然后换以被测溶液和同一对电极组成电池,电池电动势也输入到电

8、计中,经比较,电计显示值即为被测溶液pH值。4 计量性能规定4.1 电计示值误差由分度和非线性产生的示值误差,在量程范围内任一点上不应超过表一的规定。4.2 电计输入电流电计的输入电流不应超过表一的规定。4.3 电计输入阻抗引起的示值误差向电计输入相称于3pH单位的电位值,在电计输入端串联与未串联电阻R的情况下,产生的电计示值变化不超过表一的规定。4.4 电计温度补偿引起的示值误差在任一补偿温度下,当向电计输入与该补偿温度下相称于3pH单位的电位时,电计示值与实际值之差不超过表一规定。4.5 电计示值反复性电计示值反复性(单次测量的标准偏差)应不超过表一的规定。4.6 仪器示值总误差仪器示值总

9、误差不超过表一规定。4.7 仪器示值反复性仪器的示值反复性(单次测量的标准偏差)应不超过表一的规定。表一 计量性能规定仪器级别分度值或最小显示示值(pH)电计的检定电计示值误差输入电流/A输入阻抗引起的示值误差(pH)pHE/mV0.01级0.010.010.1%FS110120.01电计的检定配套检定近似等效输入阻抗/温度补偿误差(pH)电计示值反复性(pH)温度探头测温误差/C仪器示值误差(pH)仪器示值反复性(pH)110120.010.010.50.020.01注:数字显示仪器的最大允许误差,为表中给定pH值最小显示值5 通用技术规定5.1 外观仪器外表面应光洁平整,色泽均匀。仪器个功

10、能键应能正常工作,各紧固件无松动,显示应清楚完整。仪器铭牌应标明其制造厂名,商标、名称、型号、规格、出厂编号及出厂日期,铭牌应清楚。5.2 玻璃电极玻璃电极应无裂纹、爆裂现象,电极插头应清洁、干燥。5.3 参比电极参比电极内应充满溶液,液接界无吸附杂志,电解质溶液能正常渗漏(可用滤纸拭之或在一定期间内于盐桥口析出晶体)。6 计量器具控制计量器具涉及初次检定、后续检定和使用中检查。6.1 检定条件6.1.1 检定的环境条件应符合表2的规定。6.1.2 pH标准溶液,应使用经政府计量行政部门批准的pH有证物质。标准溶液的配置方法和pH值见相应的标准物质证书。0.001级仪器应用一级pH标准物质,其

11、它级别的仪器使用二级pH标准物质。6.1.3 pH计检定仪(以下简称检定仪)或直流电位差计等标准直流电位信号源,其准确度应高于被检电计测量准确度的(35)被。0.001级仪器应使用0.0006级的检定仪,其它级别的仪器可使用0.003级的检定仪。6.1.4 在检定过程中,应使用高压绝缘输出接头、屏蔽线等。6.1.5 温度计、温度范围为060 C,测温误差应不大于0.1C。6.1.6 检定0.1级及0.1级以下的仪器,取高阻器的阻值R为300M,检定0.1级以上的仪器, R为1000M。6.2 检定项目和检定方法本规程中规定的各种检定项目见表三表2 检定环境条件仪器级别室温/ C相对湿度/%标准

12、溶液和电计系统的恒定性/ C干扰因素0.012310850.2附近无强的机械振动和电磁干扰注:当使用直流电位差计检定0.001级仪器时,室温规定203 C表3 检定项目一览表检定项目初次检定后续检定使用中检查外观检查电极检查电计示值误差电计输入电流电计输入阻抗温度补偿器电计示值反复性仪器示值误差仪器示值反复性注:凡需检定的项目用“”表达,不需检定的项目用“”表达6.2.1 外观检查按第5章要,凭目测及手感检查外观。6.2.2 电计示值误差的检定6.2.2.1 pH示值误差的检定按图1接好线路,开关K接通,高阻R短路。仪器温度补偿器调至25 C(或温度补偿器某一中间的温度点)。根据仪器说明书校准

13、仪器。然后用检定仪向电计输入标注信号pH输入,分别记下电计示值pH示值。反复测量二次(用输入增长或减少的方式各做一次),取示值平均值pH平均,按下式计算电计示值误差pH示值pH平均pH输入对指针式仪器,在pH(78)或pH(76)范围内,应每隔0.2pH间隔检定一点,在其它范围内,应每隔0.1pH间隔检定一点。对数显式仪器,在全量程范围内,应每隔1pH间隔检定一点。对多量程的仪器,个量程按相应的仪器级别规定进行检定。级别相同时,对同一量值,在不同量程下检定的示值误差的变化应不大于该级别电计的反复性。图1 检定原理图6.2.2.2 mV示值误差的检定按图1接好线路,开关K接通,高阻R短路。将电计

14、“pH-mV”选择开关置于mV档。调节检定仪,使其输出毫伏电位信号,输入规定,测量并记录电计读数。毫伏示值检定点为:1、2、4、10、40、80、100、200、300、400、500、600、700、800、900,mV满量程(分别按输入增长和输入减少的方法各做一次)。分别计算电计示值mV平均(二次读数的平均值作为平均值)与相应输入值mV输入之差mV:mVmV平均mV输入其|mV|/mV满量程100%均不超过表1的规定。6.2.3 电计输入电流的检定仪器温度补偿至25 C(或温度补偿器某一中间的温度点),调节检定仪,使其输出信号为pH7(或电计等电位pH值),记录高阻开关K接通或断开的情况下

15、,电计示值的变化,反复测定三次,取平均值,安下式计算输入电流式中:|pHI|三次测量输入电流引起电计示值误差变化的平均值、绝对值;k玻璃电极的理论斜率(见附录B);R串联电阻的阻值,。6.2.4 电计输入阻抗引起的示值误差的检定按图1接好线路,开关K接通,高阻R短路。仪器温度补偿器放至25位置(或温度补偿器某一中间温度点),调节检定仪使其输出相称于pH等电位值+6pH单位的信号,记下电计示值pH1。开关K断开高阻R接通,调节检定仪,使其输出信号为pH7(或电计等电位值),调节仪器使其示值为pH7(或电计等电位值)。再调节检定仪使其输出相称于pH等电位值+6pH单位的电信号,并记下电计示值pH2

16、。上述操作反复三次,取平均值,计算输入阻抗引起的误差。 (4)式中:电计输入阻抗引起的示值误差; pH1,pH2分别为电计示值的平均值。用同样的方法检定输入pH零电位值6pH单位时,输入阻抗引起的误差,取和中较大者作为此误差。6.2.5 电计温度补偿器引起的示值误差的检定6.2.5.1 电计手动温度补偿器引起的示值误差的检定按图1接好线路,开关K接通,高阻R短路。分别将温度补偿器放至25以外的刻度(根据需要选择涉及温度补偿器两端在内的有标称的刻度点不少于5个),在每一检定点输入该温度下相称于pH等电位值+6pH单位的信号,记下电计示值。反复测定二次,取平均值。将平均值与电计标称值之差()换算成

17、3pH单位的: (5)6.2.5.2 电计自动温度补偿器引起的示值误差的检定按图1接好线路,开关K接通,高阻R短路。将温度探头放至恒温水浴槽中,将恒温水浴调温到25以外的温度(根据需要选择涉及温度补偿器两端在内的有标称的刻度点不少于5个),在每一检定点输入该温度相称于pH等电位值+6pH单位的信号,记下电计示值。反复测定二次,取平均值。将平均值与电计标称之差()换算成3pH单位的: (6)不同级别pH(酸度)计温度探头测温误差应符合表1规定。6.2.6 电计示值反复性的检定按图1接好线路,开关K断开,高阻R接通,温度补偿器放至25,调节检定仪,使其向电计输入pH等电位值+3pH单位的信号,记下

18、电计示值pHi。上述操作反复6次,以单次测量的标准差表达反复性。 (7)式中:s单次测量的标准偏差; pHi第i次测量的电计示值; 6次测量的pHi的平均值。6.2.7 仪器示值误差的检定当待测溶液的pH值在(310)pH范围内,在仪器正常工作条件下,选用附录A表1中规定的B3,B4,B6,B7,B9号溶液中的35种溶液。仪器用一种标准溶液校准后(具有两点校准或多点校准式仪器,应当选用两种或多种溶液校准,校准溶液与测量溶液的pH之差以不超过3pH单位为宜),测量另一种标准溶液。反复“校准”和“测量”操纵三次,取平均值作为仪器示值,此示值与该溶液在测定温度下的标准值之差为仪器示值误差。 (8)6

19、.2.8 仪器示值反复性的检定仪器用标准溶液校准后,测量另一种标准溶液,反复“校准”和“测量”操纵6次,以单次测量的标准偏差表达反复性。计算公式与仪器示值误差的检定中相同。(此项目可结合仪器示值误差的检定进行)。6.3 检定结果的解决检定合格的仪器,发给检定证书。检定证书上应给出各项检定结果和仪器级别。新生产的仪器必须全面符合表1规定方为合格仪器。使用中的和修理后的仪器,当电计检定符合本规程时,为电计合格;若使用该仪器原带电极进行配套检定超过本规程规定期,检定单位可以选用别的合格的电极重新进行配套检定。更换电极后配套检定合格的仪器仍为合格仪器,发给检定证书,但应将该仪器原带电极配套检定结果告知

20、送检单位。仪器可以根据用户的规定,选择检定pH档或mV档,也可以两档均检定,并在检定证书中注明。根据检定结果判为不合格的仪器,允许降级使用。降到下一级时,必须符合该级别的仪器的各项规定;不符合规定的仪器,发给检定结果告知书,并注明不合格项目。6.4 检定周期检定周期一般不超过1年。附录A标准溶液的配置和保存标准溶液分为两级,分别用一级和二级标准物质配置。一级标准溶液用于0.001级仪器的检定,其他级别的仪器用二级标准溶液检定。A.1 标准溶液的配置A.1.1 标准溶液有7种,其组成和配置1L溶液及1kg溶液所需的标准物质的质量列于表A.1。A.1.2 配置标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水,

21、其电导率应小于210-6S/cm。假如用于0.1级仪器,则可使用普通蒸馏水。A.1.3标准溶液的配置方法如下:B1 0.05molkg-1四草酸氢钾溶液:称取在(543)下烘干(45)h的四草酸氢钾12.61g(假如用于0.1级仪器则无须烘干),溶于蒸馏水中,于25下在容量瓶中稀释至1L。B3 25饱和酒石酸氢钾溶液:在磨口玻璃瓶中装入蒸馏水和过量的酒石酸氢钾粉末(7g/L),温度控制在(253),剧烈摇动(2030)min,溶液澄清后,用倾泻法取清液备用。B4 0.05molkg-1邻苯二甲酸氢钾溶液:称取(1155)下烘干(23)h的邻苯二甲酸氢钾10.12g(假如用于0.1级的仪器,则无

22、须烘干),溶于蒸馏水中,于25下在容量瓶中稀释至1L。B6 0.025molkg-1磷酸氢二钠和0.025molkg-1磷酸二氢钾混合溶液:分别称取先在(1155)下烘干(23)h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.387g,溶于蒸馏水,于25下在容量瓶中稀释至1L(假如用于0.02级以上的仪器,配制溶液用的蒸馏水应预先煮沸(1530)min或通入惰性气体,以去除溶解的二氧化碳)。B7 0.03043molkg-1磷酸氢二钠和0.008695molkg-1磷酸二氢钾溶液:分别称取先在(1155)下烘干(23)h的磷酸氢二钠4.303g和磷酸二氢钾1.179g溶于蒸馏水中,于25下在容量瓶中

23、稀释至1L(假如用于0.02级以上的仪器,配制溶液用的蒸馏水应预先煮沸(1530)min或通入惰性气体,以除去溶解的二氧化碳)。B9 0.01molkg-1硼砂溶液:称取硼砂3.80g(注意:不能烘),溶于蒸馏水,于25下在容量瓶中稀释至1L(假如用于0.02级以上的仪器,配制溶液用的蒸馏水应预先煮沸(1530)min或通入惰性气体,以出去溶解的二氧化碳)。B12 25饱和氢氧化钙溶液:在玻璃磨口瓶或聚乙烯塑料瓶中装入蒸馏水和过量的氢氧化钙粉末(约2g/L),温度控制在(253)下,剧烈摇动(2030)min,迅速抽滤,取清液备用配置一级标准溶液时,温度应控制在(251)。7种标准溶液在(09

24、5)时的pH值列于表A.2。A.2标准溶液的保存B9,B12碱性溶液应装于聚乙烯瓶中密封保存。B3酒石酸氢钾溶液为了防止发霉,可以加入百里酚,用量每升溶液约1g。标准溶液一般放置于冰箱中4保存(23)个月,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用。表A.1 标准溶液的组成溶液序号标准物质名称分子式标准溶液浓度/molkg-1配置1L标准溶液所需标准物质质量/g配置1kg标准溶液所需标准物质质量/gB1四草酸氢钾KH3(C2O4)22H2O0.0512.6112.71B3酒石酸氢钾KHC4H4O625饱和约为0.0347B4邻苯二甲酸氢钾KHC 8H4O40.0510.1210.21B6磷酸

25、氢二钠Na2HPO40.0253.5333.549磷酸二氢钾KH2PO40.0253.3873.402B7磷酸氢二钠Na2HPO40.030434.3034.320磷酸二氢钾KH2PO40.0086951.1791.183B9硼砂Na2B4O210H2O0.013.803.81B12氢氧化钙Ca(OH)225饱和约为0.0202*在空气中的质量表A.2 7种标准溶液的pH值温度/B1B3B4B6B7B9B1201.6684.0066.9817.5159.45813.41651.6693.9996.9497.4909.39113.210101.6713.9966.9217.4679.33013.

26、011151.6733.9966.8987.4459.27612.820201.6763.9986.8797.4269.22612.637251.6803.5594.0036.8647.4099.18212460301.6843.5514.0106.8527.3959.14212.292351.6883.5474.0196.8447.3869.10512.130376.8397.383401.6943.5474.0296.8387.3809.07211.975451.7003.5504.0426.8347.3799.04211.828501.7063.5554.0556.8337.3839.0

27、1511.697551.7133.5634.0706.8348.99011.553601.7213.5734.0876.8378.96811.426701.7393.5964.1226.8478.926801.7593.6224.1616.8628.890901.7823.6484.2036.8818.856951.7953.6604.2246.8918.839附录B(0100)的k值(k=2.30259RT/F)玻璃电极的Nerrnst斜率t/kt/k054.1975064.118555.1895565.1101056.1816066.1021557.1736567.0942058.1657

28、068.0862559.1577569.0783060.1498070.0703561.1418571.0623861.7379072.0544062.1339573.0464563.12610074.038气体常数R=8.314JK-1mol-1法拉第常数F=96487Cmol-1热力学温度T=(273.15+t)K附录C 原始检定记录格式pH(酸度)计检定记录检定日期_年_月_日 原始记录号_检定证书号_仪器型号制造厂仪器编号送检单位出厂日期读数方式数字/刻度分度值pH量程(pH)mV量程/mV温度范围/检定装置配用复合电极型号复合电极合用范围pH 配用玻璃电极型号玻璃电极合用范围pH 配

29、用甘汞电极信号检定期室内温度检定期室内湿度_%RH检定员:核验员:C.1 电计示值误差的检定C.1.1 pH示值误差的检定等电位pH值 _pH 温度补偿器示值_pH输入(pH)电计示值(pH)电计示值误差(pH)备注12平均0.00001.00002.00003.00004.00005.00006.00006.20236.40006.60006.80007.00007.20237.40007.60007.80008.00009.000010.00011.000012.000013.000014.0000C.1.2 mV示值误差的检定输入标准电位/mV电计示值/mV电计示值误差/mV备注12平均

30、0.000可根据检定仪器满量程,自行决定mV档检定上限2.0004.00010.00020.00040.000100.000200.000300.000400.000500.000600.000700.000800.000900.0001000.000-2.000-4.000-10.000-20.000-40.000-100.000-200.000-300.000-400.000-500.000-600.000-700.000-800.000-900.000-1000.000C2电计输入电流的检定温度补偿器示值_串联电阻/输入电位/mV电计示值(pH)输入电流/A备注123平均00.0001.

31、001090.000C.3 电计输入阻抗引起的示值误差的检定温度补偿器示值_串联电阻/输入电位/mV电计示值(pH)(pH)(pH)备注123平均03549421.001043549420-354.9421.00109-354.942C.4 温度补偿器误差的检定温度补偿器示值/恒温水浴示值/输入电位/mV电计示值(pH)(pH)备注12平均温度补偿器类型:手动/自动温度探头测温误差:C.5 电计示值反复性的检定串联电阻/输入电位/mV电计示值(pH)s备注1.00109177.4711.00109177.4711.00109177.4711.00109177.4711.00109177.471

32、1.00109177.471C.6 仪器示值误差及反复性的检定标准溶液(pH)液温/仪器测量值(pH)平均值(pH)仪器示值反复性(pH)s备注定位用标准溶液批号:斜率用标准溶液批号:待测标准溶液批号:C7 结论附录DD1 检定证书内页格式(以一台0.01级的仪器为例)按照JJG 1192023实验室pH(酸度)计检定规程进行检定:外观检查:合格。电计示值误差:pH示值误差(pH)10.011,符合0.01级;mV示值误差(mV)10.1%FSI,符合0.01级。输入电流(A):输入电流610-12A,符合0.01级。输入阻抗引起的示值误差:近似等效输入阻抗31011,符合0.01级。温度补偿

33、器误差:温度补偿器误差(pH)|0.01|,符合0.01级;温度探头测温误差()|0.5|,符合0.01级。电计示值反复性:电计示值反复性(pH)|0.01|,符合0.01级。仪器配套检定:仪器配套检定符合0.01级结论:该仪器符合0.01级。D2 检定结果告知书内页格式(以一台分度值为0.01pH的仪器为例)按照JJG 1192023实验室pH(酸度)计检定规程进行检定:外观检查:合格。电计示值误差:pH示值误差(pH)|0.01|,符合0.01级。输入电流(A):输入电流610-12A,符合0.01级。输入阻抗引起的示值误差:近似等效输入阻抗不符合检定规程最低规定,不合格。温度补偿器误差:温度补偿器误差(pH)|0.01|,符合0.01级。电计示值反复性:电计示值反复性(pH)|0.01|,符合0.01级。结论:该仪器不合格。

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