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一、复习提问：一、复习提问：1、可遗传变异三个起源是什么？、可遗传变异三个起源是什么？基因突变、基因重组、染色体变异基因突变、基因重组、染色体变异2、什么叫基因突变？、什么叫基因突变？DNA分子中发生碱基正确替换、增添和缺分子中发生碱基正确替换、增添和缺失，而引发基因结构改变，叫做基因突变。失，而引发基因结构改变，叫做基因突变。第1页问题：问题：人类有很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都人类有很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因研究表明，人类大多数疾病，是遗传病。对人类基因研究表明，人类大多数疾病，甚至普通感冒和肥胖都可能与人类遗传基因相关。甚至普通感冒和肥胖都可能与人类遗传基因相关。讨论：讨论：1、人胖瘦是由基因决定吗？、人胖瘦是由基因决定吗？2、有些人认为、有些人认为“人类全部病都是基因病人类全部病都是基因病”，你，你能说出这种提法依据吗？你同意这种观点吗？能说出这种提法依据吗？你同意这种观点吗？第2页第第3节节 人类遗传病人类遗传病广东省崇雅高中广东省崇雅高中 杨太林杨太林第一课时第一课时第3页近年来，伴随医疗卫生事业发展，人类近年来，伴随医疗卫生事业发展，人类传染病已逐步得到控制。而人类遗传性疾传染病已逐步得到控制。而人类遗传性疾病却有逐年增高趋势，遗传病已成为威胁病却有逐年增高趋势，遗传病已成为威胁人类健康一个主要原因！人类健康一个主要原因！第4页什么是遗传病什么是遗传病?人类遗传病通常是指因为遗传物质改人类遗传病通常是指因为遗传物质改变而引发人类疾病变而引发人类疾病常见遗传病可分为哪些类型呢常见遗传病可分为哪些类型呢?单基因遗传病、多基因遗传病和染色体单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类异常遗传病三大类第5页、单基因遗传病、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对单基因遗传病是指受一对等位基因控制遗传病。等位基因控制遗传病。当前世当前世界上已经发觉这类遗传病大约界上已经发觉这类遗传病大约有各种。有各种。第6页类型及常见病例：类型及常见病例：常染色体隐性：常染色体隐性：先天性聋哑、先天性聋哑、苯丙酮尿症苯丙酮尿症、镰刀、镰刀 型细胞贫血症、白化病。型细胞贫血症、白化病。常染色体显性常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。软骨发育不全、多指、并指、短指。伴隐性遗传：伴隐性遗传：红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、伴显性遗传：伴显性遗传：抗抗佝偻病佝偻病伴遗传伴遗传：外耳廓多毛症。外耳廓多毛症。第7页常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第8页苯丙酮尿症苯丙酮尿症引发苯丙酮尿症原因是因引发苯丙酮尿症原因是因为患者体细胞中缺乏一个为患者体细胞中缺乏一个酶，致使体内苯丙氨酸不酶，致使体内苯丙氨酸不能沿正常路径转变成酪氨能沿正常路径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，而只能转变成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累酸苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿神经系统过多就会对婴儿神经系统造成不一样程度损害。造成不一样程度损害。常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病第9页抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病X染色体上显性染色体上显性遗传遗传,因为对因为对Ca和和P吸收不良造吸收不良造成骨骼发育畸成骨骼发育畸形形X染色体显性遗传病染色体显性遗传病第10页血友病是一个遗传性出血性疾病。血友病是一个遗传性出血性疾病。发病原因是因为患者血液中先天缺乏发病原因是因为患者血液中先天缺乏某种因子，所以一旦出血常血流不止。某种因子，所以一旦出血常血流不止。甚至死亡。甚至死亡。X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病第11页外耳廓多毛症外耳廓多毛症第12页、多基因遗传病、多基因遗传病如：无脑儿、如：无脑儿、唇裂唇裂(兔唇兔唇)、原发性高血压、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。等。多基因遗传病是指受两对以上等位基因控多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制人类遗传病。多基因遗传病主要包含一制人类遗传病。多基因遗传病主要包含一些先天发育异常和一些常见病。些先天发育异常和一些常见病。第13页多基因遗传病多基因遗传病无脑儿无脑儿第14页多基因遗传病多基因遗传病唇裂唇裂第15页3、染色体异常遗传病、染色体异常遗传病由染色体异常引发遗传病叫做染色体由染色体异常引发遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。当前异常遗传病（简称染色体病）。当前已发觉人类染色体异常遗传病已经有已发觉人类染色体异常遗传病已经有各种，这些病几乎包括到人类各种，这些病几乎包括到人类每一对染色体。每一对染色体。第16页21三体综合征三体综合征症状：患者智力低下，症状：患者智力低下，身体发育迟缓，常表现身体发育迟缓，常表现出特殊面容：眼间距宽，出特殊面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中发舌样痴呆。在人群中发病率为病率为1/600到到1/800。常见染色体病常见染色体病病因：病因：多了一条多了一条21号染色体号染色体第17页第18页1313三体综合症三体综合症出生体重低，生长出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。天性心脏病。第19页1818三体综合症三体综合症生长发育障碍，智生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓裂狭小，耳低位，耳廓畸形。畸形。90%90%有先天性心有先天性心脏病脏病,肌张力亢进肌张力亢进 第20页“猫叫综合征猫叫综合征”是人是人5 5号染色体部分缺失引发遗传号染色体部分缺失引发遗传病，病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等病，病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等,并有并有智能障碍，其最显著特征是哭声类似猫叫。智能障碍，其最显著特征是哭声类似猫叫。第21页我国大约有我国大约有人患有各种遗传病，人患有各种遗传病，仅三体综合征患者总数，预计就不少于仅三体综合征患者总数，预计就不少于万人。遗传病不但给患者个人带来痛苦，万人。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担。经过遗传咨询和而且给家庭和社会造成负担。经过遗传咨询和产前诊疗等伎俩，对遗传病进行监测和预防，产前诊疗等伎俩，对遗传病进行监测和预防，在一定程式度上能够有效地预防遗传病产生和在一定程式度上能够有效地预防遗传病产生和发展。发展。第22页讨论：讨论：1、人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。、人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。不都是不都是 如精神分裂症往往是人出生后在生活中如精神分裂症往往是人出生后在生活中因受某种刺激而引发精神分裂表现。因受某种刺激而引发精神分裂表现。2、先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。、先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。不都是不都是 如一些先天性心脏病是因为孕妇在如一些先天性心脏病是因为孕妇在妊娠期间误服一些致畸药品所致。妊娠期间误服一些致畸药品所致。第23页小结小结:人类遗传病人类遗传病人类遗传病人类遗传病概念概念:通常是指因为遗传物质改变而引通常是指因为遗传物质改变而引发人类疾病。发人类疾病。人类遗传病人类遗传病类型：类型：单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病人类遗传病人类遗传病危害：危害：我国遗传病现实状况：发我国遗传病现实状况：发病率为病率为1/5-1/4危害：给本人、家庭、社会危害：给本人、家庭、社会带来严重经济、精神负担带来严重经济、精神负担第24页1、请大家指出以下遗传病各属于何种类型？、请大家指出以下遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症）苯丙酮尿症A.常显常显（2）21三体综合征三体综合征B.常隐常隐（3）抗维生素）抗维生素D佝偻病佝偻病C.X显显（4）软骨发育不全）软骨发育不全D.X隐隐（5）红绿色盲）红绿色盲E.多基因遗传病多基因遗传病（6）青少年型糖尿病）青少年型糖尿病F.常染色体病常染色体病（7）性腺发育不良）性腺发育不良G.性染色体病性染色体病练习：练习：第25页D第26页调查人群中遗传病调查人群中遗传病提醒：提醒：、以小组为单位开展调查工作；、以小组为单位开展调查工作；、每个小组可调查周围熟悉个家、每个小组可调查周围熟悉个家庭（或家系）中遗传病情况。绘遗传图谱。庭（或家系）中遗传病情况。绘遗传图谱。、调查时，最好选取群体中发病率较高单、调查时，最好选取群体中发病率较高单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视高度近视（度以上）等。（度以上）等。课外作业课外作业第27页、为确保调查群体足够大，小组调查、为确保调查群体足够大，小组调查数据，应在班级中进行汇总。数据，应在班级中进行汇总。、依据整年级汇总数据，可按下面公、依据整年级汇总数据，可按下面公式计算每一个遗传病发病率。式计算每一个遗传病发病率。某种遗传病某种遗传病发病率发病率某种遗传病患病人数某种遗传病患病人数某种遗传病被调查人数某种遗传病被调查人数 第28页第29页二、优生二、优生优生概念：就是让每一个家优生概念：就是让每一个家庭生育出健康孩子。庭生育出健康孩子。优生办法：优生办法：禁止近亲结婚禁止近亲结婚进行遗传咨询进行遗传咨询提倡适龄生育提倡适龄生育产前诊疗产前诊疗第30页第31页例一例一、生物进化论创始人，英国伟大科生物进化论创始人，英国伟大科学家查理达尔文（学家查理达尔文（CharlesDarwin），不），不顾亲朋挚友劝说反对，感情胜过了理性，顾亲朋挚友劝说反对，感情胜过了理性，跟他舅父女儿埃玛（跟他舅父女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚）结了婚，婚后，他们共生育后，他们共生育6子子4女。数量不少，品种女。数量不少，品种齐全。但他们儿女，有齐全。但他们儿女，有3个早死，个早死，3个一直个一直患病，患病，3个则终生不育。其全部活下来儿个则终生不育。其全部活下来儿女，没有一位在科学上有成就，都属低能。女，没有一位在科学上有成就，都属低能。1、近亲结婚危害：、近亲结婚危害：第32页例二、例二、中国东北某地有一山村，地理环境封闭。中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中全部夫妻几乎都是近亲结婚。他们后代中，村中全部夫妻几乎都是近亲结婚。他们后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死），早死儿百分比很高，畸形儿占群体中儿百分比很高，畸形儿占群体中8%.建国三十建国三十多年多年,全村中找不到一位能写帐目标会计。全村中找不到一位能写帐目标会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚儿女。同范围内非近亲婚配所生儿女于非近亲婚儿女。同范围内非近亲婚配所生儿女相比，患病率是后者相比，患病率是后者145倍。近亲婚配后代，在倍。近亲婚配后代，在20岁以前死亡率比非近亲对照组高出岁以前死亡率比非近亲对照组高出8倍多。倍多。第33页近亲结婚危害：近亲结婚危害：科学家推算出：每人都携带有科学家推算出：每人都携带有5-65-6个隐性个隐性致病基因。在非近亲结婚时因为夫妻双方携带致病基因。在非近亲结婚时因为夫妻双方携带不一样致病基因，生有遗传病小孩机率很低；不一样致病基因，生有遗传病小孩机率很低；若近亲结婚，因双方很可能携带相同致病基因，若近亲结婚，因双方很可能携带相同致病基因，生有遗传病小孩机率增大许多倍。如：表兄妹生有遗传病小孩机率增大许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿机率增大结婚生苯丙酮尿症患儿机率增大8.58.5倍；生白倍；生白化病患儿机率增大化病患儿机率增大13.513.5倍。倍。即使近亲结婚也不一定生下有严重遗传病即使近亲结婚也不一定生下有严重遗传病孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭和孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭和社会带来严重危害，所以不可冒险。社会带来严重危害，所以不可冒险。第34页归纳结论：禁止近亲结婚。归纳结论：禁止近亲结婚。近亲：近亲：（1 1）、直系血亲：从自己算起，向上）、直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。推数三代和向下推数三代。（2 2）、三代以内旁系血亲：与祖父母）、三代以内旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。（外祖父母）同源而生。第35页第36页2 2、遗传咨询内容和步骤为：、遗传咨询内容和步骤为：、医生对咨询者进行身体检验，了解家庭病史，、医生对咨询者进行身体检验，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊疗。对是否患有某种遗传病作出诊疗。、分析遗传病传递方式、分析遗传病传递方式、推算出后代再发风险率。、推算出后代再发风险率。向咨询者提出防治对策和提议，向咨询者提出防治对策和提议，如终止妊娠、进行产前诊疗等。如终止妊娠、进行产前诊疗等。第37页一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（佝偻病（X上显性遗传）男子上显性遗传）男子(XHY)与正常女子与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病孩结婚，为预防生下患病孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理是（子进行了遗传咨询，你认为最有道理是（）A不要生育不要生育B妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品C只生男孩只生男孩D只生女孩只生女孩C第38页生殖医学表明女子生育最适年纪为生殖医学表明女子生育最适年纪为2525到到2929岁。过早生育因为女子本身发育还未完成，所岁。过早生育因为女子本身发育还未完成，所生儿女发病率高生儿女发病率高统计表明，统计表明，2020岁以下女子岁以下女子生育，孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出生育，孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出50%50%。过晚生育则因为体内积累致突变原因增多，过晚生育则因为体内积累致突变原因增多，生患病小孩风险也对应增大生患病小孩风险也对应增大资料表明资料表明4040岁岁以上女子生育儿女中，患以上女子生育儿女中，患2121三体综合症机率比三体综合症机率比25-3425-34岁女子所生儿女高出岁女子所生儿女高出1010倍。倍。3、提倡适龄生育、提倡适龄生育第39页4、产前诊疗、产前诊疗方法：方法：（1 1）、羊水检验、）、羊水检验、B B超检验；超检验；（2 2）、孕妇血细胞检验；）、孕妇血细胞检验；（3 3）、绒毛细胞检验、基因诊疗。）、绒毛细胞检验、基因诊疗。优点：及早发觉有严重遗传病和严重畸形胎优点：及早发觉有严重遗传病和严重畸形胎 儿，是优生主要办法之一。儿，是优生主要办法之一。第40页三、人类基因组计划三、人类基因组计划当旅行者来到一个新城市，往往会依据地图寻当旅行者来到一个新城市，往往会依据地图寻找要去地方，设计最正确出行路线。人类基因找要去地方，设计最正确出行路线。人类基因组计划（简称）就好比绘制人类遗传信组计划（简称）就好比绘制人类遗传信息地图。依据这个地图，人类能够清楚地认识息地图。依据这个地图，人类能够清楚地认识到人类基因组成、结构、功效及其相互之间关到人类基因组成、结构、功效及其相互之间关系。我们知道，人类许多疾病与基因相关。人系。我们知道，人类许多疾病与基因相关。人类基因组计划实施，对于人类疾病诊治和预防类基因组计划实施，对于人类疾病诊治和预防含有主要意义。含有主要意义。第41页人类基因组计划正式开启于年，目人类基因组计划正式开启于年，目标是测定人类基因组全部序列，解读标是测定人类基因组全部序列，解读其中包含遗传信息。美国、英国、德国、日其中包含遗传信息。美国、英国、德国、日本、法国和中国参加了这项工作。中国是参本、法国和中国参加了这项工作。中国是参加这一计划惟一发展中国家，负担了其中加这一计划惟一发展中国家，负担了其中测序任务。年月，人类基因组测序任务。年月，人类基因组工作草图公开发表。截止年，人类工作草图公开发表。截止年，人类基因组测序任务已圆满完成。测序结果表明，基因组测序任务已圆满完成。测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发觉基因约为万个。已发觉基因约为万个。第42页科学家们认识到，人类基因组研究理论科学家们认识到，人类基因组研究理论与技术上进展，对于各种疾病，尤其是与技术上进展，对于各种疾病，尤其是各种遗传病疹断、治疗含有划时代意义；各种遗传病疹断、治疗含有划时代意义；对于深入了解基因表示调控机制、细胞对于深入了解基因表示调控机制、细胞生长、分化和个体发育机制，以及生物生长、分化和个体发育机制，以及生物进化等也含有主要意义。同时，这一计进化等也含有主要意义。同时，这一计划实施，将推进生物高新技术发展，并划实施，将推进生物高新技术发展，并产生巨大经济效益。产生巨大经济效益。第43页四、人类遗传病遗传方式判断方法四、人类遗传病遗传方式判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第44页人类遗传病遗传方式判断人类遗传病遗传方式判断方法方法第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第45页人类遗传病遗传方式判断人类遗传病遗传方式判断方法方法图遗传病类型普通规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传第46页人类遗传病遗传方式判断人类遗传病遗传方式判断方法方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者第47页人类遗传病遗传方式判断人类遗传病遗传方式判断方法方法遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传儿女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常儿女病 母病子不病或女病父不病第48页遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注、Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传、显显性性遗遗传传 代代相传代代相传1、X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常显性遗常显性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等、隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传1、X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隐性遗常隐性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病双亲有病可生无病儿女；双亲有病可生无病儿女；患者双亲最少有一方为患者患者双亲最少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病病双亲正常可生有病儿女双亲正常可生有病儿女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病第49页推断遗传类型普通步骤推断遗传类型普通步骤1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论第50页有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传特点，而没有出现它们不可能出现现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X显性X隐性第51页下列图是一色盲遗传系谱：下列图是一色盲遗传系谱：（1）14号组员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号组员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来？用组员编号和来？用组员编号和“”写出众盲写出众盲基因传递路径：基因传递路径：。（2）若组员）若组员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩概率为再生一个孩子，是色盲男孩概率为，是色盲女孩概率为，是色盲女孩概率为。1234567891011121314 1481425%0第52页以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显是显是显是显性，性，性，性，d d是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体几率为：是杂合体几率为：是杂合体几率为：是杂合体几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同基因型是可能相同基因型是可能相同基因型是可能相同基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第53页下列图为某家族患两种病遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，儿女中同时患有两种病概率是_，只患有甲病概率是_，只患有乙病概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第54页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人正常色觉（人正常色觉（人正常色觉（人正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈）对白化呈）对白化呈）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：（1 1）基因型是基因型是基因型是基因型是_，基因型是基因型是基因型是基因型是_。（2 2）是纯合体几率是是纯合体几率是是纯合体几率是是纯合体几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出众盲男孩几率是生出众盲男孩几率是生出众盲男孩几率是生出众盲男孩几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病几率白化病几率白化病几率白化病几率_;_;生出两病兼发男孩几率生出两病兼发男孩几率生出两病兼发男孩几率生出两病兼发男孩几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第55页蜜蜂孤雌生殖蜜蜂孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答案:C:C第56页C第57页B第58页参考答案：参考答案：1、人胖瘦是由各种原因造成。有肥胖病可能是由遗、人胖瘦是由各种原因造成。有肥胖病可能是由遗传物质决定，有可能是后天营养过多造成，但大多传物质决定，有可能是后天营养过多造成，但大多数情况下，肥胖是因为遗传物质和营养过多共同作数情况下，肥胖是因为遗传物质和营养过多共同作用结果。用结果。第59页2、有些人提出、有些人提出“人类全部病都是基因病人类全部病都是基因病”。这种说。这种说法依据可能是基因控制生物性状这一生物学规律。法依据可能是基因控制生物性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来性状，而性状是由因为人体患病也是人体表现出来性状，而性状是由基因控制，从这个角度看，说疾病都是基因病，是基因控制，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定道理。然而，这种观点过于绝对化，人类疾有一定道理。然而，这种观点过于绝对化，人类疾病并不都是由基因缺点引发，如大肠杆菌引发腹泻，病并不都是由基因缺点引发，如大肠杆菌引发腹泻，就不是基因病。就不是基因病。参考答案参考答案第60页
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