2019高考化学二轮题型复习有机物结构性质判断型含解析.docx

题型五　有机物结构、性质判断型 1．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．C8H10含苯环的结构有3种 B．可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中残留的乙酸 C．C6H14有5种同分异构体 D．乙醇转化为乙醛和乙醇直接转化为乙酸的反应类型不同 解析：选C。C8H10含苯环的结构有 3、 共4种，A错误；氢氧化钠与乙酸乙酯也反应，应该用饱和碳酸钠溶液，B错误；己烷有5种同分异构体，C正确；乙醇转化为乙醛和乙醇直接转化为乙酸的反应类型均是氧化反应，D错误。 2．有机物A是某种药物的中间体，其结构简式为 关于有机物A的说法正确的是(　　) A．A的分子式为C16H16O3 B．A可使酸性KMnO4溶液褪色，不可使溴水褪色 C．A苯环上的一氯代物同分异构体有2种 D．A既可发生氧化反应，又可发生加成反应 解析：选D。A的分子式为C16H14O3，A错误；含有碳碳双键，A可使酸性KMnO4溶液褪色，也可使溴水褪色，B错误；A苯环上的一氯代物同分异构体有4种，C错误；含有苯环和碳碳双键、羟基，因此A既可发生氧化反应，又可发生加成反应，D正确。 3．甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是(　　) A．分子式为C11H16O2 B．含有羧基和碳碳双键两种官能团 C．能发生加成反应和水解反应 D．23 g Na与过量的该物质反应生成标准状况下11.2 L气体 解析：选C。根据有机物成键特点，其分子式为C11H18O2，A错误；根据结构简式，甲酸香叶酯含有的官能团是碳碳双键和酯基，B错误；含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，C正确；此物质不与金属Na反应，D错误。 4．下列说法正确的是(　　) A．化合物 的分子式为C13H9O4N2 B．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H185OH C．在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应 D．甲苯苯环上的一个氢原子被―C3H6Cl取代，形成的同分异构体有9种 解析：选C。化合物 的分子式为C13H10O4N2，A错误；在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是乙酸盐和C2H185OH，B错误；在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应，C正确；―C3H6Cl有5种结构，甲苯苯环上的一个氢原子被―C3H6Cl取代，形成的同分异构体有15种，D错误。 5．现有四种有机物：a的分子式为(C6H10O5)n，b是葡萄糖，c是乙醇，d是乙酸乙酯。下列有关有机物的说法正确的是(　　) A．有机物a只能是淀粉 B．a转化为b、b转化为c都发生了取代反应 C．等质量的a和b充分燃烧生成等质量的二氧化碳 D．a、b、c、d四种物质都能发生氧化反应 解析：选D。有机物a可能是淀粉或纤维素，A项错误；b转化为c属于氧化反应，B项错误；a、b的最简式不同，含碳量不同，所以等质量的a和b充分燃烧生成二氧化碳的质量不相等，C项错误；四种物质都能燃烧，燃烧属于氧化反应，此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化剂氧化，故D项正确。 6．已知有机物X、Y、Z的名称和结构简式如下表，下列说法错误的是(　　)
A.X、Y、Z都能与NaOH溶液反应 B．推测出没食子酸的分子式为C7H6O5 C．依据X的名称，可推测出Z的名称为3，5�M二甲氧基�M4�M羟基苯甲酸 D．X、Y互为同分异构体，X、Z互为同系物 解析：选D。X中含有羧基和酚羟基、Y中含有酯基和酚羟基、Z中含有羧基和酚羟基，羧基、酯基、酚羟基都能与NaOH溶液反应，A项正确；Y为没食子酸乙酯，根据结构简式可推测出没食子酸的结构简式为 ，其分子式为C7H6O5，B项正确；依据X的名称，可推测出应以羧酸作为母体，再根据取代基的位置最小的原则，Z命名为3，5�M二甲氧基�M4�M羟基苯甲酸，C项正确；根据X、Y、Z的结构简式可确定其分子式均为C9H10O5，X、Y、Z互为同分异构体，X与Z不互为同系物，D项错误。 7．花生油是一种常用食用油，其水解产物中含有亚油酸，亚油酸的结构简式如图所示： 下列有关说法不正确的是(　　) A．亚油酸的分子式为C18H32O2 B．花生油是一种高分子化合物 C．花生油的水解产物中一定含有甘油 D．亚油酸能发生加成反应和取代反应 解析：选B。根据题图知，亚油酸的分子式为C18H32O2，A项正确；花生油为油脂，油脂不是高分子化合物，B项错误；花生油的主要成分为脂肪酸甘油酯，则其水解产物中一定含有甘油，C项正确；亚油酸分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有甲基和羧基，能发生取代反应，D项正确。 8．辣椒素是辣椒的活性成分，具有降血脂和胆固醇功能。辣椒素酯类化合物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．M属于芳香烃　　 B．M能发生水解、加成反应 C．M不能与钠反应 D．M的苯环上一氯代物有2种 解析：选B。M中含碳、氢、氧三种元素，它不属于烃类，A项错误；M分子结构中含有苯环、酯基，能发生加成反应和水解反应，B项正确；M含有羟基，能与钠反应，C项错误；M的苯环上有3种氢，苯环上的一氯代物有3种，D项错误。 9．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法错误的是(　　) A．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 B．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应 C．Y分子结构中有3个手性碳原子 D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 解析：选A。1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol 羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，A项错误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，B项正确；手性碳原子为连有4个不同原子或取代基的碳原子，Y分子中的手性碳原子如图中*所示 ，C项正确；Y中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，Y分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确。
10．2016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家共同获得，以表彰他们在“分子马达”研究方面的成就。最初的“分子马达”的关键组件是三蝶烯(如图)。下列有关三蝶烯的说法正确的是(　　) A．分子式为C20H14 B．属于苯的同系物 C．能与溴水发生加成反应 D．分子中所有原子可能在同一平面上 解析：选A。A.由结构简式可知分子式为C20H14，故A正确；B.含有3个苯环，与苯的结构不同，不是同系物，故B错误；C.不含碳碳双键，与溴水不反应，故C错误；D.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，原子不可能都在同一个平面上，故D错误。 11．三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖，纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是(　　) A．①③均能发生加成反应 B．①④互为同分异构体 C．①②③④均属于烃 D．①②③④的一氯代物均只有1种 解析：选A。A项，①中含有苯环，能够与氢气加成，③中含有碳碳双键，能够发生加成反应，正确；B项，①④分子中含有的碳原子数不同，化学式不同，不是同分异构体，错误；C项，③中只含有碳原子，不属于烃，错误；D项，烃中H原子有几种，则其一氯代物就有几种，①中H原子有3种，故其一氯代物有3种；②中H原子有5种，故其一氯代物有5种；③中无H原子，不能发生反应生成氯代物；④中H原子有4种，故其一氯代物有4种，错误。 12．某有机物的键线式为 ，关于其说法正确的是(　　) A．分子式为C8H10O2 B．可发生氧化、取代、加成反应 C．该有机物含酯基的芳香族化合物的同分异构体有4种 D．它的另一种同分异构体 最多有13个原子共平面 解析：选B。此有机物分子式为C8H8O2，故A错误；此有机物含有碳碳双键，可发生氧化、加成反应，另有醇羟基可发生取代反应，故B正确；该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有6种，其中苯环上含有一个甲基和一个甲酸酯基时有3种，另有苯甲酸甲酯、乙酸苯酯和甲酸苯甲酯，故C错误；有机物 分子中所有18个原子都可能共平面，故D错误。 13．(2018•广东惠州高三调研)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是(　　) A．分子式为C7H8O5 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．只能发生加成反应和取代反应 D．分子中含有2种官能团 解析：选B。A项，根据有机物碳原子成键特点，其分子式为C7H10O5，故错误；B项，含有碳碳双键，能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故正确；C项，含有的官能团是碳碳双键、羟基、羧基，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应等，故错误；D项，分子中含有碳碳双键、羟基、羧基3种官能团，故错误。 14．某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是(　　) A．分子式为C19H12O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C．可发生水解、加成、氧化反应 D．1 mol 双香豆素在碱性条件水解，消耗NaOH 6 mol 解析：选D。该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基；酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH 4 mol，故D错误。 15．(2018•河北衡水中学高三下学期二调考试)早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子，这一预测在2003年被德国化学家合成证实。[18]�M轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示。有关它的说法正确的是(　　) A．[18]�M轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B．[18]�M轮烯的分子式：C18H12 C．[18]�M轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃 D．[18]�M轮烯与乙烯互为同系物 解析：选C。[18]�M轮烯分子具有乙烯的基本结构，其中所有原子可能处于同一平面，故A错误；[18]�M轮烯的分子式为C18H18，故B错误；1 mol [18]�M轮烯有9 mol碳碳双键，最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃，故C正确；[18]�M轮烯与乙烯含有的官能团的数目不一样，不能互为同系物，故D错误。

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