资源描述
比表面仪（NOVA 1200e）
操
作
流
程
手
册
1、 开机：依次打开电源、氮气，真空泵，仪器。仪器分为两某些，左侧为脱气站，右侧为分析站。
绿灯亮
按下
逆时针打开阀门
按下右侧按钮，待绿灯稳定
真空泵开关，按下
打开气体阀门，减压阀不动，真空泵开关为左侧绿色按钮
仪器开关
仪器开关在左下方
2、 选取样品管：所用样品管直径均为9mm，分为直管和球形管两种。普通直管用于比表面积较大物质，球形管用于比表面积较小物质，或是质量较轻粉末。每一种样品管上均有编号，称量前先看清编号。
3、选取样品量：如果样品是粉末，务必在脱气前，在真空烘箱中烘一段时间。一方面先估测自己样品比表面，依照比表面来拟定称样量，如果只测比表面积（仅吸附曲线），可按1-5m2来称量，如果需要做全分析（吸附-脱附等温线），按15-20m2来称量；普通：BET<1，称样量在1g以上，10 <BET<1000，称样量为0.1-0.5g，BET>1000，称样量为0.05-0.08g。
4、在电子天平上，先称量空管质量m0，（管子放入容量瓶中称量），再将样品装入管中（可用漏斗），称量空管+样品质量m1。
如果是粉末可借助漏斗装样，一共两个漏斗，如上图。
5、进入脱气站，顺时针拧出旋钮，将圆柱体拿出（内有橡胶圈，要一并取出）。先将装有样品样品管底端插入加热包中，用包夹固定样品管。
橡胶圈很重要
先插入加热包
将门往里按一下即可打开
装样时，先装里面，再装外面
再套上橡胶圈
先套上金属圈
包夹固定
顺时针旋转拧出
6、保证样品管安装好后，进入仪器控制面板进行脱气初始化。
按“3”
按“2”
按“1”
按“1”
按“任意键”
几分钟后，面板恢复正常
3号灯亮，加载完毕
7、脱气站加载，先设定脱气温度，再打开加热包开关。样品可在不引起构造变化解决温度下进行脱气（最高280℃）。这样能加速脱气过程。在真空下，结合力弱水（物理吸附水）在相对低温下脱除，结合力强表面水则在较高温度下脱除。如果你有热分析仪，特别是热重分析仪，在脱气前，应对某些样品进行热重分析。适当脱气温度应当是热重曲线平坦某些或是重量恒定区域脱气温度不能高于相变点，不超过熔点温度一半；常规脱气2h（普通，温度高则时间可短些，温度低时间要稍长些）。注：脱气时间由自己拟定，而非自动。（详见比表面仪操作第14页）
打开开关
设定温度
8、脱气时间到，关闭加热包开关。
关闭开关
9、待面板温度降至60℃一下，进行卸载。转移样品管，堵上脱气站。
按下“2”
按下“3”
“看实际浮现界面选取是按3还是2，也许只需要选其一种”
按下“1”
面板恢复正常
按下任意键
卸下样品
关闭站门
堵住管口
10、再次称量样品管+样品质量m2，并且m2应不大于m1。
11、将玻璃棒插入样品管中（减少死体积），装入分析站。将液氮装入杜瓦瓶（装满），盖上盖子。放入分析站下边托盘上。如下图
使用液氮因素：为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必要冷却，普通冷却到吸附气体沸点；普通吸附气体为氮气，因而固体应被冷却到液氮温度（77.35K）。注：测完样品后，杜瓦瓶中液氮不能倒回液氮罐中。
插入玻璃棒
打开右侧分析站门，将左边塞子取下
倒满液氮
戴上手套，以防冻伤
装样
将杜瓦瓶放入分析站托盘上，托盘上有卡槽，要放入卡槽中，才干放稳
盖上盖子
另一只待测样品，放入托盘中，塞上塞子
关闭站门
12、样品分析：打开电脑，打开分析软件。
打开软件
点击“ ok”
点击“operation”
点击“operation“
点击“ start analysis”
点击“start analysis”
点击“station”
点击“station”
点击”point”
点击“point”
点击“load station”
点击“load station”
选取所需要文献，点击“打开“
如果要删除点，先选中点，然后点击“del”
如果要自行加入新点，要先选中所加点类型。
如果只加入一种点，将其输入箭头处，点击右边“add”
如果要在一种范畴内输入几种新点，可在箭头处输入起始点和终点，再输入所加点个数，则平均分开各点。
点击“start”开始
输入样品质量m=m2-m0
输入样品管编号
输入样品名称
点击
打开文献
点击文献名
点击右键
点击“Edit data tags”
选取0.3如下点，点击“apply to select”，进行多点bet计算。
选取吸附脱附交接点，做总孔容。
选取脱附点，做孔径分布，得出平均孔径。
数据拷至文本文档，用orign作图，得出吸脱附等温线。
数据做孔径分布图。
总孔容
平均孔径
点击“是”
关闭
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