有机计算专题训练.doc

(完整版)有机计算专题训练黄山中学优生培养项目部高二化学定时训练作业纸有机计算专项训练1某有机物样品3。1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀.该有机样品可能是（）乙二醇乙醇乙醛甲醇和丙三醇的混合物A B C D2。一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO，CO2 和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则CO的质量是A4。4 g B2.2 g C1。4 g D在2。2 g和4.4 g之间3(10分）现有A、B两种链状饱和一元醇的混合物0.3 mol，其质量为13.8 g。已知A和B碳原子数均不大于4，且碳原子数AB，B中含有两个甲基。 (1)若n(A)n(B）11时，A的名称是_，B的名称是_.（2)若n(A）n(B）11时，A的结构简式为_，B的结构简式为_。则n(A)n（B）_。4（8分）有机物A与乙酸无论以何种比例混合，只要质量一定，完全燃烧后产生的水的质量也一定,试回答：（1）若A与乙酸相对分子质量相等，且既能发生银镜反应又能发生酯化反应，则A的结构简式为_.(2）若A由四种元素组成且含两种官能团，相对分子质量与乙酸相等，分子中氢原子都不与碳原子相连，则A的结构简式为_.（3）若A分子中C、H元素的质量分数之和为86.67%，其余为O元素，且A的相对分子质量小于200，则A的分子式为_。如果A分子中每个碳原子都达到饱和，且能与金属钠反应产生氢气，则A的结构简式为_。5某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0.857.A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。已知有机物中含有COOH基团时具有酸性.A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红.已知：试写出:(1）A的分子式_。（2）化合物A和G的结构简式：A_、G_。某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的3。625倍。把1。16 g该有机物在氧气中充分燃烧，将生成的气体混合物通过足量碱石灰，碱石灰增重3。72 g，又知生成H2O和CO2的物质的量之比为11，试求此有机物的分子式。红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中含有碳碳双键和羟基(结构不稳定），试确定它的结构简式_.6有机物A由碳、氢、氧3种元素组成。现取3gA与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）.将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3。6g，碱石灰增重4。4g。回答下列问题：(1）3gA中所含氢原子的物质的量 、碳原子的物质的量 （2）该有机物的分子式 。7某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110，小于150.经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24，其余为氧。请回答： （1）该化合物分子中含有 个氧原子。 (2）该化合物的相对分子质量（分子量）是 。 （3）该化合物的化学式（分子式）是 。CO（4）该化合物分子中最多含 个 官能团。8。A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.已知：A中碳的质量分数为44。1%,氢的质量分数为8.82；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空: （1)A的分子式是_，其结构简式是_。 （2）写出A与乙酸反应的化学方程式:_。 （3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式.属直链化合物;与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是_。 9.（9分）A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物，已知：A相对分子质量为144，其中碳的质量分数为50%。A具有如下性质:可以使溴水褪色。难溶于水.在酸性条件下A发生水解反应,得到lB和甲醇。B中碳、氢、氧原子个数比为1：1:1,分子中没有支链,能与氢氧化钠溶液发生反应。（1）A可以发生的反应有 （选填编号）加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应（2）B分子所含官能团的名称是 、 .(3）与B具有相同官能团的同分异构体的结构简式是 。（4）由B制取A的化学方程式是： 。10（8分）化合物A经李比希法测得其中含C 72。0、H 6。67,其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一:核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为321，如图1所示.现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问题:（1)A的分子式为_；（2）A的结构简式为_；(3）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：分子中不含甲基的芳香酸：_；遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_。11.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验：(一）分子式的确定：(1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L（标准状况下）,则该物质中各元素的原子个数比是_.（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示质谱图,则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3）根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_。（二）结构式的确定:(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3）有两种氢原子如图。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式为_。12(8分）取3.4 g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少了0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2。80 L(所取体积均在标准状况下测定）。(1)求出该醇的最简式 (2）能否确定该醇的分子式， 理由是 。（3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式 。13.(8分）0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O（g）。产物依次经过足量的浓硫酸、氧化铜、碱石灰后，浓硫酸的质量增加10。8g;灼热的氧化铜充分反应后，固体质量减轻3.2g；最后气体被碱石灰完全吸收，碱石灰质量增加17.6g。(要求写出计算过程）（1）产物中CO的物质的量 .（2)该有机物的化学式 。(3）若0.2mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，该有机物的结构简式 .14(8分)核磁共振（NMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等性氢原子的1HNMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比.现有某种有机物,通过元素分析得到的数据为C85.71%，H14。29%（质量分数),质谱数据表明它的相对分子质量为84。（1)该化合物的分子式为_。(2）已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种,请根据下列要求填空：A是链状化合物与氢气加成的产物，分子中有三个甲基，则A的可能结构有_种（不考虑立体异构）。B是链状化合物，1HNMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：_.C是环状化合物，1H-NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：_。