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江西品信药业GMP文件

技术标准文件（二）
小儿氨酚黄那敏颗粒工艺规程
（批量：48万袋）

江西品信药业 公布
前 言
江西品信药业是一家从事化学药制剂、中成药等生产药品生产企业，企业前身是江西新余制药厂。4月，江西新余制药厂经股份制改造后更名为江西新余制药，改制后企业立即进行GMP异地改造，同时按GMP要求制订GMP所需药品生产和质量管理文件。6月企业和浙江泰康制药合并组建成浙江泰康药业集团，企业更名为浙江泰康药业集团新余制药，并于10月31日顺利经过了江西省食品药品监督管理局组织药品GMP现场认证，证书编号为赣F0088。11月2日到3日，企业再次经过了省局组织五年到期GMP再认证，证书号为：赣K0325。在数次GMP认证或跟踪检验以后，本企业依据教授意见对部分药品生产和质量管理文件进行了合理修订，但部分文件仍存在可操作性不强等缺点，和新版GMP要求存在较大差距。据此，企业领导组织相关人员对现行文件进行了全方面审核，并要求结合新版GMP实施对相关文件进行必需修订或整体修改。依据审核结果，经数次讨论和反复论证，为使制订GMP文件更具可操作性及符合新版GMP要求，决定对现行文件进行整体修改。本版文件即为修改后文件。
制剂工艺规程编号为：
STP/GY/ZJ/ 〇〇〇/△△
制剂工艺规程修订版本号,用数字表示
制剂工艺规程编号流水号,用数字表示
工艺规程细分类代号
工艺规程亚分类代号
技术标准文件类别代号
修订版本号00表示按新版GMP要求制订文件初始版本号，01为第一次修订版本号，02为第二次修订版本号，以这类推。
本标准由生产部组织起草
本标准由质量部负责审核
本标准由生产管理责任人同意

目 次

1 制订目标……………………………………………………………………………………………1
2 适用范围……………………………………………………………………………………………1
3 职责要求……………………………………………………………………………………………1
4 规程内容……………………………………………………………………………………………1
4.1 生产处方…………………………………………………………………………………………1
4.1.1 产品名称和产品代码…………………………………………………………………………1
4.1.2 产品剂型、规格和批量………………………………………………………………………1
4.1.3 所用原辅料清单及用量折算计算方法………………………………………………………1
4.1.4 处方依据………………………………………………………………………………………2
4.2 生产工艺步骤图…………………………………………………………………………………2
4.3 生产操作要求……………………………………………………………………………………3
4.3.1 对生产场所和所用关键设备说明…………………………………………………………3
4.3.2 关键设备准备所采取方法………………………………………………………………5
4.3.3 具体生产步骤和工艺参数说明……………………………………………………………6
4.3.4 全部中间控制方法及标准……………………………………………………………………25
4.3.5 预期最终产量程度，和物料平衡计算方法和程度…………………………………27
4.3.6 待包装产品贮存要求，包含容器、标签及特殊贮存条件………………………………28
4.3.7 需要说明注意事项…………………………………………………………………………28
4.4 包装操作要求……………………………………………………………………………………29
4.4.1 包装形式………………………………………………………………………………………29
4.4.2 所需全部包装材料完整清单………………………………………………………………30
4.4.3 印刷包装材料实样或复制品，并标明产品批号、使用期打印位置……………………30
4.4.4 需要说明注意事项…………………………………………………………………………30
4.4.5 包装操作步骤说明…………………………………………………………………………31
4.4.6 中间控制具体操作，包含取样方法及标准………………………………………………39
4.4.7 待包装产品、印刷包装材料物料平衡计算方法和程度…………………………………40
4.5 生产质量控制关键点………………………………………………………………………………41
4.6 技术安全及劳动保护……………………………………………………………………………42
4.7 附录………………………………………………………………………………………………43
江西品信药业GMP文件
文件名称
小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺规程
起 草 人
年 月 日
文件编号
STP/GY/ZJ/011/00
审 核 人
年 月 日
文件页码
第1页，共29页
批 准 人
年 月 日
颁发部门
质 量 部
分发部门
①档案室 ②质量部 ③生产部 ④固体制剂车间 ⑤中药提取车间
生效日期
年 月 日

1 制订目标
为规范小儿氨酚黄那敏颗粒生产和质量管理，以确保生产药品批和批之间尽可能地和原设计吻合，确保每批药品在整个使用期内保持预定质量，特制订本工艺规程。
2 适用范围
本工艺规程适适用于企业特定数量小儿氨酚黄那敏颗粒生产和质量管理，是小儿氨酚黄那敏颗粒产品设计、质量标准和生产、技术、质量管理汇总，是企业组织和指导小儿氨酚黄那敏颗粒生产关键依据和技术管理工作基础。
3 职责要求
本品生产相关部门和人员对实施本工艺规程负责，QA人员、生产管理责任人负责监督检验，质量管理责任人负责抽查实施情况。
4 规程内容
4.1 生产处方
4.1.1 产品名称和产品代码
4.1.1.1产品名称：小儿氨酚黄那敏颗粒。
4.1.1.2 产品代码：C028
4.1.2 产品剂型、规格和批量（见下表）
类 别
产品剂型
规 格
批 量
结 果
颗粒剂
每袋装4g
48万袋
4.1.3 所用原辅料清单及用量折算计算方法
4.1.3.1 所用原辅料清单
序 号
原辅料名称
代 码
处方量(g)
批量(㎏)
1
对乙酰氨基酚(折纯)
H003
125
60
2
马来酸氯苯那敏
H002
0.5
0.24

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4.1.3.1 所用原辅料清单（续前）
序 号
原辅料名称
代 码
处方量(g)
批量(㎏)
3
人工牛黄
H004
5
2.4
4
蔗糖
F003
5870
2187.6
5
淀粉(冲浆用)
F001
35
16.8
4.1.3.2 原辅料用量折算计算方法
4.1.3.2.1依据《中国药典》相关要求，化学制剂生产均应以原料折干投料，标准处方中投料量均为原料折干量；

4.1.4 处方依据
国家药品标准（试行） WS-10001-（HD-02140--。

4.2 生产工艺步骤图

4.2.1 简明生产工艺步骤
4.2.1；原料（对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄）分别过筛，蔗糖 粉碎、过筛 预混合 制粒 干燥 整粒 总混 分装 外包装 入库

4.2.2 生产工艺步骤图
蔗 糖
对乙酰氨基酚
马来酸氯苯那敏
人工牛黄

过 筛
粉碎、过筛

预 混 合

制 粒

300000级
洁净区

干 燥

整 粒

‘’
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总 混

内包装材料
颗粒分装

外包装材料
外包装

入 库

图1小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺步骤图
4.3 制剂配制
4.3.3.3.1 备料
岗位作业人员和车间相关管理人员按《备料操作规程》到仓库领取，完成物料领用后，按《物料进入车间净化操作规程》相关进入步骤完成物料转移，进入称量间。
4.3.3.3.2 生产前检验
按《生产前检验操作规程》中相关要求做好文件、物料、现场、安全等方面检验工作，并给予统计。
4.3.3.3.3作业前准备
4.3.3.3.3.1 作业前先将上次清场所格证（副本）取下，纳入此次批生产统计中，并挂上生产状态标识卡，注明岗位、品名、规格、批号、日期等；需用设备、容器具等状态标识也应依据《操作间、设备、容器标识操作规程》进行更换或标识。
4.3.3.3.3.2 每次作业前先检验确定粉碎机、混合机、制粒机、沸腾干燥器清洁合格证，应在使用期内。
4.3.3.3.3.3 若过期，则按对应设备清洁规程重新进行清洁。
4.3.3.3.3.4 检验已清洁生产用具及对应设备部件是否齐全。
4.3.3.3.3.5 按对应设备操作规程要求进行装机。
4.3.3.3.3.6 开启对应设备空运转，若无异常，待机。
4.3.3.3.3.7 对直接接触药品设备表面、配料专用容器、称量用工具等用75%乙醇进行消毒，晾干后备用。
4.3.3.3.4 蔗糖粉碎、过筛
4.3.3.3.4.1 生产操作前再认真查对所领用蔗糖名称、代码、批号和标识，确保生产所用蔗糖正确且符合要求；
4.3.3.3.4.2 开启吸尘装置开关；
4.3.3.3.4.3 接通电源开启粉碎机，开机空转1～2分钟，设备进入正常运转后，将待粉碎蔗糖加入料江西品信药业GMP文件
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斗中，并按所使用粉碎机操作规程进行粉碎操作；
4.3.3.3.4.4 加料时注意匀速添料，能够经过调整料斗闸门开启度来控制。不得一次加料过多，以免设备被堵死而造成电机烧毁；
4.3.3.3.4.5 当粉料至集粉袋3/4时关闭进料阀门，机器继续运行2～3min后，停机，停止运行后，解下集粉袋，倒入专用物料桶内；
4.3.3.3.4.6 装好集粉袋，按上述步骤重新操作，直至蔗糖粉碎结束。
4.3.3.3.4.7 按所使用振动筛操作规程对粉碎好蔗糖粉进行过筛作业。
4.3.3.3.4.8 将筛好蔗糖粉装在洁净容器（贮桶）内，称重，内、外各放一张物料标识卡，注明物料名称、批号、毛重、皮重、净重、生产日期、操作人等，盖好周转桶盖，并按现场定置管理要求放置指定区域。
4.3.3.3.4.9 工艺参数说明
4.3.3.3.4.9.1 粉碎机筛网目数：50目。
4.3.3.3.4.9.2 蔗糖粉过筛筛目：80目。
4.3.3.3.5 配料称量、复核
4.3.3.3.5.1 配料称量由独立复核人现场进行复核，复核内容包含物料信息、称量环境、仪器状态、称量操作和统计等，并给予统计；
4.3.3.3.5.2 称量环境按生产前检验要求进行检验，应符合要求；
4.3.3.3.5.3 检验确定称量器具已经检定合格并在使用期内；
4.3.3.3.5.4 检验确定所领用小儿氨酚黄那敏颗粒稠膏、盐酸小檗碱、蔗糖粉名称、批号和标识等，应和生产指令相符；
4.3.3.3.5.5 称量人按要求对称量器具（电子称）进行校准，复核无误后方可进行称量操作；
4.3.3.3.5.6 全部称量操作均应在原辅料称量间吸尘称量台上进行。
4.3.3.3.5.7 批量原辅料总量称量、复核
4.3.3.3.5.7.1 中药浸膏称量
4.3.3.3.5.7.1.1称量人按电子称相关操作规程先将电子称归零后正确称量电子称上浸膏等毛重，读数并统计（M毛1），独立复核人对电子称归零操作、称量过程、毛重称量结果进行现场复核，读数并统计（M毛2），再和称量人统计数据进行比对，M毛1和M毛2应一致；以这类推，直至将本品产品所需浸膏等称量完成。
4.3.3.3.5.7.1.2 称量人计算称量毛重总量，并扣除盛装容器等皮重（容器上标示数据），即得所称量浸膏等净重，独立复核人对计算结果进行复核，并给予统计。再和入库数据进行比对，前后数据应一致或误差不超出1%。
4.3.3.3.5.7.2 辅料称量
4.3.3.3.5.7.2.1 称量操作第一步（物料毛重称量）：称量人按电子称相关操作规程先将电子称江西品信药业GMP文件
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归零后正确称量物料毛重，读数并统计（M毛1），独立复核人同上法复核，读数并统计（M毛2），再和称量人统计数据进行比对，M毛1和M毛2应一致；以这类推，直至将本品产品所需物料称量完成。
4.3.3.3.5.7.2.2 称量操作第二步（称量容器皮重称量）：称量人按电子称相关操作规程将电子称归零后正确称量称量容器皮重，读数并统计（M皮1），独立复核人同上法复核，读数并统计（M皮2），再和称量人统计数据进行比对，M皮1和M皮2应一致；
4.3.3.3.5.7.2.3 称量操作第三步（物料工艺所需数量称量）：称量人用洁净勺子将化学原料药等从原包装中转移入已经去皮重称量容器中，读数并统计（M净1），独立复核人对电子称去皮操作、物料转移过程、称量过程、称量结果进行现场复核，读数并统计（M净2），再和称量
人统计数据进行比对，M净1和M净2应一致；把已经称量物料（含称量容器）从电子称上取下，电子称显示值应为（－M皮1）；以这类推，直至将本品产品所需物料称量完成（最终一次加至工艺所需数量）；然后在物料标签上填写称出物料净重数量并粘贴在盛装容器外壁。
4.3.3.3.5.7.2.3 称量操作第四步（剩下原包装物料称量）：取两个套合在一起洁净低密度聚乙烯固体药用袋，称量人按上述方法称量药用袋皮重，独立复核人同上法复核，统计；称量人用洁净勺子将剩下物料从原包装中转移入已经去皮重药用袋中，读数并统计（M剩1），独立复核人同上法复核，读数并统计（M剩2），再和称量人统计数据进行比对，M剩1和M剩2应一致；然后在该剩下物料新标签上填写剩下数量。
4.3.3.3.5.8 生产时每料物料称量
依据口服固体制剂(需制粒产品)生产特点，批量产品在生产制粒时需分成若干料进行，故生产时除需将所需原料总量称好外，还需按每料分别称取需用量原辅料。
4.3.3.3.5.8.1 称量操作第一步（称量容器皮重称量）：称量人按电子称相关操作规程将电子称归零后正确称量称量容器皮重，读数并统计（M皮1），独立复核人对电子称归零操作、称量过程、称量容器皮重称量结果进行现场复核，读数并统计（M皮2），再和称量人统计数据进行比对，M皮1和M皮2应一致；
4.3.3.3.5.8.2 称量操作第二步（每料工艺所需数量原辅料称量）：称量人用洁净勺子把物料从原盛装容器中转移入已经去皮重称量容器中，加至每料工艺所需数量，读数并统计（M净1），独立复核人对电子称去皮操作、物料转移过程、称量过程、称量结果进行现场复核，读数并统计（M净2），再和称量人统计数据进行比对，M净1和M净2应一致；把已经称量物料（含称量容器）从电子称上取下，电子称显示值应为（－M皮1）；然后将物料加入混合机或其它设备中；
4.3.3.3.5.8.3 其它每料物料称量以这类推，至配制结束。
4.3.3.3.5.9 每次称量完成应立即清理电子称。
4.3.3.3.5.10 称量时应尽可能降低称量时间，避免物料因在空气中暴露时间过长而发生吸潮等现象；称后剩下物料应立即包扎严密，并做上物料状态标识，注明名称、批号、规格、剩下数量、江西品信药业GMP文件
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拆封日期、使用人等。
4.3.3.3.5.11 称量、独立复核统计均须签字确定，并纳入批生产统计中。
4.3.3.3.5.12 称量结束后，让层流风机继续运转净化15分钟以上，依次关闭排风、送风风机，按要求进行清场操作。
4.3.3.3.6 制粒、干燥、筛分
4.3.3.3.6.1 生产操作前再认真查对所领用物料名称、代码、批号和标识，确保生产所用物料正确且符合要求；
4.3.3.3.6.2按上述方法称取每料需用量乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、蔗糖粉,加入混合机中，并按对应槽形混合机相关操作规程进行预混合；
4.3.3.3.6.3将称取料缓缓加入混合机中已混匀混合粉中，边加边搅拌制成颜色均匀，松软适中软材；
4.3.3.3.6.4 按《YKS-160A双头摇摆式颗粒机操作规程》装好不锈钢筛网，使之和滚筒紧密接触且松紧适宜。空运转1～2分钟，若无异常，立即槽形混合机中制好软材转移到不锈钢槽中，用不锈钢铲子将软材加入颗粒机中，并按《YKS-160A双头摇摆式颗粒机操作规程》制湿粒；
4.3.3.3.6.5 制湿颗粒时软材不宜加入过多，制出湿颗粒应粗细均匀，无长条出现。制湿粒时应注意筛网有没有破损，发觉破损立即更换；
4.3.3.3.6.6 每料颗粒制好后再按上述方法制备其它料软材、颗粒，至本批制粒结束；
4.3.3.3.6.7 将制好湿颗粒加入到沸腾干燥器中，并按对应沸腾干燥器操作规程进行干燥；
4.3.3.3.6.8 按工艺要求控制干燥器进风温度，加入湿颗粒以沸腾干燥器视镜最低点平面处出现显著堆料情况为限；
4.3.3.3.6.9 注意温度和气压改变，并随时调整各分汽阀和风门，使物料在整个沸腾干燥器中均匀地呈沸腾状；
4.3.3.3.6.10 随时观察干燥时干燥温度改变，当干燥温度达成各品种干燥终点时温度时，出料，将干燥颗粒装入洁净容器，并立即通知中检员检测颗粒水分。对水分符合工艺要求颗粒按下述方法进行筛分，对水分不符合工艺要求颗粒，则需按要求重新进行干燥，直至符合要求；
4.3.3.3.6.11 将水分符合工艺要求颗粒置方形筛选机中，并按对应筛分机相关操作规程进行颗粒筛分，筛分后合格颗粒装入洁净容器中密封。筛分时，注意随时检验筛网有没有破损，如有破损立即更换，确保颗粒均匀性；
4.3.3.3.6.12 每料干燥完成出料结束后再进行下一次干燥，直至本批干燥结束。干燥结束后关闭蒸汽阀门和风机开关。
4.3.3.3.6.13 将全部筛选后颗粒称重，计算出实际重量，每件盛装容器均应按要求做好物料标识，注明品名、批号、代码、数量、日期等信息；
4.3.3.3.6.14 每料筛分后能过60目筛颗粒细粉掺入下一料或集中重新制粒，不能过12目筛大颗粒或块状物经整粒机整粒后再重新筛分，筛分出细粉按上述方法重新制粒，过大颗粒江西品信药业GMP文件
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或块状物继续用整粒机整粒，直至能过要求筛目；最终不能经过12目筛作为废品处理。
4.3.3.3.7 颗粒总混
4.3.3.3.7.1 生产操作前再认真查对待总混颗粒名称、代码、批号和标识，确保总混产品正确且符合要求；
4.3.3.3.7.2 将待总混颗粒加入总混机中，合上总混机电源开关，按所使用二维运动混合机操作规程进行总混操作，至总混达要求时间。
4.3.3.3.7.3 混合达成设定时间后自动停摆，打开混合机出料口，将混合好颗粒装入周转桶中双层洁净低密度聚乙烯固体药用袋，称重，扎紧袋口，封严，内、外各放一张物料标识卡，注明中间产品名称、批号、生产日期、操作人等，盖好周转桶盖，按现场定置管理要求放置指定区域。
4.3.3.3.8 工艺参数说明
4.3.3.3.8.1 乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、蔗糖粉预混合时间为：5～10分钟；
4.3.3.3.8.2 制粒筛目为14目；
4.3.3.3.8.3 进风温度应控制在100℃以上，干燥时间依据干燥时实际情况（终点温度抵达时间长短）及颗粒含水量情况而定；
4.3.3.3.8.4 筛选机筛目为：上层12目，下层60目；
4.3.3.3.8.5 该品种颗粒干燥时终点温度60～70℃；
4.3.3.3.8.6 颗粒总混时间：30分钟；
4.3.3.3.8.7 混合机内颗粒或药粉装量通常不宜超出混合机容积三分之二。
4.3.3.3.9 生产过程质量控制
4.3.3.3.9.1 软材经验判定指标：松软适中（握之成团，触之即散），颜色均匀。
4.3.3.3.9.2 颗粒性状：为红棕色颗粒；气香，味甜、微苦。
4.3.3.3.9.3 颗粒水分：应≤0.9%。
4.3.3.3.9.3 溶化性：应全部溶化，许可轻微浑浊，不得有焦屑。
4.3.3.3.9.4 粒度：不能经过一号筛和能经过五号筛总和不得过10%。
4.3.3.3.10 中间产品放行
总混后颗粒经QA人员确定质量符合要求后，交下工序作分装使用，办理交接手续，并填写相关交接统计；或入中间站暂存，办理入站手续，并填写相关入站统计。
4.3.3.3.11 本岗位操作生产过程存在风险及其预防控制方法

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工 序
存在风险
预防控制方法
备 料
1、物料领用错误致产品成份错误
1、领料时严格查对生产指令，确保领用物料无误。
2、领料时严格实施复核制度，双人检验确定物料信息。
2、领用物料质量不符合要求致产品失效
1、领用前确定物料已经检验合格，有合格标识。
2、不领用已过贮存期且未复验物料。
3、确保称量时所用用具已经清洁、消毒。
4、不领用其它存在质量风险中药粉。
3、领用物料数量和指令不符致影响生产正常进行
1、使用前确定计量器具已经检定，且在使用期内，并按要求进行使用前校准。
2、领料称量时须专员进行复核，确保领用数量无误。
称 量
1、错误称重致产品成份百分比错误
1、使用前确定计量器具已经检定，且在使用期内，并按要求进行使用前校准。
2、称量过程须经独立复核人按要求进行独立复核。
2、称量器具等不洁净致交叉污染和微生物污染
1、对器具清洁SOP进行验证，确定其有效性；
2、称量器具使用结束后应立即严格按相关清洁SOP进行清洁（消毒），并按要求进行生产前确定。
4.3.3.3.11 本岗位操作生产过程存在风险及其预防控制方法（续前）
工 序
存在风险
预防控制方法
蔗糖粉
碎过筛
1、蔗糖溶化性不妥致产品溶化性和标准不符
1、对蔗糖增加溶化性检测项目，确保投入使用蔗糖溶化性符合工艺要求。
2、不领用不适适用于生产颗粒剂蔗糖。
2、设备或器具清洁不到位致交叉污染和微生物污染
1、对设备、器具清洁SOP进行验证，确定其有效性；
2、设备、器具使用结束后应立即严格按相关清洁SOP进行清洁（消毒），并按要求进行生产前确定。
预混合
制软材
1、预混合时间不妥致混合不均匀
1、按验证管理要求对预混合、制软材工艺进行验证，并按验证结果对预混合时间和制软材操作进行控制；
2、严格按相关SOP操作。
2、操作不妥致制成软材存在差异
制 粒
干 燥
筛 分
1、制粒筛目选择不妥致颗粒粒度存在差异
1、按验证管理要求对制粒工艺进行验证，并按验证结果选择制粒筛目；
2、严格按相关SOP操作。
2、干燥器进风温度控制不妥致干燥效果不佳或产品失效
1、按验证管理要求对颗粒干燥工艺进行验证，并按验证结果控制进风温度；
2、严格按相关SOP操作。

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制 粒
干 燥
筛 分
3、干燥器进风过滤器破损致产品微生物污染
1、按验证管理要求对干燥器进行确定，确保进风过滤器完整，性能符合要求；
2、定时监测过滤器完好性，立即更换破损过滤器；
3、加强对产品微生物检测数据分析，发觉异常波动即应调查、处理，并制订对应纠正预防方法；
4、按要求做好设备设施预防性维护保养工作，确保设备设施运行正常。
4、干燥器过滤器堵塞致生产不能正常进行
5、颗粒筛分筛目选择不妥致颗粒粒度存在差异
1、按验证管理要求对筛分工艺进行验证，并按验证结果选择筛分筛目；
2、严格按相关SOP操作。
总 混
1、混合时装量或混合时间超出工艺要求致混合效果不佳
1、按验证管理要求对混合工艺进行验证，并按验证结果对装量和混合时间进行控制；
3、严格按相关SOP操作。
2、设备或器具清洁不到位致交叉污染和微生物污染
1、对设备、器具清洁SOP进行验证，确定其有效性；
2、设备、器具使用结束后应立即严格按相关清洁SOP进行清洁（消毒），并按要求进行生产前确定。
4.3.3.3.10 作业结束
4.3.3.3.10.1 按《清场操作规程》要求对生产现场进行清场。
4.3.3.3.10.2 生产设备按对应设备相关清洁规程中班后清洁方法进行清洁。需维护保养时按对应设备相关维护和维修规程完成必需班后维护和保养，并对维护后现场进行清洁。
4.3.3.3.10.3 生产用容器具按《容器具清洁规程》进行清洁。
4.3.3.3.10.4 按《洁净区清洁规程》对原辅料暂存间、称量间、制粒间进行清洁。
4.3.3.3.10.5 清场、清洁结束后清洁工具按《清洁工具清洁规程》进行清洁和消毒。
4.3.3.3.10.6 QA人员检验合格后，发放并挂上“清场所格证”。
4.3.3.3.10.7 按“尤其说明注意事项”要求做好收率统计和计算、结料和退料、批生产统计和其它生产统计等工作。
4.3.4 全部中间控制方法及标准
4.3.4.1 配制（制粒、干燥、筛分、总混）
控制项目
方 法
标 准
备 注
颗粒性状
取本品适量，置光滑纸上分摊开来，在明亮处观察；口尝味感，鼻闻气味。
应为红棕色颗粒；气香，味甜、微苦
1、岗位作业人员检验
2、中检员检验
颗粒水分
取本品5g，置快速水分测定仪中测定
含水分应不得过0.9%。
中检员检测
颗粒溶化性
取本品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察
应全部溶化，许可轻微浑浊，不得有焦屑
1、岗位作业人员检验
2、中检员检测
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小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺规程
第11页，共29页

颗粒粒度
取本品，照粒度测定法测定
不能经过一号筛和能经过五号筛总和不得过10%
中检员检测
4.3.5 预期最终产量程度，和物料平衡计算方法和程度
4.3.5.1 预期最终产量程度(批量48万袋)
项目名称
预期最终产量程度
得 率
备 注
总混颗粒
1284kg～1910.4kg
95.0～99.5%
48万袋颗粒1920kg
4.3.5.2 物料平衡计算方法和程度
4.3.5.2.1 称量、配制工序
4.3.5.2.1.1 计算公式
称量总重＋废品重
物料平衡（%）= ×100% 。
物料领用总量—剩下数量
4.3.5.2.1.2 说明:废品关键是指称量、配制过程中废损可搜集药粉或其它物料。
4.3.5.2.1.3 物料平衡程度：99.5 %～100.0%。
4.3.5.2.2 总混工序
4.3.5.2.2.1 计算公式
产出总混颗粒总量＋样品重＋废品重
物料平衡（%）= ×100% 。
投入干燥颗粒总量
4.3.5.2.2.2 说明
4.3.5.2.2.2.1 样品包含过程控制取样、化验取样等。
4.3.5.2.2.2.2 废品关键是指总混过程中废损可搜集颗粒等。
4.3.5.2.2.3 物料平衡程度：98.0 %～99.9%。
4.3.6 待包装产品贮存要求，包含容器、标签及特殊贮存条件
4.3.6.1 通常情况下，本品生产采取连续生产方法，即总混颗粒经质量确定符合要求后即转移至颗粒剂分装工序进行分装，避免颗粒长久存放而造成吸潮、微生物污染等质量改变。
4.3.6.2 若需将本品置中间站贮存，则应将颗粒置双层洁净低密度聚乙烯固体药用袋密封，置干燥处贮存，且在中间站贮存期不得超出30天。
4.3.6.3 应按要求做好中间产品状态标识，注明待包装产品名称、批号、数量、日期等，并应在盛装已总混颗粒洁净容器内、外各放一张，减小混淆风险。
4.3.6.4 待包装产品在贮存过程中应上锁保管。
4.3.7 需要说明注意事项
4.3.7.1 洁净区工艺卫生和环境卫生
4.3.7.1.1 环境清洁、消毒
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小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺规程
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4.3.7.1.1.1环境清洁、消毒应依据《洁净区清洁规程》、《清洁剂、消毒剂配制使用操作规程》中步骤进行对应操作，以确保洁净室卫生符合生产工艺要求。
4.3.7.1.1.2为预防产生耐药菌株，非空气用消毒剂每个月更换一次。
4.3.7.1.1.3 日常空气消毒以臭氧发生器发生臭氧消毒为主。当停产后恢复生产时或环境监测结果发觉沉降菌超出纠偏程度时，各岗位作业人员须对生产环境进行根本清场、清洁处理，以后再采取甲醛对洁净区进行空气消毒，日常生产再采取臭氧发生器发生臭氧进行环境消毒，确保洁净环境符合GMP要求。
4.3.7.1.2 人员卫生管理
4.3.7.1.2.1 进入洁净区人员应满足《人员卫生管理规程》要求。
4.3.7.1.2.2 进入洁净区必需严格实施《人员进出洁净区操作规程》要求。
4.3.7.1.3 设备卫生管理
4.3.7.1.3.1 每班作业结束后，应立即清理设备上遗留物料，分门别类送至指定处；
4.3.7.1.3.2 天天作业结束后，立即清洁设备表面，保持设备表面光亮整齐；
4.3.7.1.3.3 设备传动轴加油后，要立即擦去油孔边缘油渍；
4.3.7.1.3.4 室内容器具在作业结束后，要立即移至清洗间进行清洗；
4.3.7.1.3.5 每批生产结束要对设备表面、器具进行一次清洁、消毒处理；
4.3.7.1.3.6 每批要对设备可拆卸部分进行拆卸，并作清洁、消毒处理。
4.3.7.1.4 环境卫生管理
洁净区环境卫生管理依据《洁净区卫生管理规程》相关要求进行管理。
4.3.7.2 收率统计和计算
4.3.7.2.1 在关键工序计算收率，进行物料平衡检验是避免或立即发觉差错和混药有效方法。
4.3.7.2.2 中药提取、制剂配制（称量、制粒、干燥、筛分）、总混等工序加工结束后，岗位作业人员应立即统计物料使用情况、产量，并计算收得率等，QA人员审查在合格范围内或有偏差但确定无潜在质量风险后，方可流入下工序。
4.3.7.2.3 每批产品在生产作业完成以后应立即进行物料平衡检验。如有显著差异，必需查明原因，在得出合了解释、确定无潜在质量风险后，方可按正常产品处理。
4.3.7.2.4 发生超限偏差时，须填写《偏差调查申请表》，并按《偏差处理管理规程》及《偏差处理操作规程》中相关要求规范处理。
4.3.7.3 结料和退料
4.3.7.3.1 每个工序每批产品生产结束后，全部必需进行物料使用情况统计，应符合要求定额。
4.3.7.3.2 最终整粒剩下头子作销毁处理。
4.3.7.3.3 当物料结算发生偏差时，应立即开启偏差处理程序给予处理，并做好偏差处理统计。
4.3.7.4 生产统计
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依据《批生产、包装统计管理规程》立即、规范做好批生产统计和其它生产统计，并按要求做好统计管理工作。
4.4 包装操作要求
4.4.1 包装形式
4克/袋×10袋/盒×240盒/箱；6克/袋×9袋/盒×240盒/箱；6克/袋×10袋/盒×240盒/箱。
4.4.2 所需全部包装材料完整清单(批量：48万袋)
物料代码
包装材料名称
规 格
类 型
用 量
理论用量
限额用量
N010
小儿氨酚黄那敏颗粒
4g复合膜
宽：250mm
厚：0.25mm
Ⅰ类物料
kg
kg
N011
小儿氨酚黄那敏颗粒
6g复合膜
宽：250mm
厚：0.25mm
Ⅰ类物料
kg
kg
B001
小儿氨酚黄那敏颗粒说明书
（4克/袋×10袋/盒）
长：165mm
宽：90mm
Ⅱ类物料
张
张
B002
小儿氨酚黄那敏颗粒说明书
（6克/袋×9袋/盒）
长： mm
宽： mm
Ⅱ类物料
张
张
B003
小儿氨酚黄那敏颗粒说明书
（6克/袋×10袋/盒）
长： mm
宽： mm
Ⅱ类物料
张
张
B006
小儿氨酚黄那敏颗粒纸盒
（4克/袋×10袋/盒）
长：116mm
宽：77mm
高：30mm
Ⅱ类物料
个
个
B007
小儿氨酚黄那敏颗粒纸盒
（6克/袋×9袋/盒）
长： mm
宽： mm
高： mm
Ⅱ类物料
个
个
B008
小儿氨酚黄那敏颗粒纸盒
（6克/袋×10袋/盒）
长： mm
宽： mm
高： mm
Ⅱ类物料
个
个
B011
小儿氨酚黄那敏颗粒纸箱
（4克/袋×10袋/盒）
长：625mm
宽：370mm
高：328mm
Ⅱ类物料
个
个
B012
小儿氨酚黄那敏颗粒纸箱
（4克/袋×10袋/盒）
长： mm
宽： mm
高： mm
Ⅱ类物料
个
个
B013
小儿氨酚黄那敏颗粒纸箱
（6克/袋×9袋/盒）
长： mm
宽： mm
高： mm
Ⅱ类物料
个
个
B014
小儿氨酚黄那敏颗粒纸箱
（6克/袋×10袋/盒）
长： mm
宽： mm
高： mm
Ⅱ类物料