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有机化学高考题精选——新的.doc

上传人:天**** 文档编号:2665344 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:5 大小:455.50KB
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1、2018年有机化学高考题精选1、(2018年新课标1卷)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题(1)A的化学名称为 。(2)的反应类型是 。(3)反应所需试剂,条件分别为 。(4)G的分子式为 。(5)W中含氧官能团的名称是 。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式 (核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1:1)(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。2、(2018年新课标2卷)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路

2、线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为 。(2)A中含有的官能团的名称为 。(3)由B到C的反应类型为 。(4)C的结构简式为 。(5)由D到E的反应方程式为 。(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为 。 3、(2018年新课标3卷)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如图:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称

3、是 。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。(4)D的结构简式为 。(5)Y中含氧官能团的名称为 。(6)E与F在CrNi催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:3:2写出3种符合上述条件的X的结构简式 。4、(2018年北京卷)(17分)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。已知:i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是

4、 。(2)AB的化学方程式是 。(3)C可能的结构简式是 。(4)CD所需的试剂a是 。(5)DE的化学方程式是 。(6)FG的反应类型是_。(7)将下列KL的流程图补充完整:(8)合成8羟基喹啉时,L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为_。5、(2018年江苏卷)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:(1)A中的官能团名称为_(写两种)。(2)DE的反应类型为_。(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:_。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_。分子中含有苯环,能与FeCl3

5、溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。1、一氯乙酸;取代反应;乙醇/浓硫酸、加热;C12H18O3;醚键、羟基;2C6H12O6;羟基;酯化反应或取代反应;9;3、丙炔;CH2ClCCH+NaCNNCCH2CCH+NaCl;取代反应;加成反应;HCCCH2COOCH2CH3;羟基、酯基;CH3CCCH2COOCH3、CH3CH2CCCOOCH3、CH3CCCOOCH2CH3(合理即可);4(17分)(1)烯烃(2)CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OH CH2=CHCHO+2H2O(6)取代反应(7)(8)氧化315、【答案】(15分)(1)碳碳双键 羰基(2)消去反应(3)(4)(5)

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