环境监测简答计算题.doc

(完整word)环境监测简答计算题第一章 环境空气和废气第一节 环境空气采样 四、问答题1简述环境空气监测网络设计的一般原则。答案：监测网络设计的一般原则是：(1)在监测范围内，必须能提供足够的、有代表性的环境质量信息。(2）监测网络应考虑获得信息的完整性。(3）以社会经济和技术水平为基础，根据监测的目的进行经济效益分析，寻求优化的、可操作性强的监测方案.（4)根据现场的实际情况,考虑影响监测点位的其他因素。2简述环境空气质量监测点位布设的一般原则。答案：环境空气质量监测点位布设的一般原则是：（1)点位应具有较好的代表性，应能客观反映一定空间范围内的空气污染水平和变化规律。(2)应考虑各监测点之间设置条件尽可能一致,使各个监测点取得的监测资料具有可比性.（3)各行政区在监测点位的布局上尽可能分布均匀，以反映其空气污染水平及规律；同时，在布局上还应考虑能反映城市主要功能区和主要空气污染源的污染现状及变化趋势.(4)应结合城市规划考虑环境空气监测点位的布设，使确定的监测点位能兼顾城市未来发展的需要。3环境空气样品的间断采样的含义是什么？答案;指在某一时段或1 h内采集一个环境空气样品，监测该时段或该小时环境空气中污染物的平均浓度所采用的采样方法.4简述什么是环境空气的无动力采样。答案：指将采样装置或气样捕集介质暴露于环境空气中，不需要抽气动力，依靠环境空气中待测污染物分子的自然扩散、迁移、沉降等作用而直接采集污染物的采样方式。5环境空气24 h连续采样时，气态污染物采样系统由哪几部分组成？答案：气态污染物采样系统由采样头、采样总管、采样支管、引风机、气体样品吸收装置及采样器等组成。6用塑料袋采集环境空气样品时，如何进行气密性检查?答案：充足气后，密封进气口，将其置于水中，不应冒气泡。7新购置的采集气体样品的吸收管如何进行气密性检查?答案；将吸收管内装适量的水，接至水抽气瓶上，两个水瓶的水面差为1 m,密封进气口,抽气至吸收管内无气泡出现，待抽气瓶水面稳定后，静置10 min，抽气瓶水面应无明显降低。8环境空气中颗粒物采样结束后，取滤膜时,发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰，说明什么问题?应如何处理？答案：表示采样时漏气，则本次采样作废，需重新采样.五、计算题 空气采样时，现场气温为18，大气压力为85。3 kPa，实际采样体积为450 ml.问标准状态下的采样体积是多少？（在此不考虑采样器的阻力)答案：第二节 污染源采样四、问答题1简述固定污染源移动采样的含义。答案:用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样,各点采样时间相等,由此可求出采样断面的平均浓度。2简述在锅炉烟尘测式时，鼓风、引风和除尘系统应达到的要求。答案；鼓风、引风系统应完整、工作正常、风门的调节应灵活、可调。除尘系统运行正常、不堵灰、不漏风、耐磨涂料不脱落。3什么是动压平衡等速采样?答案：利用装置在采样管上的孔板差压与皮托管指示的采样点气体动压相平衡来实现等速采样。4简述烟尘采样中的移动采样、定点采样和间断采样之间的不同点.答案：移动采样:是用一个滤筒在已确定的各采样点上移动采样。各点采样时间相等,求出采样断面的平均浓度。定点采样：是分别在每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓度变化状况.间断采样：是对有周期性变化的排放源，根据工况变化及其延续时间分段采样,然后求出其时间加权平均浓度。5过剩空气系数值愈大,表示实际供给的空气量比燃料燃烧所需的理论空气量愈大，炉膛里的氧气就愈充足。空气系数是否愈大愈好，愈有利于炉膛燃烧？为什么?答案:当过剩空气系数过大时，则会因大量冷空气进入炉膛，而使炉膛温度下降，对燃烧反而不利.6已知烟道截面积（F）和工况下湿排气平均流速(Vs），试写出工况下湿排气流量（Qs）的计算公式和单位。 答案：Qs= VsF3 600（m3/h）7简述燃煤工业锅炉中排污系数的物理意义.答案：每耗用一吨煤产生和排放污染物的量.8简述干湿球法测定烟气含湿量的原理。答案；使烟气在一定的速度下通过干、湿球温度计，根据干、湿球温度计的读数和测点处烟气的压力，计算出烟气的水分含量。9计算除尘器效率的公式分别有： （1）（)=（Cj-Cc)/Cj100% (2）（）=（CjQj）一（CcQc）/（CjQi）100 (3)=1+2一12 试问以上三个计算公式，分别在什么情况下使用?答案：（1）式用在除尘器系统无漏风时;（2)式用在除尘器系统有漏风时；(3）式用在两级除尘器串联时。五、计算题1已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa、-1.659 kPa，进口管道中的动压和静压分别是0.194 kPa、-0。059 kPa，试计算这台除尘器的阻力。答案：除尘器出口管道中的全压：P出= 1。659+0。427= 1.232（kPa) 除尘器进口管道中的全压:P进= 0.059+0。194=0.135(kPa） 除尘器的阻力：尸=P进-P出=0。135（1.232)=1。367（kPa）2干湿球法测定烟气中含湿量。已知干球温度(ta）为52,湿球温度（tb）为40,通过湿球表面时的烟气压力（R)为1 334 Pa,大气压力（统）为101 380 Pa，测点处烟气静压（Ps）为883 Pa，试求烟气含湿量(Xsw）的百分含量湿球温度为40时饱和蒸汽压(Pbv）为7 377 Pa，系数C为0。000 66.答案:Xsw=Pbv - C(ta-tb)（Ba+Pb）/（Ba+Ps）100 =7 377-0.000 66（5240）（101 3801 334）/（101 380 883）100 =6。553实测某台非火电厂燃煤锅炉烟尘的排放浓度为120 mg/m3，过量空气系数为1。98，试计算出该锅炉折算后的烟尘排放浓度.答案：C =C(/）=120（1。981.8）=132（mg/m3)4某台2t/h锅炉在测定时，15 rain内软水水表由123 456。7 m3变为123 457.1 m3，试求此时锅炉负荷.答案:流量:123 457。1123 456。7=0。4（m3) 负荷:0。4 m30。25 h=1.6(m3/h) 1.6/2100=805测得某台锅炉除尘器入口烟尘标态浓度q=2875mg/m3，除尘器入口标态风量Qj=9874 m3/h，除尘器出口烟尘标态浓度C=352 mg/m3，除尘器出口标态风量Qc=10 350 m3/h，试求该除尘器的除尘效率。答案:=（CjQj)-（CcQc)/（CjQj）100 =(2 8759 874）（35210 350）/(2 8759 874）100 =87.26测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1805mg/m3，除尘器出口烟尘标态浓度为21 mg/m3，试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。答案：（）=(CjCc）/Cj100=（180521）/1 805=98。8%7已知采样时转子流量计前气体温度tr=40,转子流量计前气体压力只= -7 998Pa，采气流量Qr=25 L/min，采样时间t= 20 min，大气压力Ba=98。6 kPa，滤筒收尘量0。9001g,排气量Qsn=6 000 m3/h，试求排放浓度与排放量.答案:标态采气量：Vnd=0。05QrBa+Pr）/（273+tr）1/220 =0.0525（98 6007 998)/(273+40） 1/220 =425(L） 排放浓度：C=m106/Vnd=0。900 1106/425=2 118(mg/m3） 排放量：萨CQs。=2 1 l 86 00010一6=127（kgh）8已知某固定污染源烟道截面积为1.181 m2,测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s，试计算烟气湿排气状况下的流量.答案：Qs=15。31.1813 600=6.50104（m3/h）9锅炉用煤量为1 015 kgm,燃煤中收到基硫分含量（Sar)为0。52%,该煤中硫的转化率（P）为80，试求二氧化硫的产污系数（kgt)和每小时二氧化硫排放量。答案：二氧化硫产污系数:K=0.2SarP=0。20。5280=8。3（kg/t) 每小时二氧化硫排放量:G=8.31.015=8.42（kg/h）10某厂全年耗煤2万t，煤中含硫量为2.5，试求该厂全年二氧化硫排放量（注：无脱硫装置）.答案:二氧化硫产污系数：脖0.2SarP=0.22.580=40（kg/t） 全年SO2排放量：G=4020 000=800(t/a）11对某台10 t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数，首次为765 432。1t， 30 min后为765 435。6 t，试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数为1。0）。答案：蒸汽流量：765 435.6765 432.l=3.5（t） 锅炉出力：3.5/005=70 7/10100=7012对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定,测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L，排气流量为3.95104 m3/h；分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C（1/2 I2）=0.0100 mol/L，样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15。80 ml、0.02 ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。答案:（1）二氧化硫浓度：二氧化硫=（VV0）C（1/2 I2）32/Vnd103 =（15.8002)0.010 032/9。5103 =532（mg/m3） （2）二氧化硫排放量：G=CQsn106=5323。95104106=21.0（kg/h）(二)无组织排放采样四、问答题1水泥工业大气污染物排放标准（GB 49152004)中，“标准状态干排气”指什么?答案;在温度为273 K、压力为101 325 Pa时的不含水分的排气。2简述无组织排放监测中,当平均风速1 ms时，参照点应如何设置?为什么?答案：当平均风速1。ms时，因被测排放源排出的污染物一般只能影响其下风向，故 参照点可在避开近处污染源影响的前提下,尽可能靠近被测无组织排放源设置，以使参照点可以较好地代表监控点的本底浓度值。3简述无组织排放监测中,当平均风速小于1 m/s（包括静风）时，参照点应如何设置？为什么？答案：当平均风速小于1 m/s时，被测无组织排放源排出的污染物随风迁移作用减小，污染物自然扩散作用增强，此时污染物可能以不同程度出现在被测排放源上风向。此时设置参照点，既要注意避开近处其他源的影响，又要在规定的扇形范围内，在远离被测无组织排放源处设置.4大气污染物无组织排放监测技术导则（HJ/T 552000）中对气象因子于无组织排放监测的适宜程度做了分类，试对这四种适宜程度分别进行描述.答素；a类：不利于污染物的扩散和稀释，适宜于进行无组织排放监测。 b类：较不利于污染物的扩散和稀释,较适宜于进行无组织排放监测. c类：有利于污染物的扩散和稀释，较不适宜于进行无组织排放监测。 d类：很有利于污染物的扩散和稀释，不适宜于进行无组织排放监测。5简述在单位周界设置无组织排放监控点时，如果围墙的通透性很好或不好时如何设定监控点。答案：当单位周界围墙的通透性很好时，可以紧靠围墙外侧设监控点。当单位周界围墙的通透性不好时，亦可紧靠围墙设监控点，但把采气口抬高至高出围墙2030 cm；如果不便于把采气口抬高时，为避开围墙造成的涡流区，宜将监控点设于距离围墙1。520。 m，据地面1.5 m处。6无组织排放中有显著本底值的监测项目有哪些？简述监测这些项目的无组织排放时设置参照点的原则。答案：无组织排放监测的污染物项目有：二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物。设置参照点的原则要求是：（1）参照点应不受或尽可能少受被测无组织排放源的影响，力求避开其近处的其他无组织排放源和有组织排放源的影响,尤其要注意避开那些尽可能对参照点造成明显影响而同时对监控点无明显影响的排放源。(2)参照点的设置,要以能够代表监控点的污染物本底浓度为原则。五、计算题 某水泥厂的无组织排放监测中，在参照点（M）以等时间间隔采集四个样品，测定浓度分别为：0.25 mg/m3、0。30 mg/m3、0。45 mg/m3、0。35 mg/m3;在监控点A点测定浓度分别为：0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0。65 mg/m3、0.77 mg/m3；在监控点B点测定浓度分别为：0。95 mg/m3、1。02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3；在监控点C点测定浓度分别为：1.60 mg/m3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52：mg/m3；在监控点D点测定浓度分别为：0。92 mg/m3、0。88 mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg/m3。本次监测采用水工业大气污染物排放标准(GB 49152004）中无组织排放限值二级标准（1。5mg/m3）进行评价.试根据以上监测结果，判断该污染源的无组织排放浓度是否超标。答案:（1）参照点1 h平均值： M=（m1+m2+m3+m4）/4=（0。25+0.30+0.45+0.35）/4=0。34（mg/m3） (2）四个监控点的1 h平均值分别为： A=（a1+a2+a3+a4）/4=(0.45+0。58+0。65+0。77）/4=0.6 1（mg/m3） B=(b1+b2+b3+b4)/4=(0.95+1。02+1.35+1。10）/4=1。10（mg/m3） C=（c1+c2+c3+c4)/4=（1.60+1。71+1.80+1。52)/4=1.66(mg/m3） D=(d1+d2+d3+d4)/4=（0。92+0.88+0。75+0.80）/4=0.84（mg/m3） （3)比较四个监控点的监测值大小（1 h平均值）后得到：CBDA （4）计算该污染源无组织排放的“监控浓度值”X为: X=C一M=1.66一0。34=1。32（mg/m3) （5）判断该污染源的无组织排放是否超标： GB 4915一1996中的排放限制二级标准为1。5 mg/m3（Y），XY 所以该法排放源的无组织排放浓度未超标. 第四节 重量法四、计算题 用碱片一重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6 cm,放置天数为30 d4 h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1。664 mg,空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303 mg,试计算出该样品的碱片。重量法测定硫酸盐化速率值。答案：样品的有效面积:S=(D/2)2=3。14（6/2）2=28。3（cm2) 样品放置天数：n=30+4/24=30。2（d） 硫酸盐化速率:SO3（100 cm2碱片d）=(Ws一Wb）34.3/Sn =（1.6640.303）34。3/（28.330。2） =0。055（三）总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物四、问答题1重量法测定大气中总悬浮颗粒物时,如何获得“标准滤膜”?答案:取清洁滤膜若干张，在恒温恒湿箱（室）内按平衡条件平衡24 h后称重，每张滤膜非连续称量10次以上，求出每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量，即为“标准滤膜”.2如何用“标准滤膜”来判断所称中流量“样品滤膜”是否合格?答案：每次称“样品滤膜”的同时，称量两张“标准滤膜”。若称出“标准滤膜”的重量在原始重量0.5 mg范围内，则认为对该批“样品滤膜的称量合格，数据可用.3简述重量法测定大气飘尘的原理。答案：一定时间、一定体积的空气进入颗粒物采样器的切割器，使10m以上粒径的微粒得到分离，小于这粒径的微粒随着气流经分离器的出口被阻留在已恒重滤膜上。根据采样前后滤膜重量之差及采样标准体积,计算出飘尘浓度。(四）降尘三、问答题1简述重量法测定大气降尘的原理。答案：空气中可沉降的颗粒物，沉降在装有乙二醇水溶液做收集液的集尘缸内，经蒸发、干燥、称重后，计算降尘量.2简述大气降尘采样点的设置要求和应放置的高度要求。答案;选择采样点时,应先考虑集尘缸不易损坏的地方，还要考虑操作者易于更换集尘缸。普通的采样点一般设在矮建筑物的屋顶,必要时可以设在电线杆上，集尘缸应距离电线杆0.5 m为宜；采样点附近不应有高大建筑物，并避开局部污染源；集尘缸放置高度应距离地面512 m。在某一地区，各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置屋顶平台上,采样口应距平台11。5 m，以避免平台扬尘的影响。(五）烟(粉）尘计算题1实测某台燃煤锅炉标准状态下干采样体积Vnd=5 880 L，滤筒在采样前的重量为1.090 8 g，采样烘干后的滤筒重量为1.119 0 g,试计算该锅炉的烟尘浓度。答案；C=m106Vnd=（1.119 0一1.090 8)106/5 880=4。79（mgm3）2实测某台燃煤锅炉标准状态下干采样体积Vnd=6 080 L,标准状态下干排气流量Qsn=6。61104 m3h;滤筒在采样前的重量为1。003 2 g，采样烘干后的滤筒重量为1.1640 g，试计算该锅炉烟尘的排放浓度与排放量.答案：排放浓度：C=m106Vnd=（1。164 0一1。003 2）1066 080=26.45（mgm3) 排放量：G=CQsn10一6=26。456.6110410=1。75（kgh)(六）沥青烟四、问答题1简述重量法测定固定污染源排气中沥青烟的原理。答案：其原理是将排气筒中的沥青烟收集于已恒重的玻璃纤维滤筒中，除去水分后，由采样前后玻璃纤维滤筒的增重计算沥青烟的浓度。若沥青烟中含有显著的固体颗粒物,则将采样后的玻璃纤维滤筒用环己烷提取。2重量法测定固定污染源排气中沥青烟时，若沥青烟中含有显著的固体颗粒物，应如何处理?答案：应将采样后的玻璃纤维滤筒用环己烷提取。3简述对固定污染源排放的沥青烟进行测定时，采样管的洗涤方法.答素：当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟，用环己烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分，将洗涤液合并置于已称重的烧杯中，盖上滤纸，使其在室温常压下自然蒸发。待环己烷蒸发完之后,将烧杯移至干燥器中24 h，至恒重，记下烧杯的增重。（七)苯可溶物四、问答题1简述用玻璃纤维滤膜重量法测定苯可溶物的原理。答案：使一定体积的空气，通过已恒重的玻璃纤维滤膜，空气中颗粒物被阻留在滤膜上，将滤膜置于索氏抽提取器中，用苯作溶剂进行提取,根据提取前后滤膜重量之差及采样体积，可计算出苯可溶物的浓度。2简述用玻璃纤维滤膜重量法测定苯可溶物的采样步骤。答案：（1）采样前，将滤膜从盒中取出,装在采样头上，备好采样器。 （2）启动采样器将流量调节在100120 Lmin。 （3)采样5 min后和采样结束前5 min，各记录一次大气压力、温度和流量。 （4）一般采样4 h以上，关闭采样器，记录采样时间。 (5）采样后,用镊子小心取下滤膜，使采样面向内，将其对折好放回原纸袋并贮于盒内。当发现滤膜又物理性损坏及采样过程有漏气现象,则此样品滤膜作废.第五节 液相色谱法（一)基础知识分类号：G50试题同“上册第一章第十三节W13一O”。（二）苯酚类化合物四、问答题苯酚类化合物常用的分析方法有哪些?答案：测定苯酚类化合物常用的分析方法有分光光度法和高效液相色谱法。五、计算题 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时，采样流速为500 m1/min,采样2。5 h，采样温度为15,大气压力为102.l kPa。吸收液为5。0 ml，将样品带回实验室，转入25.00 ml容量瓶中，加入1 ml 5%的H2S04溶液，用去离子水定容。经液相色谱分析,电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法),得到在进样量为10l时,检测到苯酚为1。2 ng，试计算空气中苯酚浓度。答案：样品中分析物总量=1。225。0010=3.0(g) 标准状态下采样体转0。5602.5102.1273(273+15）101.325=71。6（L） 空气中的苯酚浓度=3。071。6=0。042（gL）=0。04（mgm3）(三）苯胺类化合物四、问答题 高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在流动相中为何加入缓冲溶液?答案；利用盐效应，减弱固定相中键合表面残存硅羟基的干扰作用,抑制峰形拖尾，改善分离效果。五、计算题 用高效液相色谱法测定大气中苯胺类化合物时,采样体积80.0 L,采样温度为18，大气压力为1023 kPa。将采样管中硅胶转移至5 ml具塞试管中，准确加入2。00 ml甲醇，振荡,进行液相色谱分析，结果表明在进样量为10l时,苯胺含量为25 ng,试计算空气中苯胺的浓度.答案：样品中分析物总量=25210=5。0（ug） 标准状态下采样体积=102.380.0273(273+18)101325=75.8（L） 空气中的苯胺浓度=5。075.8=0。066（gL）=0。07（mgm3）（四）酞酸酯类化合物四、问答题1简述高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物的方法原理。答案;空气和废气中酞酸酯类，经XAD2树脂吸附后,用乙腈甲醇混合溶剂洗脱,以正己烷（含3异丙醇)为流动相,醇基柱液相色谱分离，紫外检测器在225 nrn波长处测定。2简述吸附酞酸酯类化合物的XAD2树脂应如何准备。答案；用丙酮浸泡过夜,然后依次用甲醇、正己烷和二氯甲烷在索氏提取器上回流提取8 h以上，烘干密封保存。五、计算题 用高效液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类化合物时，采样体积为60。0 L，采样温度为32，大气压力为98。0 kPa。采样后的吸附柱洗脱后定容至10.0 ml，进行液相色谱分析,结果表明，在进样量为20肛l时,酞酸酯类化合物含量为25 ng，试计算空气中酞酸酯类化合物的浓度.答案:样品中分析物总量=251020=12。5（g） 标准状态下采样体积=98.060。0273(273+32)101。325 1=51。9（L） 空气中的酞酸酯类化合物浓度=12。551。9=0。24（gL）=0。24（mg/m3）(五）多环芳烃类化合物四、问答题1简述高效液相色谱法测大气颗粒物中多环芳烃的方法原理.答案；用玻璃纤维滤膜采集样品，以乙腈为溶剂，超声波提取，以乙腈水的混合溶剂为流 动相，以PAH专用液相色谱柱为分离柱，测定提取液中多环芳烃的含量。2测定环境空气中多环芳烃的方法有哪些?首选方法是什么？为什么？答案:测定大气中多环芳烃的方法有荧光分光光度法、气相色谱法和液相色谱法.其中,液相色谱法由于使用荧光检测器，具有高的灵敏度和分辨率,已成为分析多环芳烃的首选方法。五、计算题 用高效液相色谱法测定环境空气中多环芳烃时，采样体积为24/0 ms，采样温度为15，大气压力为100/4 kPa。采样后滤膜等分成5份,将15滤膜放入10 ml具塞玻璃离心管，准确加入5/00 ml乙腈,超声提取后，进行液相色谱分析,结果表明:在进样量为10 pl时，多环芳烃含量为0.5 ng，试计算空气中多环芳烃的浓度。答案:样品中分析物总量=0.55。01 00010=250（ng） 标准状态下采样体积=24.0100。4273（273+15）101.325=22。5（m3） 空气中的多环芳烃浓度=25022。55=55。6（ngm3)=0.06（gm3）（六）苯并a芘四、问答题1简述高效液相色谱法测定环境空气中苯并a芘的方法原理。答案:将采集在超细玻璃纤维滤膜上的可吸入颗粒物中的苯并a芘，在乙腈或甲醇做溶剂中超声提取，提取液注入液相色谱仪分离，用紫外检测器测定。2简述高效液相色谱法测定固定污染源中有组织排放苯并a芘的方法原理。答案;用无胶玻璃纤维滤筒或玻璃纤维滤膜采集样品,用环己烷提取苯并a芘，提取液通过弗罗里硅土层析柱，然后用二氯甲烷和丙酮的混合溶剂洗脱，浓缩后在配有荧光检测器的高效液相色谱仪上测定。3在实验室进行苯并a芘测定操作时应注意哪些事项？答案；苯并a芘是强致癌物，操作时应保持最低限度接触，必要时戴手套,废液应收集起来，统一处理.实验所用玻璃仪器用重铬酸钾洗液浸泡洗涤。五、计算题1用高效液相色谱法测定环境空气可吸入颗粒物中苯并a芘时,采样流量1.13 m3/min，连续采集24 h,采样温度为15，大气压力为100。4kPa.采样后滤膜等分成5份，将1/5滤膜放入10 ml具塞玻璃离心管，准确加入5.00 ml乙腈,超声提取后，进行液相色谱分析，结果表明：在进样量为10l时，苯并a芘含量为1。2 ng，试计算空气中苯并a芘的浓度。答案:样品中分析物总量=1。2510=600(ng） 标准状态下采样体积=1。136024100。4273（273+15）101.325 =1.53100（m0） 空气中的苯并a芘浓度=600（1。53103）5=1.96（ng/m3）=0.002（g/m3)2用高效液相色谱法测定固定污染源有组织排放中苯并a芘时，采样体积为1.00 m3,采样温度为20,大气压力为102.4 kPa。采样后滤膜经环己烷提取后,浓缩定容至1。0 ml，进液相色谱分析,结果表明：在进样量为10l时，苯并a芘含量为1.6 ng，试计算空气中苯并a芘的浓度。答案：样品中分析物总量:1。610.1 00010=160（ng） 标准状态下采样体积=1.00102。4273（273+20）101。325=0。94（m3）空气中的苯并a芘浓度=1600.94=170（ng/m3）=0。2（g/m3)（七）醛酮类化合物第六节 离子色谱法二、问答题 简述离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率中无机阴离子的工作原理。答案：（1）碱片样品溶液注入离子色谱仪，基于待测离子对低容量强碱性阴离子交换树脂(交换柱）的相对亲和力不同而彼此分开。(2）被分离的阴离子随淋洗液流经强酸性阳离子树脂(抑制柱）时，被转换为高电导的酸，淋洗液组分Na2CO3NaHCO3)则转变成电导率很低的碳酸(清除背景电导）。（3）用电导检测器测定转变为相应酸的阴离子,与标准溶液比较,根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。（三）氨四、问答题L简述离子色谱法测定环境空气中氨时，如何消除水负峰的干扰。答案:使用离子色谱法测定环境空气中的氨时，水能形成负峰或使峰高降低或倾斜。可以采用在配制标准和稀释样品时加入淋洗贮备液的方法来消除水负峰的干扰.2简述离子色谱法测定环境空气中氨的原理。答案:用稀硫酸吸收空气中氨,生成硫酸铵，再用离子色谱进行测定。根据色谱图中峰面积或峰高,测得氨的浓度。（四）氯化氢（五）硫酸雾 二、问答题1用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时,如何消除其干扰？答案：可以通过阳离子树脂柱交换处理的方法,除去干扰。2离子色谱法测定废气中硫酸雾时，采样后如何制备样品溶液?答案：将采样后的滤筒撕碎放入250 ml的锥形瓶中，加100 m1水，加热近沸，约30min后取下，冷却后用中速定量滤纸过滤，用2030 ml水洗涤锥形瓶及残渣34次，用0.1 mol/L的氢氧化钠溶液调至pH 79，用水稀释至250 m1。三、计算题 用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35。50g/ml，样品溶液总体积为50。00 ml,空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2。20g,等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。答案:硫酸雾浓度=（CVtd（98。0896.06） =（35.5050。002.20）/66。00(98。0896.06）=27。4（mg/m3） (六）甲醛四、问答题1简述离子色谱法测定环境空气中甲醛的原理。答案：空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪进行测定，以保留时间定性，峰高定量,间接测定甲醛浓度。2离子色谱法测定环境空气中甲醛时，样品应如何采集？答案：打开活性炭采样管两端封口，将一端连接在空气采样器入口处，以0.2 L/min的流量采样4 h。采样后用胶帽将采样管两端密封,带回实验室分析。第七节 火焰原子吸收分光光度法四、问答题1火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高,该如何处理?答案：使用前可先用（1+1）热硝酸溶液浸泡约3 h（不能煮沸，以免破坏滤筒).从酸中取出后,在水中浸泡10 min，取出用水淋洗至近中性，烘干后即可使用。2火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应如何处置?答案:将滤膜剪碎，置于100 m1锥形瓶中，加10 ml硝酸浸泡过夜，使滤膜和样品中有机物与硝酸充分反应后再加入高氯酸,以免有机物过多，直接加入高氯酸后会反应剧烈而出现爆炸现象。五、计算题 火焰原子吸收法测定无组织排放废气中镍时,用滤膜采集颗粒物样品.已知标准状态下的采样体积为10.0m3，样品滤膜总面积为3。50 cm2,取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25。0 m1，同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液.经测定,样品溶液浓度为0.135 mg/L，空白溶液浓度为0.011 mg/L,试求无组织排放空气中镍的含量。答案：CNi（mg/m3）=（0.135-0.011）25。03.50/(10。01 0003.50） =3。1010-4第八节 石墨炉原子吸收分光光度法四、问答题1阐述石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中砷时，砷化氢导管内表面去活化的作用和方法。答案；作用：显著提高灵敏度，增加重现性。 方法：用10%（m/V)的二甲基二氯硅烷甲苯溶液处理乳胶管内表面，再用甲苯和甲醇清洗,在室温下通氮气干燥。 2阐述石墨炉法原子吸收光度法测定烟道气中镍时滤筒样品的制备过程。答案：（1）将滤筒剪碎,置于150 m1锥形瓶中，用少量水润湿，加30 m1硝酸和5 ml高氯酸(以酸液浸过样品为宜，不足加硝酸)。（2）瓶口插入一短颈玻璃漏斗，在电热板上加热至沸腾,蒸至近干时取下冷却，再加10 m1硝酸，继续加热近干（如果样品消解不完全，可加入少量硝酸继续加热至样品颜色变浅).（3）稍冷，加少量水过滤，每次转移洗涤液时应用玻璃棒将絮状纤维挤压干净，浓缩滤液至近干。（4）冷却后,转移到25 ml容量瓶中,再用水稀释至刻度，此溶液即为样品溶液.五、计算题 石墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10。0m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2,取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25。0ml，同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。经测定，样品溶液浓度为2。53g/L，空白溶液浓度为0。24g/L，试求无组织排放废气中镉的浓度。答案；CCd=（2。550.24）25.03.50/（10。01063。50） =5。7810一6(mg/m3）第九节 原子荧光分光光度法（一)基础知识（二）汞四、问答题1原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定,是否可以在砷介质中进行?砷介质中主要含哪些试剂?它们会干扰汞的测定吗？答案:可以,砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定.2原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集有组织排放样品和无组织排放样品时所用的滤料（或吸附材料）分别是什么?答案：有组织排放样品用玻璃纤维滤筒采集,无组织排放样品用过氯乙烯滤膜采集。3巯基棉富集一冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，如何检测巯基棉采样管对无机汞的吸附效率？答案;于反应瓶中定量加入氯化汞标准溶液,加入氯化亚锡盐酸溶液后,通入氮气将产生的汞吹出，用巯基棉采样管富集,然后用盐酸氯化钠饱和溶液解吸，用冷原子荧光分光光度法测定，计算汞的回收率，即为巯基棉采样管对无机汞的吸附效率。4巯基棉富集一冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，制备巯基棉主要用 哪些化学试剂？答案:硫代乙醇酸、乙酸酐、乙酸和硫酸。5巯基棉富集一冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，汞含量的计算公式为：汞（Hg，mg/m3）=W/（Vn1000）（Vt/Va），式中，W为测定时所取样品中汞的含量（ng）。试分别给出式中其他符号圪、K和圪所表示的物理意义和单位。答案；Vn为标准状态下的采样体积,L; 以为样品溶液的总体积，ml； Va为测定时所取样品溶液的体积,ml。五、计算题1原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080 g氧化汞（优级纯，于l05110烘干2 h），用70 ml（1