污水排入城市下水道水质标准...doc

污水排入城市下水道水质标准CJ 3082-991 范围本标准规定了排入城市下水道污水中35种有害物质的最高允许浓度。本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5084-1992 农田灌溉水质标准GBT 6920-1986 水质 pH值的测定 玻璃电极法GBT 7466-1987 水质 总铬的测定GBT 7467-1987 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法GBT 7468-1987 水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法GBT 7469-1987 水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法GBT 7470-1987 水质 铅的测定 双硫腙分光光度法GBT 7471-1987 水质 镉的测定 双硫腙分光光度法GBT 7472-1987 水质 锌的测定 双硫腙分光光度法GBT 7474-1987 水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法GBT 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法GBT 7478-1987 水质 铵的测定 蒸馏和滴定法GBT 7479-1987 水质 铵的测定 纳氏试剂比色法GBT 7484-1987 水质 氟化物的测定 离子选择电极法GBT 7485-1987 水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GBT 7487-1987 水质 氰化物的测定 第二部分：氰化物的测定GBT 7488-1987 水质 五日生化需氧量(BOD5)稀释与接种法的测定GBT 7490-1987 水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法GBT 749l-1987 水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法GBT 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 8703-1988 辐射防护规定GB 8978-1996 污水综合排放标准GBT 11889-1989 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 11890-1989 水质 苯系物的测定 气相色谱法GBT 11893-1989 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GBT 11899-1989 水质 硫酸盐的测定 重量法GBT 11901-1989 水质 悬浮物的测定 重量法GBT 11902-1989 水质 硒的测定 2，3-二氨基萘荧光法GBT 11903-1989 水质 色度的测定GBT 11906-1989 水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法GBT 11910-1989 水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法GBT 11911-1989 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法GBT 11912-1989 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法GBT 11914-1989 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法GBT 13192-1991 水质 有机磷农药的测定 气相色谱法GBT 13194-1991 水质 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法GBT 13195-1991 水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法GBT 13196-1991 水质 硫酸盐的测定 火焰原子吸收分光光度法GBT 13199-1991 水质 阴离子洗涤剂的测定 电位滴定法GBT 15505-1995 水质 硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法GBT 16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GBT 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法CJ 26.3-1991 城市污水 易沉固体的测定 体积法CJ 26.7-1991 城市污水 油的测定 重量法CJ 26.10-1991 城市污水 硫化物的测定CJ 26.25-1991 城市污水 氨氮的测定CJ 3025-1993 城市污水处理厂污水污泥排放标准3 定义3.1 污水：受一定污染的来自生活和生产的排出水。3.2 城市下水道：指输送污水的管道和沟道。它包含排污渠道、沟渠等。3.3 排水户：指向城市下水道排放污水的单位或个人。4 技术内容4.1 一般规定4.1.1 严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。4.1.2 严禁向城市下水道倾倒垃圾、积雪、粪便、工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。4.1.3 严禁向城市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。4.1.4 医疗卫生、生物制品、科学研究、肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消毒处理，除遵守本标准外，还必须按有关专业标准执行。4.1.5 放射性污水向城市下水道排放，除遵守本标准外，还必须按GB 8703执行。4.1.6 水质超过本标准的污水，按有关规定和要求进行预处理。不得用稀释法降低其浓度，排入城市下水道。4.2 水质标准排入城市下水道的污水水质，其最高允许浓度必须符合表1的规定。表1 污水排入城市下水道水质标准序号项目名称单位最高允许浓度序号项目名称单位最高允许浓度1pH值mg/L6.09.019总铅mg/L12悬浮物mg/L15min150(400)20总铜mg/L23易沉固体mg/L1021总锌mg/L54油脂mg/L10022总镍mg/L15矿物油类mg/L2023总锰mg/L2.0(5.0)6苯系物mg/L2.524总铁mg/L107氰化物mg/L0.525总锑mg/L18硫化物mg/L126六价铬mg/L0.59挥发性酚mg/L127总铬mg/L1.510温度mL/L3528总硒mg/L211生化需氧量（BOD5）mg/L100(300)29总砷mg/L0.512化学需氧量（CODcr）mg/L150(500)30硝基苯类mg/L60013溶解性固体mg/L200031阴离子表面活性剂（LAS）mg/L514有机磷mg/L0.532阴离子表面活性剂（LAS）mg/L10.0(20.0)15苯胺mg/L533氨氮mg/L25.0(35.0)16氟化物mg/L2034磷酸盐（以P计）mg/L1.0(8.0)17总汞mg/L0.0535色度倍8018总镉mg/L0.1注：括号内数值适用于有城市污水处理厂的城市下水道系统 5 水质监测5.1 总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅，以车间或处理设备排水口抽检浓度为准。其他控制项目，以排水户排水口的抽检浓度为准。5.2 所有排水单位的排水口应设有检测井，以便于采样，并在井内设置污水水量计量装置。5.3 水质数据，以城市排水监测部门的检验数据为准。5.4 水质检验方法见表2。表2 检验方法 序号项 目 名 称检 验 方 法方 法 来 源1pH值玻璃电极法GBT 692悬浮物重量法GBT 119013易沉固体体积法CJ 26.34油脂重量法红外光度法CJ 26.7 GBT 164885矿物油类红外光度法GBT 164886氰化物氰化物的测定GBT 7487硫化物亚甲基蓝分光光度法硫化物的测定GBT 16489 CJ 26.108挥发性酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法蒸馏后溴化容量法GBT 7490 GBT 74919温度温度计或颠倒温度计测定法GBT 1319510生化需氧量（BOD5）稀释与接种法GBT 748811化学需氧量（CODcr）重铬酸钾法GBT 1191412溶解性固体重量法附录A(标准的附录)13有机磷气相色谱法GBT 1319214苯胺N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 1188915氟化物离子选择电极法GBT 748416总汞冷原子吸收分光光度法高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法GBT 7468 GBT 746917总镉原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747118总铅原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747019总铜原子吸收分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法GBT 7475 GBT 747420总锌原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747221总镍丁二酮肟分光光度法火焰原子吸收分光光度法GBT 11910 GBT 11912续表2序号项 目 名 称检 验 方 法方 法 来 源22总锰火焰原子吸收分光光度法GBT 1191123总铁火焰原子吸收分光光度法GBT 1191124总锑5-Br-PADAP光度法火焰原子吸收分光光度法附录B(标准的附录)25六价铬二苯碳酰二肼分光光度法GBT 746726总铬总铬的测定GBT 746627总硒2，3-二氨基萘荧光法石墨炉原子吸收分光光度法GBT 11902 GBT 1550528总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GBT 748529硫酸盐重量法火焰原子吸收分光光度法GBT11899 GB 1319630氨氮蒸馏和滴定法纳氏试剂比色法氨氮的测定GBT 7478 GBT 747931阴离子表面活性剂(LAS)亚甲蓝分光光度法电位滴定法GBT 7479 GB 1319932硝基苯类气相色谱法GBT 1319433磷酸盐(以P计)钼酸铵分光光度法GBT 1189334色度色度的测定GBT 11903附 录 A（标准的附录） 溶解性固体 A1 方法原理 将过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103105烘干至恒重，增加的重量为溶解性固体。 A2 仪器1.滤膜（孔径0.45um）及配套滤器，或中速定量滤纸。2.烘箱3.蒸气浴或水浴。 A3 采样及样品保存所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗涤剂洗净。依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样5001000mL，盖严瓶塞。 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应保存在4冷藏箱中，但最长不得超过七天。不能加入任何保护剂以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 A4 测定步骤1.将蒸发皿每次在103105烘箱中烘30min，冷却后称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）。 2.用孔径0.45um滤膜，或中速定量滤纸过滤水样。3.分取适量过滤水样（如50mL），使残渣量大于25mg置上述蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干（水浴面不可接触皿底）。移入103105烘箱内每次烘1h，冷却后称重，直到恒重（两次称重相差不超过0.0005g） A5 计算按下式进行计算:溶解性固体（mg/L）(AB)x1000x1000V式中: A溶解性固体+蒸发皿重，g ； B蒸发皿重，g ； V水样体积，mL； 注:采用不同滤材所得的结果会存在差异，必要时应在分析结果报告上加以注明。 附 录 B(标准的附录)锑锑（Sb）为银白色金属。在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3形式存在，负三价锑的氢化物毒性剧烈，在自然界中不稳定，易氧化分解为金属和水。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介质中易水解沉淀，所以在天然水中锑的浓度极低，平均约为0.2ug/L。水中锑的污染主要来自选矿、冶金、电镀、制药、铅字印刷、皮革等行业排放的废水 1、方法的选择含锑废水监测，可根据实验室具体条件选用下述方法:5BrPADAP光度法；原子吸收光度法。2、样品保存锑盐易水解析出沉淀，取样后立即加盐酸酸化至pH1，保存于聚乙烯塑料瓶中。5BrPADAP光度法B1 概述1、方法原理以丙酮作增溶剂，在碘化钾存在下，于0.020.1mol/L盐酸介质中，锑（III）与2（5溴2吡啶偶氮）5二乙氨基酚（简称5BrPADAP）生成稳定的紫红色络合物，可于波长600nm处测量吸光度，其摩尔吸光系数为5.0x104，试剂的最大吸收峰在420nm处。试剂和络合物均很稳定。2、干扰及消除在25mL显色液中存在2000mgF、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl ; 20mgMn2+、Zn2+;10mgNH+; 4 mg Ca2+;2mgNO3、SO42;0.5mgCd2、Hg2、Pb2、PO43、AsO33不干扰测定。与锑等量的Fe3、Cu2、Sn4、Co2和Cl等离子分离，消除了它们对显色测定的干扰。在还原分离中，相当于三倍锑量的比铋（III）不产生干扰。3、方法的适用范围本方法测锑的最低检出浓度为0.05mg/L（吸光度为0.01时所对应的锑浓度），测定上线为1.2mg/L。适合于选矿、冶金、印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。 B2 仪器1、分光光度计，10mm比色皿。2、锑化氢分离装置，如图B1所示。 B3 试剂1、锑标准储备溶液:准确称取纯金属锑（99.9%）0.5000g置于50mL烧杯中，加入12.5mL硫酸（201.84g/mL），于电热板上加热至完全溶解。冷却后，移入500mL容量瓶中，用11硫酸洗净烧杯，加入5%（m/V）酒石酸12.5mL，再用11硫酸稀释至制度，摇匀后备用。此溶液每毫升含锑1.00mg。2、锑标准溶液:准确吸取适量储备液，用6mol/L盐酸逐级稀释至每毫升含锑10.0g。该溶液可保存一个月 3、2（5溴2吡啶偶氮）5二乙氨基酚（简称5BrPADAP）:2x103mol/L乙醇溶液约0.07%（m/V）。4、硼氢酸钾（片剂）5、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中，含0.03%高锰酸钾。6、25%(m/V)酒石酸溶液。7、5%(m/V)硫脲溶液。8、20%(m/V)碘化钾溶液。9、11盐酸溶液。10、0.5mol/L盐酸溶液。 B4 测定步骤1、校准曲线于八只发生瓶中，分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL锑标准溶液，加入25%（m/V）酒石酸4mL，5%(m/V)硫脲4mL，11盐酸12mL，用水稀释至25mL，摇匀。于吸管中加入5mL吸收液，按图B1所示，再“硼氢化钾存放处”放入两粒硼氢化钾片剂，装好导气管，塞紧橡皮塞，轻轻将发生瓶向一侧倾斜，让其中一片“片剂”落入溶液中。待反应停止后，再将另一片剂落入溶液，以驱赶余气。反应停止后，用少量水洗涤导气管，于吸收液中加入0.5mol/L盐酸2.5mL，5%(m/V)硫脲3滴，摇匀。待紫色褪去后，加入20%碘化钾0.5mL，丙酮12mL，准确加入2x103mol/V5BrPADAP乙醇溶液2mL，用水稀释至标线，摇匀。用10nm比色皿，在600nm波长处，以空白为参比，测量吸光度，绘制吸光度浓度校准曲线。2、样品测定分别取水样210mL（视含量而定）于发生瓶中，加入12滴酚酞指示液，用20%（m/V）氢氧化钠溶液中和至紫红色出现，加入11盐酸8mL，5%(m/V)硫脲4mL，用水稀释至25mL，摇匀。以下按校准曲线进行挥发分离和显色测定。 B5 计算按式（B1）进行计算 Sb（mg/L）=m/V（B1） 式中: m由校准曲线查得的锑含量，g； V分取水样的体积，mL。 注意事项：1、还原装置必须严密不漏气，否则易泄出SbH3，影响测定结果。2、导气管出口的口径不能大于1mm，吸收液高度不能低于5cm，否则吸收不完全，结果偏低。3、在用硼氢化钾还原分离之前，加入硫脲，除作掩蔽剂外，还有预还原锑（V）为锑（III）的作用。这一步很重要，否则锑（V）还原不完全，结果会显著偏低。原子吸收光度法B6 概述1、方法原理锑的化合物在微富燃的空气/乙炔火焰中原子化，具有较好的灵敏度，可用火焰中锑的基太原子，对其空心阴极灯发射的特征譜线217.6nm的吸收进行测量。2、干扰及消除试液中存在的一般阴阳离子不干扰锑的测定，试液中存在低于20%（V/V）盐酸或硝酸也无影响，只有硫酸浓度大于2%（V/V）,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6nm测量锑，大量铜和铅有光谱干扰，使信号增强。为此，可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20mg/L，铅的浓度小于1000mg/L没有干扰。3、方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.2mg/L,测定上限为40mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工制药、含锑矿开采的工业废水的监测。 B7 仪器及工作条件1、原子吸收分光光度计2、工作条件（此为参考,可根据仪器说明书进行选择）光源:锑空心阴极灯; 灯电流: 10mA;测量波长:217.6nm; 光谱通带:0.4nm;观测高度:6.57.0mm; 火焰类型:空气/乙炔火焰，微富燃。 B8 试剂1、锑标准储备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995g，溶于50mL盐酸，定量移入250mL容量瓶，加水至标线，摇匀。此溶液每毫升含锑1.00mg。2、锑标准使用液: 准确加入锑标准储备液10.00mL置于100mL容量瓶，加水至标线，摇匀。此溶液每毫升含锑100.0g。 B9 测定步骤1、标准曲线于六只25mL容量瓶，准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL，加入11盐酸2mL，加水至标线，摇匀。按仪器使用说明书选好最佳参数，顺次喷入试液，测量吸光度。绘制吸光度锑量曲线。2、样品测定准确移取适量水样（含锑51000g）置25mL容量瓶中，加1+1盐酸2mL，加水至标线，摇匀。以下测量与校准曲线相同。将测得的吸光度作空白校正后，从校准曲线上查出锑量。 B10 计算按式（B2）进行计算:Sb（mg/L）=m/V（B2） 式中: m由校准曲线查得的锑含量，g; V分取水样的体积，mL。 注意事项： 对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体效应，用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体效应，要采取标准加入法定量; 若有背景吸收，则应用背景校正器扣除之。