遗传学计算教专题练习题.doc

(完整版)遗传学计算教专题练习题
选择题
图14
2
1
3
4
5
正常男女
白化病男女
红绿色盲男女
1。某家族的遗传系谱图如图14，若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（ ）
A.1/12 B.1/8
C.1/4 D。1/2

2。 下图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。下列分析错误的是( ）C

A。甲病是常染色体显性遗传
B。Ⅲ10的b基因来自Ⅰ2
C.Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb
D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/24

3．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的
基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的D
（ )

4．人类色盲病（A/a）和蚕豆病（G/g）均为X连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子,若儿子的基因型是重组型,则母亲的基因型是（ )
A． B． C． D．
5。 已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)与花粉粒形状的长花粉粒基因(R)之间不完全连锁。现用紫花长花粉粒（)的亲本与红花圆花粉粒（）的亲本杂交得F1，下列关于F1的描述正确的是( ）
A．花色为紫花的一定是长花粉粒
B．花色为红花的一定不是圆花粉粒
C．花色为紫花的长花粉粒比例较大
D．花色为红花的长花粉粒的比例较大
6. 以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A
（ ）
A。该病是显性遗传病
B。该病是伴X隐性遗传病
C.III8与正常女性结婚,子女都不患该病
D。该病在男性人群中的发病率高于女性人群

7。已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F1如下表所示:如果让F1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，
则F2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ）A

F1的性状
抗病
感病
无芒
有芒
F1的性状百分比
75%
25％
50％
50%
A．2:2：1:1 B。 1：1：1:1
C. 9：3:3：1 D。 3:3:1：1

8. 下图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ )C

A.甲病是常染色体显性遗传
B.Ⅲ10的b基因来自Ⅰ2
C。Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb
D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/24

9．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的
基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的A

10．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36％。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少?若他们已经生有一个正常男孩,那他们再生一个正常女孩的概率是多少? （　 　)
A、16/81 1/8 B、16/81 1/4
C、81/10000 1/8 D、81/10000 1/4

11.下图为两先天性愚型患者的遗传图解。。假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是（ ）

A．患者2体内的额外染色体一定来自父方
B．患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D．额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
综合题
（一）回答下列有关遗传与变异的问题。（9分)
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

1．如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为 ,这两对基因的遗传遵循 规律。
2．图中Ⅰ—2和Ⅰ-3是亲兄妹,则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配________（属于/不属于）近亲结婚。若Ⅲ—3的胎儿是男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 .
3．产前检查时，对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为 （父亲/母亲)，分析异常生殖细胞形成的可能原因 。
4．遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 (填下列选项)，研究发病率应采用的方法是 （填下列选项）。
A．在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C．在患者家系中调查并计算发病率 D．在患者家系中调查研究遗传方式

（二）回答有关遗传的问题（10分）（七）（10分）
48．如图（2分）（全对2分，答错0分）
49．隐 X（性）
50．C（2分）
51．B（2分）
52．IAi×IBi（2分，答错0分）

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表3是某家庭患病情况的调查结果。

1．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示,表示配偶关系)。

2．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。

3．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常,无需相关检查
C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
4．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________.

5．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型.则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 .

（三)回答下列有关遗传病的问题.(10分)（六）共10分（除46题、47题第一空和48题2分外，其余每空1分）
44．遗传咨询
45．隐
46． X连锁隐性（伴X隐性）（2分）
47．AA或Aa（2分）；1/6；1/1200
48．近亲婚配后代发病率是非近亲婚配的200倍，近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升，应该禁止近亲婚配。（2分）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）.
图12

1. Ⅲ7号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。
2。 该病是由________性致病基因引起的遗传病。
3。 若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是________。
4. 若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。经查阅相关资料发现，在正常人群中有0。5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_____。
5。 根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。（请用相关数据证明你的观点）

（四）回答下列关于遗传的问题.(10分)
1.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种,其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传.（六）回答下列关于遗传的问题。（10分）
46、（1）AAHH、 aahh（1分） 杂交F1代的表现性状为显性性状（1分）
（2）（2分）

47、（1）白毛：黑毛：棕毛=2：1：1（2分）
（2）BBmm、Bbmm或bbMM、bbMm（全对得2分）
（3）黑毛：棕毛=8：1（2分）

（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________，你的判定依据是____________。
（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马?

2。犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因,分别以B、b和M、m表示.为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。
(1）F1测交后代的表现型及比例为_________。
（2)F2黑毛犬基因型为__________.
（3）选出F2代所有黑毛犬,让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_____________。

（五)回答有关人类遗传病及其预防的问题。（8分）
图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传,基因为H、h)家族的遗传系谱图。已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因;6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上,其基因型及相应的表现型见表4。（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。（8分）
39. A（2分）
40. DdXHXh（2分）
41. 1/4（2分）
42. 5（2分）

红绿色盲女
红绿色盲男

表4

DD
Dd
dd
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶

图18

1．关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 。
A．1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
B．1号发生X染色体畸变
C．2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
D．2号发生基因突变
2．10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
3．10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询.结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 .
4．若9号因受伤而出血不止急需输血,肯定能给他输血的旁系血亲有 号.

（六)分析有关遗传病的资料，回答问题。(9分）（九）（9分）
71． 22A+X
72． 615
73．常染色体隐性遗传 Hh
74．D（2分）
75．1/4
76．99/199（2分）

人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因—-雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性.
1。 正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
2. 据资料推测,SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）.
H女士与她的哥哥G先生都患病理性近视，这是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。H女士的父母、H女士的丈夫和女儿都不患病理性近视, G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。
3。 病理性近视（基因H-h)的遗传方式是________________。G先生的儿子的基因型是__________。
4．有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常。下列表述正确的是__________。
A．巩膜胶原纤维成分是纤维素
B．病理性近视患者眼球的屈光度变小
C．缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因
D．HLA基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状
G先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者,G先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。
5．他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是________.
6．如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是________。
（七)分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分） 65. 降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率
66. 母亲 间（S） 男 67. 染色体异常 68. 1/10 （2分） 27/40 （2分）

大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等.
1.禁止近亲结婚的遗传学原理是 .
2。某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传），家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的________(“父亲"或“母亲”）体内基因在减数分裂的________期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_______性胎儿，以降低发病率。
3.现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等____________________遗传病患儿。
4.某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇）：

请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为________________；不患病的概率为________________。

（八）遗传与变异（10分)（八）（10分）67．常 隐 1/4 68．Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb 69．0 0 3/4 70．0 1/2

图27表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：
1 2 3 4
1 2 3 4 5
1 2 3 4
Ⅲ
Ⅰ
Ⅱ
1. 设Ⅱ—1、Ⅲ—2为甲病患者,其余均正常.则甲致病基因位于 染色体上，为 性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ—2的正常精子占总精子的概率是 。
图27
2．设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是 ；Ⅲ-3的基因型为 。
3．若上题假设成立,且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ—3生一与Ⅲ—2表现型相同的孩子的概率为 ；所生孩子中同时患两种病的概率为 ，正常的概率为 。
4．设Ⅱ—5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为 。若Ⅱ—4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病,Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为 。

（九)分析有关遗传现象的资料，回答下列问题.（9分)48.常染色体显性 常染色体隐性
49.aaBB和aaBb 1/3 II—4、II—5、III—8和III—9
50. 1/12

Ⅰ、回答下列有关人类遗传病的问题：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II—7为纯合体，请据图回答：.
正常女性
正常男性
甲病女性
甲病男性
患两种病女性
乙病男性
Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

1.甲病属于 遗传病，乙病属于 遗传病。
2。III-10的基因型是 ，是杂合子的概率是 ,属于她的旁系血亲有 。
3.假设III-10与III-9结婚，生下患病男孩的概率是 .

(十)遗传与优生（8分）（八）（8分）59．常；隐。60．AA或Aa。61．Ⅱ。62．1／8；AaXBXb。63．B。64．1／12。

已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A,隐形基因为a），图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。据图回答。

图21

图22

1．W家族中甲病致病基因位于 染色体上，属于 性遗传。
2．W家族中4号基因型是 。（不考虑乙病)
3．L家族中 IV号的致病基因来自 号。
4．已知 W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因,若W家族 5号与 L
家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ，这个女孩的基 因型是 .
5．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 .
A．近亲结婚者后代必患遗传病 B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
6．W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条
DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 。
（十一）回答遗传学问题 8．（1）隐性 （2）XhY （3）2 外祖父 （4）1/2 （5）B

右图为一个血友病 （显性基因为H,隐性基因
为h)家族的遗传系谱。请回答：
(1）血友病的基因位于X染色体上，为_________
（显性/隐性)遗传病。
(2)2号的基因型是_________
（3）第 1代中与 8号男孩血友病基因来源有关的亲属是______号，该男孩称呼其为
__________。
（4）10号是血友病基因携带者的概率是______。
（5)遗传病危害人的身体健康,采取措施可以降低其发病率。下表是两种人类遗传病
的亲本组合及医生的优生指导,不应该选择的是 （ ）

遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa x XAY
建议生男孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
病
Aa x Aa
建议生女孩

（十二）分析有关人体遗传的资料，回答问题.（10分）（六）10分
44. B（2分）
45． Ee 0.5 （2分）
46． D
47． A（2分）
48. C（2分）

图13是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图14是图13中II—6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图.

?

图14
图13

1。 图13所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 .
A．常染色体 显性 B．常染色体 隐性 C．性染色体 显性 D．性染色体 隐性
2．III-12的基因型是 。若III—13不含该致病基因，则IV—17为纯合体的概率是 。
3. 若IV-15（胎儿)疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。
A．单基因遗传病 B．多基因遗传病
C．染色体结构变异遗传病 D．染色体数目变异遗传病
4．图14中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是 .
A．基因A B．基因B C．基因 C D．基因D
5．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是 。
①推算后代患遗传病的风险率 ②提出相应对策、方法和建议
③判断遗传病类型，分析遗传方式 ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病
A．①②④③ B．③①②④ C．④③①② D．②④③①

（十三）遗传与变异（10分)（八）遗传与变异（10分）
68. B、D（2分）
69. 3/8 7/16（2分）
70. 染色体结构变异 0
71．Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5
72. 有丝分裂中期 AaXBY

图一是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因。已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4。请分析回答:图一

1．乙病的遗传方式可能是 （多选)。
A.常染色体隐性遗传 B。常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
2．Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为____。若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因,Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为____。
3．Ⅱ4个体的变异属于 。若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，
Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为 .
4．Ⅱ8的旁系血亲是 。
若右图表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图像（部分)。
5．该细胞所处的时期为__________,该个体基因型为___________。

（十四)回答下列有关果蝇遗传的问题。(11分）
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A)对非裂翅（a)为显性。杂交实验如右图。
1．上述亲本中，裂翅果蝇为____（纯合子/杂合子).
2．某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上.该结论是否正确，请简要述之 。
另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型—黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一个品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）

3．用_______为亲本进行杂交，如果F1表现型为__________,则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1个体相互交配，获得F2；
1）如果F2表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；且F2的黑体中有
为纯合子。
2）如果F2表现型及比例为______,则两品系的基因组成如图丙所示。此遗传实验中,E的基因频率____________(上升/下降/不变）.

（十五）分析有关遗传病的资料，回答问题(11分）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题（11分）
61．5/9（2分）　环境因素　
62．伴X染色体隐性；4
63. 1/8（2分）
64.Ⅲ7 Ⅲ9

图24甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图,图24甲中3号和4号为双胞胎，图24乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

1．在图24甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、
4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________.
2．乙病的遗传方式是 ，Ⅲ9的初级卵母细胞中有______个致病基因.
3．两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是_____________.
4． Ⅲ8患病的旁系血亲有 。
（十六）回答下列关于人类遗传病的问题。（12分）(四）回答下列关于人类遗传病的问题。（12分）
37.常染色体隐性遗传（2分）
38.1/3 (2 分） AA、Aa、aa (2 分，少 1 个不给分）
39.46.67 (2分） 基因检测（2分）
40.ABC (2分）

苯丙酮尿症（PKU )是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图18是某患者的家族系谱图，请回答下列问题:

1。（2分）苯丙酮尿症（PKU)的遗传方式是 。
2.（4分）Ⅱ2是纯合体的概率是 ,胎儿Ⅲ1的基因型可能有 。
3.（4分）Ⅲ1长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下
PKU患者的 倍，为避免PKU患儿出生，Ⅱ2夫妇辅助手段生育第二胎，体外受
精后，排除致病基因,胚胎植入子宫前，实施 。
4. （2分)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是男性红绿色盲患者，则下列说法正确的是 （多选）。
A。Ⅱ3将红绿色盲病基因传给Ⅲ1
B.Ⅲ1的病因可能是自身身体细胞发生突变所致。
C。正常情况下，Ⅱ2和Ⅱ3所生子女，患红绿色盲几率为1/4
D。Ⅱ2的精子形成过程中发生了基因突变，产生了红绿色盲致病基因

（十七)遗传变异(12分)(三）遗传变异（12分）
31.（1分）隐 32. (3 分）Ⅲ- 1、Ⅲ-3 和 Ⅲ-4
33.(4分）X 2 检测胎儿性别，选择生育女孩
34.（2分）显 常 35.(2 分）A

目前人类己经发现6500余种单基因遗传病,图15是某病的遗传系谱图，回答下列问题:

1.（1分）基于图15判断，致病基因为 （显/隐）性.
2.（3分)假设致病基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）.
3。(4分）若Ⅱ1号不含致病基因，由此推断致病基因位于 （常/X/Y)染色体上，则Ⅱ3的致病基因来自于第I代 (填个体编号),Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子,为了降低生出患儿的概率，可采取最可行的措施是 。
图16是高胆固醇血症的遗传系谱图,Ⅱ-7不携带致病基因。

4。（2分）基于图16及所给的资料判断,致病基因为 (显/隐)性,位于 （常/X/Y）
染色体上。
5。（2分）Ⅲ8与一正常女性结婚,生了一个患该遗传病的孩子，原因有
A.Ⅲ8和正常女性在产生精子及卵细胞时都发生了基因突变
B。Ⅲ8和正常女性都是致病基因的携带者
C。Ⅲ8在产生精子时发生了基因突变,正常女性是致病基因的携带者
D.正常女性在产生卵细胞时发生了基因突变，Ⅲ8是致病基因的携带者

(十八）人类遗传病（10分）(四）人类遗传病（10分）
38•隐（2 分） X (性）（2 分） 39. C (2 分）
40.B (2 分） 41. IAixIBi (2 分）

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表2是某家庭患病情况的调查结果

1.（4分）若母亲携带致病基因,则可判断该病为 性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于 染色体上。
2。（2分）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是 。
A。胎儿必定患病，应终止妊娠 B.胎儿必定正常，无需相关检查
C。胎儿性别检测 D.胎儿染色体数目检测
3。（2分）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育7个儿子中，3个 患有先天性夜盲症(H/h) 3个患有红绿色盲(E/e)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是 。

4。（2分）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型.则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 .

(十九）人类遗传病(12分)1. (2分)B
2. (2分)D
3. (4分)常染色体隐性遗传 Aa 2
4. (2分)D
5. (2分)B

腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，其遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。图17为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示)。
1
2
3
4
5
正常女性

正常男性

患病女性

图17

1.（2分）据图17判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是［ ]。
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D。常染色体隐性遗传
2.（2分)若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于［ ］
A. 常染色体 B.X染色体
C。 Y染色体 D。常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有CMT基因。
3.(4分）则该病的遗传方式 。1号的基因型是 ，其一个初级精母细胞中含有_____个致病基因.
4。（2分）则3号与4号基因型相同的概率是［ ］。
A. 0 B. 25％ C。 50％ D.100%

5.（2分）对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是［_______］。
A．基因中插入一个碱基 B．基因中替换了一个碱基
C．基因中缺失一个碱基 D．基因中替换了一个密码子
(二十）遗传变异（13分）（三）遗传变异（13分）
33.（2分）A
34.（3分）显性 D
35.（3分）5或（和）6 基因D和d有不同的碱基序列，5号和6号的基因型是杂合子，肯定同时含有基因D和d
36.（2分）半胱氨酸
37.（3分）大于 因为5号基因型为 ,他产生Di配子的概率大于DIA的概率。

很早人们便知道，ABL基