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(完整版)药理学校园网题库第1章 药理学绪论一、单项选择题1。 药理学研究A。 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B。 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学E。 药物作用和作用规律的科学2。 药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D。影响药物作用的因素E。血药浓度的昼夜规律3。 药动学研究A。药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C。药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述,正确的是A。药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E。个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B 第2章 药物代谢动力学一、单项选择题1. 离子障是指：A。 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B。 非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D。 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2。 某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0 B。0.1 C.99。0 D。99。9% E.50。03。 在碱性尿液中弱碱性药物:A. 解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快C。 解离多,重吸收多,排泄快 D。 解离少，重吸收多，排泄慢E。 解离多,重吸收少，排泄慢4。 药物的pKa是指:A。药物完全解离时所在溶液的pH B。药物50%解离时所在溶液的pHC药物30解离时所在溶液的pH D药物80解离时所在溶液的pHE药物全部不解离时所在溶液的pH5。 药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合 B。口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激 D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6. 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药 B. 舌下给药 C. 静脉注射 D. 喷雾给药 E. 口服给药7。 药物进入循环后首先:A. 作用于靶器官 B。 在肝脏代谢C.由肾脏排泄D. 储存在脂肪E。 与血浆蛋白结合8。 药物与血浆蛋白结合后，其A。效应增强 B。吸收减慢C。毒性增加 D。分布、排泄受阻E.以上均不是9. 药物的灭活主要决定其A.起效的快慢 B。作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小E.不良反应的大小10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A。氯霉素 B.苯巴比妥 C。异烟肼 D。西米替丁 E。以上均不是11。 肝药酶的特点是A.专一性高，活性高 B。专一性高,活性低C.专一性低，个体差异大 D。专一性低，个体差异小E。以上均不是12。 药物按一级动力学消除时，其半衰期：A. 随药物剂型而变化 B. 随给药次数而变化 C。 随给药剂量而变化D. 随血浆浓度而变化 E. 固定不变13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为：A. 药物消除一半时间 B。 效应持续时间 C。 峰浓度持续时间D. 最小有效浓度持续时间 E。 最大药效浓度持续时间14. 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数）A.Ke/1。44B.1。44/KeC.0。693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15。 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时,表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为A。6小时左右 B。20小时左右 C。30小时左右 D.60小时左右 E.120小时左右16. 药物的血浆半衰期是A。50药物生物转化所需要的时间 B。药物从血浆中消失所需时间的50%C.血药浓度下降50所需要的时间 D。药物作用强度减弱50所需要的时间E。50药物排泄所需要的时间17。 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期是A。2小时 B。3小时 C.4小时 D。5小时 E。6小时18。 相对生物利用度等于：A(试药AUC/标准药AUC）100% B（标准药AUC/试药AUC）100% C（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）100 D（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）100 E以上都不是19. 药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B。药物吸收进入体循环的份量C。药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E。药物吸收进入体循环的相对量和速度20. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变 B。随给药剂量而变 C。随给药途径而变D。随给药次数而变 E.恒定不变21. 某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd(分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积的关系为A。C1t1/2.Vd B。C1Ke.Vd C。C1t1/2/Vd D。C1Ke/Vd E.以上均不是22。 某药（按一级动力学消除）的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克,连续用药多少时间达到5mg/L?A。8小时 B。24小时 C。2天 D。4天 E.不可能23。 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A.表观分布容积 B.血浆半衰期 C。生物利用度 D。给药剂量 E.以上均不是24. 药物到达血浆稳态浓度时意味着A。药物的吸收过程已完成 B.药物的消除过程正在进行C。药物的吸收速度和消除速度达到平衡 D。药物在体内分布达到平衡E.以上均不是25。 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16g/ml，则其表观分布容积应约为：A. 31L B. 16L C。 8L D. 4L E。 2L26. 下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5L B。 15L C. 30L D. 25L E. 40L27。 按一级动力学消除的药物,当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A。增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E。增加四倍28. 为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度，并维持体内药量在D2D之间，应采用如下哪种给药方案?A.首剂给2D,维持量为2D，给药间隔为t1/2 B。首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2C.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2 D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D,维持量为2D，给药间隔为t1/229。 药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同 B.药物的分布速度不同 C。药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同 E.药物的消除速度不同30。 药物按一级动力学消除是：A。 单位时间内以不定的量消除 B。 单位时间内以恒定比例消除C. 单位时间内以恒定速度消除 D. 单位时间内以不定比例消除E. 单位时间内以不定速度消除31. 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A. 药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B. pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C。 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D。 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E. pKa值高的药物容易跨膜转运32。 某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于：A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0。5C0/K D. K/0。5 E。 0.5/K33。 被动转运的特点是A。需要载体,消耗能量B。需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量,有竟争性抑制34。 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A. 易化扩散 B. 简单扩散 C. 主动转运 D。 过滤 E. 吞噬35。 绝对对生物利用度等于:A。 （试药AUC/标准药AUC)100% B。 (标准药AUC/试药AUC)100% C。 （口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）100% D. （静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）100% E。 以上都不是36。 下列关于药动学阐述哪项是错误的：AVd值大，反映药物的分布广B恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值D药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E13 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C 25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名词解释1。首过消除 2.肝肠循环3.半衰期4。生物利用度 5。表观分布容积6.稳态血药浓度 7。清除率8.零级动力学 9.一级动力学 10.Css 11。蛋白结合率 12.MEC 13。MTC 14。肝药酶 15药代动力学 第3章 药物效应动力学一、单项选择题1。 药效学是研究：A。 药物的临床疗效 B。 影响药物作用的因素C. 药物在体内的变化及其规律 D. 血药浓度的昼夜规律E. 药物对机体的作用及其规律2. 下述关于受体的描述,错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B。受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药D。受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3。 药物与受体结合后,可能兴奋受体，也可能阻断受体,这取决于：A. 药物的內在活性B。 药物对受体的亲和力C。 药物的剂量 D. 药物的油 /水分配系数 E。 药物作用的强度4。 部分激动药的特点是：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B。 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D。 与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E. 与受体有较强的亲和力和无内在活性5. 下列哪项不属于药物的不良反应？A. 停药反应 B. 变态反应 C. 特异质反应 D。 首过效应 E. 副反应6. 药物的内在活性是指:A。 药物穿透生物膜的能力 B. 药物对受体的亲和能力 C。 药物水溶性大小D。 药物产生最大效应的能力 E. 药物的临床疗效7。 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用,称为：A. 毒性反应 B。 后遗效应 C。 特异质反应 D。 副反应 E。 停药反应8. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，称为：A。 变态反应 B。 后遗效应 C。 毒性反应 D. 停药反应 E. 特异质反应9。有关内在活性和亲和力,以下哪一点是错误的：A。 两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性 B. 内在活性用表示C. 内在活性范围为0%100% D. 两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E。 激动药和拮抗药均具有内在活性10.激动药的特点是：A。与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性 B。 与受体有较强的亲和力,无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性 D。与受体无亲和力，也无内在活性 E。以上都不对11.拮抗药的特点是：A。 与受体无亲和力,无内在活性 B。 与受体有亲和力，有较强的内在活性C。 与受体有亲和力，无内在活性 D. 与受体无亲和力，有内在活性E。 与受体有亲和力，有较弱的内在活性12。 产生副作用的药理基础是:A.药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C。 药物排泄慢B。D. 病人反应敏感 E。 用药时间太长13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难，此为：A。药物的急性毒性反应 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应D。药物的特异质反应 E。药物的副反应14. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A。毒性反应 B。 后遗效应 C。停药反应 D.变态反应 E.特异质反应15. 以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是:A. 长尾S型曲线B。对称S型曲线C。指数曲线D.直线E.以上均不是16. 效价高，效能强的激动剂:A. 高脂溶性，短 T1/2 B。高亲和力，高內在活性C. 低亲和力，低內在活性 D。 低亲和力,高內在活性 E. 高亲和力，低內在活性17。 半数致死量用以表示:A。药物安全性B.药物治疗指数C。药物急性毒性D。药物极量E。药物最大效能18. 以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量 B。极量C.最小致死量 D。半数致死量 E。治疗指数19. 药物的ED50是指药物：A。 引起50动物中毒的剂量B。 引起50个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C. 和50受体结合的剂量 D. 达到50有效血浓度的剂量E。 引起50动物死亡的剂量20。 药物副作用的特点不包括：A。不可预知 B.可随用药目的的不同而改变 C。可通过配伍用药来拮抗D.与剂量有关 E。与药物的选择性有关21。 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C。 LD5/ED95 D。 ED99/LD1 E。 ED95/LD522. 以下不是影响药物效应的患者方面的因素：A。年龄、性别 B。遗传异常 C.心理因素 D。药物剂型 E.病理情况23. 以下不是影响药物效应的药物方面的因素：A. 药物剂量 B. 给药途径 C. 心理因素 D. 药物剂型 E。 药物化学结构24. 药物的变态反应与下列哪个因素有关？A. 剂量大小 B。 药物毒性大小 C. 患者年龄 D. 患者性别 E。 患者体质25. 最常用的给药途径是：A.静脉注射 B.雾化吸入 C。肌肉注射 D。皮下注射 E。口服26. 遗传因素对药动学的影响主要表现在:A.口服吸收速度异常 B.药物体内转化异常 C。药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常 E.机体对药物的反应异常27. 安慰剂是:DA。不能产生疗效的药物剂型 B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的标准治疗药物剂型 D.不含活性药物的制剂 E。以上均不是28. 利用药物拮抗作用的目的是：A.减少药物的不良反应 B.减少药物的代谢 C.增加药物的吸收D。增加药物的排泄 E.增加药物的疗效29. 停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：A。 习惯性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 耐药性 E. 以上均不是30. 反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为:A. 习惯性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D。 依赖性 E. 耐药性选择题答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12 B 13 E 14 C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22 D 23 C 24 E 25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名词解释1。 治疗作用 2. 不良反应 3。 受体 4。 配体 5。亲和力 6。内在活性 7。激动药 8. 部分激动药9。 拮抗药 10. 受体脱敏 11。 受体增敏 12。 量-效关系13. 副反应 14。 后遗效应 15。 停药反应 16。 量反应 17。 质反应 18. 效能 19。 效价 20. 半数有效量(ED50） 21。 半数致死量(LD50）22. 常用量 23。 极量24. 治疗指数 25。 安全范围 26。 依赖性 27. 成瘾性 28。 耐受性 29. 耐药性 第5-8章一、单项选择题1. 递质NA在体内的主要消除方式是:A。被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取D。被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2. 以下哪项不是M受体激动的药理效应？A。胃肠平滑肌收缩B。腺体分泌增加C。瞳孔扩大D.心率减慢E.支气管平滑肌收缩3。 激动下列哪个受体会引起支气管舒张？A。 1-R B。2R C.DA-R D.MR E.R4。 激动下列哪个受体可引起血管收缩？A.1R B.2R C。DAR D。-R E。M R5。 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A。散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B。缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D。缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛6 毛果芸香碱的调节痉挛机制是:A。激动睫状肌M受体 B。阻断瞳孔开大肌受体 C。抑制胆碱酯酶活性D。激动瞳孔括约肌M受体 E.激动瞳孔开大肌受体7. 毛果芸香碱不具有的药理作用是： A。腺体分泌增加 B。心率减慢 C。眼内压降低 D.胃肠道平滑肌收缩 E.骨骼肌收缩8。 毛果芸香碱选择激动的受体是：A。受体 B.Nn受体 C.M受体 D。受体 E.Nm受体9. 乙酰胆碱的作用机制是：A.直接激动M受体B.直接激动Nn受体C。直接激动Nm受体D。直接激动M、Nn受体E。直接激动M、Nn、Nm受体10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺 B.麻黄碱 C。去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素11。 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救？ A.糖皮纸激素 B。去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D. ISO E.抗组胺药12。 异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途?A。上消化道出血 B.心脏骤停 C。支气管哮喘 D。房室传导阻滞 E.抗休克13。 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是 A. NA B。 ISOC.麻黄碱D。 DA E。 AD14 新斯的明作用最强的是A。兴奋骨骼肌 B。减慢心率 C.抑制腺体分泌 D。兴奋膀胱平滑肌 E.兴奋胃肠平滑肌15 中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米 B.阿托品 C.碘解磷定 D. B+C E.去甲肾上腺素16 毛果芸香碱主要用于:A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞E 眼底检查17 琥珀胆碱不具有哪种特性?A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高18受体阻断药的药理作用不包括A.增加呼吸道阻力B。减慢心率C。降低血压D.抑制肾素分泌E。增强交感神经兴奋引起的脂肪分解19。 普萘洛尔不可用于A。甲状腺功能亢进B.心绞痛C。心肌梗塞D。高血压E。支气管哮喘20。 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C。酚妥拉明D。异丙肾上腺素E. 普萘洛尔选择题答案：1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9 E 10 A 11 C 12 A 13 D 14 A 15 D 16 B 17 D 18 E 19 E 20 C二、问答题1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、b受体阻断药的基本药理作用 第9章 胆碱受体阻断药一、单项选择题1。 山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体 B。增加心率 C.舒张血管 D。升高血压 E。兴奋中枢2. 儿童验光配镜检查，宜选用A.去氧肾上腺素 B.噻吗洛尔 C.后马托品 D。阿托品 E。托吡卡胺3。 阿托品对眼睛的作用:A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C。散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.可用于开角型青光眼E。全身用药对眼睛无影响4。 阿托品不可用于治疗：A.胃肠痉挛 B.虹膜炎 C.麻醉前给药 D。有机磷酸酯中毒解救 E。小便困难5产生竞争性拮抗作用的是：A 阿托品与肾上腺素 B间羟胺与麻黄碱 C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡6. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A。胃液分泌减少 B。尿潴留 C.抑制腺体分泌 D。扩瞳 E。加快心率7。 最适合治疗重症肌无力的药物是:A.新斯的明 B。毒扁豆碱 C.阿托品 D.筒箭毒碱 E.碘解磷定8。 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A。松弛平滑肌 B。扩张血管 C。抑制腺体分泌 D.扩瞳 E.加快心率9。 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A。新斯的明B.烟碱 C.尼可刹米D.毒扁豆碱E。以上均无效10。 筒箭毒碱过量引起呼吸抑制,可用哪种药物解救？A。新斯的明 B。阿托品C.氯化钙D。毛果芸香碱E。尼可刹米选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 E 5 C 6 A 7 A 8 B 9 E 10 A二、问答题：简述阿托品的临床应用.1， 解除平滑肌痉挛 2， 抑制腺体分泌 3， 眼科 虹膜睫状体炎；验光配镜 4， 缓慢型心率失常 5， 抗休克 6， 解救有机磷酸酯类中毒 第12章 镇静催眠药和抗惊厥药一、单项选择题1苯二氮卓类的作用机制是：A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABAA受体的结合力C. 作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是2地西泮不用于A。 焦虑症或焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉3. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应：A碱化尿液，使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大,减少肾小管再吸收E以上均不对4. 临床上最常用的镇静催眠药是：A. 苯二氮卓类 B. 吩噻嗪类 C。 巴比妥类 D. 丁酰苯 E。 以上都不是5. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是: A。 苯巴比妥 B。 司可巴比妥 C. 巴比妥 D。 硫喷妥 E. 以上都不是6. 对各型癫痫均有一定作用的苯二氮桌类药物是： A. 地西泮 B。 氯氮桌 C。 三唑仑 D。 氯硝西泮 E。 奥沙西泮7. 苯二氮桌类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A。 多巴胺 B。 脑啡肽 C。 咪唑啉 D. 氨基丁酸 E。 以上都不是8。 引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A. 使病人产生欣快感 B. 能诱导肝药酶 C. 抑制肝药酶 D. 停药后快动眼睡眠时间延长,梦靥增多 E. 以上都不是9。 地西泮的抗焦虑的作用部位是: A。 大脑皮层 B。 黒质纹状体 C。 网状结构上行激活系统 D。 下丘脑 E 。 边缘系统10对快波睡眠时间影响小,成瘾较轻的催眠药是 A . 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 戊巴比妥 D. 苯妥英钠 E. 氯丙嗪选择题答案：1 B 2 E 3 C 4 A 5 A 6 A 7 D 8 D 9 E 10 B（二）问答题1苯二氮卓类药物引起哪些不良反应？ 第13章 抗癫痫药一、单项选择题1卡马西平对下列哪种疾病无效?A. 三叉神经痛B. 舌咽神经痛C。 癫痫小发作D。 癫痫精神运动性发作E. 癫痫大发作2对各型癫痫都有一定疗效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D。 丙戊酸钠E. 卡马西平3. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药A。卡马西平 B。丙戊酸钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.乙琥胺4. 治疗癫痫持续状态首选药物是 A。 氟西泮 B。 三唑仑 C. 地西泮 D。苯巴比妥 E。戊巴比妥5能有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是： A.地西泮 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D。卡马西平 E。扑米酮6癫痫小发作首选：A.扑米酮 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D。乙琥胺 E.苯巴比妥选择题答案：1 C 2 D 3 B 4 C 5 D 6 D二、问答题:苯妥英钠的临床应用1抗癫痫；2治疗外周神经痛3抗心律失常:室性,特别是强心苷中毒（首选）4。 促进伤口愈合5. 治疗心脑血管疾病 第14章 抗精神失常药一、单项选择题1。 抗精神失常药是指: A 。治疗精神活动障碍的药物 B .治疗精神分裂症的药物 C 。治疗躁狂症的药物 D 。治疗抑郁症的药物 E 。治疗焦虑症的药物2。 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？ A.肾上腺素 B .多巴胺 C。麻黄碱 D。去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素3 可作为安定麻醉术成分的药物是: A.氟哌啶醇 B.氟奋乃静 C.氟哌利多 D。氯普噻吨 E。五氟利多4。 氯丙嗪在正常人起的作用是: A.烦躁不安 B.情绪高涨 C。紧张失眠 D。情感淡漠 E。以上都不是5。 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？A.甲状腺激素 B。 催乳素 C。 促肾上腺皮质激素 D。 促性腺激素 E。 生长激素6。 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重?A. 帕金森综合症 B。 迟发性运动障碍 C. 静坐不能 D。 体位性低血压E. 急性肌张力障碍7。 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A。 多巴胺 B. 地西泮 C. 苯海索 D。 左旋多巴 E. 美多巴8吩噻嗪类药物引起椎体外系反应的机制是阻断：A. 中脑边缘叶通路DA受体 B. 结节漏斗通路DA受体C。 黑质纹状体通路DA受体 D. 中脑皮质通路DA受体E. 中枢M胆碱受体9。 碳酸锂主要用于治疗：A. 躁狂症 B。 抑郁症 C。 精神分裂症 D. 焦虑症 E. 多动症10氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A. 癌症 B. 晕动病 C. 胃肠炎 D. 吗啡 E. 反射病选择题答案：1 A 2 D 3 A 4 D 5 B 6 B 7 C 8 C 9 A 10 B第15章 阿片类镇痛药一、单项选择题1。 吗啡抑制呼吸的主要原因是 A 作用于导水管周围灰质 B 作用于蓝斑核 C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D 作用于脑干极后区 E 作用于迷走神经背核2. 下列属于阿片受体拮抗药的是A喷他佐辛B美沙酮C纳洛酮D芬太尼E哌替啶3、吗啡镇痛作用机制是A阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D阻断大脑边缘系统的阿片受体E激动中脑盖前核的阿片受体4。 胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用A哌替啶B阿托品C吗啡D吗啡哌替啶E阿托品哌替啶5。 哌替啶比吗啡应用多的原因是A。镇痛作用强B。对胃肠道有解痉作用C.无成瘾D。成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱E。作用维持时间长6. 吗啡的镇痛作用最适用于A. 各种原因引起的急慢性疼痛 B。 其它镇痛药无效时的急性锐痛C. 诊断末明的急腹症疼痛 D。 脑外伤疼痛 E. 分娩止痛7。 人工冬眠合剂的组成是：A。 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B。 派替啶、吗啡、异丙嗪C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D。 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪8. 吗啡的中枢作用不包括:A镇痛B抑制呼吸C镇静D恶心呕吐E体位性低血压9。 因吗啡具有扩张血管。镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗A。心源性哮喘B.支气管哮喘C。肺原性心脏病D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘10。临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸抑制的药物是A哌替啶B喷他佐新C芬太尼D曲马多E纳洛酮选择题答案:1 C 2 C 3 B 4 E 5 D 6 B 7 A 8 E 9 A 10 E二、简答题1试述吗啡的中枢神经系统药理作用 第16章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药一、单项选择题1解热镇痛药共同的作用机制是：A. 抑制白三烯的生成。抑制中枢阿片受体。抑制的合成. 直接抑制中枢抑制TXA2的生成2. 关于阿司匹林不正确的叙述是:具有解热镇痛作用具有抗炎抗风湿作用小剂量抑制血小板聚集用于中等度疼痛镇痛久用成瘾3大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：A直接刺激胃粘膜并抑制PG合成 B抑制凝血过程 C抑制凝血酶D抑制血小板聚集 E以上均不是4。 临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是：A. 阿司匹林 B。 保泰松 C. 对乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛 E. 布洛芬5. 可以抗血栓形成用于缺血性心脏病和心肌梗死的药物是：A。 消炎痛 B. 阿司匹林 C。 醋氨酚 D. 保泰松 E.萘普生6. 感冒发热头痛可用：A。 吗啡 B. 阿托品 C。哌替啶 D。 阿司匹林 E。 可待因7。 下列哪个药物是选择性环氧酶2抑制剂保泰松阿司匹林布洛芬扑热息痛塞来昔布8. 不属于阿斯匹林的不良反应是A。胃肠道反应B。溶血性贫血C。凝血障碍D.过敏反应E.水杨酸反应9. 男,46岁，有胃溃疡病史.近日发现手指关节肿胀，疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、吡罗昔康10。小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是A.抑制丘脑下部PG合成B.抑制周围组织PG合成C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集D。增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集E.增加前列环素PGI2合成选择题答案：1 C 2 E 3 A 4 C 5 B 6 D 7 E 8 B 9 C 10 C二、简答题1简述aspirin的药理作用及不良反应有哪些？第17章 抗帕金森病一、单项选择题1左旋多巴治疗帕金森病的机制是:A.在纹状体转化为多巴胺，补充其不