化工热力学-第2章练习题.doc

个人收集整理 勿做商业用途第2章 纯流体的p-V-T关系和状态方程2。1纯流体的p-VT关系一、判断题1。 纯物质由蒸汽变成固体，必须经过液相.( ）2。 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。( ）3。 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（ ）4。 一定压力下，纯物质的泡点温度和露点温度是相同的，且等于沸点。（ ）5. 在压力趋于零的极限条件下，所有的流体将成为简单流体。（ ）6. 压力低于所处温度下的饱和蒸气压的液体成为过热液体。（ ）二、选择题1. T温度下的过冷纯液体的压力P( ） A。 ps（T) B. ps（T） C。 = ps（T） D. 不确定2。 T温度下的过热纯蒸汽的压力p（ )A。 ps(T) B。 ps（T) C。 = ps（T) D. 不确定3。 指定温度下的纯物质，当压力大于该温度下的饱和蒸气压时，则物质的状态为（ ）A. 饱和蒸气 B. 超临界流体 C. 过热蒸气 D。 过冷液体 4. 纯流体在一定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为（ ）。A. 饱和蒸汽 B. 饱和液体 C. 过冷液体 D。 过热蒸汽5. 属于亚稳定状态的有（ ）。 A。 过热蒸气 B. 过热液体 C。 饱和蒸气 D. 过冷液体6. 下述说法哪一个正确？某物质在临界点的性质( ）。A。 与外界温度有关 B。 与外界压力有关C. 与外界物质有关 D。 是该物质本身的特性7. 超临界流体是下列（ ）条件下存在的物质（ ).A。 高于Tc和高于Pc B。 临界温度和临界压力下C。 低于Tc和高于Pc D. 高于Tc和低于Pc8。 纯物质临界点时,其对比温度Tr( )。A。 = 0 B. 0 C. 0 D. =1 9。 液化石油气的主要成分是（ ）。A. 丙烷、丁烷和少量的戊烷 B. 甲烷、乙烷 C。 正己烷 D。 乙烯、丙烯三、填空题1. 在PT图上纯物质三种聚集态互相共存处称 。2。 对于纯物质,一定温度下的泡点与露点，在PT图上是 的（重叠分开)，而在PV图上是 的（重叠分开)。3。 对于纯物质，泡点的轨迹称为 ，露点的轨迹称为 。4。 纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于 _。5. 纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率为_,用数学表达式表示_.四、简答题2. 从热力学角度解释，超临界萃取技术为何常选CO2作为萃取剂?并举例说明其应用.（4分）2.2流体的状态方程一、判断题1. 由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积，所以，理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子Z1。（ )2。 若一个状态方程能给出纯流体正确的临界压缩因子，那么它就是一个优秀的状态方程.（ ）4. 维里系数具有物理意义,它代表了物质极性的大小。（ ）9. 当压力趋于零时，（是摩尔性质）。（ ）1。 气体混合物的virial系数，如B，C,是温度和组成的函数。（ ）二、选择题1。 下列气体通用常数R的数值和单位，正确的( ）。A. B。 C。 D. 2。 0.1Mpa,400K的N2 1kmol体积约为_.（ ）A。 3326L B。 332.6L C. 3.326L D。 33.262. 立方型状态方程计算V时如果出现三个根，则最大的根表示（ ）。 A。 饱和液摩尔体积 B. 饱和汽摩尔体积 C. 无物理意义 D. 液体摩尔体积2. 纯物质的第二virial系数B( ）.A。 仅是T的函数 B。 是T和P的函数C. 是T和V的函数 D。 是任何两强度性质的函数2。 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必须至少用到（ ）。 A. 第三virial系数 B。 第二virial系数 C. 无穷项 D. 只需要理想气体方程1. 当压力趋于零时，1mol气体的压力与体积乘积（PV）趋于( ).A. 零 B. 无限大 C。 某一常数 D. RT 三、填空题4。 普适气体常数R= = = = 。 1. 描述流体PVT关系的立方型状态方程是_三次方的物态方程.四、简答题24. 不同气体在相同温度压力下,偏离理想气体的程度是否相同?你认为哪些是决定偏离理想气体程度的最本质因素？2-10。 状态方程主要有哪些类型？如何选择使用？请给学过的状态方程之精度排个序。2.3对应态原理和普遍化关系式2.3。1对应态原理一、判断题9。 在压力趋于零的极限条件下，所有的流体将成为简单流体。（ ）4。 三参数的对应态原理较两参数优秀,因为前者适合于任何流体。（ ）二、选择题2. 纯物质临界点时，其对比温度Tr( )。A. = 0 B. 0 D. =1 3. 偏心因子是从下列定义的（ ）。 A. 分子的对称性 B. 蒸汽压性质 C. 分子的极性 D。 分子的临界性质1。 偏心因子的定义式（ ).A. B. C。 D. 3. 对气体氩其偏心因子，等于（ ）。A。 1 B. 0 C。 2 D. 31. 对单原子气体和甲烷，其偏心因子,近似等于 。（ ）A。 0 B。 1 C. 2 D. 3三、填空题3. 简述对应态原理 .2。 某一流体服从vdW方程,在Tr=1。5,Pr=3时，Vr= 。2。 某一流体服从vdW方程，在Tr=1。5，Pr=3时，V= .2. 某一流体服从vdW方程,在Tr=1。5,Pr=3时,T= ，p= 。1. Lydersen 的三参数对应态原理的三个参数是 。1。 Pitzer的三参数对应态原理的三个参数是 .1。 偏心因子的定义是，其含义是 。3。 已知异丁烷的偏心因子为=0。176，临界压力为Pc=3.648MPa，则在Tr=0。7时的蒸气压为 .2。 已知乙烷的偏心因子为=0。099，临界压力为pc=4。870MPa，则在Tr=0。7时的蒸汽压为 .3。 已知正丁烷的偏心因子=0.193，临界压力Pc=3。797MPa，则在Tr=0。7时的蒸汽压为 .5。 偏心因子的概念是什么？为什么要提出这个概念?它可以直接测量吗？7. 简述三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别。2。3。2普遍化关系式9. Pitzer提出的由偏心因子计算第二维里系数的普遍化关系式是 ,式中B0，B1可由Tr计算出。（ ） A. B=B0B1 B。 B=B0+B1 C。 BPc/RTc=B0+B1 D。 B=B0+B1 1。 根据Pitzer提出的三参数对应态原理，计算给定T,P下纯流体的压缩因子Z时，可查表得到 ，并根据公式 ，计算出Z。2。 根据Pitzer提出的三参数对应态原理，计算给定T，P下纯流体的压缩因子Z时，可查表得到_、_,并根据公式_，计算出Z。如果无法查表，也可根据截断的Virial公式,利用B0，B1仅为对比温度的函数,计算出B0， B1，根据公式_，计算出B，从而得到Z的数值。6。 什么是状态方程的普遍化方法？普遍化方法有哪些类型？2.4真实气体混合物的p-V-T关系5。 RK方程中，常数a，b的混合规则分别为，。( )7. 对三元混合物，展开第二virial系数 ,微观上,virial系数反映了分子间的相互作用,第二virial系数反映了 。7。 对于三混合物,展开PR方程常数a的表达式, = 。其中，下标相同的相互作用参数有，其值应为 。9. 如何理解混合规则?为什么要提出这个概念？有哪些类型的混合规则？四、计算题（一）立方型EOS(二）virial EOS（三）普遍化关系式