片剂脆碎度与微生物限度检查操作规程概述样本.doc

-片剂脆碎度检验操作规程一、范围：本标准要求了片剂脆碎度检验方法和操作要求。 适适用于本企业片剂（非包衣片）脆碎度检验。二、引用标准：中国药典（二部附录）三、质量指标指标名称法定标准企业内控标准减失重量1%1%脆碎情况不得检出断裂、龟裂及粉碎片不得检出断裂、龟裂及粉碎片四、仪器和用具1、脆碎仪：（内径约为286mm，深度为39mm，内壁抛光，一边可打开透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸弧形隔片（内径为80mm+1mm），使圆筒转动时，片剂产生滚动。圆筒直立固定于水平转轴上，转轴和电动机相连，转速为每分钟25转+1转。每转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其它片剂上。2、万分之一天平3、称量瓶（扁表：5030）4、吹风机5、镊子：纱手套六、操作方法：1、片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g，片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂，龟裂及粉碎片。本试验通常仅作1次。如减失重量超出1%时，可复检2次，3次平均减失重量不得过1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎片。2、如供式品形状或大小使片剂在圆筒中形成不规则滚动时，可调整筒底座，使和桌面成约100角，试验时片剂不再聚集，能顺利下落。3、对泡腾片及口嚼片等易吸水制剂，操作时应注意预防吸湿（通常控制相以湿度小于40%）。微生物程度检验操作规程一、范围：本标准要求了微生物程度检验方法和操作要求； 本标准适应于药品微生物程度检验。二、引用标准：中国药典二部。三、 微生物程度标准：项目剂型法定标准企业内控标准细菌数（个/g）霉菌、酵母菌数（个/g）大肠杆菌细菌数（个/g）霉菌、酵母菌数（个/g）大肠杆菌片剂1000100不得检出50080不得检出胶囊剂1000100不得检出50080不得检出药用辅料1000100不得检出50080不得检出内包材料1000100不得检出50080不得检出注：活螨不得检出。四、药品微生物程度检验法总则1、抽样1.1 供试品通常按批号随机抽样。1.2 抽样量通常检验用量（2个以上最小包装单位）3倍量。1.3 抽样时，凡发觉有异常可疑样品，应缺点选有疑问样品，但因机械损伤显著破裂包装不得作为样品，凡已能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质药品，可直接判为不合格，无需要再抽样检验。2、供试品保留供试品在检验之前，应保留在阴凉干燥处，以防供试品中污染菌因保藏条件所引发致死、损伤或繁殖。2.2 供试品在检验之前，应该保持原有包装状态，严禁开启，包装已开启样品不得作为供试品。3、检验3.1 供试品检验项目按中国药典二部微生物程度标准（附录XI J）确定。3.2 检验全过程，均应严格遵守无菌操作，严防再污染。3.3 除另有要求外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。3.4 制成供试液后，应该在60分钟内注皿操作完成。4、培养4.1 除另有要求外，本检验法中细菌培养温度为3035，霉菌、酵母菌培养温度为2528，控制菌培养温度为361。5、复检5.1 菌数测定不合格者应复检，控制菌检验以一次检出为准，不再复试，但应保留检出菌株30天备查。5.2 复试项目以下不合格项目为准，作单项复试。5.3 复试需另取同批号样品，测定2次。5.4 复试汇报，以3次测定结果算术平均值汇报。6、检验汇报6.1 检验汇报以1g、1ml或10cm2为单位。6.2 测定菌数汇报，以每次测定结果全部平均值汇报。6.3 控制菌按检验结果汇报，如未检出控制菌时，汇报为“按要求抽样检验结果卡检出菌”，如抽样中任意一样品检出控制菌时，汇报为“按要求抽样，检出菌，不符合药品微生物程度标准”。五、培养基及其制备方法1、营养琼脂培状态养基取营养琼脂培养基34g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。2、玫瑰红钠琼脂培养基（虎红琼脂培养基）。取玫瑰红钠琼脂培养基30g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。3、胆盐乳糖培养基（BL）十二、检验法：1、检验前准备：1.1 用具洗涤和灭菌。1.1.1 试管：使用过试管经消毒后，将培养基倒出，用清洁液洗刷，用水冲洗4-5次，倒立，晾干备用。灭菌前，用棉塞塞上管口，牛皮纸包紧，扎紧。1.1.2 吸管：使用过吸管用清洁液浸泡数分钟后，用水冲洗4-5次，晾干，备用。灭菌前，在吸管上端距0.5cm处塞入约2cm左右合适疏松棉花，用牛皮纸裹紧。1.1.3 研钵：使用过研钵用清洁液洗刷后，用水冲洗数次，晾干备用。灭菌前，用牛皮纸将钵体和锤包裹。1.1.4 培养皿：使用过培养皿经消毒后，将培养基倒出，用清洁液洗刷，用水冲洗4-5次，倒立、晾干备用。灭菌前，依据消毒器内经大小用牛皮纸包数个培养皿，扎紧。1.1.5 将上述包好用具，放在121高压蒸汽消毒器中，灭菌30min后，放入微生物程度检验室定点位置，备用。1.2 将全部已灭菌培养皿、三角瓶、吸管（1ml、10ml）、稀释剂及供试品等移至无菌室内。每次试验所用物品必需事先计划，准备足够用量，避免操作中出入操作间。将全部包装（牛皮纸）去掉，编号。1.3 开启无菌室紫外线杀菌灯和空气过滤装置并使用其工作30min。1.4 操作人员用肥皂洗手，关闭紫外线杀菌灯，进入缓冲间，换工作鞋，再用0.1%新洁尔灭或用75%乙醇棉球擦手，待干后，穿戴无菌衣、帽、口罩。1.5 操作前先用75%乙醇棉球擦手，并擦拭供试品瓶、盒、袋等开口周围，待干后将供试品瓶、盒、袋启封，启封后先检验瓶盖内侧及瓶口周围有没有生霉、长螨迹象，对肉眼可见疑似者，若经证实为生霉、长螨即可判定为不合格，无须继续检验。2、细菌、霉菌、酵母菌计数。2.1 检验程序： 供试品1:10供试液1:100供试液1:1000供试液1:10供试液1:100供试液1:1000供试液注皿培养菌落计数汇报 干燥2.2 操作步骤：2.2.1 供试液制备：经阴性对照取样后，按各类制剂制备供试液方法（见10供试液制备）制备。2.2.2 稀释及取样稀释：取1ml 吸管1支，吸收混匀1:10供试液（或原液，1:20供试液）1ml，在离稀释剂液面上约1cm处，测管壁注入装有9ml稀释剂试管中，混匀成1:100 (或1:10，1:200)稀释液。吸样：用上述吸管分别取1:10供试液（或原液，1:20供试液）1ml，注入23个平皿中，以另一支1ml吸管，按上述操作下一级稀释和吸收。2.2.3 注皿和干燥事先将培养融化，置45水浴中，备用，当供试液及各稀释液均注入平皿后，以上述培养基倾注入平皿，每平皿约15ml，转动平皿，使样液和培养基混匀后，置水平台上待凝。培养基凝固后，在净化条件下开盖倒置或换灭菌陶瓦盖，使平板干燥，降低平板表面水分，预防菌落蔓延生长，干燥时间通常在3h左右，干燥时间计入培养时限。2.2.4 培养：将上述平板倒置于适宜温度培养箱中，培养。细菌于3035培养482小时，霉菌于2528培养722小时。2.3 菌落计数：2.3.1 用肉眼直接计数，标识或在菌落计数器上点计，然后用5-10倍放大镜检验，是否遗漏。2.3.2 若平板上有2个或2个以上菌落重合，可分辨时辨，仍以1个或2个以上菌落计数。2.3.3 平板上有片状菌落或花斑样菌落蔓延生长和平板受到污染情况，该平板计数无效。2.3.4 当同一稀释级使用2个平板时，应采取2个平板菌落数均值为平均平板菌落数，若2个平板菌落数相差在1倍以上时，该稀释级不宜采取，但不包含2个平板菌数均在15个以下情况（15个以下两平板菌落数许可幅度0-4，1-7，2-9，4-12，5-14，6-15，7-17，8-18，9-19，10-20）。2.3.5 当同一稀释级使用3个平板时，应采取3个平板菌落数均值为平均平板菌落数，若其中1个平板菌落数不能参与平均，但不包含平板菌落数均在10个以下情况（10个以下平板最大和最小菌落数许可幅度0-3，1-5，2-7，3-9，4-10，6-13，7-14）。2.4 菌数汇报规则细菌通常宜选择平均平板菌落数在30300间稀释级，作为菌数计算依据，霉菌宜选择平均菌数在30100之间稀释级作为菌数计算依据。2.4.1 若有1个稀释级平均平板菌落数处于30300（30100）之间时，将该稀释级菌落数乘以稀释倍数，为汇报菌数。2.4.2 若有2个稀释级平均平板菌落数处于30300（30100） 之间时，按下式计算两级比值。高稀释级平均平板菌落数稀释倍数比值 = 低稀释级平均平板菌落数稀释倍数当比值2时，以低稀释级平均平板菌落数乘以稀释倍数为汇报菌数。2.4.3 若有3个稀释级平均平板菌数处于30300（30100）之间时，采取后2个稀释级计算级间比值。当比值2时，以低稀释级平均平板菌落数乘以稀释倍数为汇报菌数。2.4.4 若各稀释级平均平板菌数均在300以上，按最高稀释级平均平板菌落数乘以稀释倍数为汇报菌数，或合适增中稀释数，重作测定后汇报结果。2.4.5 若各稀释级平均平板菌落数均不在30300间，其中稀释级平均平板菌落数大于300，相邻稀释平均平板菌落数又小于30时，以最靠近30或300稀释级平均平板菌落数乘以稀释倍数为汇报菌数。2.4.6若各稀释平均平板菌落数均小于30时，按最低稀释级平均板菌落数乘以稀释倍数为汇报菌数，但若应用原液为供试液，当1：10稀释级和原液平均平板菌落数相等或大于时，应以培养基稀释法测定。2.5 培养基稀释法：取供试液（原液或1 :10，1：100 供试液）3份，每份各1ml，分别注入5个平皿内（每皿积压0.2ml），每个平皿倾注营养琼脂培养基约15ml，混菌落数，共得3组数据，以3份供试液菌数平均值乘以稀释倍数汇报。若各稀释级平板均无菌落生长，或仅最低稀释级平均菌落数小于1时，则汇报菌数为小于10个。2.6 汇报数书写（细菌数汇报规则举例）规则原液供试品稀释倍数级间比值菌落数汇报数书写10-1 10-2 10-34.11365 164 201640016103或160004.22760 295 461.63775038103或380002890 271 602.22710027103或270004.3239 202 351.72760028103或28000236 196 421960020103或04.4不可计 4650 5135130051104或510004.5不可计 305 123050030103或300004.624 19 1224024103或24022.327 7 27027103或270506 0 06102.6.1 菌落数在100个以内时，按实测数书写汇报。2.6.2 菌落数大于100时，取二位有效数字，第三位数按相关数字处理规格处理，为简便计，也可用10指数汇报。2.7 不得按计数规则汇报情况2.7.1 空白对照平板有菌生长，表明培养基已补污染；2.7.2 各稀释级平板上生产菌落数不符合10倍递增稀释规律，菌数显示混乱；2.7.3 同一稀释级两个平板上生长菌落数均在15个以上，但菌数相关一倍以上；2.7.4 菌落蔓延生覆盖整个平板无法计数；出现以上情况，该次试验数据不得计数汇报。3、大肠杆菌检验法；3.1 检验程序（见附页）3.2 操作步骤3.2.1 取胆盐乳糖培养基3份，每份100ml，2份分别加入要求量供试液，其中1份加入对照菌50100个作阳性对照，第3份加入和供试液等量稀释液作阴性对照。培养18二十四小时（必需可延至48小时）。阴性对照应无菌生长。取上述3份培养物各0.2ml，分别接种至5ml MUG培养基管内培养，分别于5小时和二十四小时时，取未接种MUG培养基管作本底对照，将各管置365nm紫外光下观察。阳性对照管展现荧光，MUG阳性。供试液MUG管展现荧光，MUG阳性；无荧光，MUG阴性。然后加数滴靛基质试液于MUG管内，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性。当阴性对呈阴性，阳性对照正常生长，供试液胆盐乳糖培养基培养液澄明，并证实无菌生产，判未检出大肠杆菌。供试液MUG阳性，靛基质阳性，判检出在肠杆菌；MUG阴性，靛基质阴性，判未检出大肠杆菌。3.2.2 如MUG阳性、靛基质阴性，或MUG阴性、靛基质阳性，均应取从试液胆盐乳糖培养基培养物划线于曙红亚甲蓝琼脂平板或麦康凯琼脂平板，培养18二十四小时，如上述供试液培养物分离平板无菌落生长，判未检出大肠杆菌。或有菌落生长，应挑选23可疑菌落作靛基质试验（1）、甲基红试验（M）、乙酰甲基甲醇生成试（V-P）、枸橼酸盐利用试验（C）及革兰染色、镜检，按（12，2，3）要求判定结果。3.2.3 靛基质试验（1），取可疑菌落或斜面培养物，接种于蛋白胨水培养基中，培养二十四小时，沿管壁加入靛基质试液数滴，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性。3.2.4 甲基红试验（M），取可疑菌数或斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄胨水培基中，培养48小时2小时，于管内加入甲基红指示液数滴，立即观察，呈鲜红色或橘红色为阳性，呈黄色为阴性。3.2.5 乙酰甲基甲醇生成试验（V-P），取可疑菌落或斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖礴水培养基中，培养48小时2小时，于每2ml培养液中加入-萘酚乙醇试液1ml，混匀，再加40%氢氧化钾溶液0.4ml，充足振摇，在4小时内出现红色为阳性，无红色反应为阴性。3.2.6 枸橼酸盐利用试验（C） ，取可疑菌落或斜面培养物，接种于枸橼酸盐培养基斜面上，通常培养4872小时，培养基斜面有菌落生长，培养基由绿色变为蓝色时为阳性，培养基颜色无改变为阴性。3.2.7 革兰氏染色法、镜检试剂；结晶紫染液：取结晶紫1.0g溶于95%乙醇20ml，和1%草酸铵溶液80ml混匀，静置48h备用。革兰氏碘液，先用35ml蒸馏水溶解2.0g碘化钾，再加入磺片1.0g，待全溶后，加蒸馏水稀释至300ml，备用。沙黄（蕃红）染液：将沙黄0.25g溶于95%乙醇10ml中，待全溶解后再加蒸馏水至100ml，即可。染色法：用接种环沾取无菌水，置于洁净载玻片上，再挑取少许菌苔，轻轻研开，使均匀。涂片自然风干或微热烤干，以后经过火焰23次以固定涂片。滴加结晶紫梁液，染色1分钟，水洗，滴加磺液媒染1分钟，水洗，甩干余水，滴加95%乙醇脱色，约2030秒，水洗，吸干，滴加沙黄复染液，染1分钟，水洗，待干，镜检。染色结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，阴性菌呈红色。3.3 结果判定见下表：MUG-1革兰氏镜检麦康凯琼脂或EM琼脂IMVic结果+ +检出大肠杆菌- -未检出大肠杆菌+ -无菌生长未检出大肠杆菌+ -G杆菌有菌生长- + - -（1）检出大肠杆菌- +G杆菌有菌生长+ + - -（2）检出大肠杆菌3.3.1 对和MUG-1反应不符合可疑菌株。如表中（1）出现+-或（2）出现-+-，均应重新分离菌株，再作MUG-1和IMVic试验。4、活螨检验法：4.1 设备和材料显微镜、双筒实体显微镜放大镜解剖针、发丝针、小毛笔载玻片、盖玻片酒精灯培养皿或小搪瓷盘（内衬黑色）30%甘油水4.2螨形态特征螨体形微小，多在1mm以下，通常呈卵圆形或椭圆形、无头胸、腹界限。幼螨足三对，若螨足四对，成螨足多数为四对。足通常由六节组成。口器向前突出，螯肢常呈螯钳状，由2-3节组成。须肢节数因种类而异，由1-2节到5节组成，通常呈爪或钳状，偶然为长形。有些种类在躯体前端或两侧有1-2对眼。躯体两侧对称，表面有被有坚硬几丁质板，保护其内部器官和支持肌肉固定。体表有刚毛，它形状、数目及相互长短百分比和排列位置因种类而异。螨类和蜘蛛、昆虫（书虱），外形比较近似，所以，必需注意它们之间关键区分，见下表：螨和蜘蝗、昆虫关键形态判别特征成螨（如腐食醋螨）蜘蛛昆虫（如书虱）分类蛛形纲，蜱螨目蛛形纲，蜘蛛目昆虫纲，啮虫目足4对4对3对触角无无1对体段头、胸、腥无界限分头、胸部和腹部分头、胸、腹三部4.3 检验方法：4.3.1 直检法：取供试品先用肉眼观察，有没有疑似活螨白点或其它颜色点状物，再用5-10倍放大镜或双筒实体显微镜检视，有螨者，用解剖针或发丝针或小毛笔挑取活螨放在滴一滴甘油水载玻片上，置显微镜下观察。4.3.2 漂浮法：将供试品放在盛大有饱和食盐水扁形称量瓶或适宜容器内，加饱和食盐水至容器三分之二处，搅拌均匀，置10倍放大镜或双筒实体显微镜下检验，或继续加饱和食盐水至瓶口处（为预防盐水和样品溢出污染桌面，宜将上述容器放在装有适量甘油水培养皿中），用洁净载玻片盖在瓶口上，使玻片和液面接触，沾取液面上漂浮物，置显微镜下检验。4.3.3 分离法：也称烤螨法。将供试品放在特制分离器或附有孔径大小适宜筛网普法玻璃漏斗里，利用活螨避铫、怕热习性，在漏斗广口上面放一个60100W灯泡，距离药品约6cm处，照射1-2小时。活螨可沿着漏斗内底部细颈内壁向下爬，用小烧杯装半杯甘油水，放在漏斗下口处，搜集爬出来活螨。4.4 活螨卵检验方法：螨卵极小，通常在0.1mm以正是，呈乳白色，椭圆形或卵圆形。须用10-20倍放大镜或显微镜方可查见。螨卵常见于活螨周围，但在未检出活螨样品中，亦有检出螨卵者。通常在供试品中已经检出活螨，不再进行螨卵检验。对可疑供试品，未检出活螨时，可注意检验活螨卵。检验方法：可采取检验活螨项下直检法或漂浮法检验。凡用上述由1-2节到5节组成，通常呈爪或钳状，偶然为长形。有些种类在躯体前端或两侧有1-2对眼。躯体两侧对称，表面有被有坚硬几丁质板，保护其内部器官和支持肌肉固定。体表有刚毛，它形状、数目及相互长短百分比和排列位置因种类而异。螨类和蜘蛛、昆虫（书虱），外形比较近似，所以，必需注意它们之间关键区分，见下表：螨和蜘蝗、昆虫关键形态判别特征成螨（如腐食醋螨）蜘蛛昆虫（如书虱）分类蛛形纲，蜱螨目蛛形纲，蜘蛛目昆虫纲，啮虫目足4对4对3对触角无无1对体段头、胸、腥无界限分头、胸部和腹部分头、胸、腹三部4.3 检验方法：4.3.1 直检法：取供试品先用肉眼观察，有没有疑似活螨白点或其它颜色点状物，再用5-10倍放大镜或双筒实体显微镜检视，有螨者，用解剖针或发丝针或小毛笔挑取活螨放在滴一滴甘油水载玻片上，置显微镜下观察。4.3.2 漂浮法：将供试品放在盛大有饱和食盐水扁形称量瓶或适宜容器内，加饱和食盐水至容器三分之二处，搅拌均匀，置10倍放大镜或双筒实体显微镜下检验，或继续加饱和食盐水至瓶口处（为预防盐水和样品溢出污染桌面，宜将上述容器放在装有适量甘油水培养皿中），用洁净载玻片盖在瓶口上，使玻片和液面接触，沾取液面上漂浮物，置显微镜下检验。4.3.3 分离法：也称烤螨法。将供试品放在特制分离器或附有孔径大小适宜筛网普法玻璃漏斗里，利用活螨避铫、怕热习性，在漏斗广口上面放一个60100W灯泡，距离药品约6cm处，照射1-2小时。活螨可沿着漏斗内底部细颈内壁向下爬，用小烧杯装半杯甘油水，放在漏斗下口处，搜集爬出来活螨。4.4 活螨卵检验方法：螨卵极小，通常在0.1mm以正是，呈乳白色，椭圆形或卵圆形。须用10-20倍放大镜或显微镜方可查见。螨卵常见于活螨周围，但在未检出活螨样品中，亦有检出螨卵者。通常在供试品中已经检出活螨，不再进行螨卵检验。对可疑供试品，未检出活螨时，可注意检验活螨卵。*MUG管紫外观察，显荧光为阳性，MUG+；无荧光为阴性，MUG-。*MUG管靛基质显色，MUG管内，液面呈玫瑰红为阳性，I+；液面呈试剂本色为阴性，I-。检验方法：可采取检验活螨项下直检法或漂浮法检验。凡用上述取胆盐乳糖培养基36g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。4、麦康凯琼脂培养基（MacC）取麦康凯琼脂培养基54g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。5、磷酸盐葡萄胨水培养基15.8g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。6、蛋白胨水培养基取蛋白胨水培养基15g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。7、枸橼酸盐培养基取枸橼酸盐培养基22g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，116高压灭菌20分钟。8、4-甲基伞形酮葡萄苷酸培养基（MUG）取4-甲基伞形酮葡萄苷酸培养 g，加1000ml蒸馏水，分装，115高压灭菌20分钟。注：培养基（生物试剂）中国药品生物制品检定所生产。六、试液1、0.1%2，3，5-氯化三苯基四氮性（TTC）溶液。1.1 配制：取2，3，5-氯化三苯基四氮唑0.1g溶于100ml蒸馏水，灭菌，备用。1.2 用途：供制备培养基用。2、无菌对氨基苯甲酸试液2.1 配制：取对氨基苯甲酸0.1g，加入含10ml水具塞试管中，121灭菌20分钟。2.2 用途：供磺胺类药品检验用。3、氢氧化钾试液3.1 配制：取氢氧化钾40g，加水溶解使成100ml。3.2 用途：供作V-P反应试剂。4、-萘酚乙醇溶液4.1 配制：取-萘酚6.0g，加无水乙醇溶解使成100ml。4.2 用途：供作V-P反应试剂。5、靛基质试液七、稀释剂1、0.9%无菌氯化钠溶液取氯化钠9.0g，加水溶解使成1000ml，121灭菌20分钟。2、无菌磷酸盐缓冲液（PH7.2）取磷酸氢二钠25.8g和磷酸二氢钠4.4g，加水稀释至1000ml，121灭菌20分钟。八、指示液1、甲基红指示液取甲基红0.1g，加95%乙醇300ml，使溶解后，加水至500ml，即得。2、溴麝香草酚指示液取溴麝香草酚蓝0.4g，加1mol/L氢氧化钠溶液0.64ml使溶解，再加水至100ml，变色范围6.07.6（黄蓝）九、供试品检验量：1、每批供试品检验量通常为10g 或10ml，化学膜剂为100cm2，珍贵或微量包装供试品检验量可酌减，但口服药品不得少于3g，外用药品不得少于5g。2、供试品须取自2个以上包装单位。十、供试液制备1、液体供试品：取供试品10ml，加入稀释剂90ml，混匀，作为供试液。2、固体供试品：取供试品10g，置0.9%无菌氯化钠溶液100ml中，用匀浆仪或其它适宜方法混匀后，作为供试液。3、肠溶胶囊（片）供试品：取供试品10g，置含有没有菌磷酸盐缓冲液（PH6.8）100ml锥形瓶内，于45水浴中，保温，振摇，使溶解，作为供试液。4、含抑菌成份供试品供试液制备方法：4.1 离心沉淀法：可溶性供试液：取供试液10ml，置入刻度离心管中，以3000转/分以上离心沉淀30分钟，用毛细管吸收上清液弃掉，留下管底约2ml残余液，将其全部洗入增菌培养基中，作控制菌检验。混悬供试液：取供试液 10ml，置刻度离心管中，先以500转/分离心沉淀5分钟，取其上清液移入另一离心管中，再经3000转/分以上离心沉淀30分钟，弃去上清液，保留约2ml残余液，全部洗入增菌培养基中，作控制菌检验。4.2 钝化剂中和法：磺胺类药品中和法：取要求量供试液，加入含有没有菌1%对氨基苯甲酸试液0.5ml100ml增菌液中，作增菌培养即可。4.3沉降法：取要求量供试液，自然沉降5分钟，吸收上层液于含1%氨基苯甲酸1ml增菌液，作增菌培养即得。十二、对照试验：1.1 阴性对照试验：测试检验全过程无菌技术可靠性。1.2 控制菌检验阴性对照试验：用吸管从供用稀释剂中吸收1ml于增菌液中，按控制菌检验方法检验，不得长菌。2、阳性对照试验：检验供试品是否对控制菌生长产生干扰作用及检验培养条件是否适宜。2.1 阳性对照试验：方法同供试品检验，于供试液中加入一定量对应对照菌，作为平行试验。2.2 要求阳性对照株：大肠杆菌CMCC（B）441022.3对照菌加入量为50-100个，可事先前预先确定，需气菌常见计数方法，取361培养1820小时新鲜肉汤培养物，10倍递增稀释至10-6，取其0.1ml于营养琼脂平板表面涂抹或取10-7稀释液1ml以注皿法进行菌数测定。2.4 当供试品未检出控制菌时，而阳性对照试验也未能检出，不能做出供试品未检出控制菌结论。2.5 阳性对照试验操作必需和供试品检验作严格分开，避免交叉污染。