复合混凝剂处理石油化工二级出水的研究应用.doc

本科毕业设计(论文)学生姓名： 张震 学 号： 所在学院： 生物与制药工程学院 专 业： 生物技术 设计(论文)题目：复合混凝剂解决石油化工二级出水研究指引教师： 陈英文 副专家 6 月 2日复合混凝剂解决石油化工二级出水研究摘要本文考察了不同混凝剂对石油化工生化出水混凝效果，并针对不同混凝剂特性复配，对复配组分种类、加量、pH、混凝剂总加量进行了研究。成果表白，复合混凝剂PAFS+FS+PAM 比单独混凝剂解决效果有明显提高，该体系最佳混凝条件为pH7.0、m（FS）m（PAFS）3:7（总加量保持200 mg/L）、沉降时间约为0.5h。在此条件下COD去除率达51.3% ，TOC 去除率高达31%，水质达到污水综合排放原则一级原则(GB 89781996）；在PAFS和FS复配基本上加入200mg/L污水高岭土，COD去除率可达60%。核心词：石油化工二级出水 混凝 复合混凝剂Research of the secondary effluent of petrochemical treatment using complex coagulantAbstractThis text inspect the coagulation effect of petrochemical effluent using different coagulants.According to the characteristic of different coagulations,they can be mixed. The kind,increased amount,pH and the total amount of coagulant have been studyed.It is indicated that the coagulative result of the complex coagulant is extraordinary better than independent coagulation. The complex coagulant is PAFS+FS+PAM.The optimal coagulative condition of the system is that pH=5，m（FS）:m（PAFS）3:7(the total increased amount is 200mg/L ) and the settlement time is 0.5h.In this condition,the COD removal can reach 51.3% and the TOC removal can reach 31%.The effluent quality can meet the requirements of the Firstclass Standard of Integrated Wastewater Discharge Standards(GB 89781996）.COD removal can reach 60% with adding 200mg/L Kaolin on the base of the complex of PAFS and FS. Key words：petrochemical secondary effluent;coagulation;complex coagulant目录摘要- -Abstract- -第一章 文章综述- 1 -1.1 问题提出- 1 -1.2 石油化工出水特点及解决办法- 1 -1.3 混凝应用现状- 1 -1.4 混凝机理- 1 -1.5 混凝剂研究现状- 2 -1.6 混凝剂种类- 2 -1.6.1 无机高分子混凝剂- 2 -1.6.2 有机高分子混凝剂- 2 -1.6.3 无机复合型混凝剂- 3 -1.6.4 无机-有机复合型絮凝剂- 3 -1.7 混凝过程中存在问题- 3 -第二章 实验某些- 4 -2.1实验材料与办法- 4 -2.1.1 水质- 4 -2.1.2 实验仪器与试剂- 4 -2.2 实验环节- 4 -2.2.1混凝环节- 4 -2.2.2重铬酸钾法测COD值环节：- 4 -2.2.3测TOC环节：- 4 -2.3不同种类混凝剂效果对比- 5 -2.4 PAFS和FS不同复配比例对混凝效果影响- 6 -2.5不同pH对混凝效果影响- 6 -2.6不同混凝剂总加量对混凝效果影响- 6 -2.7无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响- 6 -第三章实验成果与讨论- 7 -3.1不同种类混凝剂效果对比- 7 -3.2 PAFS和FS不同复配比例对混凝效果影响- 8 -3.3不同pH对混凝效果影响- 9 -3.4不同混凝剂总加量对混凝效果影响- 10 -3.5 无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响- 11 -3.6 放大实验- 12 -3.7 工厂中试实验- 13 -3.8 药剂成本核算- 14 -第四章结论与展望- 15 -4.1 结论- 15 -4.2 展望- 15 -参照文献- 16 -道谢- 18 -第一章 文章综述1.1 问题提出随着国内当代化、工业化加速，工业领域用水量增速更快。石油化工行业作为用水大户，每天需水量及产生废水水量巨大，其用水量及有机污染物排放量增减不但对本公司综合经济效益产生重大影响，并且对解决所在地区缺水矛盾、改进地表水环境状况有举足轻重作用。从提高公司经济效益角度看，废水经深度解决后回用于生产，已成为公司提高效益、清洁生产、节能降耗以及减少环境污染大趋势。1.2 石油化工出水特点及解决办法水质成分十分复杂，重要包括烯烃、芳烃、酯类、乙二醇、丁辛醇、丙烯酸、甲酸、丙酸、甲胺、苯、混二甲苯和PTA等有机物。当前针对石油化工生化出水惯用解决办法有微滤、活性炭过滤、反渗入、混凝、生物滤池等物化法以及各种工艺组合办法，而混凝法作为其中一种最基本、最便宜水体净化办法，被广泛地应用于各类化工及污水解决厂深度解决中。11.3 混凝应用现状混凝过程是当代都市给水和工业废水解决工艺中核心环节之一， 它既可以去除原水浊度和色度等感官指标，又可以去除各种有毒有害污染物；可以自成独立解决系统，又可以与其他单元过程组合，用于预解决、中间解决和终解决过程。在废水污染解决中，作为一项投资少、操作简便又可以有效大面积控制和减少废水污染、保护环境有效手段，混凝技术深人发展和推广应用将在这一问题解决上扮演重要角色，产生良好社会效益和经济效益。1.4 混凝机理微粒凝结现象凝聚和絮凝总称为混凝。絮凝是指由高分子物质吸附架桥作用而使微粒互相黏结过程；脱稳胶粒互相聚结，称为凝聚。混凝则涉及凝聚与絮凝两种过程。把能起凝聚与絮凝作用药剂统称为混凝剂。混凝机理2：（1）双电层压缩机理：当向溶液中投入电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层厚度将减小。当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，电位减少，因而它们互相排斥力就减小了，胶粒得以迅速凝聚。（2）吸附电中和作用机理：吸附电中和作用指胶粒表面对带异号电荷某些有强烈吸附作用，由于这种吸附作用中和了它某些电荷，减少了静电斥力，因而容易与其她颗粒接近而互相吸附。（3）吸附架桥作用原理：吸附架桥作用重要是指高分子物质与胶粒互相吸附，但胶粒与胶粒自身并不直接接触，而使胶粒凝聚为大絮凝体。（4）沉淀物网捕机理：当金属盐或金属氧化物和氢氧化物作混凝剂，投加量大得足以迅速形成金属氧化物或金属碳酸盐沉淀物时，水中胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物带正电荷时，沉淀速度可因溶液中存在阳离子而加快，此外，水中胶粒自身可作为这些金属氢氧化物沉淀物形成核心，因此混凝剂最佳投加量与被除去物质浓度成反比，即胶粒越多，金属混凝剂投加量越少。1.5 混凝剂研究现状国内水解决混凝剂重要用矿物原料直接生产混凝剂，重要产品为固体，有效成分溶出率不高，液体产品含水率较高，因而资源和能源消耗较大。3当前，混凝剂在石油化工出水中研究不多，特别是复合混凝剂应用更少。1.6 混凝剂种类混凝剂是指可以加速水中胶体微粒凝聚和絮凝成大颗粒物质，惯用混凝剂有无机型（无机低分子型和无机高分子型）、有机高分子型（改性高分子、合成高分子）、复合型（无机-无机、无机-有机）。41.6.1 无机高分子混凝剂Jiang Jia-Qian等5在实验室制备了聚合硫酸铝铁( PAFS)和聚合硫酸铁( PFS)，并与老式无机混凝剂硫酸铁(FS)和硫酸铝(AS)进行了对比，成果表白无机高分子聚合物6对藻类、有机物及浊度去除率远远优于老式混凝剂。1.6.2 有机高分子混凝剂有机高分子混凝剂由于分子上链节与水中胶体微粒有极强吸附作用，絮凝效果优秀。当前使用有机高分子混凝剂重要有合成和改性两种类型。 合成高分子混凝剂在合成有机高分子混凝剂中，聚丙烯酰胺(PAM)7应用最广。聚丙烯酰胺有非离子型、阳离子型和阴离子型，其分子质量为(50600)104 u。张德慧、许易安8以二甲胺、氯丙烯等为原料合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DM-DAAC)，再与丙烯酰胺(AM)共聚生成阳离子型共聚物，配合PAC使用(50mg/l PAC+2mg/l共聚物)对南阳油田魏岗联合站污水絮凝效果优于100mg/l PAC 单一效果。 改性高分子混凝剂改性高分子混凝剂按其原料来源不同，大体可分为淀粉衍生物9、纤维素衍生物、植物胶改性产物、多聚糖类及蛋白质类改性产物等。1.6.3 无机复合型混凝剂当前无机复合型混凝剂大体可归纳为:金属离子(Al3+ 、Fe3+ 、Ca2+ 、Mg2+ 等)复合型，酸根复合型，以及上述两类之综合。中科院生态环境研究中心田宝珍等10用PAC和FeCl3制备了铝铁共聚复合絮凝剂11，并用Ferron逐时络合比色法研究了其中Fe3+形态组分分布规律，指出其与FeCl3及单纯聚铁(PFC)溶液不同，确系形成了一种新铁铝共聚物，其混凝效果优于PAC和FeCl3。山东工业大学李玉江等12以粉煤灰重要原料研制了铁铝复合型混凝剂PAFS，用于济南炼油厂炼油废水解决，相似实验条件下与PAC和PFS比较，反映速度快，去污率高，COD去除率78% ，提高15% 左右，除油率提高12.4%-13.5% ，达95.7% ，且具备较强破乳性能;用于污泥脱水，具备滤液澄清度高(透光率达98%) 等特点，效果明显优于PAC和PFS。1.6.4 无机-有机复合型絮凝剂无机高分子混凝剂对各种复杂成分水解决合用性强，但生成絮体小，且投药量大、生成污泥量大;相比之下，有机高分子絮凝剂用量少，絮凝速度快，生成污泥量少;并且有机高分子絮凝剂可带-COO-、-NH-、-OH等亲水基团，可具链状、环状等各种构造，利于污染物进入絮体，脱色性好。解韫青等13研制了一种高效混凝剂、成分为PAC+ PAM + 亚羟基二胺。王启山14用硫酸铝+碱式氯化铝+石灰+聚丙烯酰胺解决油田助剂厂废水，色度去除率98%。1.7 混凝过程中存在问题混凝过程中影响因素诸多，例如：混凝剂选取、混凝剂加量、混凝搅拌速度与时间、pH和温度等。当前，复合混凝剂解决效果已经得到大某些研究者必定，只是不同复合混凝剂在不同水解决中有不同效果，因此，对于复合混凝剂选取需要更多摸索，来适应人们需求。此外，单一混凝剂使用效果不甚抱负，对混凝协同效应研究几乎是一片空白。第二章 实验某些2.1实验材料与办法2.1.1 水质实验用水为南京市扬子石油化工厂A/O 生化解决后出水。该出水水质较为稳定，呈浅黄色，有淡淡汽油味。水质成分十分复杂，重要包括烯烃、芳烃、酯类、乙二醇、丁辛醇、丙烯酸、甲酸、丙酸、甲胺、苯、混二甲苯和PTA等有机物。2.1.2 实验仪器与试剂实验仪器：TOC 测定仪（日本岛津株式会社）；搅拌器（金坛市医疗仪器厂）。实验试剂：Fe2（SO4）3（FS）、FeCl3（FC）、Al2（SO4）3（AS），以上试剂为分析纯；聚合氯化铁（PFC）、聚合硫酸铁（PFS）、聚合氯化铝铁（PAFC）、聚合硫酸铝铁（PAFS）、阳离子型聚丙烯酰胺（PAM）、高岭土，以上为试剂工业级。2.2 实验环节2.2.1混凝环节取水样500ml，加入适量混凝剂，调节不同pH，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液沉淀20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，测定其COD、TOC和电导率等数据，并记录实验现象与数据。2.2.2重铬酸钾法测COD值17环节：1) 取0.2gHgSO4，加入几粒沸石；2) 向锥形瓶中加10ml上清液（润洗）；3) 加入5mlKCrO4、15mlH2SO4Ag2SO4(回流顶加入)；4) 通冷凝水，调节V=220U，沸腾后调至170-175V；5) 回流1h后，加入40ml水（慢），让其冷却至室温；6) 加三滴试亚铁灵（13啰菲啉）批示剂，用硫酸亚铁铵滴定。2.2.3测TOC环节：开机前检查：1) 保证仪器左边2mol/L盐酸和双蒸水瓶里德溶液不能为空。2) 保证仪器里面双蒸水瓶接近外面溶液要在两条线以内，里面溶液不能空。3) 保证排废液管子不要被废液水封，即不能沉没在水中。开机：1) 开氧气瓶，保证氧气瓶出口压力在0.4Mpa，流量计在130，压力在200。2) 按“power”键，仪器启动。3) 按“Background monitor”，显示基线状况，等温度升到680，基线走平稳时，READY灯会亮起，可以开始测定。原则曲线：1) 按【CAL】进入“calibration setting”，在“#：”：输入原则曲线保存数字代码。2) 选“TC”浮现程序栏：Point-1：第一种点，按左箭头，出来Point-2，依次类推；STD CONC：为已知溶液浓度；INJ#：平行次数；（标注曲线要平行2次）Max # of inj ：最大进样次数；按“ENTER”拟定。3) 同理设立“IC”4) 设定好后，按“next”会提示“等待进样”，此时把进样管放到原则溶液中，按下“start”，就开始自动进样。等第一种样成果出来后，再按提示依次进其她原则溶液，最后出来原则曲线，保存到设定数字下。实际样品测定：1) 按“Measure Sample”，进入measurement parameter 界面，按F2浮现TC程序栏；Calib：选取原则曲线；InjVolume：选取50；INJ#：平行次数；Max # of inj：最大进样数。2) 设定完后，按“next”会提示“等待进样”，此时把进样管放到待测溶液中，按下“start”，就开始自动进样，大概十分钟就浮现成果。多次测定期，每次测定前用双蒸水把进样管附近润洗，防止交叉污染。关机：在主界面选取“Standby option”，然后选取power off，按Execute拟定后，开始关机，此时要等半小时后仪器自动关机结束，最后关掉氧气阀。2.3不同种类混凝剂效果对比取7个大烧杯，分别加水样500ml，在pH=5时分别加入100mg/L混凝剂FS、FC、AS、PFC、PAFC、PFS、PAFS，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液静置20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，取上清液测定COD和TOC。2.4 PAFS和FS不同复配比例对混凝效果影响比较2.3实验成果，可以得出复配混凝剂种类为FS和PAFS。取5个大烧杯，分别加入500ml水样，在pH=5、混凝剂总加量为100 mg/L时，FS和PAFS按不同比例（1：9、3：7、5：5、7：3、9：1）分别加入五个烧杯中，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液静置20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，取上清液测定TOC。2.5不同pH对混凝效果影响取4个大烧杯，分别加入500ml水样，在混凝剂加量为100mg/L，FS与PAFS比例为3：7条件下，调节不同烧杯中pH分别为4、5、6和7，加入混凝剂，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液静置20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，取上清液测定TOC。2.6不同混凝剂总加量对混凝效果影响取4个大烧杯，分别加入500ml水样，在PH=7，FS与PAFS比例为3：7条件下，调节混凝剂总加量分别为100mg/L、200mg/L、500mg/L和mg/L，加入混凝剂，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液静置20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，取上清液测定TOC。2.7无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响取5个大烧杯，在pH=7，FS与PAFS比例为3：7，混凝剂总加量为200mg/L污水条件下，加入混凝剂，再分别添加200mg/L活性炭、硅藻土、膨润土、粉煤灰和高岭土，迅速搅拌2-3min，加入3滴0.25g/LPAM，继续迅速搅拌1min，然后再慢速搅拌10min，将搅拌后溶液静置20-30min左右，观测各种混凝剂沉降时间，取上清液测定COD。第三章实验成果与讨论3.1不同种类混凝剂效果对比在混凝剂加量为100 mg/L，pH5 条件下分别考察FS、FC、AS、PFC、PAFC、PFS、PAFS 7种混凝剂对实验水样混凝效果。由于无机混凝剂产生絮体细小松散，沉降速度慢，因而投加PAM，运用其吸附架桥作用加速絮凝反映，缩短沉降时间，其投加量为0.15 mg/L。实验成果如表3-1和图3-1所示：表3-1 不同混凝剂对水样TOC和COD去除率混凝剂PH/混后PH原水TOC/混后TOCTOC去除率（%）原水COD/混后CODCOD去除率（%）PFS55.516.8912.4126.5263.5253.615.62PFC55.4516.8912.1927.8263.5247.6425PAFC55.4616.8912.8723.863.5259.556.25FC55.2612.539.47524.38563832.14AS55.412.0110.5512.16564421.43FS55.7512.018.58928.4859.5531.846.6PAFS55.516.8912.1528.0663.5235.7343.75图3-1 不同混凝剂对水样TOC和COD去除率从上图中咱们可以清晰看到：除AS外，几种混凝剂对TOC去除效果基本相似，几种混凝剂中FS对COD去除效果最佳，四种无机高分子聚合物中PAFS对COD去除效果最佳。从实验现象中，咱们也可以发现无机高分子聚合物沉降速度要高于无机混凝剂，絮体较密实，其沉降性能也普遍优于无机混凝剂，上层液不久就变澄清，这也许重要是由于无机高分子聚合物具备良好中和胶体颗粒表面电荷，吸附架桥和网捕作用。而四种无机高子聚合物中，PAFS价格较便宜（仅350元/t），至少为其她无机高分子聚合物价格一半。此外，由于单一混凝组分去除有机物种类不同，而复配后则可以实现对水体中不同种类有机物互补去除效果，同步不同种类混凝剂间也可发挥它们协同作用，提高有机物去除率。综合考虑混凝效果与解决成本，咱们最后选取FS与PAFS作为实验主体混凝剂，进行如下其她因素实验。3.2 PAFS和FS不同复配比例对混凝效果影响在pH为5.0，FS与PAFS总体加量为100mg/L条件下，考察FS与PAFS不同比例关系对混凝效果影响。实验成果如表3-2和图3-2所示：FS:PAFSPAM用量（mg/L）PH原水TOC/混后TOCTOC去除率（%）表3-2 FS与PAFS不同比例关系对混凝效果影响续表3-21：90.5514.89/11.9218.513：70.559.53/9.0633.635：50.5510.71/7.7527.687：30.559.43/8.7936.339：10.559.94/9.5132.88图3-2 FS与PAFS不同比例关系对混凝效果影响从上表和图中可以发现当FS与PAFS两者比例为 7：3时混凝效果最佳，COD%为36.63%，另一方面是3：7时，COD%为33.63%。考虑到FS成本要远高于PAFS（FS为3000元/t ），咱们最后选取FS与PAFS比例为3：7。3.3不同pH对混凝效果影响在混凝剂加量为100mg/L ，FS与PAFS比例为3：7条件下，咱们考查了不同PH对混凝效果影响，以拟定最佳PH，进一步优化混凝效果，成果如表3-3和图3-3：表3-3 不同pH对混凝效果影响pH混凝后TOC去除率421.7534.3621.2续表 3-3720.1图3-3 不同pH对混凝效果影响从图中可以清晰看出：pH=5时，混凝效果最佳，也许由于在低混凝pH条件下，FS和PAFS水解产物形态得到改进且其正电荷密度上升，电荷密度减少，进而减少其溶解度及亲水性，成为较易被吸附形态，吸着到大量存在絮凝体颗粒上共沉淀18，从而提高了TOC去除率。进水自然pH大概是7，若调至pH=5，则需添加酸，导致溶液电导率升高，会对离子互换等深度解决过程产生影响，减少树脂寿命，因此最后选取pH=7。3.4不同混凝剂总加量对混凝效果影响在PH=7，FS与PAFS比例为3：7条件下，咱们考察了混凝剂不同总加量对凝效果影响。实验成果如表3-4和图3-4所示：总加量(mg/l污水)PH原水TOC/混后TOCTOC去除率（%）100714.81/13.111.55200714.81/10.231.13500714.81/9.53333.63714.81/8.1 9244.69表3-4 不同混凝剂总加量对混凝效果影响TOC去除率（%）010203040500500100015002500总加量(mg/L污水)TOC去除率（%）图3-4 不同混凝剂总加量对混凝效果影响从图中可以看出随着混凝剂总加量增长，TOC去除率逐渐提高。当加量从100 mg/L增长到200 mg/L时，TOC去除率提高幅度较大，由11.55%提高到31.13%，也许是由于混凝剂量太少，导致溶液中有机碳含量还是很高，从而使TOC去除率很低。而当进一步增长混凝剂加量时，去除效果没有得到很大提高，这是由于混凝沉淀作用一方面要有吸附架桥机会，当混凝剂加量增长时，虽然增长了多核金属络合离子数量，但架桥作用所必要粒子表面吸附活性点相对少了，架桥变得困难；此外当增长混凝剂用量时会使胶体带上相反电荷，增长了粒子间电荷排斥力而浮现脱稳现象综合考虑成本与解决效果，选定混凝剂总加量200mg/L污水。3.5 无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响在pH=7，FS与PAFS比例为3：7，混凝剂总加量为200mg/L污水条件下，分别添加200mg/L活性炭、硅藻土、膨润土、粉煤灰和高岭土，观测各天然混凝剂对混凝效果影响，如表3-5和图3-5所示：表3-5 无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响无机天然混凝剂COD去除率（%）活性炭23硅藻土31续表 3-5膨润土43粉煤灰48高岭土60图3-5 无机天然混凝剂与PAFS和FS三者复配对混凝效果影响从上图可以看出，高岭土与PAFS和FS三者复配混凝效果最佳，COD去除率高达60%，比PAFS和FS两者复配效果更好，高岭土其特殊构造对生化出水中有机物具备较强吸附能力，因而将它用于生化出水解决。3.6 放大实验通过以上实验，咱们可以拟定混凝最佳条件是：PH=7，混凝剂总加量是200mg/l，FS:PAFS=3:7.在上述实验条件下，咱们对混凝进行了恰当放大，并加入了200mg/L高岭土，做了5L混凝实验，实验成果如表3-6：表3-6 放大实验成果项目沉降时间混凝后COD去除率混凝后TOC去除率进出水电导率变化成果30min51.3%31%略有升高从上表中咱们可以看出：在最佳混凝条件下，COD和TOC去除效果都非常好，达到了较好效果。3.7 工厂中试实验在实验室研究获得初步成效基本上，进行为期一种月工厂中试实验，每天解决量为40吨。按混凝剂总加量为200mg/L计算，共需PAFS336L，使用时流速为0.7L/h，共需5.6L/d；共需要Fe2(SO4)3 144kg，使用时，配制成25mg/mL溶液，流速为12 L/h。表3-7为15天运营数据：表3-7 工厂运营数据进水流量（t/h）复配混凝剂流量（L/h）进水COD混凝后CODCOD去除率（%）2.26759.63344.632.26760.932.147.292.26964.05633.03848.422.2806228.753.712.2686433.647.502.2687034.3250.972.27061.432.4347.182.27064.6130.153.412.26957.531.345.572.26960.453443.762.26963.333.746.762.27162.934.844.672.2716235.1443.322.26863.3433.2747.472.26862.434.3544.95从以上表格可以得出：进水COD平均在60-70，混凝后COD在30-40，COD去除率约为47%，效果比较稳定，排泥量大概1%，达到较好解决成果。3.8 药剂成本核算混凝最佳体系成本核算：PAFS为350元/t，PAM为0元/t，FS为3000元/t，高岭土为1500元/t。PAFS投加量为140mg/L，FS投加量为60mg/L，PAM投加量为0.3mg/L（3滴），高岭土投加量为200mg/L。运用复合混凝剂解决石油化工出水成本=3元/kg*0.06kg/m3+0.35元/kg*0.14 kg/m3+20元/kg*0.0003kg/m3+1.5元/kg*0.2 kg/m3= 0.535元/m3。第四章结论与展望4.1 结论1复合混凝剂比单独混凝剂解决效果有明显提高，对于PAFS+FS体系最佳混凝条件是：pH=7、FS：PAFS = 3:7、混凝剂总加量为200mg/L，沉淀时间为0.5h。在以上两者复配基本上加入200mg/L高岭土，COD去除率达60%，比两者复配效果更好。2该复合混凝剂对石油化工出水有较好解决效果，COD去除率高达47%，TOC去除率31%，且药剂成本仅0.535元/m3，水质达到污水综合排放原则一级原则(GB 89781996）。4.2 展望通过对典型水源以及结合不同水司对强化混凝研究，吸取国外有关研究经验教训，提出国内强化混凝与优化混凝19国家目的与切实可行方案。因而，提出优化混凝（或强化混凝）四个阶段办法：水质特性与变化规律研究：进行常规指标与特殊指标综合研究，揭示水源水质特性与相应变化规律，建立系统完整数据库。药剂筛选优化：应用不同形态构成混凝剂同步配合助凝剂使用，摸索强化混凝效果与可行工艺条件。混凝工艺优化：在进一步分析水质特点和水质规律基本上，进一步研究混凝机理，探寻有效强化手段和办法，结合研究成果合理设计解决工艺和强化解决系统，优化混凝工艺操作条件，引入先进工艺监控技术，提高颗粒物与污染物解决水平以及最后出水水质安全性。通过系统分析，总结提炼国家目的与优化（强化）混凝原则办法。参照文献1 Hundemann,Audrey S.Wastewater treatment using flocculation,coagulation,and flotation (citations from the American Petroleum Institute Data Base).Gov. Rep. Announce,1979,79(12),151.2 李伟英.“混凝”新释义及混凝技术.工业用水与废水，32（2）:3739.3 李润生，沈开义，李凯.国内水解决混凝剂发展新趋势.中华人民共和国给水排水，26（8）：145146.4 苏腾，陆中兴，陆柱.混凝剂研究应用现状与开发动向.净水技术，18（3）：79.5郑毅，丁曰堂，李峰等.国内外混凝机理研究及混凝剂开发现状.中华人民共和国给水排水，23（10）:1417.6 钟惠萍，陈文纳，何小玉.无机高分子混凝剂研制进展.广西化工，29（1）:3335.7徐惠彬，焦富强，张海波等.聚丙烯酰胺在氮肥工业循环水解决中应用.中华人民共和国资源综合运用，26（10）:3638.8 张德慧，许易安.阳离子型有机高分子絮凝剂DMDAAC制备及应用.河南化工，1998，(10):1214.9 墙方娅，卞华松.ST-AM与FeSO47H2O复配法解决染料废水研究.上海大学学报，8(2):156158.10 田宝珍，张云.铝铁共聚复合絮凝剂研制及应用工业水解决，1998，18(1):1719.11 曾小军，刘琰，苏志宪等.运用高岭土尾矿制备复合型无机高分子絮凝剂PAFC研究.非金属矿，33（3）:7173.12 李玉江，黄英利，刘宝.新型复合混凝剂PAFS 解决炼油工业废水研究.环境与开发，1999，14(2):2324.13 解韫青，连业良.高效混凝剂研制. 上海环境科学，1995，14(10):5860.14 王启山.絮凝沉淀法解决油田助剂厂废水研究给水排水，1996，22( 7):3133.15 Wang,Ke;Li,Gui-xian;Zhao,Xu-taoResearch of reusing filter backwashing waterto circulating cooling water of refinery. Pingdingshan Gongxueyuan Xuebao,18(1),222416宋建苗等污水解决中如何减少对COD值测定影响资源与环境，33：150.17顾凤妹，季秀霞. 重铬酸钾法测定COD影响因素分析，37（3）：1820.18钱玉山，王瑛，龚云峰.混凝pH对水中溶解态有机物去除影响研究.能源环保，23（1）:3840.19康健，洪军.强化混凝技术现状及展望.工程技术，5，51. 道谢本论文可以顺利完毕，离不开各位教师、学长和同窗们关怀和协助。一方面要感谢导师沈树宝专家、陈英文教师，在百忙之中抽空关怀咱们本科论文进展状况。她们严肃科学态度、严谨治学精神、精益求精工作作风是我学习榜样。感谢刘臻臻师姐，她在整个论文阶段予以了我最耐心细致指引和协助。从实验过程和办法确立，到实验操作技术，再到实验仪器使用和解决，最后到论文写作要点，实在令我获益匪浅。她在本论文总体研究方向上进行了把握并且协助进行了实验成果计算，归类和分析，并且时常提出某些实用建议。正由于此，我实验才干有条不紊进行直到结束。正是由于她指引和协助，我才干克服一种又一种困难和疑惑，直至本论文顺利完毕。最后，感谢我所在实验室在我进行毕业论文期间向我提供便利和协助众位师兄师姐。真诚感谢在本人本科毕业论文完毕期间予以指引、关怀及协助每一位教师和同窗。