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定量构效关系(QSAR)及研究方法.doc

上传人:精**** 文档编号:2480439 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:4 大小:43.04KB
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1、分为三部分内容 : 1定量构效关系及研究现状 2二维定量构效关系的概念模式及研究方法 3三维定量构效关系研究 一、 定量构效关系及研究现状1、定量构效关系(QSAR)就是定量的描述和研究有机物的结构和活性之间的相互关系。最初它作为药物设计的一个研究分支,是为了适应合理设计生物活性的需要发展起来的。近二三十年,特别是计算机的发展和应用使QSAR研究提高到一个新的水平,其应用范围也在迅速扩大。2、目前,QSAR在药物、农药、化学毒剂、环境毒理学等领域得到广泛的应用。QSAR在药物和环境研究领域具有两方面的功能: 根据所阐明的构效关系的结果,为设计、筛选或预测生物活性化合物指明方向根据已有的化学反应

2、知识,探求生理活性物质与生物体的相互作用规律,从而推论生物 活性所呈现的机制3、QSAR的发展主要历程了三个阶段:早期朴素认识 很早以前,人们就已经认识到物质的反应性与其结构之间存在着一定的关系。由于当时对物质认识水平肤浅,这种对结构-活性的认识是最朴素最原始的。 定性阶段 Crum-Brown和Frazer开创了结构-活性定量关系研究的先河,他们认为化合物的生物活性与结构之间有某种函数关系=f(C)定量阶段 Hansch等人从研究取代基与活性的关系出发,建立了线性自由能模型,从而使构象关系的研究从定性构效关系转向定量构效关系。4、目前QSAR研究呈现三个方面的的特点: 综合性 QSAR的研究

3、越来越多的借助数学、化学、生物等学科的理论和方法 理论性 主要是量子化学、量子生物学的理论应用于QSAR方程 程序化 即专家系统和数据库的开发和研制二、二维定量构效关系的概念模式及研究方法1、QSAR的研究程序包括五个主要步骤:选择合适的待测数据资料,建立待测数据库。从数据库中选择合适的分子结构参数及欲研究的活性参数选择合适的方法建立结构参数与活性参数间的定量关系模型模型检验,选择更好的结构参数或建模方法,使模型更优化;同时需给出模型的约束条件和误差范围实际应用,预测新化合物的活性2、自从Hansch在1964年构建了线性自由能关系模型形成QSAR以来,经过许多研究者的努力当前已有多种QSAR

4、模型,大致可分为两种:数值模型和推理模型,在这里我们主要介绍数值模型。目前比较普遍使用的QSAR数值模型有:Hansch线性自由能关系模型,Free-Wilson取代基贡献模型,辛醇-水分配系数法和分子连接法。Hansch线性自由能关系模型这个图是Hansch方程的一个发展历程。最下面是经典的Hansch方程形式,这个模型是以生理活性物质的半数有效量作为活性参数,以分子的电性参数、立体参数和疏水参数作为线性回归分析的变量。它的基本思想认为药物分子的活性可由其物化参数来定量表达。中间这个方程是由日本学者藤田稔夫对经典的Hansch方程作出一定改进得到的,它是用抛物线模型描述疏水性与活性的关系。

5、这一方程比经典方程的拟合效果更好。后来Hansch发现药物要交替穿过水相和类脂构成的体系,其移动难易程度和lgP呈现出函数关系,最后确定以双直线模型描述疏水性与活性的关系。双直线模型的预测能力比抛物线模型进一步加强。下面是Free-Wilson取代基贡献模型这是模型的数学表达式。 他的基本假设是:分子中任一个位置上所存在的取代基始终是等量改变相对活性的对数值;取代基的活性贡献大小取决于它在分子中的不同位置。在QSAR研究中涉及众多的参数,主要可分为两大类:结构参数和活性参数活性参数是构成二维定量构效关系的要素之一,常见的活性参数有:半数有效量、半数有效浓度、半数抑菌浓度、半数致死量、最小抑菌浓

6、度等疏水参数:疏水性是影响药物生理活性的一个重要性质,疏水参数最常见的是脂水分配系数.电性参数:用以表征取代基团对分子整体电子分配的影响,其数值对于取代基也具有加和性。立体参数表征分子内部由于各个基团相互作用对药效构象产生的影响以及对药物和生物大分子结合模式产生的影响几何参数是与分子构象相关的立体参数,常见的几何参数有分子表面积、溶剂可及化表面积、分子体积、多维立体参数等。拓扑参数:根据分子的拓扑结构将各个原子编码,用形成的代码来表征分子结构。理化性质参数:偶极矩、分子光谱数据、前线轨道能级、酸碱解离常数等理化性质参数有时也用做结构参数参予定量构效关系研究。三、三维定量构效关系的研究由于二维定

7、量构效关系不能精确描述分子三维结构与生理活性之间的关系,随着构效关系理论和统计方法的进一步发展,引入了三维定量构效关系。这种方法间接地反映了药物分子与大分子相互作用过程中的非键相互作用特征,相对于二维定量构效关系有更加明确的物理意义和更丰富的信息量,因此三维定量构效关系逐渐取代了二维定量构效关系的地位,成为基于机理的合理药物设计的主要方法之一。这是3D-QSAR的发展历程,我们可以看出自从80年代提出以来,它的发展还是很快的。目前应用最广泛的三维定量构效关系方法是比较分子场方法和比较分子相似性方法。(1) 比较分子场分析方法这种方法通过分析分子在三维空间内的疏水场、静电场和立体场分布,以这些参

8、数为变量对药物活性做回归分析。它的基本原理是:如果一组相似化合物以同样的方式作用于同一靶点,那么它们的生物活性就取决于每个化合物周围分子场的差别,这种分子场可以反映药物分子和靶点之间的非键相互作用特性。优点: 通过比较同系列分子附近空间各点的疏水性、静电势等理化参数,将这些参数与小分子生理活性建立联系,从而指导新化合物的设计不足:分子的排列是该模型最关键、最困难的问题,也就是说化合物与受体作用位点结合的方向,任何小误差出现在过程中都将导致计算结果的不精确。 比较分子相似因子分析法 与比较分子场分析方法最大的不同就是分子场的能量函数采用了与距离相关的高斯函数的形式,这种方法中共定义五种分子场的特

9、征,包括立体场、静电场、疏水场以及氢键给体场和氢键受体场 。这个方法是人们对比较分子场分析方法做了大量修正和改进得到的更具优势的模型。 优势体现在:采用了与距离相关的高斯函数形式,可以有效地避免在传统比较分子场分析方法中由静电场和立体场的函数形式所引起的缺陷;由于分子场能量在格点上的迅速衰退,不需要定义能量的截断值。 距离几何法 这种方法假定配体分子的活性基团与受体分子间的结合位点之间是相互作用的,它将药物分子划分为若干功能区块定义药物分子活性位点,计算低能构象时各个活性位点之间的距离,形成距离矩阵;同时定义受体分子的结合位点,获得结合位点的距离矩阵,通过活性位点和结合位点的匹配为每个分子生成

10、结构参数,对生理活性数据进行统计分析 分子形状分析法 研究步骤一般可分为:分析药物分子的构象,得到分子构象库:确定分子的活性构象;根据分子的活性构象选定参考构象;将其他分子构象与参考构象进行重叠;根据重叠构象确定公共重叠体积和其他的分子特征;最后根据重叠体积和分子特征,建立QSAR模型。 3、通过活动,使学生养成博览群书的好习惯。B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。C采用约当产量比例法,分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。C采用直接分配法分配辅助生产费用时,应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错 C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。C成本报

11、表是对外报告的会计报表。C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。C成本会计的对象是指成本核算。C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。XD当车间生产多种产品时,“废品损失”、“停工损失”的借方余额,月末均直接记入该产品的产品成本 中。D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。F“废品损失”账户月末没有余额。F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。()G各月末在产品数量变化不大的产品,可不计算月末在产品成本。错G工资费用就是成本

12、项目。()G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对J计算计时工资费用,应以考勤记录中的工作时间记录为依据。()J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。()J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对 J加班加点工资既可能是直接计人费用,又可能是间接计人费用。J接生产工艺过程的特点,工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种,XK可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错K可修复废品是指经过修理可以使用,而不管修复费用在经济上是否合算的废品。P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。Q企业职工的医药费、医务部门、

13、职工浴室等部门职工的工资,均应通过“应付工资”科目核算。 S生产车间耗用的材料,全部计入“直接材料”成本项目。 S适应生产特点和管理要求,采用适当的成本计算方法,是成本核算的基础工作。()W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对Y“预提费用”可能出现借方余额,其性质属于资产,实际上是待摊费用。对 Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。XY以应付票据去偿付购买材料的费用,是成本性支出。XY原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入,其完工率的计算方法是完全一致的。Y运用连环替代法进行分析,即使随意改变各构成因素的替换顺序,各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异,因此更换各因索替换顺序,不会影响分析的结果。()Z在产品品种规格繁多的情况下,应该采用分类法计算产品成本。对Z直接生产费用就是直接计人费用。XZ逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。A按年度计划分配率分配制造费用,“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)

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