处方基本工艺关键技术.doc

工艺技术保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。钙咀嚼片(来源：辅料厂商资料)A. 配方 %重量 毫克/片碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG 63.1 1388.9 PEARLITOL 100 SD甘露醇 34.6 760.5 橘子、葡萄柚香精 1.0 22.0 阿斯巴甜 0.3 6.6硬脂酸镁 1.0 22.0B.粉料制备在涡轮搅拌器中，将碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG、PEARLITOL 100 SD甘露醇 、香精和阿斯巴甜混合5分钟加入硬脂酸镁后混合5分钟用配有20毫米冲头单程冲压机压片C.片剂特点重量： 2.25克厚度： 6.22毫米密度： 1.151Ereka硬度： 90.6N氟康唑胶囊氟康唑100g；CMS-Na 59g；预胶淀粉90g；1%HPMC溶液适量;硬镁1g常法制成1000粒，1号胶囊。 曲安奈德注射液处方：原辅料名称 用量 原则醋酸曲安奈德 40g 药典品苯甲醇 9g 药典品吐温-80 0.4g 药典品氯化钠 7.5g 药典品羧甲基纤维素钠 7.5g WS-10001-（HD-0486）-注射用水加至 1000ml对乙酰氨基酚就是扑热息痛扑热息痛分散片扑热息痛50.0g,交联聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k30 4.0g,Starch-1500 6.0g,硬酯酸镁0.2g;共制100片。复方痤疮凝胶50%乙醇30ml，红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml，卡波姆1g，三乙醇胺1.5g，注射用水适量。取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶基质。另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至100g，搅拌均匀即得。痤疮凝胶剂克林霉素10,维甲酸0.25,卡波姆940:10,丙二醇200,月桂氮卓酮10,三乙醇胺10,吐温-80:10,加蒸馏水至1000。将卡波姆撒于适量蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70。取克林霉素、维甲酸、丙二醇100、吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂。1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素10g，尼泊金乙酯0.3g，氯化钠9g，三乙醇胺10g，卡波姆940 5g，蒸馏水加至1000g(1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用。(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用。(3)将盐酸麻黄素、氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得。丙酸氯倍她索凝胶剂0.05,卡波姆941 1.0,丙二醇10.0,甘油10.0,三乙醇胺1.5,乙醇10.0,加水至100.0。取卡波姆941，加少量水溶胀。另取0.05,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0,搅匀,即得白色半透明凝胶剂。呋喃西林凝胶剂呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾、薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g。取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质。另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾、硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀。边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装。成品pH为4.55.5。氟尿嘧啶凝胶剂妇科用处方为：氟尿嘧啶2,卡波普2,丙二醇12,苯甲酸钠0.5,月桂氮酮2,试液调至8,加水至100。皮肤科用处方为：各药剂量均为妇科用药1倍。称取卡波普2,撒于60水液面上溶化,加丙二醇12,放置48,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5,月桂氮酮2,氟尿嘧啶2,用试液调至8,加水至100,搅拌均匀即可。复方氯霉素凝胶氯霉素1.0,己烯雌酚10,硫酸锌0.2,卡泊姆940 1.0,甘油10.0,三乙醇胺1.5,95%乙醇20,氮酮2.0,蒸馏水加至100。将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀。滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶。将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得。复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏,盐酸麻黄碱,%乙醇,丙二醇,三乙醇胺1.5,卡波姆-940 1.0,蒸馏水加至100。将卡波姆-940配制成%浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(),将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中(),在搅拌下将()缓慢加入()中,最后加蒸馏水至足量,即得。卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为为3.0左右胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高。制备凝胶时应注意三乙醇胺滴加速度不适当过快,同步要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块。复方替硝唑凝胶剂替硝唑1,盐酸丁卡因0.5,卡波姆3,甘油20,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100。取卡波姆3加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质。另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀。将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂。复方替硝唑凝胶剂替硝唑10,氯霉素15,升华硫30,丙二醇100,三乙醇胺18,3%卡巴甫-940 250,95%乙醇240,蒸馏水加至1000。用95%乙醇将替硝唑溶解得液。用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得液。3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,控制在68。将、液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得。更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦3,丙二醇10,氮酮2,卡波普1,0.1mol/溶液20,蒸馏水加至100。取卡波普加蒸馏水约50,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/NaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得。更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5/,其钠盐易溶于水,5%水溶液=11,值下降可析出沉淀。故先将更昔洛韦用0.1/溶解,再加入到凝胶中。环丙沙星凝胶剂环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g。按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同步添加蒸馏水至约90g,充分搅拌同步,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8、透明、粘稠溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得。苦参凝胶苦参总碱70，-30，甘油100，蒸馏水加至1000。取苦参总碱置于烧杯中,加水约600,加热至完全溶解,以稀盐酸调节值至45,得液。取-置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30后缓慢加入液,边加边搅至均匀,再放置12后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100流通蒸气灭菌30,分装即得。值调至45,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓刺激性;-溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,咱们加入甘油可有效地解决这一问题,同步甘油可滋润阴道粘膜,增进药物渗入。凝胶粘滞度可随气候变化而调节。夏季应加大-投量,以占总量3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低某些,但亦不低于2.5%。硫磺凝胶剂升华硫200.0g甘油100.0g卡波姆-940 10.0g三乙醇胺10.0g聚山梨醇-80 10.0g对羟基苯甲酸乙酯0.5g95%乙醇适量纯化水加至1000.0g取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得。马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1,乙醇24,丙二醇10,三乙醇胺1.8,卡波姆 940 1,蒸馏水加至100。制备办法将卡波姆940配成4%浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质();将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中();在搅拌下将加入中,加蒸馏水至足量,即得。美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇()、卡波普、用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液至56,加入适量,卡波普与以21混合均匀,加入适量保湿剂、透皮增进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。称取适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀。尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利1,透明质酸2.5,卡波姆941 0.5,苯甲醇0.5,丙二醇5,乙醇20,三乙醇胺0.5,蒸馏水加至100。将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至5060后,在搅拌下加入透明质酸、卡波姆941,静置24(充分溶胀)();在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀();将()加入到()中,滴入三乙醇胺中和(至6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得。处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节(重要影响凝胶粘度)。青藤碱凝胶青藤碱,卡波姆 ,丙二醇,.,氮酮适量,.,无水乙醇,三乙醇胺,加蒸馏水至。将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱、和用适量蒸馏水溶解;将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀。将上述组分混合、搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制.,分装即可。塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑8,聚羧乙烯941 0.5,甘油8,乙醇3,三氯叔丁醇0.15,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100。按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同步添加蒸馏水至80,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌同步,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得为6.8,微白粘稠塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10,并配以给药器即得。双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠15.0、卡波姆-940 10、甘油50、10%三乙醇胺、无水乙醇200、桉叶油、冬青油、蒸馏水加至于1000。取卡波姆和甘油,置250蒸馏水中自然溶胀24,得():另取双氯芬酸钠溶于350热蒸馏水中,不断搅拌下加入()中,即得();取桉叶油、冬青油、无水乙醇混匀后加入()中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处。双氯芬酸凝胶双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g。将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质。另取双氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状。双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g。a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂。双氯灭痛溶剂由蒸馏水、乙醇和丙二醇构成,其中乙醇和丙二醇兼有增进药物经皮吸取作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化、凝胶化,主药易析出结晶。此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象。此外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.07.2之间。双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g。取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余30%乙醇加至全量,搅匀即得。据文献报道,皮肤局部用制剂抱负黏度约为20Pas,因此设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行。酮康唑凝胶剂酮康唑20,无水亚硫酸钠2,95%乙醇350,丙二醇100,三乙醇胺18,4%卡波姆-940水溶液250,蒸馏水适量,制成1000。在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇、4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;.在搅拌下将加入中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000。硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆940 2.0g，甘油5.0g，硝酸咪康唑1.8g，聚乙二醇4000 1.6g，无水乙醇30ml，三乙醇胺2.7g，加蒸馏水至100g。取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀，滴加三乙醇胺调节使成凝胶状，再加入甘油，研匀。另取MCZ，聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中。将上述药液缓缓加入上述基质中研匀。加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀，得到MCZ凝胶。MCZ难溶于水，溶于乙醇，故在本实验中，用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%MCZ凝胶剂，分散均匀，效果抱负。盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁2,卡波姆 940 2,95%乙醇20,甘油15,聚山梨酯 80 0.4,羟苯乙酯0.2,三乙醇胺2.7,月桂氮酮2,蒸馏水加至200。将卡波姆 940与聚山梨酯 80及60蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮酮溶于95%乙醇4后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质。取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50和95%乙醇16混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得。盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁1,卡波沫1,聚山梨酯80 5,三乙醇胺1.35,甘油10,山梨酸2.5,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100.处方根据:凝胶剂规定药物要溶解在基质中,本制剂选取惯用水凝胶基质卡波沫,而1%盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因而需要采用有效办法增长药物水中溶解度.通过上述药物在制剂中惯用溶剂和增溶剂中溶解度测定成果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂加入量范畴内,只有乙醇和5%聚山梨酯80水溶液可满足制备规定.但乙醇易于挥发,不利于制剂长期储存,因而本处方选取5%聚山梨酯80为增溶剂.同步由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因4,-3,丙二醇20,乙醇26,蒸馏水加至100。取-分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入-中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光容器中,贮存于凉处。盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g。取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得。盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶5,甘油100,三乙醇胺18,月桂氮酮10,丙二醇100,2%卡波普 940水溶液500,蒸馏水至1000。取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普 940水溶液、丙二醇及月桂氮酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。盐酸万乃洛韦凝胶剂盐酸万乃洛韦、氧化锌各5,丙二醇10,氮酮、三乙醇胺各2,卡波姆1,蒸馏水加至100。取卡波姆加蒸馏水约50,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌、丙二醇、氮酮,加蒸馏水至100,搅匀即得。右旋布洛芬凝胶右旋布洛芬、卡波姆 940各1,乙醇30,丙二醇15,三乙醇胺1.5,蒸馏水加至100。称取卡波姆 940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用。取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌同步,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。1. EssentialeR胶囊每粒胶囊内含175mg EPL（76% 3-sn-PC）3mg 维生素B13mg 维生素B23mg 维生素B63ug 维生素B123.3mg 维生素E15mg 烟酰胺2.EssentialeR forte胶囊每粒胶囊内含300mg EPL(76 % 3-sn-PC)6mg 维生素B16mg 维生素B26mg 维生素B66ug 维生素B126mg 维生素E30mg 烟酰胺3.EPL胶囊每粒内含250mg EPL(76 % 3-sn-PC)4.EssaheoanR胶囊每粒内含450mg EPL(94 % 3-sn-PC)5.EssentialeR静脉注射液每支5ml含250mg EPL(94 % 3-sn-PC)2.5mg 维生素B610ug 维生素B121.5mg D-泛影酸钠25mg烟酰胺6.EssentialeR注射液(供滴注)每支10ml含1000mg EPL(94 % 3-sn-PC)5mg 维生素B615ug 维生素B123mg D-泛影酸钠100mg 烟酰胺7.LipostabilR胶囊每粒内含175mg EPL(76 % 3-sn-PC)1.5mg维生素B61.65mg维生素E8.LipostabilR forte胶囊每粒内含300mg EPL(76 % 3-sn-PC)9.LipostabilR静注液每支5ml含250mg EPL(94 % 3-sn-PC)每支10ml含500mg EPL(94 % 3-sn-PC)胰岛素注射液规格400u/10ml处方：胰岛素 410000u甘油 180g苯酚 25g注射用水加至 10000ml复方甘草酸苷注射液每支（20ml）含甘草酸苷 40mg甘氨酸 400mgL-盐酸半胱氨酸 20mg亚硫酸钠 16mg氨水 适量氯化钠 适量注射用水 适量微量元素注射液氯化铬（CrCl3 6H2O）53.3mg；氯化铜(CuCl22H2O)3.4mg；氯化铁(FeCl36H2O)5.4mg；氯化锰(MnCl24H2O)0.99mg；钼酸钠(Na2MoO42H2O )48.5mg；亚硒酸钠(Na2SeO35H2O)105mg；氯化锌(ZnCl2)13.6mg；碘化钾(KI)166mg；氟化钠(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；盐酸调节pH值至2.2；注射用水加至10ml。一、 处方苦参 1667克 山豆根 1500克 半枝莲 1333克防己 1250克 三棱 1250克 莪术 1250克丹参 833克 补骨脂 1167克 苦杏仁 667克乌梅 833克 白扁豆 833克二、制备工艺以上十一味，取三棱、莪术各500g，洗净、干燥、粉碎成细粉；再将余下三棱、莪术、补骨脂加水8倍量提取挥发油。药渣与别的苦参等八味，加水8倍量煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液静置24小时，取上清液浓缩至相对密度1.10（5060），放冷，加入等量乙醇至含醇量为4550%,充分混匀，静置24小时，取上清液，浓缩成稠膏，与上述细粉及一份淀粉和一份糊精混合，干燥粉碎成细粉过100目筛，以90%乙醇制软材，制颗粒，干燥，整粒，喷洒挥发油，制成1500克，既得。 SOD（超氧化物歧化酶）缓释片处方：SOD 5mg HPMC（K4M）60mg 乳糖 90mg 丙烯酸树脂号 10mg硬脂酸镁1制备工艺：主药及辅料过120目筛，采用等量递加混合法混合均匀。用8mm浅弧冲直接压片，压力控制在8kg0.1kg，即得。 38。复方甘草片（含氯化铵）甘草流浸膏（粉末）0.125g，氯化铵0.06g，酒石酸锑钾0.001g，樟脑0.002g，苯甲酸钠0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精适量，乙醇、滑石粉适量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸钠、酒石酸锑钾，氯化铵及白糊精适量，充分混合，加50%乙醇作润湿剂，迅速制成软材，及时通过摇晃式颗粒机16目筛二次，湿粒用70如下温度干燥，干粒再通过18目筛，然后再用细筛筛出细粉，将樟脑溶于八角茴香油中，与细粉拌和，最后加于干颗粒中混匀，密闭放置34h后，加滑石粉作润滑剂，压片，即得。 多肽类药物胃肠道给药由于药物稳定性因素，大部份药物吸取都不会太好，当前我手上有一种多肽类药物水针处方但愿对你有协助。将0.1mg pth,50mg 甘露醇，2.5mg m-甲酚，0.52mg乙酸和0.12mg乙酸钠混合到1ml蒸馏水中将0.25mg pth，45.4mg甘露醇，3mgm-甲酚，0.41mg乙酸和0.1mg乙酸钠混合到1ml蒸馏水中拉霉素 250g淀粉 32g羟丙基纤维素（L-HPC） 6g微粉硅胶 4.5g硬脂酸镁 1.5g淀粉浆(10%) 适量制成 1000粒制法：称取处方量克拉霉素、淀粉、和L-HPC混合，过60目筛三次，混合均匀；加入10%淀粉浆适量制软材，用16目制粒，600C干燥，用16目整粒后，加入微粉硅胶、硬脂酸镁混合均匀，用0号胶囊制成1000粒。每100ml复方妥布霉素滴眼液中含地塞米松0.1g妥布霉素0.3g羟乙基纤维素0.25g吐温800.05g乙二胺四乙酸二钠0.01g苯扎氯铵0.01g氯化钠0.3g硫酸钠1.2g硫酸适量注射用水加至100ml做到良好沉降体积比核心之处在于地塞米松要通过气流粉碎。本人做了复方甘草含片,现将处方如下:甘草浸膏粉（中粉) 112.5g，阿片粉 4g 樟脑 2g 八角茴香 2g 苯甲酸钠 2g 甘露醇 250g -环糊精 40g 阿斯巴甜 10g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 20g 滑石粉 15g 薄荷脑 2.5g 薄荷油 0.8g 90%乙醇 适量 制成1000片.工艺:1包合物粉制备：取处方中樟脑用4ml无水乙醇溶解，再与处方中八角茴香油混合，加入处方量-环糊精，置高效研磨机中研磨5分钟即得。2.制粒：取处方中甘草浸膏粉、阿片粉、苯甲酸钠、蔗糖粉、甘露醇、微晶纤维素混合均匀，置万能磨粉机中粉碎，过100目筛。再用85%乙醇配制3%PVP溶液对该混合粉制软材，用16目筛制颗粒，60烘箱吹风干燥 1.5h，得干燥颗粒。3.混合、整粒、压片：取制备包合物粉加处方量薄荷油混合均匀后过80目筛，再加入干燥颗粒内，加入处方量滑石粉，充分混合均匀，并用14目筛整粒。用普通压片机，直径12mm圆形冲模压片,片子压力4-6kg/cm2。此处方已得到新药批件,祈求加分