门诊日志登记新规制度.doc

门诊日记登记制度
（1）医疗机构各诊室应设立《门诊日记》，实行门诊日记登记制度。
（2）门诊日记由医院统一印制。门诊日记栏目内容涉及姓名、性别、年龄、职业、住址、初诊或复诊、发病日期、就诊日期、传染来源、临床症状与体征、实验办法及成果、诊断时间、病名（诊断）、病例分类、医生签名、备注等。
（3）执行职务医生在诊断工作中，对每一例就诊者均须及时、真实、完整、精确和规范填写门诊日记。对门诊日记信息不得伪造和篡改。
（4）对于由妈妈传播小朋友性病，须在门诊日记“备注”栏目中填写其生母患病状况。
（5）性病病例诊断更变或修订时，须在门诊日记“备注”栏目中填写改正或修订诊断病名。
（6）首诊医生填写传染病报告卡后，应在门诊日记“备注”栏注明“已报卡”或卡片编号，同步在传染病疫情登记簿上登记。
（7）门诊日记作为性病疫情精确性核查、漏报调查根据。

性病疫情报告和管理制度
1、首诊医生报告负责制度
（1）性病疫情报告实行首诊医生负责制。首诊医生负责制，指由对性病患者做出初次诊断医生（简称首诊医生）负责填写传染病报告卡进行病例报告。不能由实习或见习医学生、进修医务人员填写报告卡。所谓首诊即为第一次诊断，新诊断，此前没有做出过诊断。
（2）传染病报告卡填写必要及时、完整、精确与真实，不能造假。
（3）首诊医生为法律规定责任疫情报告人，必要履行法律规定责任和义务。首诊医生应做到诊断与报告精确，防止迟报、漏报、重报、错报，不得瞒报和不报。
（4）首诊医生必要具备性病诊断能力。不具备性病诊断能力医生，必要进行转诊或会诊。
（5）首诊医生对就诊者进行完整病史采集、全面体格检查和合理化验，然后按照卫生部颁布最新性病诊断原则对就诊者进行诊断，对诊断病例须进行病例分类。对梅毒病例必要分期分类诊断，并分期分类报告，涉及一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。
（6）接诊医生应询问就诊者就医史，询问就诊者本次发病到本医疗机构是初诊还是复诊，如已确知该病例在本次发病时曾经做出过诊断，则对该病例不进行病例报告。但已知该病虽然已被诊断，而未被报告过病例，需要报告。
（7）接诊医生对同一患者同步初次诊断患有各种性病时，每一种性病需填写一张报告卡。
（8）接诊医生对就诊者初诊时未做出诊断，复诊时才做出诊断（为初次诊断），则该病例应报告；如果复诊时变更诊断，则应对原诊断进行订证；如果复诊时增长诊断，则应对增长诊断病名进行报告。
（9）接诊医生对同一名患者在本次病程内多次接诊该病例（不涉及复发病例），则仅对初次诊断进行一次报告，对再次就诊且诊断成果未发生变更时则不可进行报告。
（10）接诊医生对于复发病例、年度内随访复查病例、跨年度随访复查病例不进行报告。
（11）首诊医生接诊性病病例后须填写门诊日记（或住院登记本）、传染病报告卡、传染病疫情登记簿。
（12）从门诊收入病房性病病例，传染病报告卡一律由门诊首诊医生填报，并在入院单上注明“已报卡”。患者在住院期间初次诊断性病病例，由该病房首诊医生填写传染病报告卡，同步登记到传染病疫情登记簿。
2、传染病疫情登记制度
（1）医疗机构各诊室和住院科室应设立《传染病疫情登记簿》，实行传染病疫情登记制度。
（2）传染病疫情登记簿由疾病防止控制机构统一印制。传染病疫情登记簿栏目内容应涉及姓名、性别、年龄、职业、住址、发病日期、就诊日期、传染来源、临床症状与体征、实验办法及成果、诊断时间、病名（诊断）、病例分类、卡片编号（与否报卡）、医生签名、备注等。
（3）首诊医生填写传染病报告卡后，同步在传染病疫情登记簿上登记。非首诊性病病例不登记到传染病疫情登记簿。
（4）对于由妈妈传播小朋友性病，须在传染病疫情登记簿“备注”栏目中填写其生母患病状况；性病病例诊断变更或修订时，须在“备注”栏目中填写改正或修订诊断病名；性病病例被排除或因重报删除时，须在“备注”栏目中注明。
（5）如果传染病疫情登记簿记录是订正病名后性病病例，须在“备注”栏目中填写订正前报告病名。

患者转诊与会诊报告制度
（1）在医疗机构之间和医疗机构各科室之间应建立性病转诊与会诊病例报告制度。各地统一设计和印制《转诊单》与《会诊单》。
（2）本地具备性病诊断资质和能力医疗机构作为性病转诊与会诊机构；医疗机构内具备性病诊断资质和能力科室（如皮肤性病科）作为本单位性病转诊与会诊科室。
（3）应制定本地性病转诊与会诊医疗机构清单，涉及医疗机构名称、详细地址、联系人与联系方式。医疗机构内部应明确性病转诊与会诊科室名称、联系人和联系方式。
（4）不具备性病诊断资质和能力医疗机构发现可疑性病病例或梅毒血清检测阳性者，不能对该病例进行诊断，也不能对该病例填写传染病报告卡进行病例报告，须将该病例转介到具备性病诊断资质和能力医疗机构，或请具备性病诊断资质和能力医疗机构专业人员进行会诊。
（5）医疗机构内不具备性病诊断资质和能力科室发现可疑性病病例或梅毒血清检测阳性者，不能对该病例进行诊断，也不能对该病例填写传染病报告卡进行病例报告，须将该病例转介到具备性病诊断资质和能力科室，或请具备性病诊断资质和能力科室专业人员进行会诊。
（6）在对发现可疑性病病例或梅毒血清检测阳性者进行转介时，转诊医生须开具转诊单，注明可疑诊断、已做化验项目及成果等。转诊单一式三联，就诊者持一联，由皮肤性病科医生接诊收存；转出科室自存一联；另送交一联至本单位防止保健科备查。
（7）在对发现可疑性病病例或梅毒血清检测阳性者进行会诊时，提出会诊医生须开具会诊单，注明可疑诊断、已做化验项目及成果等。会诊单一式三联，一联由皮肤性病科医生会诊收存；提出会诊科室自存一联；另送交一联至本单位防止保健科备查。
（8）对于性病转诊病例报告，当通过转诊明确诊断后，由接诊诊断医生填写传染病报告卡进行病例报告；对于性病会诊病例报告，当通过会诊明确诊断后，由原接诊医生填写传染病报告卡进行病例报告。
（9）如果转诊或会诊前，原接诊医生已对该病例进行了病例报告，但通过转诊或会诊后，发现原诊断为错误诊断，应删除该病例报告卡；如果诊断发生变更，则对该病例应做好订正报告。
（10）转诊医生（原接诊医生）、转诊后接诊医生或会诊医生应对患者信息严格保密。

专业技术人员业务培训制度
（1）对新上岗临床医生必要参加传染病疫情报告有关知识培训，考核合格后方可上岗。
（2）经培训合格医生上岗后，每2-3年要进行复训。
（3）上岗培训合格后，发给培训合格证书。
（4）上岗培训或复训考核不合格医生，必要加强学习，直至培训合格；否则，不得上岗。
（5）由医疗机构传染病疫情管理和防治领导小组组织上岗培训和复训，由本单位医务科或防止保健科制定培训筹划，明确培训内容、对象和考核规定，并组织实行。
（6）医疗机构应建立培训档案，由本单位医务科或防止保健科，联合本单位继续教诲委员会（或相应科室）详细贯彻。上岗培训与复训考核成绩纳入继续医学教诲和在职、在岗培训管理。上岗培训和复训与专业技术职务评聘、晋升、执业注册等管理制度相结合，并作为科室年度工作绩效和评先重要根据之一。

消毒隔离及医疗废弃物管理制度
（1）严格按照《医院消毒技术规范》中关于规定开展消毒工作。
（2）凡对性病患者进行处置所用一次性物品均视为感染性垃圾.
（3）用过一次性帽子、口罩、床单、臀垫等感染性用品按医疗垃圾放入黄色防渗漏污物袋内，由专人收集焚烧解决。
（4）用过一次性器具用mg／L含氯消毒剂浸泡、毁形后放入黄色防渗漏污物袋内，按医疗垃圾由专人收集，统一解决。
（5）采血注射器、患者检查使用载玻片应置入锐器盒内，由专人收集，统一解决。
（6）使用后棉签、棉拭子等废弃物品，不得随意丢弃，放置黄色防渗漏医疗垃圾袋内由专人收集，统一解决。
（7）医疗废物必要分类收集、转运、存储，并做好记录。
（8）禁止买卖丢弃和回收运用医疗废物。
（9）医疗废物必要交上级卫生主管部门指定单位解决，并在交接清单上清点签字。
（10）发现医疗废物流失，必要及时报告，隐瞒缓报或者谎报者，将依照关于法规予以相应解决。

性病患者隐私保密制度
（1）医护人员在实行诊断过程中凡是涉及到患者言语，也许对患者导致伤害，必要要执行保护性医疗，以免在患者面前谈论，以及在无关人员面前提及，导致不必要伤害。
（2）医护人员在查房时，也许对患者导致伤害病情分析必要在病室外进行。
（3）患者隐私在诊断过程中仅向医务人员公开，是不肯让她人懂得个人私有领域，医护人员有义务为其保守秘密，维护患者各种利益，严格执行保护性医疗制度，不得以任何方式泄露患者隐私。
（4）医护人员在为异性患者进行诊断、护理过程中，进行医疗、护理检查时，若需暴露患者身体部位，应事先征得患者或监护人批准，必要有二人以上人员在场。对年长患儿，应视状况，在保证正常医疗护理进行前提下，对患儿身体隐私进行恰当保护。
（5）对于可导致患者精神伤害疾病、生理上缺陷、有损个人名誉疾病等，要履行告知义务。在不违背保护性医疗制度前提下，要注意尊重患者，不得歧视患者，在向患者和家属告知病情时，使用规范语言，特别要讲究语言艺术和效果。患者私人资料必要保密，患者尊严、文化、宗教背景应受到尊重。涉及：不在公共场合向无关人员谈论病人病情；不在公共场合向无关人员谈论病人生理缺陷；不在公共场合向无关人员谈论病人身世；不在公共场合向无关人员谈论病人生活；不在公共场合向无关人员谈论病人与这次疾病关于特殊生活经历。

健康教诲和征询制度
一、健康教诲
1、候诊区有性病艾滋病宣传栏/橱窗/展板；
2、有性病艾滋病防治宣传材料、健康教诲处方等，并能免费发放；
3、候诊室有导医/征询台；
4、不定期上街或到社区向大众宣传性病艾滋病防治知识；
5、每年为报纸、电台、网络等大众传媒撰写性病艾滋病防治科普文章，或向大众传媒提供关于性病艾滋病防治信息资料；
6、诊治病人时，医生应提供至少5-10分钟健康教诲和征询。内容涉及：遵医嘱治疗、防止性病艾滋病知识、关于征询、性伴告知和宣传使用安全套。发既有心理承担较重等需要接受专门征询者，可转介到征询室或相应征询机构。
二、征询服务
1、有提供面对面征询服务
（1）征询室有接受过征询专业培训不同性别征询员值班；
（2）向性病门诊就诊者作好宣传，动员她们自愿接受征询。
2、提供电话等征询服务
（1）应设有性病艾滋病征询专线电话，并有接受过培训征询员负责接听；
（2）有条件时可开展网上征询；
（3）结合外展服务开展社区征询服务。
3、临床医务人员应具备基本性病艾滋病健康教诲和征询技能。
（1）门诊临床医生和护士应掌握健康教诲、征询和性病艾滋病基本知识和技巧；
（2）临床医务人员应可以鉴别安全套质量和具备演示对的使用安全套技能。
4、开展艾滋病、梅毒自愿征询检测
应在性病门诊就诊者中积极开展艾滋病、梅毒自愿征询检测。如没有实验检测条件，可以开展征询、采血与转介服务。

梅毒患者自愿征询检测制度
  （1）征询室服务对象为自愿接受梅毒征询检测人员，涉及免费范畴为梅毒有关征询和梅毒（RPR）抗体初筛检测服务。
  （2）遵循自愿和知情批准原则。征询工作人员向求询者告知关于梅毒检测全面信息和建议后，由求询者自主决定与否接受梅毒抗体检测。
 （3） 征询室工作人员依照求询者需求认真做好检测前征询。对于自愿接受检测求询者，征询工作人员在检测后还将提供关于防止、治疗和转介等征询服务。
（4）遵循平等、尊重、自主、保密原则。征询工作人员尊重求询者自我决策、文化、老式习惯和价值观，树立平等互信工作职业关系；为求询者尽量提供支持性需求征询服务。
（5） 当征询室服务范畴无法满足求询者需要时，征询工作人员将尽量提供转介服务。
（6） 征询资料（登记表、化验单等）均放在抽屉内，专人保管。
（7）征询工作人员依法为求询者个人信息和检测成果保密，不得将求询者个人信息和检测成果透露给她人。
（8）自愿征询检测者可以匿名或代号，如需提供阴性检测报告或检测成果阳性时，需提供本人真实姓名及身份证。
（9）非征询人员不得进入征询室，征询过程中不得有任何无关人员在场。
实验室登记制度
（1）检查科或实验室应设立《检查成果登记簿》，实行检查成果登记制度。
（2）由医疗机构统一印制检查成果登记簿。检查成果登记簿内容涉及：姓名、性别、年龄、采样日期、送检日期、送检科室和医师姓名、检查项目或检查办法、检查成果、检查日期、报告日期、检查人签名等项目。阳性成果和阴性成果分开登记。
（3）患者检查成果出来后，应及时将成果登记在检查成果登记簿上，并填写检查成果告知单，及时告知送检医生。
（4）为便于检查成果核对和查询，在将检查成果登记到检查成果登记簿上时，宜将阳性检查成果和阴性检查成果分开记录。
（5）应避免就诊者到检查科自行取走阳性成果告知单而不就医，导致病例漏诊与漏报，阳性成果最佳由检查科直接递交到送检科室。通过电脑网络平台管理医疗机构，接诊医生应可直接查询到患者检查成果。
（6）检查成果登记簿作为性病疫情精确性核查、漏报调查根据。

实验室检测管理与质量控制制度
（1）从事性病实验室检测技术人员必要参加性病检测专业培训和复训。
（2）应按国家规定开设性病检测项目，所采用性病实验室检测办法必要符合规定。不使用不符合规定实验室检测办法，涉及不使用不具备临床诊断意义性病检测办法，如使用检测血清抗体办法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和HPV感染等。
（3）采用检测试剂必要为国家批准检定合格试剂。采购试剂时，必要核对其生产批准文号。试剂保存条件必要符合规定，必要在有效期内使用。自行配制试剂必要符合规定。
（4）采用检测仪器和设备必要符合检测办法规定。按规定对检测仪器和设备进行校准、保修，对运转功能进行监控。
（5）制定每种性病实验室检测SOP，并严格按SOP规定操作。
（6）实验室检测标本取材、运送和保存必要符合规定。必要时，对检测标本进行备份管理。检测标本必要在规定期限内检测完毕。
（7）在进行实验室操作时，应严格按实验室功能分区开展。
（8）每次检测时必要按规定进行内部质量控制，对内部质量控制中发现问题必要积极寻找因素，及时改进。
（9）配合和参加国家或本地组织室间质量控制，对室间质量控制发现问题及时改进。
（10）实验室技术人员应严格执行实验室安全管理制度，防止安全事故和职业暴露发生。