高三化学第二轮专题复习-有机推断专题复习.pdf

新课标人教版2010届高三化学第二轮复习有机推断专题复习链接高考(题1)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系 如下图所示：AH2 SO4 ACDEFH2SO4 AB A 浓H2 so4 g(。7H14。2)(1)化合物C的分子式是C出8。，C遇FeCb溶液显紫色，C与澳 水反应生成的一漠代物只有两料，则C的结扃简式为(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCQ反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团星 o(3)反应的化学方程式是(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同 分异构体，通过反应化合物B能生成E和F,F可 能的结构简式是。(5)E可能的结构简式是的食品添加剂。1 mol斗果酸能中和2moiNa。勺Na反应生成1.5mol的Hg质谱分一日（题2）苹果酸广泛存在于水果肉中，是一种常用测得苹果酸的相对分子质量为134,:官能团析得知苹果酸中3（C）=35.82%、3（H）=4.48耶、39）=59.70%,核磁共振邕承显示苹果酸中在5种不同环境的H原子。笨片.分子式路如下：A氧化n氧化(P)仁A B-C V-X DQ-OI-M-IICJH您咔 H/f一 OHNaOH/HzO H+氧化-E-F-G苹果酸JH2/MiT H+I R-CH-CO OHOH R2Ri-CHO+R2CH2CHO OH，RjCHCHCHO有机推断题的解题策略:审清题意，找突破点：1 题干：相关数据、结构的限制、物质性质等;2、框图：官能团的衍变关系；反应条件等 3、信息提不：。4、结合问题中的信息:（题3）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性 有的还具有抗菌和消炎作用。它的核 心结构是芳香内内A,其分子式为C9H6。2,该芳香内酯 A经下列步骤转变为水杨酸莉乙二酸。c9h8oOOHC00X)0Hn0CH3 DCOOH*口。珈0“iM礴水扬成cB提示:CH；CH=CHCHCH；CH；COOH+CH；CHOH:（题3）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性 有的的具有抗菌和消炎作用。它的核 心结构是芳香内内A,其分子式为C9H6。2,该芳香内酯 A经下列步骤转变为水杨酸莉乙二酸。c9h8oBa胡盛“XiOH0H乙二防逆推法请回答下列问题：（TT写V-och3D合物c的结构简式CH=CH-COOHOCH 3AcO:（题3）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性 有的的具有抗菌和消炎作用。它的核 心结构是芳香内内A,其分子式为C9H6。2,该芳香内酯 A经下列步骤转变为水杨酸莉乙二酸。AC9H8O B（2）化章物D有炙种屏分号构体.其中一类同分异构 体是苯的对位二取四物L水解后生成的产物之一能发生 银镜反应。这类同分异商被有种。:（题3）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多具有光敏性询区号有抗菌和消炎作用。它的核 心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6。2,该芳香内酯震在岸籥疆程&犍鳏B-C的目。（用反应流程图表示，并注明反应条件）提示：R-CH=CH：R-CHr CHr Br练习L化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为 60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为 13.3%。B在催化剂Cu的作用丁被氧气等化踞,|C能发生银镜反应，写出B的结构简式1一的分子式|B含一CH2PHc 3H8。B：C2 H5c H2 0H一C有醛基反应现象 .I官能团I 遇FeCk溶液显紫色|有酚羟基使Br2的四氯化碳溶液褪色已有碳碳双键或碳碳三键与钠反应产生H2 I有醇羟基或酚羟基或竣基发生银镜反应或与新制的Cu(0H)2 田_A ypl 西仝悬浊液反应生成红色沉淀与NaHCC)3溶液反应产生C5气体|一有竣基熟练掌握各种官能团的性质衍变关系官能团A O2/催，加热：B。2/催，加热:Q有一CH2 0H 有CH。有COOHe a H+t A NaOH L 一a*Lc或a湍LcA 有C00-B有C有-COOHA 1浓硫酸：n _加热有0H有-COOH有一C00熟练掌握主要 有机物之间的相 互衍变关系A的结构简式?反应条件 反应类型 官能团 熟练掌握主要有机反应的条件和重要的试剂AWCCI4 口伪 电/催，力热 B有-?=?-c=c有 一f=f-或-c=c-或苯环 或一CHO反应条件反应类型官能团 A Agl NHROH，力口热或A Cu(OH)2,加热B有一 CHO有-COOH庆NaOH醇溶液，加热：口ICIX-ICIH-有有U千 或-c=c-反应条件一反应类型官能团A 浓硫酸，加热口或0H和-COOH-c c一有有一C00练习3：咖啡酸A是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCh溶液反应显紫色。版?/ccl溶液m-足愚N出COj溶痕足量NaOH溶液C9H8。4C IC9H5O4Na3（1）咖啡酸中含有的官能团名称为酚羟基竣基碳碳双键组成与结构的关系结构缺氢数目碳碳双键2单环2碳碳三键4苯环8醛基2竣基2酯基2练习3：咖啡酸A是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCh溶液反应显紫色。r m,E氏，CCI.溶液 LI足愚NkHCOj溶液.-足量N&OH溶液-C9H5O4Na3炉C9H8。4(1)咖啡酸中含有的官能团名称为酚羟基竣基碳碳双键(2)咖啡酸可以发生的反应是。氧化反应加成反应酯化反应 加聚以应消去反应归纳总结常见突破点突破点1:常见的各种特征反应条件浓硫酸（酯化、醇消去、硝化、纤维素水解等）稀硫酸（酯、蔗糖、淀粉水解等）NaOH/水（酯、卤代燃水解等）NaOH/W（卤代烧消去）O2/Cu(Ag)/ABr2/FeBr3Cl 2/光照出/催化剂（醇氧化）（苯环上溟代）（烷基上取代等）（加成反应）突破点1:常见的各种特征反应条件能与Na反应能与NaOH反应能与NaHCO3反应能发生银镜反应能与新制Cu（OH）2共热产生砖红色沉淀遇FeCh显紫色加溟水产生白色沉淀使酸性KM11O4溶液褪色:（含羟基）（含竣基、酚羟基）（含竣基）（含醛基）（含醛基）（含酚羟基）（含酚羟基）（含不饱和键、苯的同 系物、含醛基）突破点2:物质间转化关系 煌和煌的衍生物之间的相互转化关系加成(+HQ).消去(-H0)烘理烷蚱卤代烷斗兽郎浚喏酯I A*，还原 水解A|I 力口成(+HX、X，f|酯化 加成(+HX、X2)水解突破点3:关于相对分子质量增减RCH2OH-RCHO-RCOOHM(M-2)(M+16)CH3COOH CH3OHW WCH3cooch2r rcooch 3(M+42)(M+14)突破点4:有机反应中的量的关系如：含羟基的有机物与钠的反应中，羟基与H2分子个数比 2：1含醛基的有机物发生银镜反应时，醛基与银的物质的量之比为1:2含醛基的有机物与新制Cu(OH)2发生反应时,醛基与Cu2O的物质的量之比为1：1突破点5:同分异构的书写及判断突破点6:官能团的保护等练习4：过程为：+HBr 氧化-HBrZ-N-反应 反应 反应J分子式为C9H8。的有机物Z可制得OCH=CHCOOH)CH=CHCOOHoZ的结构简式为_CH-CH-CH从ZyYH=CH-C00H的反应过程中，设置反应 V的目的是 保护碳碳双键，防止其被氧化。【强化训练】:根据图示回答下列问题:反应条件I反应条件n高分子化合物C2 H602嘈夫个）3岁请写出C、E、G的结构简式：你想达到B以上等级吗?:请做到：*1、储备知识：2.多思考解题思路和方法*3、强化练习