1、32 2023,Vol.44,No.04 食品科学 食品化学等离子体协同白藜芦醇改性香蕉淀粉及其性质孙 颖1,2,郑丽丽2,郑晓燕2,杨 旸2,校 导2,艾斌凌2,张正科1,*,盛占武2,*(1.海南大学食品科学与工程学院,海南 海口 570228;2.中国热带农业科学院海口实验站,海南 海口 571101)摘 要:为探究等离子体协同多酚改性对淀粉性质的影响,以青香蕉淀粉为原料,通过介质阻挡放电(dielectric barrier discharge,DBD)等离子体和白藜芦醇复合改性,制备DBD等离子体改性香蕉淀粉-白藜芦醇复合物,研究复合改性对香蕉淀粉理化性质和消化性的影响。结果表明,D
2、BD等离子体处理后提高了香蕉淀粉与白藜芦醇的复合率;与未改性香蕉淀粉相比,复合改性所形成复合物的溶解度和凝沉性显著提高;DBD等离子体改性后样品的吸油率有很大提升;凝胶化温度To、Tp和Tc分别从64.10、71.14 和73.92 提高至70.18、75.79 和82.53;改性后淀粉的消化率和消化速率提高;膨胀力和冻融稳定性降低。扫描电子显微镜表明,DBD等离子体处理产生了更多的淀粉碎片,对淀粉表面具有刻蚀作用。X射线衍射和傅里叶变换红外光谱分析表明,白藜芦醇与香蕉淀粉通过CH-键结合,使复合物的结构更加致密有序,形成结晶度较高的非“V”型包合物。因此,通过等离子体协同多酚改性香蕉淀粉,能
3、够改善香蕉淀粉的加工性能,有助于开发新型保健食品。关键词:香蕉淀粉;介质阻挡放电等离子体;白藜芦醇Effects of Combined Plasma and Polyphenol Modification on Properties of Banana StarchSUN Ying1,2,ZHENG Lili2,ZHENG Xiaoyan2,YANG Yang2,XIAO Dao2,AI Binling2,ZHANG Zhengke1,*,SHENG Zhanwu2,*(1.College of Food Science and Engineering,Hainan University,H
4、aikou 570228,China;2.Haikou Experimental Station of Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Haikou 571101,China)Abstract:The purpose of this study was to explore the effect of treatment with dielectric barrier discharge(DBD)plasma followed by complexation with resveratrol on the physicoche
5、mical properties and digestibility of green banana starch.The results showed that DBD plasma treatment improved the complexation between banana starch and resveratrol.Compared with unmodified banana starch,the solubility,retrogradation properties,oil-holding capacity,gelatinization temperature(the o
6、nset gelatinization temperature(To),peak gelatinization temperature(Tp)and conclusion gelatinization temperature(Tc)increased from 64.10,71.14 and 73.92 to 70.18,75.79 and 82.53,respectively)and digestibility of the complex were significantly improved,while the swelling power and freeze-thaw stabili
7、ty were reduced.Scanning electron microscopy(SEM)showed that DBD plasma treatment produced more starch fragments and etched the starch surface.X-ray diffraction(XRD)and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR)showed that resveratrol combined with banana starch through CH-bond,which made the str
8、ucture of the complex more compact and orderly,forming a non V-type inclusion complex with high crystallinity.Therefore,plasma treatment and then complexation with polyphenols can improve the processing properties of banana starch,which will contribute to the development of new health foods.Keywords
9、:banana starch;dielectric barrier discharge plasma;resveratrol DOI:10.7506/spkx1002-6630-20211011-104中图分类号:TS231 文献标志码:A 文章编号:1002-6630(2023)04-0032-10收稿日期:2021-10-11基金项目:国家自然科学基金面上项目(31772096);海南省自然科学基金创新研究团队项目(320CXTD440);中国热带农业科学院基本科研业务费项目(17CXTD-05;1630092019001)第一作者简介:孙颖(1996)(ORCID:0000-0003-0
10、388-2136),女,硕士研究生,研究方向为采后生物学技术。E-mail:*通信作者简介:张正科(1977)(ORCID:0000-0002-1156-6021),男,研究员,博士,研究方向为采后生物学技术。E-mail:盛占武(1981)(ORCID:0000-0003-2253-6853),男,研究员,博士,研究方向为热带农产品贮藏与加工。E-mail:食品化学 食品科学 2023,Vol.44,No.04 33引文格式:孙颖,郑丽丽,郑晓燕,等.等离子体协同白藜芦醇改性香蕉淀粉及其性质J.食品科学,2023,44(4):32-41.DOI:10.7506/spkx1002-6630-2
11、0211011-104.http:/ SUN Ying,ZHENG Lili,ZHENG Xiaoyan,et al.Effects of combined plasma and polyphenol modification on properties of banana starchJ.Food Science,2023,44(4):32-41.(in Chinese with English abstract)DOI:10.7506/spkx1002-6630-20211011-104.http:/抗性淀粉(resistant starch,RS)指在健康个体小肠中120 min内无法消
12、化的淀粉,具有类似于益生元和膳食纤维的生理作用1。当RS到达结肠时会被肠道微生物发酵,产生短链脂肪酸(short-chain fatty acid,SCFA),如乙酸、丙酸和丁酸,这些SCFA能够刺激肠道有益菌的生长,如双歧杆菌、乳杆菌2。香蕉是重要的热带经济作物,联合国粮食及农业组织将其列为第4大粮食作物,仅次于水稻、小麦和玉米3。淀粉是青香蕉的主要成分,而香蕉淀粉中的RS质量分数高达60%4。香蕉穗上一般有10%15%的残次果5,可以作为提取淀粉的原料,从而避免了次品蕉的浪费,对于开发新型保健食品和提高香蕉产业的经济效益具有重要意义。然而,天然淀粉存在溶解度低、热稳定性差、抗回生性差等问题
13、,限制了其在食品加工领域的应用6。介质阻挡放电(dielectric barrier discharge,DBD)等离子体作为一种环保、非热加工技术,可直接以空气为气源获得高密度的等离子体,对辅助设备的要求低,适合工业应用。DBD等离子体产生的离子、中性粒子、光子、电子等高能粒子,能够与淀粉发生物理或化学反应,如交联、解聚和刻蚀,从而改善淀粉的理化性质和加 工性能7-8,在淀粉改性方面具有很大潜力6。白藜芦醇(反式-3,5,4-三羟基芪)是一种天然多酚类物质,多存在于红酒、葡萄和西红柿皮中,具有保护神经、抗癌、抗氧化、消炎和抗病毒的作用9-10。然而,白藜芦醇的水溶性差、生物利用率低以及光、热
14、稳定性差,使其在食品和医药领域中的应用受到限制9。研究表明,酚类物质可以通过非共价相互作用(如氢键、疏水相互作用和范德华力)与淀粉分子结合,并且与淀粉分子竞争-淀粉酶和-葡萄糖苷酶的活性位点,从而提高了淀粉的抗消化能力和热稳定性11。另外,淀粉由于具有无毒、无害、生物相容性好和生物利用率高的特点,可以作为酚类物质的输送基质,提高多酚在食品生产中和消化道内的稳定性和生物利用率12。目前的研究多集中于单一的等离子体或多酚改性淀粉,对于等离子体协同多酚改性对香蕉淀粉性质的影响尚未阐明。Gao Shanshan等13提出DBD等离子体通过降解淀粉链,产生更多的线性片段,提高了淀粉与多酚复合的可能性。本
15、研究通过DBD等离子体协同白藜芦醇改性香蕉淀粉,以期提高淀粉与白藜芦醇的复合率,改善淀粉的理化性质和加工性能,扩大淀粉在食品行业的应用范围。1 材料与方法1.1 材料与试剂青香蕉(南天黄),果皮颜色指数为1(根据成熟度比色卡比色),由中国热带农业科学院试验基地提供。香蕉成熟度比色卡 英国SH Pratt公司;白藜芦醇 上海阿拉丁生化科技股份有限公司;唾液-淀粉酶(35 U/mg)、胃蛋白酶(2 500 U/mg)、胰酶(4 000 U/mg)、淀 粉 葡 萄 糖 苷 酶(3 4.6 U/m g)、猪 胆 盐 Sigma-Aldrich化学试剂公司;D-葡萄糖测定试剂盒(K-GLUK,GOPOD
16、)爱尔兰Megazyme国际公司;其他试剂均为分析纯。1.2 仪器与设备DBD-50型DBD等离子体反应系统(电源型号CTP-2000K)南京苏曼等离子科技有限公司;HJ-6A数显恒温磁力搅拌器 江苏金怡仪器科技有限公司;D-37520高速离心机 美国Thermo公司;UV-1800紫外-可见分光光度计 日本岛津有限公司;AL204电子分析天平、FE28 pH计 梅特勒-托利多仪器有限公司;ST85B3-1冷冻干燥机 美国Milirock公司;扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)德国卡尔蔡司公司;D8 ADVANCE A25 X射线衍射(X-ray
17、 diffraction,XRD)仪、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)仪 德国布鲁克公司;7000差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter,DSC)日本Hitachi公司;PCE-E3000恒温水浴振荡器 苏州威尔实验用品有限公司。1.3 方法1.3.1 香蕉淀粉的提取参照Yan Siliang等14和毕玉15的方法。将青香蕉洗净、去皮,切成2 mm厚的薄片,立即放入于护色液(20 g/L柠檬酸2 g/L抗坏血酸)中浸泡15 min。护色后的香蕉片与去离子水以质量比1 1进行
18、打浆2 min,过150 m筛,筛下物以4 000 r/min离心10 min,弃去上清液,然后以3 g/L NaOH溶液溶解沉淀30 min以除去不可溶34 2023,Vol.44,No.04 食品科学 食品化学性纤维,再次离心弃去上清液,然后以去离子水洗涤至上清液呈中性。将沉淀冷冻干燥后过150 m筛,所得香蕉淀粉标记为NS,密封避光保存。1.3.2 香蕉淀粉基本成分的测定水分含量测定:参照GB 5009.32016食品中水分的测定16;蛋白质含量测定:参照GB 5009.52016食品中蛋白质的测定中的凯氏定氮法17;脂肪含量测定:参照GB 5009.62016食品中脂肪的测定18;灰分
19、含量测定:参照GB 5009.42016食品中灰分的测定19进行;总淀粉含量测定:参照GB5009.92016粮油检验 玉米淀粉含量测定 近红外法中的酶水解 法20进行;直链淀粉含量测定:碘结合实验法21。1.3.3 DBD等离子体改性DBD等离子体装置由反应釜(DBD-100A协同DBD-50使用)、电源(GTP-2000K)和电压调节器组成,如图1所示。电极直径为50 mm,放电距离为8 mm。香蕉淀粉(干基)均匀分散在反应釜中,盖上上板,然后放入反应器中,以相对湿度40%的空气为气源,设置放电电流为2.0 A,放电电压分别为(201)、(301)、(401)、(501)V,即输入功率分别
20、为40、60、80 W和100 W。放电处理3 min。得到的样品分别标记为P40S、P60S、P80S、P100S。电极反应池调压器主机图 1 DBD等离子体系统示意图Fig.1 Photograph of DBD plasma system1.3.4 香蕉淀粉-白藜芦醇复合物的制备参照Gao Shanshan等13的方法稍作修改。将1.0 g DBD等离子体改性/未改性香蕉淀粉与质量分数10%的白藜芦醇一起溶解在30%乙醇溶液中,悬浮液于70、500 r/min避光搅拌1 h,然后5 000 r/min离心10 min,沉淀用30 mL 50%的乙醇溶液洗涤3 次,以去除游离白藜芦醇,将沉
21、淀冷冻干燥并过150 m筛,密封避光贮存备用。得到的复合物分别标记为Res-P40S、Res-P60S、Res-P80S、Res-P100S和Res-NS。1.3.5 复合率的测定参照Liu Hang等22的方法稍作修改。称取1.0 g 由1.3.4节获得的复合物于50 mL离心管中,加入20 mL去离子水,沸水浴加热 2 min,然后将分散体10 000 r/min离心15 min,取300 L上清液与5 mL去离子水和1 mL碘试剂(I2(0.2%)KI(2.0%)充分混合,在690 nm波长处测定复合物的吸光度,以青香蕉淀粉与白藜芦醇复合物的吸光度作为参考,每个样品重复测定3 次,根据式
22、(1)计算复合率:复合率/%=A对照-A样品A对照100(1)式中:A对照为对照组的吸光度;A样品为待测样品的吸光度。1.3.6 SEM分析取少量样品固定于特殊的导电双面胶,用离子溅射仪进行喷金处理,应用SEM观察样品微观形貌,加速电压为15 kV。1.3.7 XRD分析将预先平衡水分的10 mg待测淀粉粉末样品平铺于样品池中制好样,放入XRD仪样品台中进行测试。XRD仪在40 kV和30 mA操作条件下运行,扫描速率为4/min,步长0.02,扫描角度(2)在560之间。1.3.8 FTIR分析将1.0 mg样品与100.0 mg KBr混合后压片,在4 000400 cm1的扫描范围内,以
23、4 cm1的分辨率收集光谱。使用OMNIC进行去卷积处理,半峰宽为36 cm1,增强因子为3.1,获得1 047 cm1和1 022 cm1处的峰高比值。1.3.9 溶解性和膨胀力参照Liu Hang等22的方法,在5090 范围内测定。称取0.5 g样品,加入25 mL去离子水,在水浴振荡器中以150 r/min孵育30 min,待悬浮液冷却至室温后,3 000 r/min离心15 min,将上清液在105 干燥至质量恒定。溶解度和膨胀力计算公式如下:溶解度/%=W1W0100(2)膨胀力/(g/g)=W2W0(3)式中:W1为干燥上清液后淀粉的质量/g;W0为样品质量/g;W2为膨胀淀粉的
24、质量/g。1.3.10 持油能力参照Wang Siyu等23的方法测定样品的持油能力。准确称取1.0 g样品放入已称量的离心管中,按1 20质量比加入食用油,在30、200 r/min水浴振荡30 min,然后10 000 r/min离心15 min,除去上清液称量。持油能力按下式计算:吸油率/(g/g)=m2-m1m1(4)式中:m1为样品质量/g;m2为离心后沉淀的质量/g。1.3.11 冻融稳定性将1.0 g样品和16 mL去离子水在沸水浴中加热食品化学 食品科学 2023,Vol.44,No.04 3530 min,置于50 mL预先称量的离心管中,于20 贮存24 h后于30 解冻4
25、 h,然后5 000 r/min离心15 min,弃去上清液,冻融循环重复3 次。用析出的水量计算析水率。计算公式如下:析水率/%=WM100(5)式中:W为析出水分的质量/g;M为样品的质量/g。1.3.12 凝沉特性参照闫斯亮24的方法并稍作修改。将样品配制成质量分数为1%的淀粉悬浊液,置于沸水浴中加热并不断搅拌15 min使其充分糊化。然后将淀粉糊倒入15 mL刻度试管中,加满至刻度线,每隔一定时间记录上清液体积,以析出的上清液体积占淀粉糊总体积的百分比表示样品的凝沉性。1.3.13 DSC分析将24 mg样品在铝坩埚中称量,加水使样品-水质量比为12,密封在室温下平衡过夜,然后装入DS
26、C池中。以10/min的速率从20 加热至100,并用空坩埚作为空白。使用仪器软件计算起始糊化温度(To)、峰值糊化温度(Tp)和终止温度(Tc),糊化焓(H)基于吸热峰的面积计算。1.3.14 体外消化性参照国际标准和相关研究25-26并稍作修改。采用模拟唾液(simulated salivary fluid,SSF)、模拟胃液(simulated gastric fluid,SGF)和模拟肠液(simulated intestinal fluid,SIF)三步法评估样品的模拟GIT体外消化特性。口腔相:将50 mg样品加入到预先加热到37 的10 mL含有唾液-淀粉酶(75 U/mL)的S
27、SF中混匀,将混合物调节pH 6.8,然后在37 水浴培养振荡器中 100 r/min振荡2 min。胃相:将预热至37 的20 mL含有胃蛋白酶(2 000 U/mL)的SGF加入到口腔相得到的样品中,调节pH 3.0。然后,将混合物置于37 水浴培养振荡器中100 r/min振荡2 h。小肠相:取20 mL由胃相产生的样品并调节pH 7.0,加入10 mL SIF,5.0 mL溶于SIF的胰酶(800 U/mL)和淀粉葡萄糖苷酶(15 U/mL),3.5 mL猪胆盐(53.57 mg/mL),调节pH 7.0。将混合物置于37 的水浴培养振荡器中100 r/min振荡150 min以模拟肠
28、道环境。在口腔相消化2 min(S2),胃相消化20 min和120 min(G20和G120),以及在小肠中消化10、20、60、90、120、150 min(I10I150)后,取样0.5 mL,以测定样品的水解度。利用D-葡萄糖测定试剂盒测定样品消化过程中产生的葡萄糖浓度。淀粉水解率计算公式如下:淀粉水解率/%=0.9GhSi100(6)式中:Gh为水解产生的葡萄糖量/mg;Si为淀粉 量/mg;0.9为从葡萄糖转化成葡萄糖酐(淀粉组成单元)摩尔质量比转化因子。根据Goi等27的研究,模拟小肠消化过程中淀粉水解的动力学计算如下:Ct=C(1-e-Kt)(7)式中:Ct为t时间(min)淀
29、粉的水解率/%;C为淀粉的最终水解率/%;K为消化速率/min1,通过转换方程式的斜率对数测定:ln =-Kt+ln(CK)dCtdt(8)样品中快速消化淀粉(rapid digestible starch,RDS)、慢消化淀粉(slowly digestible starch,SDS)和RS的百分比计算如下:RDS/%=(G20-F)0.9T100(9)SDS/%=(G120-G20)0.9T100(10)RS/%=1-(RDS+SDS)(11)式中:G120和G20分别为20 min和120 min内水解的葡萄糖含量/mg;F为游离糖含量/mg;T为淀粉的总质量/mg。1.4 统计分析实验
30、数据用Origin 2021软件绘图,用SPSS 23.0软件ANOVA检验法进行显著性分析(P0.05),结果以 s表示。2 结果与分析2.1 香蕉淀粉的基本成分如表1所示,总淀粉含量占87.32%,与当地大种高把(85.51%)和西贡蕉(91.96%)中淀粉的纯度相当15,24。表 1 香蕉淀粉的基本成分含量(n=3)Table 1 Basic chemical components of banana starch(n=3)成分蛋白质脂肪水分灰分总淀粉直链淀粉支链淀粉质量分数/%1.610.070.380.047.370.120.800.04 87.321.30 11.120.23 88
31、.880.232.2 复合率的测定结果如表2所示,DBD等离子体改性提高了香蕉淀粉与白藜芦醇的复合率,并且随着处理功率的增加,复合率呈先上升后下降的趋势。这是因为等离子体处理导致香蕉淀粉链解聚,分子质量降低,从而形成了更多短而小的线性片段,提高了与多酚结合的可能性13;随着处理功率的增加,淀粉链发生聚合或交联,使得中、高分子质量淀粉链的比例增加28,与多酚的接触面积减小,导致36 2023,Vol.44,No.04 食品科学 食品化学复合率下降。由于不同功率的DBD等离子体处理对复合率的影响显著(P0.05),因此选用60 W的处理功率。表 2 不同功率DBD等离子体改性/未改性香蕉淀粉与白藜
32、芦醇的复合率Table 2 Complexation rates between resveratrol and modified/unmodified banana starch with different plasma powers样品NSP40SP60SP80SP100S复合率/%72.300.13d92.230.025b94.120.23a87.600.05c72.750.12d注:NS为未改性的香蕉淀粉,P40S、P60S、P80S、P100S分别为经40、60、80、100 W等离子体改性的香蕉淀粉;不同小写字母表示差异显 著(P0.05)。2.3 微观形态白藜芦醇和淀粉样品的颗
33、粒形态如图2所示。NS基本呈椭圆形(图2B),在NS表面观察到了一些凹陷,这些凹陷可能与淀粉在分离纯化过程中护色液和NaOH的腐蚀以及粉碎过程中的机械力作用有关(图2b)7。DBD等离子体处理后,颗粒形态基本不变,视野中的淀粉分子增多(图2C),说明DBD等离子体能够使淀粉链发生降解,产生了更多的淀粉碎片29。从图2c可以看出,淀粉颗粒表面的凹陷程度加深,并且出现了一些裂纹或孔洞,这些非穿透性的损伤是由DBD等离子体刻蚀造成的。图2D、E显示,与白藜芦醇复合后,淀粉能够保持原有的颗粒形态,但颗粒表面变得粗糙,出现一些褶皱(图2d、e),这是由于水热处理对淀粉表面造成了一定的破坏;有白色物质附着
34、说明白藜芦醇结合在了淀粉表面。2.4 XRD图谱01020304050602/()白藜芦醇NSP60SRes-NSRes-P60S2.55%29.06%30.75%30.73%31.35%图 3 白藜芦醇和4 种样品的XRD图谱和相对结晶度Fig.3 XRD patterns and relative crystallinity of resveratrol and normal and modified starch从图3可以看出,淀粉样品均在2为15、17和23附近有主衍射峰,表现为CA型XRD图谱,即与A型结构相似的C型图谱14。这表明DBD等离子体处理及与白藜芦醇复合并没有改变香蕉淀粉
35、的结晶形态,与之前的报道一致12-13,30。此外,在2为7、13和2031处没有出现衍射峰表明白藜芦醇与香蕉淀粉没有形成“V”型包合物,说明白藜芦醇不占据香蕉淀粉的螺旋空腔。形成“V”型包合物的主要驱动力是疏水相互作用,而酚类物质的疏水性不足或尺寸过大都不能形成“V”型包合物。白藜芦醇的分子质量较低,不存在尺寸过大不能进入螺旋空腔的问题,因此这是白藜芦醇的疏水性不足导致32。DBD等离子体处理后结晶度升高,这是因为DBD等离子体产生了自由基和活性氧物质,如氧自由基、羟自由基、O、O3、O3、N和N2,淀粉被这些高能粒子所修饰,从而导致淀粉分子链之间发生交联现象,一些小碎片分子重组成更多的结晶
36、域30,33;还有可能是淀粉无定形区域在一定温度下通过缩合和醚键形成的脱羟基可能导致淀粉分子以更有序的形式重新排列,更接近结晶区,从而导致相对结晶度的增加34。在等离子体处理的青香蕉淀粉、藜麦淀粉、苦荞麦淀粉、高粱淀粉和小麦淀粉中也观察到了类似结果13,30,34。白藜芦醇可以与淀粉直链或支链上的-D-葡萄糖的氢基团结合,即通过23 个弱CH-键将芳香残基堆积在淀粉吡喃糖环上从而与淀粉结合,并且一个多酚分子能同时与多个淀粉分子相互作用,起到“桥梁”作用,使无定形淀粉分子的有序度增加,半结晶区的堆积更加紧密,因此,结晶度升高12,35。2.5 F T I R 和 傅 里 叶 变 换 衰 减 全
37、反 射 红 外 光 谱(attenuated total internal reflectance-FTIR,ATR-FTIR)分析淀粉样品在3 0004 000、2 925 cm1和1 654 cm1 处有3 个红外吸收峰,分别对应于OH、CH和CH2的伸缩振动31。从图4a可以看出,所有样品的FTIR光谱 20 m10 m 20 m10 m20 m10 m 20 m10 m20 m10 mABCDEabcdeAE和ae分别为白藜芦醇、NS、P60S、Res-NS、Res-P60S。图 2 白藜芦醇和不同香蕉淀粉样品的SEM图Fig.2 SEM pictures of resveratrol
38、 and different banana starch samples食品化学 食品科学 2023,Vol.44,No.04 37(4 000400 cm1)均有相似的条带,说明等离子体处理及与多酚复合没有改变淀粉分子的化学基团,因此白藜芦醇与香蕉淀粉之间主要通过非共价相互作用结合。之前研究也观察到了相同结果11,14,36-38。1 200900 cm1是淀粉的指纹结构区,1 047 cm1附近的峰反映了淀粉结晶区的结构特征,对应于淀粉的有序结构;1 022 cm1附近的峰反映了淀粉无定形区的结构特征,对应于淀粉的无序线团结构,比值R1 047/1 022反映了淀粉颗粒表面的短程有序程度3
39、1,39。对1 200900 cm1波段的光谱进行去卷积化处理,结果如图4b和表3所示。可以观察到,经等离子体处理后,R1 047/1 022值有所增加,即香蕉淀粉颗粒表面的短程有序性增加,表明形成了更多的有序结构域;而与白藜芦醇复合后R1 047/1 022值的增加可能是因为白藜芦醇通过非共价键与淀粉分子结合,起到了交联或增塑的作用,增强了分子的有序性12,这与XRD的结果一致。5001 000 1 500 2 000 2 500 3 000 3 500 4 000波数/cm-1白藜芦醇NSP60SRes-NSRes-P60Sa波数/cm-19501 0001 0501 1001 1501
40、200NSP60SRes-NSRes-P60S1 0221 047b图 4 不同香蕉淀粉样品及多酚的FTIR(a)和ATR-FTIR(b)光谱图Fig.4 FTIR(a)and ATR-FTIR(b)spectra of resveratrol and normal and modified banana starch表 3 DBD等离子体和白藜芦醇对香蕉淀粉去卷积化图谱的峰值 比值R1 047/1 022的影响Table 3 Effects of DBD plasma and resveratrol on the ratio of absorbance(R1 047/1 022)from d
41、econvoluted FTIR spectra at 1 047 and 1 022 cm-1 of resveratrol and normal and modified banana starch 样品NSP60SRes-NSRes-P60SR1 047/1 0220.7140.006d0.7660.008b0.7530.010c0.8060.013a2.6 溶解度和膨胀力测定结果溶解度和膨胀力反映了淀粉结构的致密程度及其结晶区与无定形区的结合情况。如图5所示,所有样品的溶解度和膨胀力都随温度的升高而显著增加。DBD等离子体处理使淀粉表面的分子链断裂并伴有裂纹的产生,造成表面结构松散,水
42、分子更容易沿着表面进入颗粒内部,导致内部的淀粉分子更易溶出,提高了淀粉的溶解度33。高温可能导致直链淀粉从支链淀粉晶体表面 完全迁移,增加了直链淀粉的淋溶,从而具有更高的溶解度40。淀粉与白藜芦醇复合后溶解度降低,这是由于白藜芦醇促进了淀粉分子的交联,也可能与淀粉-白藜芦醇复合物形成的致密晶型有关13。膨胀度主要与支链淀粉有关。支链淀粉构成淀粉的结晶结构,XRD已证明DBD等离子体与白藜芦醇复合改性提高了香蕉淀粉的结晶度,支链淀粉的排列更加致密有序,复合物的结构更加稳定,从而抑制了淀粉的溶胀。0506070809018161412108642EbEb EabDcDaDbCcCdCaCbBcBc
43、AbAbAaAaBaBbDcEa溶解度/%温度/NSRes-NSP60SRes-P60S05060708090654321EaEbEdDaDcDdCaCbCcCdBaBbAaAbAcAdBcBdDbEc膨胀力/(g/g)温度/NSRes-NSP60SRes-P60S不同小写字母表示组内差异显著(P0.05),不同大写字母表示组间差异显著。图7同。图 5 不同淀粉样品的溶解度和膨胀力Fig.5 Solubility and swelling power of different starch samples 2.7 持油能力测定结果0.0NSRes-NSP60SRes-P60S0.61.00.8
44、0.40.2dcab吸油率/(g/g)淀粉样品不同小写字母表示差异显著(P0.05)。图 6 不同淀粉样品的持油能力Fig.6 Oil-holding capacity of different starch samples从图6可以看出,DBD等离子体改性后样品的吸油率有很大提升,这主要是因为等离子体处理引起了淀粉表面损伤,产生了裂缝和小孔,油脂更容易渗入其中。38 2023,Vol.44,No.04 食品科学 食品化学也有可能是等离子体处理导致淀粉中的蛋白质与油脂的接触面积增加,蛋白质的毛细作用将脂肪捕获到淀粉结构中,因此等离子体处理的淀粉具有较高的持油能力8。香蕉淀粉-白藜芦醇复合物具有
45、更高的持油能力,这可能是因为香蕉淀粉与白藜芦醇之间的相互作用力增加了淀粉的吸附性。在苦荞淀粉与槲皮素复合后也观察到了这种 现象41。2.8 冻融稳定性测定结果冻融稳定性反映了淀粉在冷冻和解冻过程中抵御外界物理变化的能力42。通常以析水率作为衡量指标,析水率越大,说明淀粉的冻融稳定性越差。析水率增加主要是由直链淀粉的老化造成43-44。不同淀粉样品在冻融循环过程中析水率的变化如图7所示,随着冻融次数的增加,淀粉样品的析水率增加,说明冻融稳定性逐渐变差。DBD等离子体处理后淀粉的析水率增加,这是因为等离子体处理导致直链淀粉分子增多,在老化过程中,相邻淀粉链之间的氢键恢复,重排成更加致密结晶化的分子
46、微晶束,香蕉淀粉分子间的水分被挤出。在冷冻过程中这些水分子结成冰,并在随后的解冻过程中从淀粉凝胶的孔隙中析出,从而导致析水率增大。而淀粉与白藜芦醇复合可以减缓淀粉的老化,因此冻融稳定性较强,这与荞麦黄酮对玉米淀粉以及槲皮素对苦荞淀粉冻融稳定性影响的结果一致41,45。01231815CbBcAbCaBaCaAaAcAbCcBdBb12963析水率/%冻融次数NSRes-NSP60SRes-P60S图 7 不同淀粉样品在冻融循环过程中析水率的变化 Fig.7 Change in syneresis of different starch samples during freeze-thaw cy
47、cles2.9 凝沉特性测定结果糊化淀粉的凝沉是淀粉分子重排的过程,是淀粉分子从无序混乱状态趋于稳定有序状态的过程46-48。在凝沉过程中,直链淀粉分子间的羟基更易形成氢键,链与链之间相互缔合,形成排列紧密有序的大分子微晶胶束,进而发生凝沉;而支链淀粉分子由于其本身“枝桠”结构的影响,分子内部不易相互结合,因此不易发生凝沉。如图8所示,经DBD等离子体处理后,由于淀粉链被降解,形成了更多、更短的直链淀粉碎片,彼此之间更容易发生重排,因此凝沉速率上升24。而白藜芦醇可以与淀粉直链和支链上的-D-葡萄糖的氢基团通过CH-键结合49,将芳香残基堆积在淀粉吡喃糖环上50,并且一个白藜芦醇分子同时能与多
48、个淀粉分子相互作用,形成直链淀粉-白藜芦醇复合物和支链淀粉-白藜芦醇“类直链淀粉”复合物11,使无定形淀粉分子的有序度增加,从而进一步提高了凝沉速率。002004006008001 6001 4001 2001 00020100806040NSP60S上清液体积占比/%时间/minRes-P60SRes-NS图 8 不同淀粉样品的凝沉特性Fig.8 Retrogradation characteristics of different starch samples2.10 凝胶化热特性分析通过DSC研究DBD等离子体和白藜芦醇对青香蕉淀粉热特性的影响,热力学参数如表4所示。凝胶化分为3 个阶段
49、。首先,水分被吸收,淀粉颗粒膨胀;其次,更多的水分被吸收,双折射现象迅速消失;最后,淀粉的可溶性部分从体系中浸出51。To表示最不稳定微晶的熔化温度,Tc为最稳定微晶的熔化温度52。凝胶化温度To、Tp和Tc分别从64.10、71.14 和73.92 提高至70.18、75.79 和82.53。DBD等离子体处理样品的To、Tp、Tc和H均升高,表明DBD等离子体处理拓宽了香蕉淀粉的凝胶化温度范围,凝胶化所需要的能量升高。这归因于等离子体引起的交联效应、淀粉微晶的异质性增加以及无定形区和结晶区之间的协同熔融程度降低53。与白藜芦醇复合后,凝胶化温度和H也升高,这是由于复合物的结构更加致密稳定。
50、此外,难溶性的白藜芦醇附着在淀粉颗粒上,增加了空间位阻,限制了直链淀粉的渗透和支链淀粉的伸展,对淀粉颗粒的溶胀破裂具有阻碍作用39,54-55。本研究表明,DBD等离子体和白藜芦醇协同处理提高了香蕉淀粉的凝胶化温度,这与XRD和FTIR的结果一致。表 4 不同香蕉淀粉样品DSC的热力学参数Table 4 DSC thermal parameters of different banana starches样品To/Tp/Tc/H/(J/g)NS64.100.26c71.140.19d73.920.20d1.730.14cP60S64.470.31c77.750.26a77.690.22b2.2