遗传系谱图中遗传病类型判断.pptx

遗传系谱图中遗传病类型判断伴伴X X隐形遗传特点隐形遗传特点:交叉遗传交叉遗传;男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者;母病子必病母病子必病,女病父必病。女病父必病。伴伴X X显性遗传特点显性遗传特点:女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者子病母必病子病母必病,父病女必病父病女必病。伴伴Y Y遗传特点遗传特点:致病基因位于致病基因位于Y染色体上染色体上,患患者都就是男性者都就是男性 传递规律传递规律:“父父子子孙孙”【温故而知新】1、判断就是否为伴Y染色体遗传2、判断显隐性3、判断就是否为伴X染色体遗传4、判断就是否为常染色体遗传口诀口诀:无中生有为隐性无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病隐性遗传瞧女病,父子皆病为伴性父子皆病为伴性(X);(X);有中生无为显性有中生无为显性,显性遗传瞧男病显性遗传瞧男病,母女皆病为伴性母女皆病为伴性(X);(X);无中生有为隐性无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性父子皆病为伴性(X)(X)判断为:常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病【小试牛刀】无中生有为隐性无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性父子皆病为伴性(X)(X)判断为:伴X隐性遗传病隐性遗传病【小试牛刀】无中生有为隐性无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病。隐性遗传瞧女病。父子皆病为伴性父子皆病为伴性(X)(X)判断为:伴X隐性遗传病隐性遗传病【小试牛刀】【小试牛刀】有中生无为显性有中生无为显性,显性遗传瞧男病显性遗传瞧男病,母女皆病为伴性母女皆病为伴性(X X););判断为:性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病【小试牛刀】例例1 1下图所示为某家族遗传系谱图下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用有关基因用A A、a a表示表示),),请据下图回答请据下图回答:(1)(1)该遗传病得致病基因在该遗传病得致病基因在_染色体上染色体上,就是就是_性遗传病。性遗传病。(2)(2)2 2与与1 1得基因型分别为得基因型分别为_、_。(3)(3)2 2就是纯合子得概率为就是纯合子得概率为_,3 3得基因型为得基因型为_。(4)(4)若若2 2与与3 3婚配婚配,后代患白化病得可能性为后代患白化病得可能性为_,预计她预计她们生一肤色正常男孩得可能性为们生一肤色正常男孩得可能性为_。例例1 1、下图为某遗传病得系谱图、下图为某遗传病得系谱图,据图可以做出得判断就是据图可以做出得判断就是()A A、母亲肯定就是纯合子、母亲肯定就是纯合子,子女就是杂合子子女就是杂合子B B、该遗传病女性发病率高于男性、该遗传病女性发病率高于男性C C、该遗传病不可能就是、该遗传病不可能就是X X染色体上得隐性遗传病染色体上得隐性遗传病D D、子女中得致病基因不可能来自父亲、子女中得致病基因不可能来自父亲若无法判断显隐性,则进行假设并推论例例2 2、下图为某遗传病得系谱图、下图为某遗传病得系谱图,据图可以做出得判断就是据图可以做出得判断就是()A A、母亲肯定就是纯合子、母亲肯定就是纯合子,子女就是杂合子子女就是杂合子B B、该遗传病女性发病率高于男性、该遗传病女性发病率高于男性C C、该遗传病不可能就是、该遗传病不可能就是X X染色体上得隐性遗传病染色体上得隐性遗传病D D、子女中得致病基因不可能来自父亲、子女中得致病基因不可能来自父亲12大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流例例3 3某种遗传病受一对等位基因控制某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该下图为该遗传病得系谱图。下列叙述正确得就是遗传病得系谱图。下列叙述正确得就是()A A、该病为伴、该病为伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病,1 1为纯合子为纯合子B B、该病为伴、该病为伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病,4 4为纯合子为纯合子C C、该病为常染色体隐性遗传病、该病为常染色体隐性遗传病,2 2为杂合子为杂合子D D、该病为常染色体显性遗传病、该病为常染色体显性遗传病,3 3为纯合子为纯合子例例4 4、一个调查小组对某一家族得这种遗传病所作得调查结果、一个调查小组对某一家族得这种遗传病所作得调查结果如图所示。请回答下列问题。如图所示。请回答下列问题。(1)(1)该遗传病不可能得遗传方式就是该遗传病不可能得遗传方式就是_(2)(2)该遗传病最可能就是该遗传病最可能就是_遗传病。如果这种推理成立遗传病。如果这种推理成立,推测推测-5-5得基因型为得基因型为_。(3)(3)若若-3-3表现正常表现正常,那么该遗传病最可能就是那么该遗传病最可能就是_,_,则则-5-5得基因型得基因型_。伴性遗传中“可能”与“最可能”题(1)(1)“最可能最可能”就是什么遗传病就是什么遗传病,答案只有一种。答案只有一种。(2)(2)“可能可能”就是什么遗传病就是什么遗传病,答案一般有几种。答案一般有几种。【点拨点拨】【微思考微思考】在系谱图中在系谱图中,若世代都表现为父亲有病若世代都表现为父亲有病,儿子儿子全有病全有病,女儿全正常女儿全正常,则该遗传病最可能就是什么遗传方则该遗传病最可能就是什么遗传方式？式？1 1、(14(14分分)(2014)(2014西安高一检测西安高一检测)下图就是人类红绿色下图就是人类红绿色盲得遗传系谱图盲得遗传系谱图(基因用基因用B B、b b表示表示),),请分析回答请分析回答:(1)(1)控制人类红绿色盲得基因位于控制人类红绿色盲得基因位于染色体上染色体上,患者得基因型可表示患者得基因型可表示为为 。此类遗传病得遗传特点就是。此类遗传病得遗传特点就是 (2)(2)写出下列成员得基因型写出下列成员得基因型:4:4、,10,10、,11,11、_。(3)14(3)14号成员就是色盲患者号成员就是色盲患者,其致病基因就是由第一代中得某个个体传递来得。其致病基因就是由第一代中得某个个体传递来得。用成员编号与用成员编号与“”写出色盲基因得传递途径写出色盲基因得传递途径:1 1、(14(14分分)(2014)(2014西安高一检测西安高一检测)下图就是人类红绿色盲下图就是人类红绿色盲得遗传系谱图得遗传系谱图(基因用基因用B B、b b表示表示),),请分析回答请分析回答:(4)(4)若成员若成员7 7号与号与8 8号再生一个孩子号再生一个孩子,就是色盲男孩得概就是色盲男孩得概率为率为,就是色盲女孩得概率为就是色盲女孩得概率为_2、下图为某遗传病得系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:(1)该遗传病得致病基因就是在_染色体上,属_遗传病。(2)10、11、12都表现正常,她们得父亲5最可能得基 因型就是 。(3)10与13可能相同得基因型就是 。(4)9为杂合体得概率为 。(5)10为纯合体得概率为 。(6)若9与11结婚,其子女患病得概率就是 。(7)已知14同时患红绿色盲,但其父母7、8视觉均正常,其父得基因型为 。