2021年高考生物专题强化练习卷《遗传的基本规律》新人教版.doc

2021年高考生物专题强化练习卷《遗传的基本规律》新人教版

2021年高考生物专题强化练习卷《遗传的基本规律》新人教版

年级：
姓名：

（时间45分钟 满分100分）

《遗传的基本规律》专题优化测评卷
题号
一
二
总分
12
13
得分

一、选择题（每小题6分，共11小题，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合
题目要求，请将正确答案的字母代号填入下表相应题号的空格内）
题号
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
选项

1. 下列有关遗传基本概念的表述中正确的是（　　）
A.能表现出来的性状是显性性状，不能表现出来的性状是隐性性状
B.杂合子自交可以产生纯合子，而纯合子杂交也可能产生杂合子
C.表现型相同的个体基因型不一定相同，而基因型相同的个体表现型一定相同
D.自花传粉的植物一定是自交，而异花传粉的植物一定是杂交
2. 下图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是（　　）

A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程
B.②过程发生雌、雄配子的随机结合
C.M、N、P分别代表16、9、3
D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
3. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法错误的是（　　）
A.F2中白色个体植株的基因型有7种 B.F2的个体中与亲本表现型相同的比例为13/16
C.F2中的黄色个体中，基因型为Aabb的占2/3
D.F2中黄色∶白色的比例是9∶7
4. 现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1，下列相关说法中正确的是（　　）
A.控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上
B.F2中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6
C.F2中黄颖自交后代中杂合体占1/2
D.F1测交，后代表现型比为2∶1∶1
5. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是

A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
6. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。由此可以推测（　　）
A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只
存在于女性体内
B.Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因
D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
7. 人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的核子，下列分析不正确的是（　　）
A.该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
B.该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4
C.在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500
D.预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
8. 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（　　）
A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率为1/8

9. 半乳糖血症的无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是（　　）
疾病名称
相关酶
酶活性
患者
患者父母
正常人
无过氧化氢酶症
过氧化氢酶
0
1.2～2.7
4.3～6.2
半乳糖血症
磷酸乳糖尿苷转移酶
0～6
9～30
25～40

A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的姐妹情深的父亲一定为患者
B.若某人同时患上两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C.表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定
D.调查两病的遗传方式时，需要在足够大的人群中随机取样
10. 马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合症，是一种核内单基因控制的显性遗传病，其遗传特点之一是是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇，均为马凡氏综合征患者，他们的第一个孩子正常，如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均正常的概率是（　　）
A.5/23 B.1/16 C.15/16 D.15/32
11. 下图为家族高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是（　　）
A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失
B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中
C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因
D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变
二、非选择题（共34分）
12. （16分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClB XClB 与XClBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：

⑴图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为______，棒眼与正常眼的比例为______。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是______；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是______。
⑵图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图，为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中______果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代______果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是__________________
________________________________________________________________________________；如果用正常眼雄果蝇与F1中___________果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是____________________________________________________________。

13. （18分）软骨发育不全由基因D、d控制，致病基因D纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症Ⅱ型由位于X染色体上的一对基因E、e控制。下图是一个家系图（Ⅱ－5和Ⅱ－6是双胞胎姐弟）。请回答（不基因突变）：

⑴软骨发育不全的致病基因位于______染色体上，黏多糖贮积症Ⅱ型的致病基因是______（填E或e）；Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是__________。Ⅲ10的致病基因来自于第Ⅰ代的______号个体。
⑵Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是____________。
⑶DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：
①PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是____________________。
②若检测图一中Ⅰ2的基因型，检测的结果是图二所示的结果__________（填A/B/C）。

【答案揭晓】
一、选择题：
题号
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
选项
B
D
D
D
B
D
A
D
C
B
B
二、非选择题
12. ⑴3∶1 1∶2 1/3 1/27
⑵棒眼雌性 雄性
杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因
正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换
13. ⑴常 e dXE dXe（少答不给分） 4
⑵5/6
⑶①前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链 ②B