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2021届高考化学一轮复习-专题突破练10-有机综合推断题突破策略新人教版.doc

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1、2021届高考化学一轮复习 专题突破练10 有机综合推断题突破策略新人教版2021届高考化学一轮复习 专题突破练10 有机综合推断题突破策略新人教版年级:姓名:- 6 -有机综合推断题突破策略1(2019湖北八校联考)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)D中官能团名称为_。(2)丙烯转化为A的反应类型为_,A转化为B的反应类型为_。(3)E的化学名称为_。(4)丙烯聚合为F的化学方程式是_。(5)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:_。(6)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有五组峰,则该种同分异构体的结构简式为_。解析:E发生缩聚反应

2、生成高聚物G,E为CH3CH(OH)COOH,丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C氧化生成D,D与氢气发生加成反应生成E,则C为CH3COCHO,D为CH3COCOOH,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为。(1)D为CH3COCOOH,官能团名称为羰基、羧基。(2)丙烯转化为A的反应类型为加成反应,A转化为B的反应类型为取代反应(或水解反应)。(3)E的化学名称为2羟基丙酸或羟基丙酸或乳酸。(4)丙烯合成F的化学方程式:nCH3CH=CH2。(5)C与银氨溶液反应的化学

3、方程式:CH3COCHO2Ag(NH3)2OHCH3COCOONH42Ag3NH3H2O。(6)分子式为C3H6O3,含有结构,且核磁共振氢谱有五组峰的有机物的结构简式为HOCH2CH(OH)CHO。答案:(1)羰基、羧基(2)加成反应取代反应或水解反应(3)2羟基丙酸或羟基丙酸或乳酸(4)nCH3CH=CH2 (5)CH3COCHO2Ag(NH3)2OHCH3COCOONH42Ag3NH3H2O(6)HOCH2CH(OH)CHO2(2019辽宁五校考试)盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗,合成路线如下:回答下列问题: (1)A的化学名称为_。(2)反应所需试剂

4、、条件分别为_、_。(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有_(不考虑立体异构)种,其中官能团的名称是_。属于苯的衍生物,苯环上共有三个取代基;与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2气体。(4)C的结构简式为_。(5)在反应中属于取代反应的有_。(6)ClCH2COCl与足量NaOH溶液共热充分反应的化学方程式为_。(7)NH(C2H5)2的核磁共振氢谱中有_组峰,峰面积比为_。解析:(1)A的化学名称为间二甲苯。(2)反应为间二甲苯的硝化反应,所需试剂为浓硝酸、浓硫酸,反应条件为加热。(3)根据可知B的同分异构体中含羧基,结合可知另外两个取代基分别为NH2和CH3,符合限定条件

5、的同分异构体共有10种;同分异构体中均含有羧基和氨基两种官能团。(4)结合图示可知反应为发生还原反应生成的反应,即C的结构简式为。(5)结合图示可知均为取代反应。(6) 与足量NaOH溶液共热反应先生成HOCH2COOH,其再与NaOH反应生成盐,由此可写出化学方程式。(7)该分子中有3种化学环境的氢原子,如图CH3CH2NHCH2CH332123,即核磁共振氢谱中有3组峰,其峰面积比为641。答案:(1)间二甲苯(2)浓硝酸/浓硫酸加热(3)10羧基、氨基(4) (5)(6) 3NaOHHOCH2COONa2NaClH2O(7)36413(2019黑龙江哈师大附中测试)化合物H是一种香料,存

6、在于金橘中,可用如下路线合成:已知:a.B、C为一卤代烃。bRCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。回答下列问题:(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)D的名称(系统命名)为_。(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3苯基1丙醇,F的结构简式是_。(4)反应的反应类型是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)与G具有相同的官能团的芳香类同分异构体有_种(不含G),其中1HNMR中有5组峰,且峰面积之比为11222的同分异构体的结构简式:_。解析:(1)烃A的物质的量为0.5 mo

7、l,其中含碳原子n(C)n(CO2)2 mol,含氢原子n(H)2n(H2O)25 mol,则1 mol A中含碳原子2 mol0.54 mol,含氢原子5 mol0.510 mol,所以A的分子式为C4H10。 (2)因为B、C均为A的一氯代烃,在NaOH醇溶液中共热发生消去反应生成同种物质D,说明B、C的碳链相同,A的分子式为C4H10,A有两种同分异构体,分别为正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、异丁烷CH3CH(CH3)2,其中异丁烷的一氯代物有CH2ClCH(CH3)2、CH3CCl(CH3)22种,且这2种物质发生消去反应生成的有机物均为名称是2甲基丙烯。(3)因F可与新制Cu(O

8、H)2反应,故F分子中含有醛基(CHO),1 mol F与2 mol H2加成后的产物为3苯基1丙醇,其中OH由醛基加氢得到,还有1 mol H2只能与1 mol加成,所以F的结构简式是CHCHCHO。(4)反应是一氯代异丁烷与NaOH醇溶液共热发生的消去反应。(5)根据上面分析可知D是(CH3)2C=CH2,DE发生类似已知信息中的b反应,则E为(CH3)2CHCH2OH,又F为,结合题给转化关系,所以G为,(CH3)2CHCH2OH与在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应,所以反应的化学方程式为(CH3)2CHCH2OH (6)G的结构简式为CHCHCOOH,与G具有相同的官能团的芳香类同分异构体中含一个苯环、一个、一个COOH,先将苯环和连接,再以“等效氢原子”的思想连COOH,COOH的取代位置如图,其中取代位置为时该物质是G,则满足条件的同分异构体共有4种。其中1HNMR中有5组峰,且峰面积之比为11222的同分异构体为答案:(1)C4H10(2)2甲基丙烯

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