2022高考化学一轮复习-课时练30-认识有机化合物新人教版.docx

2022高考化学一轮复习 课时练30 认识有机化合物新人教版2022高考化学一轮复习 课时练30 认识有机化合物新人教版年级：姓名：11认识有机化合物基础巩固1.(2020浙江化学,5)下列表示不正确的是()A.乙烯的结构式:B.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2C.2-甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCHH2.(2020山东德州一模)下列说法正确的是()A.CHCH和CH2CHCHCH2互为同系物B.、互为同分异构体C.有机化合物的二氯代物有5种D.(CH3)3CCHCH2与氢气加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷3.(2020山东临沂一模)下列关于有机化合物(a)、(b)、(c)的说法错误的是()A.a、b、c的分子式均为C8H8B.b的所有原子可能处于同一平面C.c的二氯代物有4种D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4.(2020广东汕头高三一模)2020年3月24日,中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示,中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法正确的是()A.最多有7个碳原子共面B.1 mol绿原酸可消耗5 mol NaOHC.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生酯化、加成、氧化反应5.(2020全国1,36节选)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为“有机超强碱”F的合成路线:A(C2HCl3)BC D(C27H44Cl2N2)已知:+RNH2苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)D的结构简式为。能力提升6.(2020山东威海二模)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:3-甲基丁醇B.一氯代物有5种C.标准状况下,22.4 L丙烯中含有7NA个键,NA个键D.能发生消去反应,其有机产物有2种7.(2020全国2,10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是()+A.MPy只有两种芳香同分异构体B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反应的反应类型是消去反应8.(2020山东潍坊三模)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(丁)存在下列转化关系,下列说法正确的是()A.丙的分子式为C5H10O2B.乙丁的反应类型为取代反应C.乙、丁中的官能团种类均为3种D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有9种9.(2020江苏徐州三校联合)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.化合物X分子中含有两种官能团B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中含有2个手性碳原子D.1 mol 化合物X最多能与5 mol NaOH反应10.(2020全国2,36节选)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。已知:a)b)+c)回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为。(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为。(4)反应的反应类型为。(5)反应的化学方程式为。拓展深化11.(2020天津化学,14节选)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。已知:+(Z=COOR,COOH等)回答下列问题:(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有组吸收峰。(2)化合物X的结构简式为。(3)DE的反应类型为。(4)化合物H含有手性碳原子的数目为,下列物质不能与H发生反应的是(填序号)。a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na(5)以和为原料合成,写出合成路线(无机试剂和不超过2个碳原子的有机试剂任选)。课时规范练30认识有机化合物1.B甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,B项不正确。2.C同系物必须是同类物质,含有相同数目的相同官能团,CHCH的官能团为碳碳三键,属于炔烃,CH2CHCHCH2的官能团为碳碳双键,属于烯烃,CHCH和CH2CHCHCH2不是同类物质,不互为同系物,A错误;同分异构体必须具有相同的分子式,不同的结构,和的分子式为C6H6,的分子式为C6H8,与和的分子式不同,不互为同分异构体,B错误;的一氯代物有2种,分别为和,的氢原子再被氯原子取代有4种,示意图为,的氢原子再被氯原子取代有1种,示意图为,共有5种,C正确;(CH3)3CCHCH2与氢气发生加成反应生成(CH3)3CCH2CH3,(CH3)3CCH2CH3属于烷烃,名称2,2-二甲基丁烷,D错误。3.Ca、b、c的分子中都含有8个碳原子和8个氢原子,则分子式均为C8H8,A正确;b中苯环、碳碳双键为平面结构,与苯环或碳碳双键上的碳直接相连的所有原子处于同一平面,单键可以旋转,则所有原子可能处于同一平面,B正确;c有两种氢原子,c的一氯代物有两种,采用“定一移一”法,先固定一个氯原子,第二个氯原子的位置如图所示:,移动第一个氯原子在位、第二个氯原子在位,c的二氯代物共有6种,C错误;a、b、c中均有碳碳双键,具有烯烃的性质,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正确。4.D根据绿原酸结构,绿原酸分子中含有苯环,苯环中所有碳原子共平面,含有碳碳双键,与碳碳双键相连的原子共平面,故至少有9个碳原子共平面,A错误;绿原酸分子中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基,故1mol绿原酸可以和4molNaOH发生反应,B错误;绿原酸结构中含有碳碳双键和酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;绿原酸中含有羧基、羟基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键,可以发生加成和氧化反应,D正确。5.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)取代反应(4)解析: (1)由题中信息反应物结构(含有碳碳双键)和反应条件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加热),结合A的分子式为C2HCl3,可推出其结构简式为ClHCCCl2,化学名称为三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)发生信息的反应生成B()。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C(),该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。(3)C()与过量的二环己基胺发生反应生成D,D与E发生信息的反应生成F,由F的分子结构和D的分子式可确定D的结构简式为。则由C生成D的反应为C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代,则由C生成D的反应类型为取代反应。6.B醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3-甲基-1-丁醇,A不正确;苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯代物有1种,异丙基上的一氯代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;标准状况下,22.4L丙烯中含有NA个CH3CHCH2分子,所以含有8NA个键,NA个键,C不正确;能发生消去反应,在六元环上能生成2种消去产物,在甲基位置还能生成1种消去产物,其有机产物共有3种,D不正确。7.DMPy的芳香同分异构体只有一种,即,A错误;EPy分子中有两个饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的物质互称为同系物,VPy除含有C、H元素外,还含有N元素,与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物,C错误;反应是一个EPy分子去掉了一分子水,产生碳碳双键,是消去反应,D正确。8.D根据丙的结构简式可知丙的分子式为C5H8O2,A错误;乙生成丁的过程中乙中的共轭双键打开发生1,4加成,丙中碳碳双键打开发生加成反应,形成环状结构,所以该反应属于加成反应,B错误;乙中有碳碳双键、醚键、酮羰基、酯基共4种官能团,丁中有醚键、酮羰基、酯基、碳碳双键共4种官能团,C错误;甲的苯环上有三个不同的官能团,当其中两个官能团位于邻位或间位时,苯环剩余4个氢原子化学环境均不同,所以此时另一个取代基分别有4种位置,当其中两个官能团位于对位时,苯环上有2种化学环境的氢,所以另一个取代基有2种位置,则包括甲在内的所有同分异构体共有4+4+2=10种,除去甲还有9种,D正确。9.A化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团,A项正确;化合物X分子中苯环上连有链状烃基,所有碳原子不可能共平面,B项错误;手性碳原子连有四个不同基团,从图可知化合物X分子中只含有1个手性碳原子,C项错误;酯基和肽键可以和NaOH反应,1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,D项错误。10.答案(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反应(5)解析: (1)根据有机物命名规则可知,OH优先于CH3。根据系统命名法,OH所连碳为1号碳,故名称为3-甲基苯酚;或用习惯命名法命名为间甲基苯酚。(2)利用信息a、B的分子式及反应的产物,可推知B的结构简式为。(3)根据信息b,以及反应的产物和C中含有三个甲基可知C的结构简式为。(4)根据信息c可知反应为羰基的加成反应。(5)根据反应条件可知反应为加氢反应,从产物的结构分析可知D中的碳碳三键经与氢气加成后产生碳碳双键。11.答案(1)4(2)(3)加成反应(4)1a(5)解析: (1)B中存在4种等效氢原子,在核磁共振氢谱中有4组峰。(2)由,不难推出X为。(3)由DE,不饱和度降低,发生加成反应。(4)H中含有酯基和羟基,因此能与NaOH溶液、Na、酸性KMnO4溶液反应。(5)设计本合成路线可采用逆推法:。