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2022届高考化学一轮复习-课后限时集训22-化学平衡状态和平衡移动新人教版.doc

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2022届高考化学一轮复习 课后限时集训22 化学平衡状态和平衡移动新人教版 2022届高考化学一轮复习 课后限时集训22 化学平衡状态和平衡移动新人教版 年级: 姓名: - 10 - 课后限时集训(二十二) (建议用时:40分钟) 1.在体积固定的绝热密闭容器中,可逆反应NO2(g)+SO2(g) NO(g)+SO3(g) ΔH<0达到平衡状态的标志是(  ) A.NO2、SO2、NO和SO3四种气体的物质的量浓度之比为1∶1∶1∶1 B.生成n mol SO2的同时消耗n mol SO3 C.容器中气体压强不再变化 D.密闭容器中气体的密度不再发生变化 C [绝热容器,气体压强不变说明温度不再变化,说明达到平衡状态,C正确。] 2.两个体积相同带活塞的容器,分别盛装一定量的NO2和Br2(g),NO2和Br2(g)都为红棕色,两容器中颜色深浅程度相同,迅速将两容器同时压缩到原来的一半(如图),假设气体不液化,则下列说法正确的是(  ) A.a→a′过程中,颜色突然加深,然后逐渐变浅,最终颜色比原来的浅 B.a′、b′的颜色一样深 C.a′的压强比a的压强的2倍要小,b′的压强为b的压强的2倍 D.a′中的c(NO2)一定比b′中的c(Br2)小 C [在a→a′过程中,增大压强,平衡2NO2N2O4向正反应方向移动。但不论平衡如何移动,新平衡建立后,各物质的浓度均比原平衡的大,NO2的浓度大于原平衡的浓度,颜色比原平衡深,A错误;b→b′过程中,不存在Br2(g)的平衡转化,容器b′的颜色比a′深,B错误;根据勒夏特列原理,增大压强,平衡要减弱压强的改变,a′的压强比a的压强的2倍要小,b′中不存在平衡移动,其压强为b的2倍,C正确;两者颜色一样深,并不意味着c(NO2)和c(Br2)相等,a′中的c(NO2)不一定比b′中的c(Br2)小,D错误。] 3.(2020·唐山模拟)在体积为V的密闭容器中发生可逆反应3A(?)+B(?)2C(g),下列说法正确的是(  ) A.若A为气态,则混合气体的密度不再变化时反应达到平衡状态 B.升高温度,C的体积分数增大,则该反应的正反应为放热反应 C.达到平衡后,向容器中加入B,正反应速率一定加快 D.达到平衡后,若将容器的容积压缩为原来的一半,C的浓度变为原来的1.8倍,则A一定为非气态 D [若A为气态,而B的状态不确定,则反应过程中混合气体的密度可能不发生变化,A项错误;升高温度,C的体积分数增大,说明平衡正向移动,则该反应的正反应为吸热反应,B项错误;若B为非气态物质,达到平衡后,向容器中加入B,正反应速率不变,C项错误;达到平衡后,若将容器的容积压缩为原来的一半,假设平衡不发生移动,则C的浓度应为原来的2倍,而实际上C的浓度变为原来的1.8倍,说明增大压强,平衡逆向移动,由于增大压强,平衡向气体分子数减小的方向移动,则A一定为非气态,D项正确。] 4.在一恒温恒压的密闭容器中发生反应:M(g)+N(g)2R(g) ΔH<0,t1时刻达到平衡,在t2时刻改变某一条件,其反应过程如图所示。下列说法错误的是(  ) A.t1时刻的v正小于t2时刻的v正 B.t2时刻改变的条件是向密闭容器中加R C.Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,M的体积分数相等 D.Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,反应的平衡常数相等 A [t1时刻反应达到平衡,v正=v逆,恒温恒压下t2时刻改变某一条件,逆反应速率瞬间增大,再次建立的平衡与原平衡等效,根据等效平衡原理,t2时刻改变的条件是向密闭容器中加R,v正瞬间不变,v逆瞬间增大,故t1时刻的v正等于t2时刻的v正,A项错误、B项正确;Ⅰ、Ⅱ两过程达到的平衡等效,M的体积分数相等,C项正确;Ⅰ、Ⅱ两过程的温度相同,则反应的平衡常数相等,D项正确。] [教师用书备选] (2020·陕西名校联考)在一定条件下,利用CO2合成CH3OH的反应为CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1,研究发现,反应过程中会发生副反应为CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2,温度对CH3OH、CO的产率影响如图所示。下列说法中不正确的是(  ) A.ΔH1<0,ΔH2>0 B.增大压强有利于加快合成反应的速率 C.生产过程中,温度越高越有利于提高CH3OH的产率 D.选用合适的催化剂可以减弱副反应的发生 C [根据图像可以看出,温度越高,CO的产率越高,CH3OH的产率越低。] 5.某温度下,反应2A(g)B(g) ΔH>0,在密闭容器中达到平衡,平衡后=a,若改变某一条件,足够时间后反应再次达到平衡状态,此时=b,下列叙述正确的是 (  ) A.在该温度下,保持容积固定不变,向容器内补充了B气体,则a<b B.在该温度恒压条件下再充入少量B气体,则a=b C.若其他条件不变,升高温度,则a<b D.若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则a>b B [A项,充入B气体后平衡时压强变大,正向反应程度变大,变小,即a>b,错误;B项,在该温度恒压条件下,再充入B气体,新平衡状态与原平衡等效,不变,即a=b,正确;C项,升温,平衡右移,变小,即a>b,错误;D项,相当于减压,平衡左移,变大,即a<b,错误。] 6.甲、乙是两种氮的氧化物且所含元素价态相同,某温度下甲、乙相互转化时其物质的量浓度随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是(  ) A.甲是N2O4 B.a点处于平衡状态 C.t1~t2时间内v正(乙)<v逆(甲) D.反应进行到t2时刻,改变的条件可能是升高温度 C [0~t1时间段内,乙的浓度降低了0.2 mol·L-1,甲的浓度增加了0.4 mol·L-1,即发生反应N2O42NO2,甲为NO2,乙为N2O4,A错误;t2~t3时间段内,N2O4浓度在不断增加,a点时对应反应在向生成N2O4的方向进行,反应没有达到平衡,B错误;t1~t2时间段内,反应达到平衡状态,2v正(N2O4)=v逆(NO2),即2v正(乙)=v逆(甲),C正确;t2时刻,甲的浓度发生突变,然后逐渐减小,乙的浓度在原平衡的基础上逐渐增大,所以改变的条件是增大甲的浓度,D错误。] 7.(2020·沧州模拟)向某密闭容器中加入0.15 mol·L-1 A、0.05 mol·L-1 C和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图中甲图所示[t0~t1时c(B)未画出,t1时c(B)增大到0.05 mol·L-1]。 乙图为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况。(已知t4时改变的条件为减小压强) (1)B的起始物质的量浓度为 mol·L-1。 (2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),若A的物质的量减少0.03 mol时,容器与外界的热交换总量为a kJ,写出反应的热化学方程式: 。 (3)t3时改变的某一反应条件可能是 (填字母)。 a.使用催化剂  b.增大压强  c.增大反应物浓度 (4)在恒温恒压下通入惰性气体,v(正) v(逆)(填“>”“=”或“<”)。 [解析] 根据题意:A、C的化学计量数之比为0.09∶0.06=3∶2,再根据改变压强,平衡不移动可知反应为等体反应,所以方程式为3A(g)2C(g)+B(g)。 (1)c(B)=(0.05-0.03) mol·L-1=0.02 mol·L-1。 (2)升温,v(正)>v(逆),反应为吸热反应,故热化学方程式为3A(g)B(g)+2C(g) ΔH=+100 a kJ·mol-1。 (3)t3时,改变条件,v正=v逆且增大,又因反应为等体反应,故条件为增大压强或使用催化剂。 (4)恒温恒压下通入惰性气体,相当于减压,等体反应平衡不移动,v正=v逆。 [答案] (1)0.02 (2)3A(g)2C(g)+B(g) ΔH=+100a kJ·mol-1 (3)ab (4)= 8.(2020·淮安检测)汽车尾气中CO、NO2在一定条件下可以发生反应:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1。在一定温度下,向容积固定为2 L的密闭容器中充入一定量的CO和NO2,NO2的物质的量随时间的变化曲线如图所示。 (1)0~10 min内该反应的平均速率v(CO)= ,从11 min起其他条件不变,压缩容器的容积变为1 L,则n(NO2)的变化曲线可能为图中的 (填字母)。 (2)恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是 (填字母)。 A.容器内混合气体颜色不再变化 B.容器内的压强保持不变 C.2v逆(NO2)=v正(N2) D.容器内混合气体密度保持不变 [答案] (1)0.03 mol/(L·min) d (2)CD 9.(2020·河南南阳一中月考)如图所示,向A、B中均充入1 mol X、1 mol Y,起始时A、B的体积都等于a L,在相同温度、外界压强和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中都发生反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) ΔH<0。达到平衡时,A的体积为1.4a L。下列说法错误的是(  ) A.反应速率:v(B)>v(A) B.平衡时的压强:p(B)=p(A) C.A容器中X的转化率为80% D.平衡时Y的体积分数:A<B B [由题图可知A容器处于恒压状态,B容器处于恒容状态,而X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g)是气体分子数增大的反应,则反应过程中A容器内的压强不变,B容器内的压强增大,故平衡时的压强:p(B)>p(A),B项错误;其他条件相同时,压强越大反应速率越大,A项正确;初始状态下,A容器中共有2 mol气体,体积为a L,则体积为1.4a L时共有2.8 mol气体,设平衡时参加反应的X为x mol,则有     X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g) 起始/mol    1   1    0   0 变化/mol x x 2x x 平衡/mol 1-x 1-x 2x x 得2(1-x)+2x+x=2.8,x=0.8,则X的转化率为80%,C项正确;B容器相当于在A容器的基础上进行加压,平衡逆向移动,故平衡时Y的体积分数:A<B,D项正确。 ] 10.(2020·广州模拟)现代工业的发展导致CO2的大量排放,对环境造成的影响日益严重,通过各国科技工作者的努力,已经开发出许多将CO2回收利用的技术,其中催化转化法最具应用价值。回答下列问题: (1)在催化转化法回收利用CO2的过程中,可能涉及以下化学反应: ①CO2(g)+2H2O(l)CH3OH(l)+O2(g)  ΔH=+727 kJ·mol-1 ΔG=+703 kJ·mol-1 ②CO2(g)+2H2O(l)CH4(g)+2O2(g) ΔH=+890 kJ·mol-1 ΔG=+818 kJ·mol-1 ③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)  ΔH=-131 kJ·mol-1 ΔG=-9.35 kJ·mol-1 ④CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(l)  ΔH=-253 kJ·mol-1 ΔG=-130 kJ·mol-1 从化学平衡的角度来看,上述化学反应中反应进行程度最小的是 ,反应进行程度最大的是 。 (2)反应CO2+4H2CH4+2H2O称为Sabatier反应,可用于载人航空航天工业。我国化学工作者对该反应的催化剂及催化效率进行了深入的研究。 ①在载人航天器中利用Sabatier反应实现回收CO2再生O2,其反应过程如下图所示,这种方法再生O2的最大缺点是需要不断补充 (填化学式)。 ②在1.5 MPa,气体流速为20 mL·min-1时研究温度对催化剂催化性能的影响,得到CO2的转化率(%)如下: 催化剂 180 ℃ 200 ℃ 220 ℃ 280 ℃ 300 ℃ 320 ℃ 340 ℃ 360 ℃ Co4N/ Al2O3 8.0 20.3 37.3 74.8 84.4 85.3 86.8 90.1 Co/ Al2O3 0.2 0.7 2.0 22.4 37.6 48.8 54.9 59.8 分析上表数据可知: (填化学式)的催化性能更好。 ③调整气体流速,研究其对某一催化剂催化效率的影响,得到CO2的转化率(%)如下: 气体流 速/mL· min-1 180 ℃ 200 ℃ 220 ℃ 280 ℃ 300 ℃ 320 ℃ 340 ℃ 360 ℃ 10 11.0 25.1 49.5 90.2 93.6 97.2 98.0 98.0 30 4.9 11.2 28.9 68.7 72.7 79.8 82.1 84.2 40 0.2 5.2 15.3 61.2 66.2 71.2 76.6 79.0 50 0.2 5.0 10.0 50.0 59.5 61.2 64.1 69.1 分析上表数据可知:相同温度时,随着气体流速增加,CO2的转化率 (填“增大”或“减小”),其可能的原因是 。 ④在上述实验条件中,Sabatier反应最可能达到化学平衡状态的温度是 ,已知初始反应气体中V(H2)∶V(CO2)=4∶1,估算该温度下的平衡常数为 (列出计算表达式)。 (3)通过改变催化剂可以改变CO2与H2反应催化转化的产物,如利用Co/C作为催化剂,反应后可以得到含有少量甲酸的甲醇。为了研究催化剂的稳定性,将Co/C催化剂循环使用,相同条件下,随着循环使用次数的增加,甲醇的产量如图所示,试推测甲醇产量变化的原因 。(已知Co的性质与Fe相似) [解析] (1)ΔG越小,越易发生,ΔH越小,反应程度越大。 (2)①反应过程为:CO2+4H2CH4+2H2O,2H2O2H2↑+O2↑,故需补充H2。 ②由表格数据可知,Co4N/Al2O3作催化剂时,CO2转化率较高,因此Co4N/Al2O3催化性能更好; ③由表格数据可知,在相同温度下,随着气体流速增加,CO2的转化率逐渐减小;其可能的原因是:气流速度过快时,通入的气体不能及时发生反应,使得反应物的转化率较低; ④气体流速为10 mL/min时,当温度为340 ℃时,CO2的转化率为98%,温度为360 ℃时,CO2的转化率为98%,该反应温度升高的过程中,CO2的转化率逐渐增加,但340 ℃~360 ℃过程中,温度在发生变化,而这两个时刻CO2的转化率相同,说明在温度为340 ℃~360 ℃过程中一定存在CO2的转化率最大值,在达到转化率最大值后,升高温度,平衡逆向移动,因此最可能达到化学平衡状态的温度是360 ℃; 设n(H2)=4 mol,则n(CO2)=1 mol,在360 ℃下达到平衡时,CO2的转化率为98%,则     CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) 起始(mol/L)  1    4    0    0 转化(mol/L) 0.98 4×0.98 0.98 0.98×2 平衡(mol/L) 0.02 4×0.02 0.98 0.98×2 平衡常数为; (3)在Co/C作为催化剂时,反应后可以得到的产物中含有少量甲酸,甲酸属于一元弱酸,能够与Co发生反应,使催化剂的活性降低。 [答案] (1)② ④ (2)①H2 ②Co4N/Al2O3 ③减小 气体流速加快,导致反应物与催化剂接触时间不够 ④360 ℃  (3)反应产生的甲酸腐蚀催化剂,使催化剂活性降低
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