2020-2021学年高中化学-第二章-烃和卤代烃-1-脂肪烃课时作业新人教版选修5.doc

2020-2021学年高中化学 第二章 烃和卤代烃 1 脂肪烃课时作业新人教版选修52020-2021学年高中化学 第二章 烃和卤代烃 1 脂肪烃课时作业新人教版选修5年级：姓名：- 11 -脂肪烃一、选择题1下列关于化石燃料的加工说法正确的是()A石油裂化主要得到乙烯B石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油C煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径解析：石油裂化的目的是得到液体轻质燃料，A项错误；石油分馏是物理变化，B项错误；煤干馏是化学变化，可以得到焦炭、煤焦油和炉煤气，其中炉煤气包括焦炉气、粗氨水等，C项正确；煤制煤气是煤与水蒸气反应生成CO和H2，是化学变化，D项错误。答案：C2由沸点数据：甲烷161.7 、乙烷88.6 、丁烷0.5 、戊烷36.1 ，可判断丙烷的沸点可能是()A高于0.5 B约是5 C约是40 D低于88.6 解析：丙烷的沸点应介于乙烷和丁烷之间。答案：C3下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是 ()A乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键相比较，双键的键能大，键长长D乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能解析：A、B、D均为正确的描述；因为碳碳双键键能比碳碳单键键能大，从而决定键长要短一些，故C项是错误的。答案：C4下列有机物分子中可形成顺反异构的是()ACH3CH2Cl BCH3CH=CHBrCCH3CCCH3 DCH3CH=C(CH3)2解析：烯烃类可能产生顺反异构，但C=C两端C连接相同原子或原子团则不存在顺反异构，故以上分子中只有CH3CH=CHBr有顺反异构，选B。答案：B5下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是HCCCH2CH3，而不是CH2=CHCH=CH2的事实是()A燃烧有浓烟B能使酸性KMnO4溶液褪色C能与溴发生12加成反应D与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子解析：无论CHCCH2CH3，还是CH2=CHCH=CH2，A、B、C项均能发生，而与足量溴加成后前者产物为，后者产物为。答案：D6下列烯烃和HBr发生加成反应所得产物不同的是()答案：C7有机化合物C4H8是生活中的重要物质。关于C4H8的说法中，错误的是()AC4H8可能是烯烃BC4H8中属于烯烃类的同分异构体有3种C核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是DC4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种解析：C4H8可以是环烷烃，也可以是烯烃；环烷烃中可能结构有，烯烃可能结构有1丁烯、2丁烯、异丁烯，其中后二者有顺反异构现象；而氢谱中有2种吸收峰的也可能是2丁烯。故选C。答案：C8乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图，下列叙述错误的是()A正四面体烷的二氯代物只有1种B乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应C等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同D与环辛四烯互为同分异构体解析：正四面体烷中每个C上只有1个H，且只有一种相邻位置，则正四面体烷的二氯代物只有1种，A正确；乙炔生成乙烯基乙炔，发生碳碳三键的加成反应，B正确；苯与乙烯基乙炔的最简式均为CH，所以等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，C错误；与环辛四烯分子式都为C8H8，但结构不同，互为同分异构体，D正确。答案：C9两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是()一定有乙烯 一定有甲烷一定有丙烷一定没有乙烷可能有甲烷可能有乙炔A BC D解析：由题给图示可知n(混合烃)n(CO2)n(H2O)11.62，所以n(混合烃)n(C)n(H)11.64，所给混合气体的平均组成为C1.6H4，则一定含有CH4，另一种烃应为CxH4，即一定没有乙烷、丙烷或乙炔。答案：C10经研究发现含白蚁信息素的物质有： (2,4二甲基1庚烯)， (3,7二甲基1辛烯)，家蚕的信息素为CH3(CH2)2CH=CHCH=CH(CH2)8CH3。下列说法正确的是()A2,4二甲基1庚烯与1庚烯互为同分异构体B家蚕信息素与1 mol Br2加成产物只有3种C以上三种信息素均不能使溴的四氯化碳溶液褪色D以上三种信息素都是乙烯的同系物解析：2,4二甲基1庚烯的化学式为C9H18,1庚烯的化学式为C7H14，A错误；CH3(CH2)2CH=CHCH=CH(CH2)8CH3性质类似于1,3丁二烯，与Br2 11加成得CH3(CH2)2CHBrCHBrCH=CH(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH=CHCHBrCHBr(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CHBrCH=CHCHBr(CH2)8CH3，B正确；三种信息素均含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；家蚕信息素含两个碳碳双键，不属于乙烯的同系物，D错误。答案：B二、非选择题11有A、B两种烃，其相关信息如下A完全燃烧的产物中n(CO2)n(H2O)2128M(A)60不能使溴的四氯化碳溶液褪色一氯代物只有一种结构B饱和链烃，通常情况下呈气态有同分异构体二溴代物有三种回答下列问题：(1)烃A的最简式是_。(2)烃A的结构简式是_。(3)烃B的三种二溴代物的结构简式为_。(4)烃C为烃B的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，则烃C的一溴代物的结构简式为_(填一种即可)。解析：(1)烃A完全燃烧的产物中n(CO2)n(H2O)21，则烃A的分子式为(CH)n；(2)因28M(A)60，所以烃A的分子式为C3H3或C4H4，结合另外两个信息可知烃A的结构简式是。(3)烃B为饱和链烃，通常情况下呈气态，则烃B为CH4或C2H6或C3H8或C4H10；有同分异构体，则不可能为CH4、C2H6、C3H8，所以烃B为C4H10。 它的三种二溴代物的结构简式分别为。(4)烃B的同系物中常温下为气态的是CH4、C2H6、C3H8，C3H8有两种一溴代物，CH4、C2H6都只有一种一溴代物，分别为CH3Br、C2H5Br。答案：(1)CH(2)(4)CH3Br(或C2H5Br)12某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，试回答：(1)烃A的分子式为_。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则有_g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 _L。(3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_。(4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能的结构简式为_。比烃A少2个碳原子的同系物有_种同分异构体，其中能和H2发生加成反应生成2甲基丙烷的烯烃的名称是_。解析：(1)烃A中n(A)n(C)n(H)0.2 mol1.2 mol(1.2 mol2)1612，则分子式为C6H12；(2)生成CO2、H2O各3 mol，则消耗A为0.5 mol,0.5 mol84 gmol142 g，消耗O2体积4.5 mol22.4 Lmol1100.8 L；(3)不能使溴水褪色，则不含碳碳双键，只能是环状结构，又因一氯代物只有一种，说明结构对称且不含侧链；(4)能使溴水褪色且加成产物有四个甲基，说明含有且有两个侧链，则主链只能有四个碳原子，侧链是两个甲基。答案：(1)C6H12(2)42100.82甲基1丙烯13实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体。如图是两学生设计的实验装置，用来测定电石样品中CaC2的纯度，右边的反应装置相同而左边的气体发生装置则不同，分别如和所示。(1)A瓶中的液体可以从酸性KMnO4溶液和CuSO4溶液中选择，应该选择_，它的作用是_。(2)写出实验室制取乙炔的化学方程式_。(3)装置的主要缺点是_；装置的主要缺点是 _；若选用装置来完成实验，则应采取的措施是_。(4)若称取m g电石，反应完全后，测得B处溴水增重n g，则CaC2的纯度为 _。解析：(1)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化乙炔，因此选择硫酸铜溶液除去乙炔中混有的H2S和PH3气体。(2)实验室制取乙炔的化学方程式为CaC22H2OCa(OH)2C2H2。(3)根据装置的结构可知主要缺点是少量乙炔会从长颈漏斗中逸出，引起实验误差，且不易控制水的添加量。装置的主要缺点是反应产生的泡沫会堵塞导管；根据以上分析可知若选用装置来完成实验，则应采取的措施是给试管导管口处塞上一团棉花。(4)若称取m g电石，反应完全后，测得B处溴水增重n g，则根据方程式C2H22Br2CHBr2CHBr2可知乙炔的物质的量是 mol，所以CaC2的纯度为。答案：(1)CuSO4溶液除去乙炔中混有的H2S和PH3气体(2)CaC22H2OCa(OH)2C2H2(3)少量乙炔会从长颈漏斗中逸出，引起实验误差，且不易控制水的添加量反应产生的泡沫会堵塞导管给试管导管口处塞上一团棉花(4)32n/13m14(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为_。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_种结构。若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。a写出A的该种同分异构体的结构简式：_。b写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简式：_。解析：(1)由烯烃的相对分子质量为70，可得烯烃的分子式为C5H10；该烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基，表明在烯烃分子中只含有一个支链。 当主链为4个碳原子时，支链为1个CH3，此时烯烃的碳骨架结构为，其双键可在三个位置，有三种可能的结构。(2)有机物A的碳骨架结构为，其双键可在、五个位置。