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2018年新生儿疾病筛查工作计划
新生儿遗传代谢疾病是预防出生缺陷的三级预防措施之一，为了提高人口素质，及早发现先天遗传代谢疾病患者，促进及保证我院新生儿疾病筛查工作的健康持续发展，根据卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》，结合本院实际情况，制定本工作计划，具体如下：
一、 认真贯彻落实上级文件精神，积极实施工作措施，开展遗传代
谢疾病筛查及听力筛查工作，减少出生缺陷和残疾发生。
二、 组织专业技术人员参加技术培训，要求从事新生儿疾病筛查血
片采集人员必须经过上级医院组织的岗位专项技术培训，并取得技术合格证书，不断提高新生儿疾病筛查水平。发挥疾病筛查管理小组的职能作用，专人管理，加强新生儿疾病筛查监督管理，规范技术服务。
三、 在全院范围内开展宣传工作，重点在孕妇学校、产科门诊、病
房发放宣传资料，加强目标人群对新生儿遗传代谢疾病的了解和认识，做好咨询和指导工作。
四、 新生儿出生后，及时向家长进行宣导新生儿遗传代谢疾病筛查，
并签署知情同意书，要求签署率达到100%。
五、 负责对全年在本院出生的所有活产新生儿，按照《新生儿疾病
筛查技术》进行采集血片，对提前出院、转院者及时预约及追踪血片信息，要求筛查率达到98%。
六、 加强质量监控，保障血片的采集、储藏、运送符合技术规范要求。
七、 做好新生疾病筛查资料收集、整理、统计、分析，每月按时上报，
相关资料及时归档保存。