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山东省济南市济北中学高三生物10月月考试题山东省济南市济北中学高三生物10月月考试题年级：姓名：- 27 -山东省济南市济北中学高三生物10月月考试题（含解析）一、单项选择题1. 图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况A. 交叉互换囊性纤维病B. 同源染色体不分离先天性愚型C. 基因突变镰刀型细胞贫血症D. 姐妹染色单体不分离性腺发育不良【答案】B【解析】【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】（1）图中左侧含有5条染色体，右侧含有7条染色体，且染色体的着丝点没有分裂，说明此时处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但有一对同源染色体不分离；（2）减数第一次分裂后期，有一对同源染色体未分离，这样会导致部分精子中的染色体数目多一条，进而导致后代的染色体比正常人多一条，导致先天性愚型，而囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症和白化病都属于单基因遗传病。故选B。2. 下图为某动物（体细胞染色体为2N）细胞分裂过程中不同时期每个细胞DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列有关说法不正确的是A. 乙丙和戊丁所发生的主要变化均为着丝点分裂B. 基因重组发生在戊时期，基因突变发生在丙戊过程中C. 丙可以代表体细胞，甲只能代表精子或卵细胞D. 处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体【答案】C【解析】【详解】A、乙丙和戊丁所发生的主要变化均为着丝点分裂，染色体数目加倍，A正确；B、基因重组发生在减数第一次分裂时期,此时每一条染色体含有两条染色单体（戊），基因突变发生在丙戊过程（DNA复制）中，B正确；C、丙可以代表体细胞，甲中染色体只有丙的一半，可能代表精子、卵细胞或极体，C错误；D、处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体，D正确。故选C。【点睛】学生对细胞分裂过程中柱状图理解不清细胞分裂过程中柱状图信息解读（1）若图1表示减数分裂的连续过程，则甲为性原细胞；乙为初级性母细胞；丙为次级性母细胞；丁为性细胞。（2）若图2表示二倍体动物分裂细胞，则A可表示处于减数第二次分裂前期、中期的次级性母细胞，以及性细胞；B可表示性原细胞、初级性母细胞和处于减数第二次分裂后期的次级性母细胞；C表示处于有丝分裂后期的性原细胞（体细胞）。3. 许多基因的启动子内富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶(C)被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，就会抑制基因的转录。下列与之相关的叙述中，正确的是A. 在一条单链上相邻的C和G之间通过氢键连接B. 胞嘧啶甲基化导致表达的蛋白质结构改变C. 基因的表达水平与基因的甲基化程度无关D. 胞嘧啶甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合【答案】D【解析】【分析】基因的表达过程包括转录和翻译，其中转录指的是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译指的是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】在一条脱氧核苷酸单链上相邻的C和G之间不是通过氢键连接，而是通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接，A错误；胞嘧啶甲基化导致的是表达过程中基因转录被抑制，对已经表达的蛋白质结构没有影响，B错误；由于基因的表达水平与基因的转录有关，所以与基因的甲基化程度有关，C错误；根据题意“胞嘧啶甲基化会抑制基因的转录”可推知，抑制的实质就是阻碍RNA聚合酶与启动子结合，D正确。4. 美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（ ）A. 人类基因组研究的是一个染色体组的染色体上基因中的脱氧核苷酸序列B. X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C. 次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体D. 伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点【答案】C【解析】【分析】1、由于X和Y染色体上的遗传信息有所不同，因此人类基因组计划测定的是22+X+Y上DNA的脱氧核苷酸序列。2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。4、伴性遗传的遗传特点：X染色体显性连续遗传；发病率高；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性代遗传或交叉遗传；男性患者多于女性患者；女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传患者为男性；父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症【详解】A、人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，并不是基因中，A错误；B、只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，C正确；D、伴X隐性染色体遗传病具有交叉遗传，男性发病率大于女性的特点，伴X显性染色体遗传病男性发病率小于女性，D错误。故选C。【点睛】本题考查人类的性别决定与伴性遗传，要求考生识记各种伴性遗传病的遗传特点，明确减数分裂与性染色体的关系；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别。5. 大量临床研究表明，淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是（ ）A. 21三体综合征患者可能因多出一个淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症B. 阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变C. 21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离D. 调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查【答案】D【解析】21三体综合征患者可能因多出一个淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症，A项正确；根据题意可知，淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海默症的发生，由此可推知B项正确；21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离，C项正确；调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机调查，D项错误。6. 下图为真核细胞内基因Y的简图，共含有2000个碱基对，其中碱基A占20%。下列叙述正确的是A. 基因Y复制两次，共需要4800个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸B. 基因Y复制时解旋酶作用于、两处C. 若处T/A替换为G/C，则Y控制的性状一定发生改变D. Y的等位基因y中碱基A也可能占20%【答案】D【解析】【详解】A、该基因共有2000对脱氧核苷酸组成，其中鸟嘌呤占30%，因此该基因中含有鸟嘌呤数目为2000230%=1200个，则基因复制2次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（22-1）1200=3600个，A错误；B、基因Y复制时解旋酶作用于处，即氢键，B错误；C、若处T/A替换为G/C，由于密码子的简并性等原因，Y控制的性状不一定发生改变，C错误；D、Y的等位基因y是基因突变形成的，基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，因此y中碱基A也可能占20%，D正确。故选D。7. 对这五种生物进行分析比较，结果如下表所示：最可能表示肺炎双球菌和噬菌体的分别是（ ）比较项目细胞壁无无有有无所含核酸种类DNADNA或RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA是否遵循孟德尔遗传定律否否是否是A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】D【解析】【分析】【详解】肺炎双球菌是细菌，属于原核生物，含有细胞壁和核酸（DNA和RNA），但不能进行有性生殖，因此不遵循孟德尔遗传定律，对应于表中的；噬菌体是DNA病毒，没有细胞结构，因此不含细胞壁，但含有核酸（DNA），不能进行有性生殖，因此不遵循孟德尔遗传定律，对应于表中的。故选D。8. 用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满F1自交后，F2的性状表现及比例为：黄色饱满73%，黄色皱缩2%，白色饱满2%，白色皱缩23%对上述两对性状遗传分析正确的是（ ）A. F1产生两种比例相等的配子B. 控制两对性状的基因独立遗传C. 两对性状中有一对的遗传不符合基因分离定律D. 若F1测交，则后代有四种表现型且比例不等【答案】D【解析】【详解】A、F1产生四种类型的配子，A错误；B、据F2的结果可知，控制两对性状的基因不符合自由组合定律，故并非独立遗传，B错误；C、两对性状中的遗传均各自符合基因分离定律，C错误；D、F1测交，产生四种比例不同的配子，则后代有四种表现型且比例不等，D正确故选D9. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（ ）A. 甲为AAbb，乙为aaBBB. 甲为aaZBZB，乙为AAZbWC. 甲为AAZbW，乙为aaZBZBD. 甲为aaZBW，乙为 AAZbZb【答案】D【解析】【分析】本题考查了与ZW型性别决定类型有关的伴性遗传以及基因的自由组合定律的应用，考生要能够根据正交和反交的结果判断有一对基因位于Z染色体上，图中的两种杂交方式属于正交和反交。正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果正反交后代表现型雌雄表现型无差别，则为常染色体遗传，反之则为性染色体遗传。【详解】A 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误；B杂交2亲本中甲是雌性，B错误；C杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，则后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW ,C错误；D由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，D正确；故选D。10. 血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（ ）A. 这对夫妻均携带两种致病基因B. 女儿不可能携带两种致病基因C. 如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变D. 女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为38【答案】D【解析】【分析】血友病和色盲都是伴X染色体隐性遗传病。由题一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病儿子，假设血友病用基因A、a表示，色盲用基因B、b表示，可知这一对夫妇的基因型分别为XAbXab和XaBY。【详解】A、由以上分析可知，这一对夫妇的基因型分别为XAbXab和XaBY。丈夫仅携带血友病致病基因，A错误；B、由A可推知女儿的基因型为1/2XaB Xab 、1/2XAbXaB，可携带两种致病基因，B错误；C、如果女儿也同时患两种病，一定是她的父亲发生了基因突变，C错误；D、女儿（1/2XaB Xab、1/2XAbXaB）产生的配子为1/4XAb、1/2XaB、1/4Xab，将来与正常男性（XABY）结婚，生育孩子只患一种病的概率为38，D正确；故选D。11. 下列针对图中所示变异说法正确的是（ ）A. 图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失B. 图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复C. 图三所示细胞一定发生了基因突变D. 图四所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异【答案】B【解析】【分析】分析题图：图一中，非同源染色体之间发生了交叉互换，属于染色体结构变异中易位；图二中，上面一条染色体比下面一条染色体的多了一段，可能是上面一条染色体重复或下面一条染色体缺失，属于染色体结构变异；图三中，着丝点分裂后形成的两条染色体含有等位基因，说明发生了基因突变或交叉互换；图四中，常染色体上的基因A移到X染色体上，属于染色体结构变异中的易位。【详解】A、图一所示细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失，仅仅是发生了易位，A错误；B、图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复，B正确；C、图三所示细胞发生了基因突变或交叉互换，C错误；D、图四所示细胞在形成过程中发生了染色体变异，D错误。故选B。12. 下图表示细胞内蛋白质的合成过程，据图分析，下列叙述正确的是A. 图示中的物质甲为DNA解旋酶B. 氨基酸转运过程中有磷酸生成C. 图示过程主要发生在真核细胞中D. 核糖体沿着mRNA从左向右移动【答案】B【解析】【分析】分析题图可知：转录形成的mRNA分子还没有完全与DNA模板链脱离就与核糖体结合，说明转录和翻译过程同时进行。物质甲为RNA聚合酶。发挥过作用的tRNA在右侧离开核糖体，说明核糖体在mRNA上相对运动方向是由右向左。【详解】A、图示中的物质甲参与以DNA的一条链为模板转录形成mRNA的过程，因此物质甲为RNA聚合酶，A错误；B、翻译时需要tRNA转运氨基酸，此过程需要ATP水解供能，而ATP水解的产物有ADP和磷酸，B正确；C、图示过程转录和翻译同时进行，说明此过程发生在原核细胞中，C错误； D、依据发挥过作用的tRNA的移动方向可知，核糖体沿着mRNA从右向左移动，D错误。故选B。【点睛】本题以图文结合的形式，综合考查学生对转录和翻译过程的理解和掌握情况。解答此题的关键是识记和理解转录和翻译概念、场所、过程、条件及产物，在此基础上，依据题图中呈现的信息，分析判断各选项。13. 从某哺乳动物（染色体数为2N）精巢中获取一些细胞（无突变），测得细胞中有关数量如表所示。下列叙述错误的是（ ）组别数量甲乙丙丁同源染色体对数0N2N0染色体组数2241A. 甲组细胞中含有2N个染色单体B. 乙组细胞中可能有初级精母细胞C. 丙组细胞两极间的距离比它前一时期更大D. 丁组细胞中含有0或1个Y染色体【答案】A【解析】【分析】分析表格：甲组细胞处于减数第二次分裂前期、中期或末期；乙组细胞处于有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期或后期；丙组细胞处于有丝分裂后期；丁组细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、甲组细胞中不含同源染色体，且含有2个染色体组，说明细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点已分裂，所以不含染色单体，A错误；B、乙组细胞中含有同源染色体，且含有2个染色体组，可能处于减数第一次分裂过程中，所以可能有初级精母细胞，B正确；C、丙组细胞同源染色体对数和染色体组数加倍，说明细胞处于有丝分裂后期，所以两极间的距离比它前一时期（中期）更大，C正确；D、由于丁组细胞不含同源染色体，说明XY染色体已分离，又只含1个染色体组，说明着丝点没有分裂，所以细胞中含有0或1个Y染色体，D正确。故选A。14. 将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记，其同源染色体上的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑交叉互换)。下列说法中正确的是A. 若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32PB. 若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍C. 若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性D. 若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性【答案】C【解析】【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】若进行减数分裂，同源染色体会分开，因此四个细胞中有两个细胞都含有14C，另外两个细胞都含有32P，A错误；若进行有丝分裂，某一细胞中可能含14C的染色体和含32P染色体相等，也可能只含14C，也可能只含32P，可能不含14C和32P，B错误；若进行有丝分裂，细胞分裂两次，DNA复制两次，由于有丝分裂后期，姐妹染色体分开后形成的子染色体移向细胞两极是随机的，因此，四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性，C正确；若进行减数分裂，DNA只复制一次，但细胞分裂两次，因此，四个细胞中都有放射性，D错误；本题答案选C。【点睛】解答本题的关键是：减数第一次分裂后期，同源染色体会分离，生殖细胞中不存在同源染色体。有丝分裂后期姐妹染色体分裂形成的子染色体移向细胞两极是随机的，再根据题意作答。15. 水稻抗稻瘟病是由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如右图所示。相关叙述正确的是A. 亲本的基因型是RRBB、rrbbB. F2的弱抗病植株中纯合子占2/3C. F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9D. 不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型【答案】D【解析】【详解】A、根据F2中三种表现型的比例为367（9331的变型），可判断两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1弱抗病的基因型为RrBb，根据题意抗病个体基因型为R bb，亲本的基因型是RRbb、rrBB，A项错误；B、F2的弱抗病植株基因型为1RRBb、2RrBb，纯合子占1/3，B项错误；C、F2中抗病植株基因型为1RRbb、2Rrbb，全部抗病植株自交，后代不抗病植株占（2/3）（1/4）=1/6，抗病植株占11/6=5/6，C项错误；D、F2易感病植株的基因型可能为 BB或rrbb，测交后代均为易感病植株，不能区分它们的基因型，D项正确。故选D。【点睛】解答本题的关键：一是根据“水稻抗稻瘟病是由基因R控制”、“BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱”明确各种表现型可能的基因型，二是根据F2中三种表现型的比例推测F1和亲本的基因型。二、不定项选择题16. 仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述正确的是（ ）A. 3对基因中没有任意两对基因位于一对同源染色体上B. 该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种C. 基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D. 基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/7【答案】ABD【解析】【分析】1、根据信息：“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色”说明基因型和性状关系为：P_Q_R_P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr灰色黑色2、根据信息“仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”，说明遗传行为遵循自由组合定律；可以运用基因的分离定律进行解决问题，求子基因型、表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑。【详解】A、由于三对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，所以没有任意两对基因位于一对同源染色体上，A正确；B、该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种（PPQQRR）、7种（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr），B正确；C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例为，而黑色个体的比例为1-27/64=37/64，C错误；D、D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，即PpQqRrppqqrr，子代黑色个体中纯合子ppqqrr占1/7，D正确。故选ABD。17. 某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是A. 植株甲能产生2中不同基因型的配子B. 若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花C. 用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该植株的基因型仍然不变D. 若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花【答案】C【解析】试题分析：分析题图：基因A控制酶1合成，酶1能控制合成花色素前体物；基因B能控制酶2的合成，酶2能控制花色素的合成；因此，只有A和B基因同时存在时才开红花，即开红花的基因型为A_B_，其余基因型均开白花；分析题文：白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，则甲和乙的基因型为AAbb、aaBB，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，F2中表现型及比例为红花（A_B_）：白花（A_bb、aaB_、aabb）=9：7。由以上分析可知，植株甲的基因型为aaBB或AAbb，只能产生一种基因型的配子，A错误；若亲代白花植株中基因a或b发生突变，但其突变后不一定变成相应的等位基因，因此该植株突变后不一定开红花，B错误；用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，但该植株的基因型仍然不变，C正确；若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，但基因B仍能编码氨基酸，D错误。点睛：解答本题的关键在于从图形中获取有效信息，同时根据题意分析出相应的基因型再答题； 对于C选项，环境影响表现型的改变，但不会改变其基因型，考生需重点理解。18. 图甲、乙为真核细胞核内两种生物大分子的合成过程示意图，下列叙述正确的是（ ）A. 图甲表示DNA复制，复制是从多个起点同时开始的B. 一个细胞周期中，图甲过程可在每个起点起始一次C. 图乙表示转录，mRNA、tRNA和rRNA均是该过程的产物D. 图乙中至少含有两个基因，这两个基因的本质区别是碱基的种类、数目、排列顺序不同【答案】BC【解析】【分析】甲图DNA的两条链都作为模板，为DNA的复制过程，有三个复制环，代表有多个复制起点，复制环有大有小代表起始的时间不同，复制环大的起始时间早；乙图以DNA一条链为模板，代表转录过程，转录的产物是RNA（mRNA、tRNA和rRNA）；不同基因的根本区别是碱基的排列顺序不同。【详解】A、甲图DNA的两条链都作为模板，为DNA的复制过程，且图中显示有多个复制起点，但是复制环大小不同，不是同时开始的，A错误；B、一个细胞周期中，每个起点只能起始一次，B正确；C、图乙以DNA为模板，形成了RNA，为转录过程，可以形成mRNA、tRNA和 rRNA，C正确；D、基因的本质区别是碱基的排列顺序不同，不同基因的碱基种类一般都是相同的，D错误。故选BC。19. 如图所示，图1是某雄性动物体内一个正在分裂的原始生殖细胞，图中字母表示其染色体上的部分基因（e和f基因所在的染色体分别为X、Y染色体）。图2表示该生物体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体上DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目的变化（乙曲线）。据图分析下列有关叙述，正确的是（ ）A. 图1表示的细胞正处于图2的de段B. 形成图2中ef段变化的原因是细胞中染色体的着丝点发生了分裂C. 两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化可发生在bd段D. 图1表示的细胞正在进行有丝分裂，其产生的子细胞是精原细胞【答案】BCD【解析】【分析】分析图1：图1细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；分析图2：图2表示该生物体内某细胞在减数分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目变化（乙曲线）。图中ac段表示分裂间期，cd段表示减数第一次分裂，de段表示减数第二次分裂前期和中期，fg段表示减数第二次分裂后期，gh段表示减数第二次分裂末期。【详解】A、图1细胞中同源染色体没有分开，应处于有丝分裂中期，而图2的de段表示减数第二次分裂前期和中期，A错误；B、图2中ef段发生变化的原因是细胞中染色体上的着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，B正确；C、两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化可能是基因突变（发生在bd段）或同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，C正确；D、图1细胞中同源染色体没有分开，应处于有丝分裂中期，其产生的子细胞是精原细胞，D正确。故选BCD。20. 对各图分析不准确的是（ ）A. 甲图中的均遵循碱基互补配对原则B. 乙图中核糖体在mRNA上移动方向为从右到左，所用原料是氨基酸C. 对于丙图，人体内的T淋巴细胞可以进行过程D. 丁图中该段内有8种核苷酸【答案】CD【解析】【分析】分析甲图：表示转录、表示翻译、表示DNA分子的复制。分析乙图：乙图表示翻译过程，根据肽链的长度可知，核糖体在mRNA上移动方向为从右到左。分析丙图：表示DNA的复制，表示转录，表示翻译，表示逆转录，表示RNA的复制。分析丁图：丁表示转录。【详解】A、甲图中的转录过程、翻译过程和DNA分子的复制过程均遵循碱基互补配对原则，A正确；B、乙图为翻译过程，其原料是氨基酸，根据肽链的长度可知，核糖体在mRNA上移动方向为从右到左，B正确；C、人体内的T淋巴细胞可以进行增殖分化，因此对于丙图，人体内的T淋巴细胞可以进行过程，但不能进行过程，该过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，C错误；D、丁图中该段中内有6种核苷酸（3种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸），D错误。故选CD。【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容以及后人对其进行的补充和完善，能正确分析题图，再结合所学的知识准确判断各选项。三、非选择题21. 如图，甲图为某高等动物细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图乙是该动物在分裂过程中染色体数目变化的数学模式图。请回答下列问题：（1）甲图中的过程发生在_（填具体的器官名称）中，此推断是根据乙图中的_（填数字）判断的。（2）乙图中处于AB段的细胞有_。（3）CD段含有_条染色单体。FG段含有_条染色单体。（4）染色体数和核DNA分子数的比值一定是11的阶段有_（仅用字母表示）。（5）自由组合定律的实质发生在甲图中_阶段。（6）细胞产生的子细胞的名称是_，请在丙图方框中画出细胞前一时期细胞分裂的图象。_【答案】 (1). 睾丸（精巢） (2). (3). 、 (4). 0 (5). 8 (6). CE (7). FG (8). 精细胞 (9). 【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲图为某高等动物细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，其中AB表示有丝分裂间期、前期和中期；BD段表示有丝分裂后期；DF段表示有丝分裂末期；FG段表示减数第一次分裂；GI表示减数第二次分裂。乙图中：细胞处于分裂间期；细胞处于减数第一次分裂前期；细胞处于有丝分裂中期；细胞处于减数第一次分裂后期；细胞处于有丝分裂后期；细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】（1）根据图乙中细胞可知，该动物的性别为雄性；甲图表示有丝分裂和减数分裂过程中同源染色体对数变化曲线，该过程发生在生殖器官-睾丸（或精巢）中。（2）AB段表示有丝分裂间期、前期和中期，乙图中、细胞处于AB段。（3）CD段表示有丝分裂后期，此时含有8条染色体，8个DNA分子，但由于着丝点的分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此不含染色单体。FG段表示减数第一次分裂，含有4条染色体，每条染色体上有两条染色单体，共含有8条染色单体。（4）染色单体从间期复制后形成到着丝点分裂后消失，存在染色单体时，染色体数目与核DNA分子数之比为1：2，因此染色体数和核DNA分子数的比值一定是1：1的阶段有CF。（5）自由组合定律的实质发生在减数第一次分裂后期，即甲图中FG阶段。（6）细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其产生的子细胞为精细胞；细胞前一时期为减数第二次分裂中期，细胞中含有2条染色体，有染色单体，着丝点都排列在赤道板上，如图：【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断乙图中各细胞的分裂方式及所处的时期；掌握细胞有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律，能准确判断图甲各曲线段所代表的时期，再结合所学的知识答题。22. 如图甲、乙是两个家族系谱图，甲家族无色盲患者，乙家族有色盲（B、b）患者。请据图回答下列问题：（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）图甲中8与7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则图甲中8的表现型是否一定正常？_，原因是_。（3）图乙中1关于色盲的基因型是_，若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。【答案】 (1). 常 (2). 显 (3). 不一定 (4). 8的基因型有两种可能 (5). XBXb (6). 1/8【解析】【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。2、图甲：-1号和-2号患病，生出正常个体-5号，故该病为显性遗传病，又-4的女儿-7正常，故该病是常染色体显性遗传病。【详解】（1）由分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病。（2）根据题意可知，图甲中的-7与-8为异卵双胞胎，即由不同的受精卵发育而来，因此两者的基因型没有必然的联系，由于-7表现正常，基因型为aa，则-4的基因型一定为Aa，因此-8的基因型可能是Aa或aa，即表现型不一定正常。（3）乙家族患色盲，是伴X染色体隐性遗传病，乙中-1表现正常，生有患病儿子，-1的基因型是XBXb。题中提出两家庭均不携带对方家庭致病基因，图甲中的-8基因型及概率是1/2aaXBY、1/2AaXBY，图乙中的-5基因型aaXbXb，若，二人结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率=1/21/21/21/8。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算。23. 如图1表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，X表示某种酶。据图回答问题：（1）图示过程中X为_，该过程发生的碱基配对方式可有_。（2）参与、过程的核酸，水解后最多可得到_种核苷酸。（3）图示过程为_过程，据图推测，少量的mRNA能在短时间内指导合成大量多肽链（蛋白质）的原因是_，这些多肽链结构_（填“相同”或“不同”）。（4）图2为过程中搬运原料的某种tRNA，其反密码子的读取方向为“3端5端”，其他数字表示核苷酸的位置。表为四种氨基酸对应的全部密码子。则这种tRNA在该过程中搬运的氨基酸是_。氨基酸色氨酸甘氨酸苏氨酸脯氨酸密码子UGGGGUGGAGGGGGCACUACAACGACCCCUCCACCGCCC（5）图中的a分子基本骨架是由_和_交替排列构成，与b链相比，c链特有的化学组成是_ ，已知c链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%，c链及其对应的b链区段中鸟嘌呤分别占16%、26%，则与c链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的比例为_。（6）图中的a分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的_。【答案】 (1). RNA聚合酶 (2). TA、AU、CG、GC (3). 8 (4). 翻译 (5). 一个mRNA分子上结合多个核糖体 (6). 相同 (7). 苏氨酸 (8). 磷酸 (9). 脱氧核糖 (10). 核糖和尿嘧啶 (11). 29% (12). 1/2【解析】【分析】分析图1：图中表示转录过程，