ICD-10第2章：肿瘤ppt.ppt

第第二二章章肿肿瘤瘤（C00-D48）概概述述 肿瘤是人体组织细胞的一种病理性增生。恶性肿瘤的细胞在不同程度上类似于原发组织的不成熟幼稚阶段，不完全或根本不具备细胞在正常时所具有的功能、代谢类型和解剖特点。细胞以浸润性方式生长，并可以通过淋巴、血液、浆膜腔转移。良性肿瘤细胞不以浸润性方式生长且生长缓慢，肿瘤有一个完整的被膜，细胞不转移。一、一、编码范围编码范围 C00C97 恶性肿瘤 D00D09 原位肿瘤 D10D36 良性肿瘤 D37D48 动态未定或动态未知的肿瘤 二、编码规则 1、未指明是继发按原发 如果诊断没有指明是继发性的肿瘤，索引中也没有其他说明，则肿瘤编码按原发性处理。2、交搭跨越恶性肿瘤的编码规则 原发部位不明确的肿瘤，如果肿瘤涉 及两个或两个以上相邻的部位，称为交搭跨 越恶性肿瘤。编码的规则如下：（1）类目相同亚目不同的肿瘤，编码到该类 目的.8中。（需自己举例）如果索引另有特指，则按指示编码，如：食管和胃连接处的恶性肿瘤 C16.0。（2）类目不相同，按归属的系统分类(见 书P251)（3）跨越系统的肿瘤 在ICD-10中没有象ICD-9中那样明确 地指出具体的类目，根据ICD-9将其 分类到195（其他部位和部位未明确的 肿瘤）的情况，我们也将其分类C76.8。三、肿瘤的概念及命名三、肿瘤的概念及命名（一）良性肿瘤与恶性肿瘤的概念及命名良性肿瘤与恶性肿瘤的概念及命名 1、概念（1）良性肿瘤:细胞不以浸润性方式生长且生 长缓慢，肿瘤有一个完整的被膜，细胞 不转移。（2）恶性肿瘤：细胞以浸润性方式生长，并 可以通过淋巴、血液、浆膜腔转移。2肿瘤的命名 肿瘤的命名主要是根据肿瘤的组织来源：（1）良性肿瘤的命名 细胞或组织名称+瘤 例如：上皮细胞瘤、鳞状细胞瘤（是以 细胞名称+瘤命名的）。平滑肌瘤、血管瘤（是以组织名称+瘤 命名的）。（2）恶性肿瘤的命名 1）癌 恶性肿瘤如果发生在来源于内外胚层的 组织，命名就采用细胞名称+癌。例如：鳞状细胞癌、腺癌、嫌色细胞癌。2）肉瘤 来源于间胚层的恶性肿瘤称为肉瘤。间胚层的组织包括：纤维组织、血管组织、淋巴组织、脂肪组织、软骨组织、骨、平 滑肌组织、横纹肌组织、淋巴结组织等等。命名采用组织名称+肉瘤。例如：血管肉瘤、淋巴肉瘤、脂肪肉瘤等。上述为一般肿瘤的命名方法，但并不完 全如此：有的称之为“瘤”的并不是肿瘤，如：动脉瘤，类肉瘤，胆脂瘤等；有的称之“瘤”的肿瘤也不是良性的，如：淋巴瘤，浆细胞骨髓瘤都是恶性的肿瘤；有的没有“瘤”、“癌”、“肉瘤”字样的反而是肿瘤，如：真性红细胞增多症，顽固性贫血都是交界恶性的肿瘤。（二）有关名词（二）有关名词1、原位癌、原位癌：局限于起源的表浅部位，细胞 没有基底膜的浸润，但有恶性改变。2、癌瘤、癌瘤：癌瘤是除淋巴和血液以外的恶性 肿瘤的总称，英文可译为cancer。它包括上皮细胞癌carcinoma(通常称之为“癌”)和肉瘤sarcoma3、性质未特指、性质未特指(性质未肯定）：肿物未做病理检查，临床诊断为肿瘤。4、动态未定、动态未定（行为未定或交界恶性）：通过病理组织学的检查，肿瘤处于良恶性 之间，即瘤细胞的良恶性转化方向不明确。5、肿瘤的功能活性、肿瘤的功能活性：指肿瘤具有影响内分泌功能的能力，需 要采用第四章内分泌、营养和代谢疾病的 编码附加说明。6、结缔组织、结缔组织结缔组织包括结缔组织包括：纤维组织、血管组织、淋巴组织、脂肪组织、软骨组织、骨、平滑肌组织、横纹肌组织和淋巴结组织等 等。四、肿瘤的编码与编码方法四、肿瘤的编码与编码方法 肿瘤编码包括：部位编码和形态学编码。肿瘤编码的分类轴心为两个 第一个轴心是：动态 第二个轴心是：部位 肿瘤的动态分为：良性、恶性、原位、未肯定、继发性。肿瘤的部位编码用英文字母“C”和“D”加阿拉伯数字表示：“C”代表恶性或继发性的肿瘤；“D”代表良性、原位和未肯定的肿瘤。形态学编码是用来表明肿瘤细胞的结构和形态。形态学编码的特点是有M字母，并在其后跟随4个数字，然后是一斜线加一个数字，表现形式：M9800/3。肿瘤形态学编码是:组织学编码+动态编码例如：M8550/3 腺泡细胞瘤 M8550是组织学编码，表示是腺泡组织 /3表示恶性 一个肿瘤的编码包括部位编码和形态学 编码，有时甚至还有功能活性的编码。如果 肿瘤有转移，还需要编码转移部位的肿瘤。因此，一个肿瘤病人，至少有二个编码。肿瘤的动态编码有固定的意义，表示如下：/0 良性 /1交界恶性（动态未定），或性质未 特指 /2 原位癌 /3 恶性 /6 继发性肿瘤 肿瘤的编码方法不同于一般疾病，它需要首先确 定形态学的主导词，查找形态学的编码，然后再 根据指示查找部位编码。查找编码步骤如下：1确定肿瘤形态学的主导词。2在卷三的第一部分索引中查找肿瘤形态学编码。3在第一卷中核对肿瘤的形态学编码。4根据形态学编码的指示在索引中（1364页）肿瘤表的相应栏内查找肿瘤的部位编码。5在第一卷中核对肿瘤的部位编码。例如：肺腺癌（C34.9 M8140/3）首先查：腺癌（M8140/3）-另见 肿瘤，恶性（索引1164页）然后查：肿瘤，肿瘤性（索引1364页）肺 C34.9（索引1370页，恶性栏）例如：膀胱移行性乳头状瘤(D41.4M8120/1)查：乳头状瘤 膀胱（泌尿道）（移行细胞）（M8120/1）D41.4 注：此例在形态学编码后列出了所需的部位编码，因此不必到肿瘤表中查部位编码。这种操作步骤不能颠倒，因为有四种情况是肿瘤的部位编码直接在形态学后面给出，如果先行查部位编码，反而不对。例如：胃淋巴肉瘤，要查淋巴肉瘤，得到正 确的编码是C85.0 M9592/3，部位 编码已经列出。如果先在肿瘤表中查 胃恶性肿瘤的部位编码，得到C16.9是 一个错误的编码，因为淋巴肉瘤是不 分部位的。四种直接在形态学编码之后给出部位编码的情况如下：无法区分部位的肿瘤：如，血液性的肿瘤，淋 巴瘤 不区分部位的肿瘤：如脂肪瘤，血管瘤 特殊组织或部位肿瘤：如肝细胞瘤，脑膜瘤 某些未指出部位的肿瘤：如内胚窦瘤，G细胞 瘤 血液性的肿瘤有自己的独立分类，其部位编码不在肿瘤表中而在每种血液肿瘤的形态学后直接给出。肿瘤的部位编码除了直接在形态学后 给出的以外，都要到肿瘤表中查找，所谓肿 瘤表，即指以主导词“肿瘤”项下的部位列表，位于第三卷1364页。在肿瘤表中，要注意特指的组织，有皮肤、骨、神经、结缔组织等等。如果需要查找特指组织，则在形态学编码之后会给出提示，这时必须按提示查，不能直接查找部 位，否则也会出错。例如结缔组织肿瘤部位编码的查找方式：在“肿瘤”主导词下，按形态学编码后给出的某 种组织的修饰词，如：骨、软骨或神经等名词 查，然后再找具体的部位，查找顺序不能颠倒。例如：胫骨恶性肿瘤，应先查骨，正确的编码 是C40.2；如果先查结缔组织，则可查 到小腿C49.9的编码，此为错误编码。在“肿瘤”主导词下，直接按形态学编码后“结缔 组织”指示词查，然后再找位。例如：下肢横纹肌肉瘤，按提示到肿瘤表结缔 组织，恶性栏中找，得到正确编码C49.2。有些特指组织的部位编码，用以上方法在部位表中不能查到所要的部位编码，则可直接在“肿瘤”主导词下查找部位。例如：肺肉瘤，部位编码可直接在肿瘤表的 恶性栏中查肺，得到编码C34.9。肿瘤的动态未定和性质未特指在ICD-10中合二而一，部位编码不再区分，但性质完全不同。前者是做了病理检查，肿瘤已明确是处于交界恶性，而后者没有做病理检查，其肿瘤的形态学和动态都不明确。在临床分类中，对于动态未定和性质未特指的肿瘤有区分的必要，可通过肿瘤形态学编码M8000/1来控制。肿瘤的形态学在ICD-10的分类中变化不大，例如，骨源性和齿源性的肿瘤仍编码在M918-M934之间。但是个别也有调整，如：浆细胞瘤、类癌瘤在ICD-9中都是交界恶性肿瘤，在ICD-10中是恶性肿瘤。（不全是恶性的，只是阑尾以外的类癌是恶性的，不全是恶性的，只是阑尾以外的类癌是恶性的，而阑尾的和嗜银细胞瘤还是交界恶性肿瘤）而阑尾的和嗜银细胞瘤还是交界恶性肿瘤）五、有关分类的说明五、有关分类的说明1、某些原位癌、某些原位癌：CIN、VIN、VAIN 子宫颈发育不良三级（CIN III）、会阴发育不良三级（VIN III）和阴道发育不良三级（VAIN III）或称上皮内肿瘤III级，按原位癌分类。发育不良I级和II级按身体系统疾病分类。2、继发性肿瘤、继发性肿瘤 由于继发性肿瘤是从某原发部位转移到其他部位，其形态学编码的组织类型编码不变，但要将动态编码改为/6，其部位编码在肿瘤表中的继发性栏内查找3、复发癌、复发癌：复发癌是指经过手术治疗或其他方法治疗后再次发生的肿瘤，在编码时按原发癌处理。例如：肺腺癌术后复发 C34.9 M8140/34、复合癌：概念、确定及编码规则、复合癌：概念、确定及编码规则 概念：人体在多个部位发生了两个或两个以两个或两个以上上独立的原发恶性肿瘤，分类时，主要编码可采用C97。规则：采用综合编码C97为主要编码，具体情况可作为 附加编码。如：多发性骨髓瘤和前列腺腺癌，编码为C97，附加编码C90.0多发性骨髓瘤和C61前列腺腺癌。如果只治疗了其中的某一个肿瘤，则以该肿瘤为主，C97为附加编吗。复合癌的确定：复合癌的确定：发生在不同解剖部位,形态学不同的独立的 原发恶性肿瘤 如：肺上叶腺癌、食管上段鳞状细胞癌5、交搭跨越恶性肿瘤与复合癌的区别、交搭跨越恶性肿瘤与复合癌的区别交搭跨越：交搭跨越：是1个个恶性肿瘤发生于2个或以 上的相邻部位，且起源部位不明确，在 部位分类编码时，有相应的规则。复合癌：复合癌：人体在多个部位发生了两个或两个两个或两个以上以上独立的原发恶性肿瘤。分类时，主要编码可采用C97，或根据治疗情况选择主要编码。6、恶性变、恶性变 恶性变也称癌变，可分良性肿瘤的恶性变和非肿瘤的恶性变。其编码规则为：（1）恶性变的形态学编码 良性肿瘤的恶性变，形态学编码只将动态编码改为/3。例如：子宫纤维肌瘤 D25.9 M8890/0 子宫纤维肌瘤恶变 C55 M8890/3 非肿瘤的恶变直接采用 M8000/3。例如：胃溃疡癌变 C16.9 M8000/3（2）恶性变的部位编码 无论良性和非肿瘤的恶变都要到肿瘤表恶性栏中去查找。例如：子宫纤维肌瘤恶变 C55 M8890/37、病理诊断是混合性恶性肿瘤时的编码、病理诊断是混合性恶性肿瘤时的编码方法：方法：诊断术语中具有两个定性形容词的肿瘤 即一个形态学诊断包含着两个具有不同编 码的定性形容词。若无一个能同时说明两 个性质的编码，则采用较大的编码，因为 其更具特异性。例如：移行性细胞表皮样癌 M8120/3 移行细胞癌NOS M8120/3 表皮样癌NOS M8070/38、母细胞瘤、母细胞瘤 母细胞瘤的形态学查找有一定的规律性。例如：视网膜母细胞瘤，查找时的主导词是“成视网膜细胞瘤”；星形母细胞瘤，主导词是“成星形细胞瘤”；但肺母细胞瘤，主导词是“肺母细胞瘤”。9、井号（、井号（#）与菱形号（）与菱形号（）井号（）只用于第三卷索引的肿瘤表中。它表明当部位标有井号（）时，如果肿瘤是鳞状细胞癌或上皮细胞癌，就要分类到该部位的皮肤的恶性肿瘤中。如果肿瘤是乳头状瘤，则分类于该部位的皮肤的良性肿瘤。例如：面部鳞状细胞癌的部位编码要查：肿瘤皮肤 面 C44.3（按原发性肿瘤编码）不能查：肿瘤面NEC C76.3菱形号（）只用于第三卷索引的肿瘤表中。它表明当部位标有菱型号时，任何类型的癌或腺癌（或者说，肿瘤形态学的编码不在M918M934之间，也不是M8812/3）都被认为是从另外一部位转移而来，要编码于C79.5。例如：胫骨腺癌，由于腺癌形态学的编码是M8140/3，因此不是原发于骨的肿瘤，部位编码只能编到骨的继发性肿瘤C79.510、囊肿、囊肿 一般来说，囊肿不是肿瘤，是一种瘤样病变，分类时归到特定的解剖部位。但并不绝对，如“鳃裂囊肿”Q18.0，是被分类到先天性疾病；具有肿瘤性质的囊肿，则按肿瘤分类，如：某些部位的皮样囊肿 M9080/0 分类到良性肿瘤。第三卷索引中，囊肿主导词下所列的部位是有限的，如果在“囊肿”下不能找到部位，可以“病”做主导词。11、息肉 息肉一般不是肿瘤，属瘤样病变。在 ICD中将发生于膀胱、胃、结肠部位的息 肉归类于肿瘤，但澳大利亚提出结肠息肉 与胃息肉不是肿瘤，应归于消化系统疾病，已得到世界卫生组织的同意，分别编码为 K63.5，K31.7，膀胱息肉 为交界恶性肿瘤 D41.4 M8120/1 如果在“息肉”主导词下找不到部位，可以“病”做主导词。12、白血病的分类、白血病的分类 根据1976年法-美-英（FAB）三国协作组将急性白血病（简称：AL）分为急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性非淋巴细胞性 白血病ANLL）两大类。这一分类方法已为世界各国及我国血液学家所采用。（1）急性白血病 ALL按原淋巴细胞的大小及形态分为L1（第一型），L2（第二型）和L3（第三型）。ANLL分为7个亚型(见书P253）（2）慢性白血病（见书P253）（3）特殊类型白血病 包括慢性粒细胞白血病急变期、低增生性白血病、淋巴肉瘤或组织细胞肉瘤白血病（即非何杰金淋巴瘤白血病期）、浆细胞白血病、毛细胞白血病、嗜酸粒细胞白血病、嗜碱粒细胞白血病、组织碱粒细胞白血病和不能分型的急性白血病等。13、异位组织恶性肿瘤的编码规则、异位组织恶性肿瘤的编码规则 异位组织的恶性肿瘤编码于所提及的部位，如：异位胰腺恶性肿瘤 C25.9。14、肿瘤的临床分期、肿瘤的临床分期 肿瘤分期类型:采用TNM分期及对应分期组、。各组成部分的含义 T：原发恶性肿瘤（T1.4原发肿瘤的大小及浸润程度，T0：无原发肿瘤）N：区域淋巴结（N1.4有无淋巴结转移，N0：无淋巴结转移）M：远处转移（M1：有无远处转移，M0：无远处转移）Tis:原位癌 TxNxMx中的“X代表无法确定肿瘤的原发、区域 淋巴结及远处转移的情况。课堂练习：课堂练习：井号（井号（#）与菱形号（）与菱形号（）的编码）的编码方法方法