2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物单元检测新人教版选修5.docx

2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物单元检测新人教版选修52019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物单元检测新人教版选修5 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物单元检测新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物单元检测新人教版选修5的全部内容。2019-2020年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物单元检测 新人教版选修5知识点分布表考点题号烃的衍生物的结构3、5、7、15烃的衍生物的性质1、2、5、9、11、12重要的有机化学反应类型8、13、15有机物的制备与检验4、6、10、14有机合成与推断11、13、15一、选择题（本题共12小题,每小题4分,共48分.每个小题只有一个选项符合题意)1.生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识,下列叙述中错误的是()A。鱼虾放置的时间过久,会产生难闻的腥臭味,应当用水冲洗,并在烹调时加入少许食醋B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污都是发生了化学变化C.被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍,这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故,此时若能涂抹稀氨水或NaHCO3溶液,就可以减轻疼痛D.苯酚皂可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是它们都可以杀死细菌答案：B2。在西安一座西汉古墓中出土了50多斤西汉时期的古酿,当开启酒坛封口时，散发出的香味把在场的品酒师都醉倒了，这些酒深藏地下历经两千年,不仅没有变质,反而变得香气更浓。这种香味是由哪种物质引起的()A。乙醇B。乙酸C。乙酸乙酯D.乙醛3.下列物质的化学用语表达正确的是（)A.甲烷的球棍模型:B.（CH3）3COH的名称：2,2-二甲基乙醇C.乙醛的结构式：CH3CHOD.羟基的电子式:H解析：甲烷的球棍模型中碳原子的体积应大于氢原子,A项错；（CH3）3COH的正确名称为2甲基-2-丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错.答案:D4.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是(）A.均采用水浴加热B。制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量解析：两实验对温度的要求较高,不能用水浴加热，A错误;增大相对廉价的一种反应物的量可提高另一反应物的转化率,故B项乙酸过量更经济，D项乙醇过量更经济，D项正确。答案:D5。（xx山东理综）苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是（）A。苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B。1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C。1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D。与苹果酸互为同分异构体解析:苹果酸中有羟基和羧基,都能发生酯化反应,A正确;分子中含有两个COOH,1mol苹果酸能与2molNaOH发生中和反应，B错误;分子中OH与COOH都能与Na反应,故1mol苹果酸与足量金属Na反应能生成1.5molH2,C错误；D中该物质与苹果酸结构相同，两者是同种物质,D错误。答案:A6。下列实验能成功的是()A。将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B。苯和浓溴水反应制溴苯C。CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热解析:乙酸和乙醇需要在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下制得溴苯；因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解，然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制的Cu（OH）2反应，且制备Cu（OH）2时NaOH溶液过量.答案：D7.（xx全国理综)下列化合物中同分异构体数目最少的是（)A.戊烷B.戊醇C。戊烯D。乙酸乙酯解析:A选项，戊烷有CCCC-C、三种同分异构体；B、C、D选项同分异构体均含多种官能团,可以先分析官能团种类异构,再分析碳链异构，最后分析官能团位置异构。B选项,属于醇的同分异构体在A选项的基础上加上OH,分别有3、4、1种，共8种，还有属于醚的同分异构体,戊醇的同分异构体大于8种；C选项,属于烯的同分异构体在A选项的基础上加上碳碳双键，分别有2、3、0种，共5种,还有属于环烷烃的同分异构体,戊烯的同分异构体大于5种;D选项,HCOOC3H7有2种、乙酸乙酯有1种，C2H5COOCH3有1种,C3H7COOH有2种,还有其他种类,属于乙酸乙酯的同分异构体大于6种.答案：A8。下列反应中,属于取代反应的是（）CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.B。C.D。解析：属于烯烃的加成反应；属于乙醇的消去反应;属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;属于苯的硝化反应即为取代反应,所以选项B正确.答案：B9.下列离子方程式正确的是()A。苯酚钠的溶液中通入过量CO2:2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CB.NaOH溶液中加入少量苯酚：C6H5OH+OH-C6H5O-+H2OC。银氨溶液中加入少量乙醛溶液,水浴加热:CH3CHO+2Ag(NH3）2+2OH-CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OD。乙酸钠溶液加入少量盐酸:CH3COONa+H+CH3COOH+Na+解析：由于的电离能力介于H2CO3与HC之间，故与CO2反应，无论CO2的量如何,产物都是NaHCO3，A项错误;CH3COONH4和CH3COONa都是强电解质,都应改写为离子形式,C项、D项错误。答案：B10。下列鉴别方法不可行的是(）A。用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用高锰酸钾酸性溶液鉴别苯、环己烯和环己烷解析:A、B、C均可鉴别：A项，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B项,乙醇、苯燃烧火焰有明显差别,而四氯化碳不燃烧；C项，乙醇溶于碳酸钠,乙酸与碳酸钠反应产生气泡,乙酸乙酯浮于溶液表面。答案：D11。某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B,则下列说法错误的是（）A。有机物A既有氧化性又有还原性B.有机物A能发生银镜反应C。在质量一定的情况下，任意混合A、B,混合物完全燃烧所得二氧化碳的量相等D.有机物A是乙醛的同系物解析：根据A的性质可知,A是醛,根据B的分子式可知，A应该是乙醛,所以选项A、B正确,选项D不正确。A和B的最简式相同,选项C正确.答案选D。答案：D12。中学化学中下列各物质间不能实现（“”表示一步完成)转化的是(）选项ABCDaCH3CH2OHCH2CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析:CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH,A项错误。答案：A二、非选择题（共52分)13。（16分）有机物A的结构简式是,它可以通过不同的反应得到下列物质：B.、C。、D.。(1)A中官能团的名称是.(2)写出由A制取B的化学方程式：.（3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型:AC：；AD：。(4)写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同)：、。解析：从几种分子的结构可以看出AB为分子内酯化,AC为醇羟基消去,AD为醇羟基被溴原子取代。答案:（1)羟基、羧基（2）+H2O(3）消去反应取代反应（4)(其他合理答案亦可)14.(18分)某研究性学习小组为合成1丁醇，查阅资料得知一条合成路线:CH3CHCH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OHCO的制备原理：HCOOHCO+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图所示)。（1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯,写出化学反应方程式:,.(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是，；c和d中盛装的试剂分别是，。若用以上装置制备H2，气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是;在虚线框内画出收集干燥H2的装置图.(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这4种气体,混合气体通过试剂的顺序是(填序号）.饱和Na2SO3溶液KMnO4酸性溶液澄清石灰水无水CuSO4品红溶液（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是（填字母序号）。a。低温、高压、催化剂b。适当的温度、高压、催化剂c.常温、常压、催化剂d.适当的温度、常压、催化剂(5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1丁醇粗品。为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:R-CHO+NaHSO3（饱和）RCH（OH)SO3Na；沸点:乙醚34 ，1-丁醇118 ,并设计出如下提纯路线:粗品滤液有机层1-丁醇乙醚纯品试剂1为，操作1为,操作2为，操作3为。解析：（1)由于稀硝酸、浓硫酸具有强氧化性,故只能选择锌和稀盐酸来制取H2，丙烯的制取可用2-丙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生消去反应得到,从而写出有关反应的方程式。(2）a能够起到平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强的作用；b则防止液体倒吸.由制备原理可知CO中混有的杂质有CO2和水蒸气,故c中盛NaOH溶液以除去CO2，d中加入的是浓硫酸，对CO进行干燥。由于氢气的密度比空气小，故应采取向下排空气法收集。(3）该实验应先检验水蒸气，故选无水CuSO4；其次再检验SO2,最后检验CO2和丙烯。注意在检验SO2后，应将SO2除去,然后再检验CO2和丙烯,故依次通过的试剂是品红溶液（检验SO2)、饱和Na2SO3溶液、KMnO4酸性溶液和澄清石灰水（检验CO2和丙烯的顺序可互换)。(4)因该反应正向是气体体积减小的放热反应，故从平衡移动原理分析,可选择在低温、高压的条件下进行反应,为提高反应速率，可采取高温、高压和加入催化剂.故适宜条件应选择b。（5）由题给信息可知,可通过加入NaHSO3使杂质正丁醛转化为难溶于水的物质除去,然后利用乙醚萃取1丁醇，再进一步分离.答案:（1)Zn+2HClZnCl2+H2CH3CHCH2+H2O(2)平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强防倒吸NaOH溶液浓硫酸分液漏斗、蒸馏烧瓶(3）(或)（4)b(5）饱和NaHSO3溶液过滤萃取蒸馏15.（18分)有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是，名称是；(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是;（3）G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是;(4)的反应类型是；的反应类型是；（5）链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构)，则C的结构简式为。解析：（1)由A的相对分子质量在6575之间，1molA完全燃烧消耗7molO2可推出A的分子式为C5H8,A为链烃，有支链且只有一个官能团,则A的结构简式是.（2)A与等物质的量的H2反应生成的E应为。（3)G的结构简式为,由H的分子式C9H14O4知1分子G和1分子HOOCCH2CH2COOH反应脱去2分子水。(5）判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等的结构单元为基础来进行判断。（6)由C的结构中只有一种氢原子，同时有2个不饱和度,可推出C的结构简式。答案:(1）（CH3)2CHCCH3-甲基1-丁炔（2）（3)+2H2O(4)加成反应(或还原反应）取代反应（或水解反应）（5）（或写它的顺、反异构体)CH3CH2CCCH3(6）20192020年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物学案 新人教版选修5思考你所学过的常见官能团有哪些？由它们所组成的衍生物的种类分别为哪类物质？ 一、卤代烃： 1物理性质: 2溴乙烷的分子式是_ , 官能团是_，结构简式为 _或_ _。3化学性质：（1)水解反应（取代反应） 水解反应的条件 水解的化学方程式为:_（2）消去反应：卤代烃的消去反应的条件是 ；消去实质： 。写出2溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的烯烃的结构简式:_二、醇： 饱和一元醇的通式: 1、用95%的酒精制取无水乙醇，可以加入_ ，然后加热蒸馏。2、如何检验酒精中含有水? _ 3、乙醇的分子式： 结构式： 结构简式： 4、乙醇的物理性质： 5、乙醇的用途： 6、甘油的分子式： 结构简式： ，物理性质: 思考醇的化学性质有哪些？它们在反应中与醇分子结构的哪部分有关？ （以乙醇为例写方程式：） 练习1、写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式，并指出: 能被氧化成醛的有： 。 能被氧化，但不能生成醛的有： 。 不能被氧化的有： 。 能发生消去反应的是: 。2、将一根一定质量的铜丝，在空气中灼烧后，插入下列物质中，质量不变的是（ ） A、CO B、石灰水 C、乙醇 D、醋酸三、 酚 想一想1、酚类物质和醇类物质在分子结构上有什么不同? 2、苯酚有哪些化学性质？ 讨论题 （1）苯中混有苯酚,如何除去苯酚，提纯苯？ (2）设计一个实验证明碳酸的酸性比苯酚强。写出简要操作步骤和有关的化学方程式。 (3） 分子式为C8H8O3的有机物的同分异构体有多种，写出符合下列3个条件（可发生水解反应反应苯环上有两个取代基遇氯化铁溶液显紫色）的各同分异构体的结构简式_ _ 四、醛 饱和一元醛的通式： 1乙醛分子式: 结构简式： 结构式： （1） 物理性质: （2）化学性质 2甲醛 分子式 结构简式为 ， 结构式： 甲醛俗称 ，是一种无色、有刺激性气味的 ，易溶于水，35-40%的甲醛水溶液叫 。3化学性质： （1） 还原反应（加成反应）: (2) 银镜反应: (3）与新制Cu(OH）2反应: 葡萄糖的结构简式CH2OH(CHOH）4CHO简化为GCHO。试写出GCHO与Cu（OH)2反应的化学方程式：_ _思考：1、做完银镜反应后的试管如何清洗？ 2、醛类因易被氧化为羧酸，而易使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，已知柠檬醛结构为： 试用简便方法，检验柠檬醛分子中含碳碳双键。 四、羧酸 饱和一元羧酸的通式为 1、乙酸的物理性质 2、乙酸的分子式： 结构式： 结构简式: 最简式： 3、乙酸的化学性质（1)酸性 ：用一个方程式表示醋酸的酸性大于碳酸 乙醇、水、乙酸羟基上氢原子的活泼性:_ _若有机物的分子式为C3H6O3， 其能与碳酸钠溶液反应，该有机物可能的结构简式： (2）酯化反应 4。甲酸，又称 ,既有 的性质，又有 的性质。5、写出下列高级脂肪酸的化学式:硬脂酸 ， 软脂酸 油酸 ，其中 常温下呈固态， 常温下呈液态。6.乙二酸（又名草酸） 结构简式: ,乙酸有较强的还原性，可被高锰酸钾氧化. 制取： CH2=CH2 CH2BrCH2Br _ _HOOCCOOH五、酯 物理性质 化学性质-水解反应（以乙酸乙酯为例)酸性条件： 碱性条件 : 思考；RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？_ _ .练习：1有一种有机物的结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是它有弱酸性,能与氢氧化钠反应 它不能发生水解反应 它能发生水解反应，水解后生成两种物质 它能发生水解反应，水解后只生成一种物质 A.只有B。只有C。只有D.只有2某有机物的结构为 ， 它不可以发生的反应类型有：加成;水解；消去；酯化;银镜；氧化；取代；加聚;缩聚。 A、 B、 C、 D、思考： 引入羟基的方法有哪些？ 写出五种方法制备乙醇的化学方程式： 小结引入X的方法： 引入碳碳不饱和键的方法： 引入COOH的方法： 重点知识梳理：1。有机实验例1 下列实验不能达到预期目的的是:A、用1体积乙醇与3体积浓硫酸混合加热到140制乙烯。B、附着于试管内壁的苯酚，可用碱液洗涤；C、蔗糖水解(硫酸作催化剂)后,在水解液中加入新制的Cu(OH）2悬浊液加热煮沸检验水解产物D、用新制的生石灰，通过加热蒸馏，除去乙醇中少量的水小结1有机物（乙烯、乙炔、溴苯、乙酸乙酯、肥皂、银氨溶液）的制备： A、 实验室制乙烯时，先向_体积的_中加入_体积的_得到醇酸混合液，然后向其中放入_，加热混合物，使液体温度_,化学反应方程式_。浓硫酸主要起_、_作用.B、 实验室制取乙炔，_（填“能”或“不能”）用启普发生器，为减缓反应速率，用_代替水，化学反应方程式_。C、用苯与_在_的催化作用下制备溴苯,反应方程式_ _，溴苯密度比水_,_溶于水，用_除去溶在溴苯中的单质溴。D、制备乙酸乙酯时，先向装有_的反应容器中加入_，然后加入_，加热，将产生的蒸气导入装有_的试管。浓硫酸主要起_、_作用.饱和Na2CO3溶液的作用 E、 实验室制取肥皂时，待植物油、_和_的混合物加热充分反应后,_，然后用纱布滤出固态物质.化学反应方程式_。F、 向_中逐滴滴入_至_,即可得到银氨溶液，反应方程式为_ 。 例2区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（ )A加酸性高锰酸钾溶液后振荡 B与新制氢氧化铜共热C加蒸馏水后振荡 D加硝酸银溶液后振荡 小结2有机物的检验与鉴别：2、3、4、5、有机物或官能团常用试剂反应现象碳碳双键(碳碳叁键) 苯的同系物 苯酚 醛基-CHO 羧基COOH 淀粉 蛋白质 A、验证蔗糖水解产物时，在蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热5分钟，_.B、验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,_. C、设计实验证明淀粉在稀硫酸的作用下发生了部分水解_ _ _例3下列除杂方法中正确的一组是（ ）A.溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取B.乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后用分液漏斗分液C。乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性nO4溶液的洗气瓶洗气D.苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏 小结3有机分离与除杂：（括号内的物质为杂质)混合物除杂试剂操作方法C2H6(C2H4）C2H4（SO2）苯(苯酚）肥皂溶液(甘油）硝基苯和水乙酸乙酯（乙酸）溴苯（溴)乙醇(水)乙醇（乙酸）苯（甲苯） 2。有机计算例4 取某有机物A7。2g，其蒸气的体积为2.24L(已折算成标况），在足量的氧气中完全燃烧后通入浓硫酸增重7.2g，再通入Na2O2后增重11。2g，则该有机物的分子式为_。小结有机物分子式的确定：由元素质量分数和相对分子质量确定分子式：吗啡分子含C： 71。58 H: 6。67% N ：4.91% , 其余为氧,其相对分子质量不超过300，则其分子式为_. 根据通式确定分子式： 0.60g某饱和一元醇A，与足量的金属钠反应，生成氢气112mL（标准状况）。则该一元醇的分子式为_.商余法求分子式： 写出分子量为128的烃的分子式_根据燃烧确定分子式: 1)在20，某气态烃与O2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后,又恢复到20。此时容器内气体的压强为反应前的一半,经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空。此烃的分子式可能是( ） A. CH4 B. C2H6 C. C3H8 D。 C2H42)有0.2mol 的有机物和0.4mol的O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(气），产物通过浓H2SO4后，