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人教版高中化学选修五第一章《认识有机化合物》单元检测题(解析版).docx

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人教版高中化学选修五第一章《认识有机化合物》单元检测题(解析版) 人教版高中化学选修五第一章《认识有机化合物》单元检测题(解析版) 编辑整理: 尊敬的读者朋友们: 这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(人教版高中化学选修五第一章《认识有机化合物》单元检测题(解析版))的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。 本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快 业绩进步,以下为人教版高中化学选修五第一章《认识有机化合物》单元检测题(解析版)的全部内容。 16 / 17 《认识有机化合物》单元检测题 一、单选题 1。下列不属于碳原子成键特点的是(  ) A. 易失去最外层的电子形成离子 B. 最外层电子易与其他原子的外层电子形成共用电子对 C. 能够形成单键.双键和三键等多种成键形式 D. 每个碳原子最多与其他原子形成4个共价键 2。下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是(  ) A. 饱和碳原子不能发生化学反应 B. 碳原子只能与碳原子形成不饱和键 C. 具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同 D. 五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键 3。鉴别苯和苯的同系物的试剂或方法是( ) A. 液溴和铁粉 B. 浓溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. 在空气中点燃 4.环六次甲基四胺是一种重要的化工原料,其结构式如图所示。下列关于环六次甲基四胺分子结构的叙述中正确的是(  ) A. 分子中所有的N,C原子共面 B. 结构式中打*的N原子处于分子的中心 C. 分子中含有3个相同的C,N交替排列的六元环 D. 连接分子中的4个N原子可构成一个正四面体 5.具有显著抗癌活性的10。羟基喜树碱的结构如下所示,下列关于10。羟基喜树碱的说法正确的是(  ) A. 分子式为C20H16N2O5 B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应 C. 不能发生酯化反应 D. 一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 6.下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是(  ) A. 蒸馏 B. 萃取 C. 重结晶 D. 分液 7.某烷烃有两种同分异构体,则含有相同碳原子的单炔烃的同分异构体有(  ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8.有A,B两种烃,含碳的质量分数相同,关于A和B的关系的下列说法正确的是(  ) A. A和B一定是同分异构体 B. A和B一定不是同系物 C. A和B分子中含氢元素质量分数相同 D. A和B各amol完全燃烧生成CO2的质量一定相同 9。化学家们合成了如图所示的一系列星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是(  ) A. 它们之间互为同系物 B. 六星烷的化学式为C18H24 C. 四星烷与互为同分异构体 D. 它们的一氯代物均只有两种,而三星烷的二氯代物有四种 10.某烷烃系统命名法正确的是(  ) A. 2,4-二乙基戊烷 B. 3—甲基-5-乙基己烷 C. 4-甲基-2—乙基己烷 D. 3,5—二甲基庚烷 11.下列结构式从成键情况看不合理的是(  ) A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D 12.一种新型锅炉水添加剂的分子结构如图所示,该添加剂能除去锅炉水中溶解的氧气.下列有关说法正确的是(  ) A. 该添加剂与尿素[CO(NH2)2]互为同系物 B. 分子中各原子的最外层均达到八电子稳定结构 C. 分子中所有原子共平面 D. 该添加剂具有还原性 13。莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如下所示,下列关于莽草酸的说法正确的是(  ) A. 分子式为C7H6O5 B. 分子中含有2种官能团 C. 可发生加成和取代反应 D. 在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+ 14。在一定条件下,萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5.二硝基萘()、1,8-二硝基萘()的混合物,后者可溶于质量分数大于98%的硫酸,而前者不能.利用这一性质可以将这两种同分异构体分离,将上述硝化产物加入适量的98%硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8­二硝基萘,应采用的方法是(   ) A. 蒸发浓缩结晶 B. 向滤液中加水后过滤 C. 用Na2CO3溶液处理滤液 D. 将滤液缓缓加入水中并过滤 15。图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是(  ) A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 16.某有机化合物A的相对分子质量大于100,小于130,经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为46。66%,其余为氧,则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 17。如结构图,黄曲霉素()是污染粮食的真菌霉素,有致癌性。跟 1 mol该化合物起反应的H2和NaOH的最大量分别为( ) A. 6 mol 2 mol B. 7 mol 2 mol C. 6 mol 1 mol D. 7 mol 1 mol 18。某气态有机物三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是(  ) ①X中含碳质量分数 ②X中含氢质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④质谱确定X的相对分子质量 ⑤X的质量 A. ①② B. ①②④ C. ①②⑤ D. ③④⑤ 19。现有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性质如下: 由此推知分离A和B的最佳方法是(  ) A. 萃取 B. 结晶 C. 蒸馏 D. 分液 20.下列化学用语表达不正确的是(  ) ①丙烷的球棍模型为 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2 ③C(CH3)4,叫新戊烷 ④与C8H6互为同分异构体 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 二、填空题 21。乙酰水杨酸是常见的一种解热镇痛药物,俗称阿司匹林。它可用水杨酸在浓磷酸的催化下与醋酸酐()作用制得。水杨酸的结构简式是__________,它既可看作__________类有机物,又可看作__________类有机物。 22.现有5种有机物:①乙烯,②乙醇,③乙醛,④乙酸,⑤乙酸乙酯。 (1)请分别写出其中含有下列官能团的有机物的结构简式: ①-OH ___________________________________ ②—CHO __________________________________ ③—COOH _________________________________ (2)在上述5种有机物中(填写序号): ①能发生银镜反应的是_________________________ ②能发生消去反应的是 ________________________ ③能发生水解反应的是 ________________________ ④具有酸性且能发生酯化反应的是 _______________________ ⑤既能发生加成反应,又能发生聚合反应的是 _____________ 23。根据烃类化合物和烃类衍生物的有关知识回答下列问题: (1)用系统命名法命名下列物质 ①___________________________________; ②_____________________________________; (2)某有机物含C、H、O三种元素,分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键.如单键、双键等).该有机物的结构简式为 _______,所含官能团的名称为 __________。 三、实验题 24.化学课外兴趣小组学生在实验室里制取的乙烯中常混有少量的二氧化硫,老师启发他们并由他们自己设计了下列实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2,回答下列问题: (1)装置应盛放的试剂是I ____,IV _______ (将下列有关试剂的序号填入空格内); A.品红溶液 B.NaOH溶液 C.浓硫酸 D.酸性KMnO4溶液 (2)能说明SO2气体存在的现象是____________________________; (3)使用装置II的目的是____________________________________ ; (4)使用装置III的目的是 ___________________________________; (5)确定含有乙烯的现象是___________________________________. 四、推断题 25。(1)按系统命名法命名: ①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是; ②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子"。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有种,写出其中一种的名称; (2)写出下列各种有机物的结构简式: ①2,3。二甲基。4。乙基己烷; ②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃。 26.某有机物A分子式为CxHyOz,15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O。 (1)计算该有机物的实验式; (2)若该有机物能发生银镜反应,确定该有机物可能的结构简式: ___________________、 ______________________、 ______________________. 答案解析 1。【答案】A 【解析】A.碳为第二周期第IVA族元素,最外层有4个电子,在反应时不容易得电子,也不容易失电子,故A错误; B.碳原子最外电子层含有4个电子,根据碳原子的成键特点,每个碳原子可以跟其它非金属原子形成4个键,故B正确; C.碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子与碳原子也可以形成不饱和键,双键和三键等多种成键形式,故C正确; D.碳原子最外层有4个电子,每个碳原子易结合4个电子形成4个共价键,形成8电子稳定结构,故D正确. 2.【答案】C 【解析】A.烷烃中的碳原子都是饱和碳原子,饱和碳原子能取代反应,故A错误; B.碳原子与碳原子可以形成不饱和键,如烯烃,也可以形成饱和键,如烷烃,故B错误; C。苯中所有原子共面,环己烷所有原子不共面,所以苯与环己烷的结构不同,故C正确; D.碳原子可以形成碳链,无论带支链,还是不带支链,都含有4个C—C单键;碳原子可以形成碳环,可以带支链,也可以不带支链,都含有5个C-C单键,故D错误。 3.【答案】C 【解析】苯和苯的同系物的共同性质:①与液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反应;②在空气中燃烧且现象相似;③与H2能发生加成反应.不同点:苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化。而苯不能.则答案选C项。 4.【答案】D 【解析】A.C.N均为sp3杂化,均为四面体构型,则分子中的所有C。N不可能共面,故A错误; B.整个分子是个笼状结构,没有N处于分子的中心,故B错误; C.空间立体结构为,则分子中含有4个相同的C,N交替排列的六元环,故C错误; D.由选项C可知,连接分子中的4个N原子可构成一个正四面体,如图,故D正确。 5。【答案】A 【解析】10。羟基喜树碱结构中含有酚羟基、醇羟基、肽键、酯基、碳碳双键等官能团,酚羟基存在能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错;醇羟基存在能发生酯化反应,C项错;酚羟基、酯基均能与NaOH反应,D项错。 6。【答案】C 【解析】蒸馏、萃取以及分液常用于分离液体混合物,而重结晶是利用物质的溶解度的不同,在溶液中析出晶体进行分离,故选C。 7。【答案】B 【解析】甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体,丁烷(C4H10)有2种同分异构体:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,CH3CH2CH2CH3对应的炔烃有2种,(CH3)2CHCH3没有对应的炔烃,所以相同碳原子的单炔烃的同分异构体只有2种,故选B。 8。【答案】C 【解析】 烃中只含有C,H两种元素,两种烃中碳的质量分数相同,则氢的质量分数必然相同,故C选项正确;对于CH≡CH与来说,A,D两项都不正确。 9.【答案】B 【解析】三星烷、四星烷、五星烷的化学式分别为C9H12、C12H16、C15H20,它们不符合同系物的概念。对于选项D,它们的一氯代物均只有两种是正确的,而三星烷的二氯代物应该有7种。 10.【答案】D 【解析】依据烷烃命名原则,名称为:3,5-二甲基庚烷,故选:D. 11.【答案】D 【解析】A.中每个氢原子能形成1个共价键,氮原子能形成3个共价键,碳原子能形成4个共价键,所以每个原子都达到稳定结构,故A正确; B.中碳原子能形成4个共价键,氧原子能形成2个共价键,从而使各个原子能达到稳定结构,故B正确; C.中每个碳原子能形成4个共价键,氢原子能形成1个共价键,氧原子能形成2个共价键,从而使各个原子能达到稳定结构,故C正确; D.碳原子.硅原子能形成4个共价键,而中碳原子.硅原子成键情况不合理,故D错误。 12.【答案】D 【解析】A.该添加剂与尿素[CO(NH2)2]中相差2个NH,不是互为同系物,故A错误; B.除H原子外各原子的最外层均达到八电子稳定结构,H原子满足最外层2个电子的稳定结构,故B错误; C.C=O为平面结构,但N原子为sp3杂化,氨基为三角锥,分子中不可能所有原子共平面,故C错误; D.含氨基,N元素为-3价,可失去电子,具有还原性,故D正确。 13。【答案】C 【解析】选C 分析莽草酸分子结构可知,其分子式为C7H10O5,故A项错;其中含有的官能团为1个碳碳双键、1个羧基、3个醇羟基,故B项错;可发生加成反应和取代反应,故C项正确;在水溶液中羧基可电离出H+,羟基不可以电离出H+,故D项不正确. 14.【答案】D 【解析】(根据题目信息知,滤液中有浓H2SO4和1,8-二硝基萘,浓H2SO4可溶于水,而1,8。二硝基萘不溶于水,故可以将滤液注入水中(相当于浓H2SO4的稀释),然后过滤即可. 15。【答案】C 【解析】根据有机物的结构和反应条件可判断,乙为与HBr发生加成反应的产物,应为二溴己烷;C=C可被氧化为-COOH,则W应为HOOCCH2CHBrCH2CH2COOH;与H2O在酸性条件下反应生成X中含有-X和—OH,在NaOH条件下发生消去反应,Y可能为或,其产物一定只含有一种官能团是乙和Y,则只含有一种官能团的反应是③④,故选C。 16.【答案】A 【解析】由题意知,O的质量分数为1-46.66%=53。34%,由化合物A的相对分子质量大于100,小于130,所以氧原子个数为大于=3。33,小于=4.33, 所以氧原子为4个,所以有机物分子质量==120,其中C.H的相对原子质量之和为120-16×4=56,可确定分子式为C4H8O4,C4H8O4与4个C原子的饱和衍生物(可表示为C4H10On)比较可知,不饱和度为1,分子中最多含有1个羰基官能团. 17。【答案】A 【解析】与H2反应的有碳碳双键、苯环和羰基。与NaOH反应时发生水解,该酯的水解产物中存在酚羟基,而酚羟基也要消耗等量的氢氧化钠。 18.【答案】B 【解析】由C、H的质量分数可推出O的质量分数,由各元素的质量分数可确定X的实验式,由相对分子质量和实验式可确定X的分子式. 19。【答案】C 【解析】观察表中数据,得知A、B两种物质都是有机物,都溶于水,不能用萃取或分液进行分离,它们的熔点都比较低,常温下为液体,不能结晶析出,但是其沸点差异较大,故可以用蒸馏的方法将A、B分离。 20.【答案】D 【解析】①丙烷为含有3个碳原子的烷烃,丙烷的球棍模型为,故①正确;②丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中需要标出官能团,丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,故②错误;③C(CH3)4中含有5个C的烷烃,分子中含有4个甲基,为新戊烷的结构简式,故③正确;④与C8H6的结构可能完全相同,可能为同一种物质,不一定互为同分异构体,故④错误;不正确的为②④,选D. 21.【答案】羧酸  酚 【解析】本题考查有机物的官能团及有机物类别的分析.乙酰水杨酸水解得水杨酸和醋酸.由分子中含有—COOH和-OH,故水杨酸既可看作羧酸类有机物,又可看作酚类有机物。 22.【答案】③;②;⑤;④;① 【解析】(1)含有—OH的有CH3CH2OH或CH3COOH,含有-CHO的有CH3CHO,含有—COOH的有CH3COOH,故答案为:CH3CH2OH或CH3COOH;CH3CHO;CH3COOH; (2)①能发生银镜反应的是乙醛;②能发生消去反应的为乙醇;③能发生水解反应的是乙酸乙酯;④具有酸性且能发生酯化反应的是乙酸;⑤既能发生加成反应,又能发生聚合反应的是乙烯。 23。【答案】(1)①2,3—二甲基戊烷 ②4-甲基-2-戊烯 (2)碳碳双键、羧基 【解析】(1)①,最长的碳链含有5个C,主链为戊烷,编号从右边开始满足支链编号之和最小,在2、3号C各有一个甲基,该有机物命名为:2,3-二甲基戊烷; ②,官能团为碳碳双键,含有碳碳双键的最长的碳链含有5个C,主链为戊烯,编号从距离双键最近的一端开始,即从左边开始编号,双键在2号C,甲基在4号C,该有机物命名为:4—甲基-2—戊烯; (2)①由分子模型可知该有机物的结构简式为,该有机物分子中含有的官能团为:碳碳双键、羧基; ②中含有3种位置不同的氢原子,所以核磁共振氢谱中含有3个峰;甲基中含有3个H,亚甲基中含有2个H、羧基中含有1个H,所以峰面积之比为(小到大)1:2:3. 24.【答案】(1)A;D; (2)装置Ⅰ中品红溶液褪色; (3)除去二氧化硫气体,以免干扰乙烯的实验; (4)检验二氧化硫是否除尽; (5)装置Ⅲ中的品红溶液不褪色,装置Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色。 【解析】(1)乙烯不与NaOH溶液反应,但二氧化硫能与碱反应(SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O),二氧化硫是否存在,可用品红溶液检验,乙烯的检验应放在排除SO2的干扰后进行,选通过品红溶液褪色检验SO2的存在;再通过NaOH溶液除去SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净,最后用高锰酸钾酸性溶液褪色实验检验乙烯; (2)二氧化硫是否存在可用品红溶液检验,品红溶液褪色说明含有二氧化硫; (3)乙烯和二氧化硫都能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色,二氧化硫的存在影响乙烯的检验,故检验乙烯时应先除去二氧化硫; (4)通过NaOH溶液除去SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净; (5)最后用高锰酸钾酸性溶液褪色实验检验乙烯,装置Ⅳ中的酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有乙烯. 25。【答案】(1)①2,3。二甲基戊烷 ②2 3。甲基己烷(或2,3.二甲基戊烷) 【解析】 (1)①根据烷烃的系统命名法的原则进行命名即可;②根据“手性碳原子”的含义,烷烃C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子"的有 和两种,其名称分别为3­甲基己烷、2,3.二甲基戊烷。 (2)①由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置画出碳骨架,最后根据碳满四价原则添氢即可.②烷烃中乙基不能位于1、2号碳原子上,故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个,符合题意的烷烃为. 26.【答案】HCHO;HCOOCH3HOCH2(CH2OH)4CHO 【解析】(1)二氧化碳的物质的量为=0。5mol,则n(C)=0.5mol,m(C)=0。5mol×12g/mol=6g,水的物质的量为=0.5mol,则n(H)=1mol,m(H)=1mol×1g/mol=1g,根据质量守恒可知,15gA中氧元素质量为15g—6g—1g=8g,则n(O)==0.5mol,故有机物A分子中N(C):N(H):(O)=0.5mol:1mol:0。5mol=1:2:1,A的最简式为CH2O; (2)若该有机物能发生银镜反应,可能含有醛基—CHO或为甲酸形成的酯,该有机物的可能结构简式为:HCHO、HOCH2(CH2OH)4CHO。
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