伴性遗传超经典习题汇总.pdf

1 伴性遗传习题1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （）A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D.该孩子的基因型3.下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。子代的表现型和植株数目组合序号杂交组合类型抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是 （）A.6 个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （）A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16 或 AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16 或 AaXBY，3/8 D.AAXBY，3/165.一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646.根据下图实验：若再让 F1黑斑蛇之间自交，在 F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是 2（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与 F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7.下图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ()A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 （）A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ()A.BB B.Bb C.bb D.Bb 或 bb10.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系3D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/411.11.（2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子12.（06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 13.（06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 XDXd系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc系谱丁-6 基因型 XDXdA B C D14（07 上海）血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型4分别为 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1216.（2008 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3 与正常男性婚配，后代都不患病B3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 18C4 与正常女性婚配，后代不患病D4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1817.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818.人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女19.右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （）A就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同BII1、II2产生的基因型为 aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组20.右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙5病基因)。对该家系描述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X 染色体隐性基因控制 C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 116 D2与3结婚生出病孩的概率是 1821.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b表示)，6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 (3)若7 和9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。22下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。23.右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ，患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下图为甲种遗传病（基因 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）正常男女白化兼色盲男女白化病男女123456789106甲种遗传病的遗传方式为-乙种遗传病的遗传方式为-III-2 的基因型及其概率为-由于 III-3 个体表现两种遗传病，其兄弟 III-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10000 和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-25.下图是患甲病（显性基因，隐性基因 a）和乙病（显性基因 B，隐性基因 b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_ _。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_。727.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a 和 B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因型是 。（2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。（3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3）9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴 X 染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3 或 AaXBY 2/3(4)1/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26.（1）X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/427.（1）AaBb（2）黑色，褐色（3）1/121.（南通 2014 届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是（）A.该遗传病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传8 B.3 号、4 号、5 号、6 号、7 号均为杂合子 C.6 号与 7 号再生一个孩子，患病的概率为 l6 D.9 号为纯合子的概率为 122.（黑龙江省哈三中 2014 届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲:尾正常=2:1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是（）A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和 XaYD.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种3.(河北省衡水中学 2014 届高三下学期二调考试理科综合试题)下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是 1/10000 和 1/100，下列说法正确的是 （）A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴 X 染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C-3 的甲种遗传病的致病基因来源于-1 和-2，乙种遗传病的致病基因来源于-4DH 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 1/60000 和 1/2004.（安徽江南十校 2014 届高三联考）某致病基因 b 与其正常基因 B 中的某一特定序列，经限制酶 A 切割后产生的片段如图 1(bp 表示碱基对)，据此可进行基因诊断；图 2 为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是9A图 2 中1 的基因型为 bb，其致病基因来自双亲B图 2 中 I2 基因诊断会出现 142bp、99bp,43bp 三个片段C图 1 中限制酶 A 的作用结果能体现酶的专一性特点D对家庭成员进行基因诊断还可用 DNA 分子杂交技术5.(河北蓟县二中 2014 级高三一模)下列生物学研究所选择的技术（方法）正确的是 ()A通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系B用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样C选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况D制作小生态瓶时，应定时向瓶内通气，保证生物的有氧呼吸6.（重庆市五区 2014 届高三下学期第一次调研）蝴蝶的性别决定为 ZW 型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是 （）A由图可推断，Z 和 W 染色体上的基因都与性别决定有关B过程依赖于细胞膜的流动性，过程、过程表达的基因完全不同C阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常7（江西红色六校 2014 级高三第二次联考）（11 分）猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的 X 染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条 X 染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：10组成巴氏小体的化合物主要是_。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是_。性染色体组成为 XXX 的雌性猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要原因是其中的_过程受阻。控制猫毛色的基因 B（黑色）、b（白色）位于 X 染色体上，基因型为 XBY 的猫的表现型是_。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该猫的基因型应为_。控制有尾、无尾的基因依次为 A、a，则无尾黑毛雄猫的基因型是_，如果它与图示的雌猫交配，子代雄性个体的表现型及其比例为_ 8（河北唐山 2014 届高三第一次模拟）（12 分）现有两个纯合果蝇品系：品系 A 和品系B。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系 A 猩红眼基因（用 A、a 表示）与品系 B 猩红眼基因（用 B、b 表示）位于果蝇的非同源染色体上（均与号染色体无关），这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。（l）若让猩红眼品系 A 雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得 F1，F1随机交配得 F2，F2表现型及比例如下：F1F2亲本雌雄雌雄野生型深红眼（）猩红眼品系 A（）全深红眼全深红眼深红眼：猩红眼=1：1A、a 基因位于 染色体上，猩红眼对深红眼为 性。让 F2代随机交配，所得 F3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为 。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中缺失 1 条号染色体的猩红眼果蝇占 。（2）若让猩红眼品系 B 雌蝇与猩红眼品系 A 雄蝇杂交交得 F1，F1随机交配得 F2，F2表现型及比例为 ，F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为 。119（广东省汕头市 2014 届高三 3 月高考模拟理科综合试题）（16 分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 Cl的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。（1）在核糖体上合成 CFTR 蛋白的过程中，需要 、等物质。（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 。（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是 。（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 CFTR 基因中发生了碱基对的 而改变了其序列。（5）某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是 。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。3 的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。6 和7 的子女患囊性纤维病的概率是 。3 和4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是 。若3 和4 计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？。A电泳技术 B.PCR 技术 C.分子杂交技术 D.凝胶色谱技术答案和解析 答案 1.C答案 2.D答案 3.D答案 4.A答案 5.A答案 6.C答案 7.（11 分，除标注外，其余每空 1 分）(1)DNA 和蛋白质 正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性猫体细胞中有 1 个巴氏小体(2 分)(2)2 转录(3)黑色雄猫 XBXbY 或 XbXbY(2 分)(4)aaXBY 无尾白毛有尾白毛无尾黑毛有尾黑毛1111（2 分）12 8.（共 12 分，每空 2 分）（1）X 隐性 1/4 1/6（2）野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6:2:3:5 1/6 9.（16 分）（1）（模板）mRNA、（游离）氨基酸（或 tRNA、ATP、酶，每项 1 分）（2）吞噬细胞（3）营养不良（4）缺失（5）1/44 1/1321/32 D