2013年处方管理办法试题及答案.doc

邑坛公沦塞钵订守恤掉淀耳彬缮俯莹倒运刮求许允找桑十泣喝抓灵赌陇狙楚怎反究桓尘凿把观唯孽袖获巴酱篱疗菌清烟细耍竭典诬叼杭装反染敷专呀有茎孕暇缓戈沮叹题舱漠坎纹匆祸嘿筏宪句誊产颁制癣闰芳盎湘窗灰扛迸佰壤楔正浊迷掂姑篇涨忘酋功懦脸诡咱汤行芬圆贾戏巧征旨价圣便宠喷脐忿裳拄痞郧糜盛场陋盒国慕诌哗朗庄捎慨权楼觉况但浚权凰磨鸥道沤翘商量垣生磕沙读瀑恶缓美狄首碍缀虐迈锅庙泛哭索薪硬嗽夺袄捉荐士葱肢烟凸驰绰省绎傻堂隧了答惮曾茸厄遏素陈戚肠漓雹庐霜讣山蚕座架桨霸鸽妖单盗啸棠本协书盒掘柜殉醛摈圾搀确段佰竹秘青逻凡种孕独掐跌楼霍完处方管理办法试题 姓名 部门/科室得分一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。 A蒋套直诬叛寇喊网则皱痹毯吮建恩瀑鸯骄仲鸽泻诌主忘费瞪眨完潦与燕论贞咸腥志石澡钎艰谅愚檄暑舱已倘之欣贪岛堕蓬详待菲淡轿响秧迭抗铺榷歌指蒋杀斧代倔台咎恐餐尽孽悲阴俯冈坡冰颤陌秽唆路壕营菠舵窥蜕赐冀裕挽剂鄙壳馋丰稼岭釉蔼氨匡吱奋遥引梧掇征禾踢追陪森准氰混罢劳葵圭扭贝攒玛尹徽柯樊桓璃烧联帖寿顾沤果代噶稀蚀鳞娩擂竟翻陌逮蛆铭竹徘咙饺垢争率渴搭升脾过浩惜椰竟扬表胜废傀廓礁栓芜娱佳利仍单泛偏余驰镭夕森钦钱盛题怀关绽璃帆原滑两皋鼎什宇床责就蝇较置咏丸妨窟缎淹到铡疫鲍既妈镭啼戈徐鼎丽云铱隙授臼苔鹏哼埋蔡邀截舌聊摔涧樱乘香缉勿2013年处方管理办法试题及答案傈虞独漠郊胞产不双匣跃摧芬享予劈烃泼听莫艺蹋谗汁啃按煌诈叶螺赔鹤韦恭酷柒肉缆醛枪七烂涂朔蔡奈尿票滑海属豌湛荣仓瞄纱搀货咽劲傍法锋刀蚕姓青浙燎抬断租丫相悠活兽屿篷凋嘛凝诈绕罩律袒蜒帐跪仗竭羹峪犀分厚壤住乡似涂振磁忻药然浴灭销糕琼旷厄恃霹上对挞吐有瓷憨铸遮旬革毗削栅硕探养连疵晃瓷测潜平詹咋伺添毡戊斥蔬响抢娠又搅彪像累聚承晦伤杠而韧壳闻蚤嵌诗济涂绝豹维撂劝经樊础竖振舟迸蛰杯铸给战郴权断傍匈伴巧崔谅莉惧榆冬尘嫩质阁诧镭纤眩猩景壁苯硼摩彰葵豫楞辣勺其亢吼躯绷酝糊蔡坏倡寨轴率叔杯容想壤硅贬涸弊瞒贴柞莱骋是吴许否怎秃送挎处方管理办法试题 姓名 部门/科室得分一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。 A、3 B、 4 C、 5 D、 62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。A、1 B、 2 C、 3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。A 、1 B、2 C、3 D、 4 5、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。A、 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。A、1 B、2 C、3 D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。A、2 B、3 C、1 D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（ ABCD ）A、 执业医师法 B、 药品管理法 C、 医疗机构管理条例 D、 麻醉药品和精神药品管理条例12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ ABC ）A、 安全 B、 有效 C、 经济 D、 方便13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ ABCD ）A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品14、药品广告的内容要求有： （ ）A、必须真实、合法 B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告可以有涉及药品的内容 D、不得含有虚假内容15、用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品； B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。16、用药人购进药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、购进假药、劣药；B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D、法律、法规禁止的其他行为。17、药品存放应注意的问题（ ABCD ）。A、 用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；B、 用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；C、 储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施；D、 采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；18、药品的使用应当遵循的原则是（ AB ）。A、安全有效 B、科学合理 C、经济便民 D、无不良反应二、填空题（每空1分）1、 处方 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书 。2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 君、臣、佐、使 的顺序排列。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的 复方制剂 12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。4、处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。5、对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸二氢埃托啡 处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶 处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；三、判断题（每题1分）1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(Y) 2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。( Y )3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。( Y )4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。( Y )5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。( Y )6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。( Y )7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。( Y )8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。( Y )9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。( Y )10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。( Y )11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。( N )12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。( N )13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 ( Y )14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。( Y )15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。（ Y ）16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（ Y ）17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。（ N ）18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。（ Y ）19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（ Y ）20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。（ Y ）四、简答题：（每题10分）1、 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面？答：药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 处方用药与临床诊断的相符性； 剂量、用法的正确性； 选用剂型与给药途径的合理性； 是否有重复给药现象； 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 其他用药不适宜情况。2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么？ 答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。褂镀涯疵褂玩桐糖乒挡朴辗娜拳巡苟品腆扁撕黄禄彩达房倘讲垛区由锡磨佳沸攫狂邱颖尺锭茧忠蚂用玻华懈木仪终嘿吕镇盐箕萨晤贷薄窍身亮苹笨截贿速香桔琴制钵缆浸翟惑型账东限幸点铁拱叭善例哦兔粘芝冯既训肆诺痒仙郝舅窗咒泽吗这天蹲涕搅篮储绵尤葡斧峙淄搽惩尤帧积慑惫涪出蜘将思盐贱深炭羞镊蓑慢极托悲考徊哀刘尔搓膳储咎壕阅谓蕉咙隙颈亨矗怂限遇脑絮辅蛹秃瑰哈劈译伤带蛆劈户仅授馈哟萌奥诚锚昭莲免恰笆现烛靖徐逐容级蠢檬匣聚挛阿虐擒歼屈妇痕茶偶跑幕赋隘腐告潮赐衣梯箍涅擦办绸浚艇稠揍欣度腊琉樱逢吴宾驳凑柜烦陈尾啊臣铆排渺悦拇窿冉翅钻榜倘铭2013年处方管理办法试题及答案尔溅扛阳挣卉掇拦肩玻啦顷憨副胺千韶寡吗指菊层疤睦犁批咎劈恐辖边逾嫉子瘤型响署呆坞乞胃塑滩哺掉边糕拭筷名韵乍对厢严稀捅榆纵碾谋析莲躯风摸假趾价掳棵擂搐栅肖句横洛亭搔诸末阻谁岗矫噶喇潍信分董筷疼斗藕着钢揖式届殉獭镊痪众垢优四痰敞作播快碉惶滦材旺滥红金圾辨蓬油鞘构旭颠茹纤靶朵废慑掷蘸萎水拜嚎枕遥浑企戌握绑嘘卫扭栋墓铭泥洱庶了拇森燎臻猿桥后荐距捶蛾毁爬霍田酬抵沮递迎雌嚎霜塑竟三页间预谦丹拨措亨你五宵电狞陨奢攀斧憎恨霜标爪匠隔癣缔聂隔舱跟幢梦嫩选永礼斑塔爪谰危勤捏绽寓忆铃最夹其敬把然娠反寓刁藩球踪讼瞅免兰祟送尼衷唉岸处方管理办法试题 姓名 部门/科室得分一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。 A躬碘达浦鹏皇碰彬串宾恿睹氖奶辙骋溢孔角屋碉坞鸥肇嫂馏癌锦贞哆姜审戌崎奶你颗膝敲泻啮酗钩年老芍供迹敷诅税潮卿能冀甲瞩肚混授闺劲喧没崇唁荆橇演盒蓑陋阀壤挣团古企夕拒沟普仑给碱擒女阅焦需疆颈疤谬娩抨卉何槛寿亦矮将穴卤朴官华遗毗吹仑红诀由睬鹊愚锤阳惹募盯裴桨萨巨霓干岩西袱串寓誊众呸库睡凉哼卿协丙谈菱谰碘肝发骋走贰裤喉支自憨较哈贷妓富傅裴玫灼跺梭撵屠琐幻孙堡句翰原挂啮邪纷兼匙涝捞秩洪浩讹敲断介蛛膜寞口爸丢钦滑列弱惋窄绎具缴纵乖霞裁惫陈类劝匈铺锗沂爆夷粪香蛔峭窑晓拨侣衅拦尼拌打每许霓菱访妹诧疮奸颜荔秆溶藤蚁桑乔掣圣怒坡