人类遗传病的遗传方式的判断方法.pptx

人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常常染色体染色体显显性遗传性遗传常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传伴伴X X染色体染色体显显性遗传性遗传伴伴X X染色体染色体隐隐性遗传性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传1遗传方式遗传方式表现特征表现特征备注备注、Y染色体遗传染色体遗传代代相传代代相传、显显性性遗遗传传代代相传代代相传1、X显性遗传显性遗传女性患者多于男性女性患者多于男性2、常显性遗传常显性遗传男、女患病几率相等男、女患病几率相等、隐隐性性遗遗传传多隔代遗传多隔代遗传1、X隐性遗传隐性遗传男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隐性遗传常隐性遗传男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；代代相传代代相传双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者男病女必病男病女必病可出现父病女不病，子病母不病可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；女病男必病女病男必病可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病2人类遗传病的遗传方式的判断人类遗传病的遗传方式的判断方法方法第一步：第一步：能否排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可确定为常染色体显性或隐性遗传病。3推断遗传类型一般步骤推断遗传类型一般步骤1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论隐性遗传找女病，隐性遗传找女病，若女病，其父其子必病为伴性，若女病，其父其子必病为伴性，反之，为常染色体遗传病。反之，为常染色体遗传病。显性遗传找男病，显性遗传找男病，若男病，其母其女必病为伴性，若男病，其母其女必病为伴性，反之，为常染色体遗传病。反之，为常染色体遗传病。常显常显常隐常隐常常隐隐X隐隐Y、X隐、隐、常常常染常染色体色体4有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X显性X隐性5B6以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是是是是显性，显性，显性，显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常7下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。隐隐常常隐隐X X8遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 （1 1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。“无中生有无中生有”为隐性遗传病为隐性遗传病。即即双亲都双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。“有中生无有中生无”为显性遗传病为显性遗传病。即即双亲都双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。（2 2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。在已确定隐性遗传病的系谱中：在已确定隐性遗传病的系谱中：a a.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b b.母亲患病，儿子正常，一定不是伴母亲患病，儿子正常，一定不是伴X X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：在已确定显性遗传病的系谱中：a a.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b b.母亲正常，儿子患病，一定不是伴母亲正常，儿子患病，一定不是伴X X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。染色体显性遗传。9遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 （1 1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。“无中生有无中生有”为为隐性隐性。（即双亲都正常，其子代有患者，则一定。（即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。）是隐性遗传病。）隐性遗传找女病，隐性遗传找女病，若女病，其父其子必病为伴性，若女病，其父其子必病为伴性，反之，为常染色体遗传病。反之，为常染色体遗传病。a a.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b b.母亲患病，儿子正常，一定不是伴母亲患病，儿子正常，一定不是伴X X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。“有中生无有中生无”为为显性显性。（即即双亲都表现患病，其子代有表现正常双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病者，则一定是显性遗传病。）。）显性遗传找男病，显性遗传找男病，若男病，其母其女必病为伴性，若男病，其母其女必病为伴性，反之，为常染色体遗传病。反之，为常染色体遗传病。a a.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b b.母亲正常，儿子患病，一定不是伴母亲正常，儿子患病，一定不是伴X X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。染色体显性遗传。1011人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B-2的基因型为HhXTXtC若若-5与与-6结婚，则所生孩子同时患两种结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为遗传病的概率为1/36D-5与-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/41213人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）-2的基因型为_，-1的基因型为_.（3）如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。14（1）常染色体上的显性）常染色体上的显性遗传病遗传病伴伴X隐性遗传病隐性遗传病（2）AaXbYaaXBXb（3）7/3215雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。（1）黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。16答案：答案：（1）64（2）黑色）黑色灰色灰色（3）AaZBWAaZBZB（4）AaZbWAaZBZb 3 3 2171819下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_,乙病属于_。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病D、伴X染色体隐性遗传病E、伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合子的概率是_,-6的基因型为_,-13的致病基因来自于_。（3）假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_,不患病的概率是_。20（1）AD（2）1/2aaXBY-8（3）2/31/87/2421BACDB,BCCC22232425262728