医疗器械无菌检验方法验证方案.doc

**********有限公司
无菌检验方法
验证方案

验证方案申请人: 日期: 年 月 日

验证方案审核人: 日期: 年 月 日

验证方案审批人: 日期: 年 月 日

1. 概述：
无菌检查法是为了检查药典要求无菌的医疗器械产品是否无菌而建立的检查法， 是作为批准无菌产品放行的检验或监督部门对无菌产品质量监督中的一个重要项目。它是根据用于实验的培养基中是否有微生物生长来判定样品的无菌性 ， 液体培养基变浑浊一般表明样品受微生物的污染。基于微生物污染的不均匀性，使无菌检查法结果的可信度受许多因素制约， 如抑菌因素、检查法、检验量、检查用的培养基质量、操作环境、无菌技术等。检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质控技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分 ，是保证检验结果的公正、 科学、准确的基础。

2. 验证目的：
验证所采用的方法和条件是否适合于供试品的无菌检查。即确认供试品在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计。

3. 验证范围：
适用于医用纱布无菌检查法的验证。
4. 验证人员及职责
姓名
职务
职责

负责验证方案的批准实施、验证报告的批准

验证方案、验证报告的起草并负责验证过程中现场的监控及取样

负责按制订无菌检验规程实施检验和验证实验

5. 文件准备和培训
检查验证所需的各类文件资料，应齐全；相关的文件草案是否已具备。
文件编码
文件名称
存放部门

6. 验证条件
6.1. 仪表量器经过校验合格，且在有效期内。
6.2. 供试品：随机抽取*******医药有司生产的3个批次医用无菌医用纱布
6.3. 培养基及试剂：
6.3.1. 试剂试液：
0.9%氯化钠、氯化钠—蛋白胨缓冲液，配制记录见附件1
6.3.2. 培养基
硫乙醇酸盐流体培养基 生产厂家： 批号：
改良马丁培养基 生产厂家： 批号：
营养琼脂培养基 生产厂家： 批号：
改良马丁琼脂培养基 生产厂家： 批号：
蛋白胨 生产厂家： 批号：
培养基配制记录见附件2。
6.4. 验证用菌株：
金黄色葡萄球菌   【CMCC（B）26003】
铜绿假单胞菌     【CMCC（B）10104】
枯草芽孢杆菌     【CMCC（B）63501】
生孢梭菌       【CMCC（B）64941】
白色念珠菌     【CMCC（F）98001】
黑曲霉         【CMCC（F）98003】
标准菌株购自：浙江省食品药品检验研究中心
各验证用菌种传代记录见附件3。
6.5. 无菌检验仪器及相关设备：
压力蒸汽灭菌器
型 号： 生产厂家：
校验日期： 有效期：
生化培养箱（细菌培养）
型 号： 生产厂家：
校验日期： 有效期：
生化培养箱（霉菌培养）
型 号： 生产厂家：
校验日期： 有效期：

7. 验证内容：
7.1. 培养基无菌性检查：
每批培养基随机取不少于5支，培养14天，应无菌生长。
培养基无菌性检查记录
日期：
培养基

培养天数
支数

硫乙醇酸盐流体培养基
改良马丁培养基

1

2

3

4

5

6

结论

注备：
检测人/日期： 复核人/日期：
7.2供试品的制备
医用纱布供试品：将包装好的医用纱布打开，用剪刀将医用纱布剪碎，放入100ml pH7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液中浸泡1小时，取水层作为供试品。
7.3. 试验菌液的制备
7.3.1. 接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养琼脂培养基斜面中,置30－35℃培养18-24小时，分别取用3-5ml 0.9％的无菌氯化钠溶液，反复吹洗，冲下菌苔，震荡80次，用10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100 CFU的菌悬液。
7.3.2. 接种生孢梭菌的新鲜培养物至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中,30～35℃培养18～24小时，取上述培养物1ml加9ml0.9%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100 CFU的菌悬液。      
7.3.3. 接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，置23－28℃培养24-48小时，取上述培养物1ml加9ml 0.9％的无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100CFU的
菌悬液。
7.3.4. 接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中,置23-28℃培养5-7天，使大量孢子形成。用3-5ml0.9％的无菌氯化钠溶液将孢子洗脱并过滤孢子悬液至无菌试管内作为原液，取1m原液加9ml 0.9％的无菌氯化钠溶液10倍递增逐级稀释制成每1ml含孢子数小于100CFU的孢子悬液。
7.4. 培养基灵敏度检查
取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支，分别接种小于100 CFU的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌菌悬液各1ml，每种培养基各接种2支，另1支不接种作为空白对照，培养3天；取每管装量为9ml的改良马丁培养基5支，分别接种小于100 CFU的白色念珠菌、黑曲霉菌悬液各1ml，每种培养基各接种2支，另1支不接种作为空白对照，培养5天，逐日观察结果。空白对照管无菌生长,加菌的培养基管均生长良好,判灵敏度检查合格。
硫乙醇酸盐流体培养基：
日期：
培养天数

支数
菌种

1
2
3
金黄色葡萄球菌
1

2

铜绿假单胞菌
1

2

枯草芽孢杆菌
1

2

生孢梭菌
1

2

空白对照

结论

检测人/日期： 复核人/日期：
改良马丁培养基：
日期
支数
培养天数

菌种

1
2
3
4
5
白色念珠菌
1

2

黑曲霉菌
1

2

空白对照

结论

注备：“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±”表示可疑长菌
检测人/日期： 复核人/日期：
7.5. 拟验证的医用纱布无菌检查试验方法
分别取医用纱布供试品，加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各100ml，细菌于30～35℃培养14天， 真菌于23～28℃培养14天。同时每天观察并记录实验结果。
日期：
培养基

培养天数
支数

硫乙醇酸盐流体培养基
改良马丁培养基

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

结论

注备：“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±”表示可疑长菌
检测人/日期： 复核人/日期：
7.6. 验证试验的方法
7.6.1. 将医用纱布供试品分别人工污染小于100cfu的金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌、黑曲霉、白色念株菌菌悬液后加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各100ml，作为供试品阳性对照组；另分别取装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为阳性对照组；同时平行做缓冲液的阴性对照组。
7.6.2. 细菌于30～35℃培养5天， 真菌于23～28℃培养5天。每天观察并记录实验结果。
7.7. 可接受标准
阴性对照呈阴性，阳性对照呈阳性，供试品阳性对照组微生物生长情况与阳性对照组一致，说明医用纱布按照《无菌检查法标准操作规程》操作，供试品对微生物生长无不良影响，则医用纱布的无菌检查方法通过。

7.8. 试验记录
日期
菌株
次数
培养基
硫乙醇酸盐 改良马丁培养基
1 2 3 4 5 （d） 1 2 3 4 5
金黄色葡萄
球菌
阳性
供试品

阳性
对照

生孢梭菌
阳性
供试品

阳性
对照

枯草杆菌
阳性
供试品

阳性
对照

铜绿假单胞菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

黑曲霉
阳性
供试品

阳性
对照

白色念株菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

注备：“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±”表示可疑长菌
检测人/日期： 复核人/日期：
日期
菌株
次数
培养基
硫乙醇酸盐 改良马丁培养基
1 2 3 4 5 （d） 1 2 3 4 5
金黄色葡萄
球菌
阳性
供试品

阳性
对照

生孢梭菌
阳性
供试品

阳性
对照

枯草杆菌
阳性
供试品

阳性
对照

铜绿假单胞菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

黑曲霉
阳性
供试品

阳性
对照

白色念株菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

注备：“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±”表示可疑长菌
检测人/日期： 复核人/日期：

日期
菌株
次数
培养基
硫乙醇酸盐 改良马丁培养基
1 2 3 4 5 （d） 1 2 3 4 5
金黄色葡萄
球菌
阳性
供试品

阳性
对照

生孢梭菌
阳性
供试品

阳性
对照

枯草杆菌
阳性
供试品

阳性
对照

铜绿假单胞菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

黑曲霉
阳性
供试品

阳性
对照

白色念株菌
阳性
供试品

阳性
对照

阴性对照

注备：“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±”表示可疑长菌
8 验证结果与评价

实验人：

日 期： 年 月 日

9 验证报告批准

检验人： 日期： 年 月 日

审核人： 日期： 年 月 日

批准人： 日期： 年 月 日

3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。√
C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。Ｘ
C采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错
C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。√
C成本报表是对外报告的会计报表。×
C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。×
C成本会计的对象是指成本核算。×
C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。√
C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。X
D当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本
中。×
D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。×
F“废品损失”账户月末没有余额。√
F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。Ｘ
F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。(√)
G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。错
G工资费用就是成本项目。(×)
G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对
J计算计时工资费用，应以考勤记录中的工作时间记录为依据。(√)
J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。(×)
J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对
J加班加点工资既可能是直接计人费用，又可能是间接计人费用。√
J接生产工艺过程的特点，工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种，X
K可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错
K可修复废品是指经过修理可以使用，而不管修复费用在经济上是否合算的废品。Ｘ
P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。×
Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。Ｘ
Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资，均应通过“应付工资”科目核算。Ｘ
S生产车间耗用的材料，全部计入“直接材料”成本项目。Ｘ
S适应生产特点和管理要求，采用适当的成本计算方法，是成本核算的基础工作。(×)
W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对
Y“预提费用”可能出现借方余额，其性质属于资产，实际上是待摊费用。对
Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。X
Y以应付票据去偿付购买材料的费用，是成本性支出。X
Y原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入，其完工率的计算方法是完全一致的。Ｘ
Y运用连环替代法进行分析，即使随意改变各构成因素的替换顺序，各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异，因此更换各因索替换顺序，不会影响分析的结果。(×)
Z在产品品种规格繁多的情况下，应该采用分类法计算产品成本。对
Z直接生产费用就是直接计人费用。X
Z逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。√

A按年度计划分配率分配制造费用，“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。
A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)

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