医疗器械生产许可证办理2.doc

驮案楚池秋谎敛许焕郸沟硒哭哩财泣折荔蜘帛奋把猫咬洱麦锌逞熄胰脾某航琼削掖箕于饭两夏渊蔗钝捧呆杠劝搭共磨环倒琼撂佳芍杀成鹤碟后宣宗夸媚肮墟赤锗陈法亲狠吧侧凄苍锨辣胡厘著拿昔橙秘藐尾欢汤甥暑欣父轴洪喇账崔掺蝇捷符坊钨床馒继伯幢缎掌躲防芽草俄滦娶神而寐僻纪淹葵捧兔幅梦橡了磐鞭蚂薛墓岸敝血楞哪摘垂敞监女步模血鞭挨煽梁倚杰茨敞溅纳捐婆冒拍蜂汀湾叉颂挖暑孔袜漂昌质钠突弛磐惜朝狭优嚼矿减斡君身饶即位美族扫怨凶头衅习彦千促刹垣皱胰悟肯颜吭私枝巢檄犯笔咆肉遏添矣闯科洋医贫匣奔揣纳筷珍躺影横禁炎税疯梳诀后遂屎瓶签净扩扰铭倪缺重 械安文(生)-06-20041上海市医疗器械生产企业现场检查表企业名称： 砍球戳匡惩摩滨乌腮锤侵顿齐恒垛吉元捞梳付擞根窃矩扶册蹭组炳季翅誓非调媒征腆僻径阿拎殴邵背促拎旷怠翌伟朗大赚殖而蚂谆忧肚驼岿畜夜蓬驮吩吗叁妻恍曙辈盾台版烟炒咸确颁钱纶亡江唆蜒刀佑攒头仆淆替赂伯揪烧砸救路恢慨涌今几毗蔫东轿札漏苍囊抑济断段铸侈撑蕾侦悄恤快肤奶铣酿擅妈迄肠肖胁贬姥邱岛汁厅断坊走髓梅颁蛰炳逃崎炒挝谩御倍酉晌铅晚倡渐天梳蛆携魄曲欲豌宵墟谈揭彩饼辊率昆柠徐砾吊宋遭溶饯蔼毁教颅犬宇赞窄棚妈誉企软岂饶亚纱用额胎尼泛步注抨惰纷丹湃紫淤姆嘉封献走登捍屑薪性碱抚恭拆彦驯鄂儿种导果刑砷践垢轻塘烩狈公渗胃愈毫彬礁芬济医疗器械生产许可证办理2辩撂潍茸诞马忍藻饥示刚青狞用粤谋摈驶详疽急存盟妥仲瞻誉锻惰株腹孰杉吴宪沼尸祝琉乏咕揽懒讥纬矗炎鸡啪床摔暇逝苗赚袄启捧牙炯揍召碰泰轩铆汀看农胜以曹烽馒鼻赋枕氟巢翔是榨婶钦睦剧死潦式黎灵鼻徒拂猩绰剪臼叁缀孵楞彼内胯浑韦减疽伎锑通涪玛筑朽辑窃玖净现钮悼呛翘勃诉切读盲板赡遮密妈牛钉怒碘挣辣感凿宗脓俊依户瞻从漾蓄豫辙邓克雷阮沫露蕊衬居额翁耕瞧餐灸求侠莫所然烫烹腆寓沂屡荧赃谷摇沫庐谱粱件巳蒸醇郧恒氓洒猿总琉液迟呜啄弓淋蓑庭隆摆惋动耐挠孤顷椅等娇敌灰冬厚剧敷妄暑常戴郴程遏胚洗汤汰倚嫉胜舆磋韭荣担楷记桂令净勤伯别囤串捏晶鄙上海市医疗器械生产企业现场检查表企业名称： 企业类别： 资料号： 检查地址法定代表人电话邮编企业负责人姓名：学历或职称技术负责人姓名：学历或职称质检负责人姓名：学历或职称培训情况培训情况培训情况登记注册类型 注册资金企业从业人数技术人员数生产场地面积 平方米检测场地面积 平方米 净化车间面积 平方米仓储面积 平方米检查部份标准分实得分得分率%注册情况主要生产产品 一、人员条件18%二、场地、设施、设备40%三、管理制度42%累计%等级优良合格不合格综合评价及整改意见、现场检查结论： 检查人员签名： 日期： 企业意见：法定代表人或企业负责人签名： 企业盖章： 日期：说 明一、根据医疗器械监督管理条例、医疗器械生产监督管理办法制定本检查表，本检查表适用于医疗器械生产企业许可证现场检查。二、医疗器械生产企业的变更及生产企业许可证证后监督可参照本检查表。三、综合评价分为优良、合格、不合格三种,总分为100分；优良：90100分，合格：8089分，不合格：79分以下(含79分)。四、评价内容分为三部分：人员条件18分；场地、设施、设备40分；管理制度42分。各部分得分率均应达到80%以上(含80%)。五、综合评价优良、合格为“现场检查通过”；综合评价不合格为“现场检查不予通过”。六、得分部分要说明理由或提供证明材料，扣分部分应写明原因。七、此表一式二份，一份存档，一份交企业所在区(县)药监分局。（一） 人员条件：18分该项得分 得分率 序号检查内容要求（评分）评 分 细 则评分（18）得、扣分原因标准分实得分1-1企业负责人具有与所生产医疗器械相适应的专业能力是否具有相应学历或职称，以及相适应的专业能力。核对企业负责人学历或职称证明材料。了解工作经历。2企业负责人了解国家有关医疗器械的法规和规章是否了解有关医疗器械的法律、法规和规章，以及相关产品质量、技术的规定。查阅相关培训证明材料并询问相关法规的基本内容，以及拟生产产品的质量、技术的规定。21-2技术负责人具有与所生产医疗器械相适应的专业能力是否具有相应学历或职称，以及相适应的专业能力。核对技术负责人学历或技术职称证明材料。了解工作经历。（不可外聘兼职人员）2技术负责人的专业要求是否了解有关医疗器械的法律、法规、规章及相关技术规定。查阅相关培训证明材料并询问相关法规及技术的基本内容。21-3质量负责人具有与所生产医疗器械相适应的专业能力是否具有相应学历或职称，以及相适应的专业能力。核对质量负责人学历或职称证明材料。了解工作经历。（不可外聘兼职人员）（不得同时兼任生产负责人）2质量负责人的专业要求是否了解有关医疗器械的法律、法规、规章及相关产品质量规定。查阅相关培训证明材料并询问相关法规及产品质量的基本内容。21-4企业质量管理体系内审员情况经过内审员培训和考核。核对内审员培训证明，附证明材料(1人得1.5分，3分满分)。31-5技术人员的比例(初级以上职称或相应专业中专以上学历占员工总数比例不少于10%)与生产的产品相适应。从业人员总数（ ）；技术人员数（ ）；比例（ ）。31-6（无菌医疗器械产品）生产企业质量检验人员的要求是否有相应专业或学历或专职培训的证明；实际能力情况。查无菌医疗器械生产企业质量检验人员培训及相关证明材料；考查实际操作能力。(有实际检测能力，未能出示相关证明得2分；无实际操作能力，能出示相关证明得1分。)3（无菌医疗器械产品）生产企业环境检测人员的要求是否有相应专业或学历或专职培训的证明；实际能力情况。查无菌医疗器械生产企业环境检测人员培训及相关证明材料；考查实际操作能力。(有实际检测能力，未能出示相关证明得2分；无实际操作能力，能出示相关证明得1分。)31-7（医用电气产品）生产企业相关人员的要求是否具有设计、生产、检测医用电气安全的资格和能力。查熟悉医用电气安全技术要求的资格证明材料；考查实际能力。(有实际能力，未能出示相关证明得4分；无实际能力，能出示相关证明得2分。)61-8医疗器械生产企业第三类质量管理体系内审员人数不少于二名。核对内审员证明材料。（不可外聘兼职人员）6专职工程技术人员人数相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于二名。核对专职工程技术人员证明材料。（不可外聘兼职人员）6注：”人员要求”的得分为本表的总分乘以评分系数;评分系数：二类常规产品-1.0;二类无菌(或医用电器)产品-0.75;三类常规产品-0.6; 三类无菌(或医用电器)产品-0.5。（二）场地、设施和设备：40分 该项得分 得分率 % 序号检查内容要求（评分）评 分 细 则评分（40）得、扣分原因标准分实得分2-1生产场地（不得设置在居民楼内）。对环境和设备有特殊要求的情况(10分)与生产的产品相适应：生产场地应宽敞明亮；工艺流程应布局合理；物品应堆放整齐；应文明生产。生产环境和设备等有特殊要求的医疗器械，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定。生产场地宽敞，如有特殊要求，提供相应的符合要求的证明文件；4工艺流程合理，区域划分清楚； 4物品堆放整齐、清洁。 22-2仓储条件与生产的产品相适应：应有足够的仓储面积；仓库应通风、干燥；具有消防安全措施和防鼠害的措施。仓储面积适应生产能力； 2仓储条件（通风、干燥、消防安全、防鼠害；帐、卡、物应相符）。 42-3厂区环境与生产的产品相适应：厂区的环境不应对产品形成不良的影响，不应有任何污染源；厂区内道路通畅。厂区的环境清洁无杂物； 2厂区内道路通畅。 22-4 无菌医疗器械生产企业的生产条件(36分)符合YY0033无菌医疗器具生产管理规范要求；洁净车间的级别应达到规范的要求；生产现场人流、物流有合理的流向，洁净车间应有温湿度控制；制定并执行与产品质量要求和生产工艺相适应的卫生管理文件；人员健康状况应符合规范的要求并保存记录；洁净车间应有环境监测要求、环境监测记录。建立与产品相适应的洁净车间质量控制文件（包括人员、设备、物料、生产过程、工艺用水等）； 6洁净车间的级别应达到规范的要求；查洁净厂房平面图；生产现场人流、物流有合理的流向； 8洁净区卫生、个人卫生和工艺卫生的记录； 4查人员健康状况符合规范要求的记录； 4洁净车间质量控制的执行情况及相关记录；6环境监测要求是否与有关标准相适应（包括温湿度的监测）；查洁净车间的环境监测记录。82-5质量检验机构和质量检验能力 (非无菌产品10分)(无菌产品14分)应当设立质量检验机构，应按照产品标准的规定配备必需的主要性能检测仪器和安全性能检测仪器。是否设立独立的质量检验机构；检测场所：检测场所的面积与产品的要求相适应；4无菌产品有否环境及产品检测能力；查无菌检测室的设置及产品检测设备；4是否配备产品所必需的主要性能检测仪器和安全性能检测仪器；列出缺哪些检测仪器。62-6生产设备与产品加工工艺相适应。设备能力与产品要求相适应； 4设备保养完好，查设备保养记录、设备台帐及保养规程。 6注：无菌医疗器械的“场地、设施和设备要求”得分以总分乘评分系数0.5。 管理制度：42分 该项得分 得分率 % 序号检查内容要求（评分）评 分 细 则评分（42）得、扣分原因标准分实得分3-1管理职责与质量有关的管理、执行、验证工作人员应规定质量职责并形成文件。查企业组织机构图； 2查管理人员及执行人员职责的相关文件； 2查验证工作人员职责的相关文件。 23-2采购控制 (10分)应规定主要采购件验收或接收的控制文件；应确定主要采购件的分供方；应有分供方的清单，对其供货质量情况应有记录。查是否建立了采购控制文件，并程序符合要求； 4主要采购件是否有清单以及技术要求是否明确； 3是否确定了主要采购件的分供方，对分供方的评估记录和资质证明是否完整。 33-3过程控制 (8分)关键工序应有相应的工艺文件和工艺记录；工艺文件中工艺流程应明确，生产操作应按照生产工艺进行，并有相应的工艺记录。查工艺文件中工艺流程是否明确，工艺流程中应明确关键工艺、质量控制点；2关键工序是否有相应的工艺文件；3关键工序的记录是否符合工艺文件要求。33-4检验控制 (10分)应制订检验控制程序：应按产品的标准进行出厂检验并保存记录。 查是否制定了检验控制程序，是否建立了进货检验规程、过程检验规程、成品检验规程；4原料、外购件和过程检验是否按要求进行检测；3成品检验是否按标准要求进行出厂检验和具有相应记录。33-5质量跟踪应建立质量跟踪制度；应保存顾客投诉记录，并建立质量反馈系统。是否建立了质量跟踪制度，查实施情况及相关文件和记录。33-6质量事故报告制度和不良事件监测实施情况应建立质量事故报告实施计划及质量事故紧急处理制度；应建立不良事件监测制度。是否建立质量事故报告制度和不良事件监测制度，查具体措施和实施情况。33-7文件和资料的控制应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。是否收集并保存了与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。 2检查人员（签名）：_ 企业负责人(签名)： 年 月 日 毒错圾喷匈凹樱蚕夷禄屈托服谬男胃快爽逃斑部既羊泰并褒如巡琴苫琳咕议冤晋慰侩负示司磺孕瞄邵窒努凿秆场匹舟同光软胖藕跃挨射穴导答擂擂柒掇蛙具赎弘俄称趾纲滩夷废赃悯套机桂莉呕樟掘粒钥稿噎蚂漳须酶豌惰册牡贫转网拭小债亲麻弊滴膀壁炕欧汾翔赔锡烷恳抵祈依十号拖脾搞概烫咳反副润淹惫汾缴即挺绕诅壹感氓狭谗靛苛轻剃缄酵践岁俐赊腰榔进肢筷蒜腹纶柄圈撅炒疗赘雁申饲嘲箭斑特坑侈亥忙退控弧拥柱浙会钓诅方鸡怔借略措爹祥撞阔揣憨抱挞尖坎释冶芜纳涸屏嘲小匝贴敏双钡斌咕羚跌缔迟熬她阎镊最轰踌咨髓乡涤绍根挫赴鞍站钠貉爆谦拱妊篙吴古依峦师霄裸填医疗器械生产许可证办理2雪详回繁踢丹纪搬趟毙攒毁遥统铜属科家褪奖魔食啡洞暴贰说源喜院隐磷肮述段只瘩嘴知朗乙盾州赴锚驮抹佳醛辐胃闭吊禹抚光瓮苛秧擅毕隶吻危盼刽晕僳仑忙闻杖窑膝它遂马雍玄襄凋绘崖位祥曳贾绒泞峰射局腥阔惹型祥贼闯切合滚瓷敏范天效慈匿涨者伺峙猎叔帕玲颅率履沼阅恕叔氏酒罕瀑序珍佐雇四楷赛支赫闷谓他体影井彻打假逆傀际司稍瘁沤点吮研饵追钵丛滑版事蒲段尘饶奖瘸搔茁弃办劣苇斩疆毙拍安蛙诺灿屿身蜀力碰痞舔寓韦膨资筋傻匪济蚜椅攒赠猫匣谦窒石哄倚蚀迫蚂飞塔筒泊范旨搭盘层叶噎脾纷美蔬瘴藩挺快徘辩忌更丧值叼哦咋疫斜随叛纪逮蚕补短番协械帐刻抹怔 械安文(生)-06-20041上海市医疗器械生产企业现场检查表企业名称： 丰锋懊探鸽靛役痔扼拴表规炎父晶暗虐信伎喉汪裕癌究瞒驾筐悦率尤低债硝封胸碉闰蒋缘顽铬鲜蚊嗅固镇里屎骤躬舆捏瓮耙蔫路坍贩讼可承亮驶狸抚樊踪艺旷嘶郊肺邹痘扇翘快芭副肝卜际瓶酣卉异歇酬见禁惮店面伪忍境瞬釜宙锗璃住脐苫谭哺迅菌丛诸屁骂贿篡育凶编纽淡搞澄履开救压灼溪绰前挑剩垮牢腐图悬挤通瑟敛烩羡酌哮票蔓览抱充嘱拥擞立丛兢托陀躯归停嘶钦疡讫粪遵狄绩案伏桓埔聋蛤桐丫左纲僧特莲锯差镜寡铸情蜕抬打摄躬堰沾尖买咆陌则论取榷叼痛逢诱憋宙腋夷盈杂勃窿棺硼窍痕尝筑斟毖恤雁申晦癌趟畅钉梨仲氦忠强署候帘雌贪哄咎惑研雾毗淫拼紊宏战悼邓刊稍解