药物化学B卷.doc

药物化学
一、 填空题
1.列举2种典型的麻醉药物： 利多卡因 、 普鲁卡因 .

2.作用于PGE2 的药物是一类临床常见病、多发病的治疗药物，请列举其主要的两项药理作用： 、 .

3.根据生理效应的不同，肾上腺素能受体分为 a 受体和 b 受体

4.列举3种典型的心血管系统药物：替米沙坦 、硝苯地平 和卡托普利.

5.喹诺酮类抗菌药的作用机制为其抑制细菌DNA的合成中起作用的两种酶为
： 拓扑异构酶Ⅳ 、 回旋酶 .

二、 简答题
1. 简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。

2.中国药典中阿司匹林药物的检查中，为什么要检查碳酸钠溶液的不溶物？
用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色
纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后，在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色
3. 黄嘌呤类中枢兴奋药有哪些？请至少举三个例子。
咖啡因、茶碱，可可豆碱
4.简述β1受体阻断剂和β2受体阻断剂对于不同部位选择性的强弱。
5．西替利嗪为什么选择性作用于外周H1受体？
动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。
6.氯吡格雷在体外无活性，为什么可用于临床预防血栓？
氯吡格雷在体外无生物活性，口服后经肝细胞色素P450酶系转化为具有活性的代谢物。活性代谢物为噻吩开环生成的巯基化合物，其巯基与ADP受体以二硫键结合，产生受体拮抗作。
氯吡格雷的作用机制是选择性地、不可逆地与血小板膜上二磷酸腺苷(ADP) P2Y12受体结合, 从二抑制ADP诱导血小板膜表面蛋白受体GPⅡb/Ⅲa的活化，导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘 连而抑制血小板聚集。
7.抗疟药有哪些结构类型？
哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类
8. 按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。
多磷类抗生素、糖肽类抗生素、林可酰胺类、酰胺醇类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类
三、 问答题
1. 合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似，解痉药的设计依据是什么

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