药物化学B卷.doc

药物化学一、 填空题1.列举2种典型的麻醉药物： 利多卡因 、 普鲁卡因 .2.作用于PGE2 的药物是一类临床常见病、多发病的治疗药物，请列举其主要的两项药理作用： 、 .3.根据生理效应的不同，肾上腺素能受体分为 a 受体和 b 受体4.列举3种典型的心血管系统药物：替米沙坦、硝苯地平 和卡托普利.5.喹诺酮类抗菌药的作用机制为其抑制细菌DNA的合成中起作用的两种酶为： 拓扑异构酶 、 回旋酶 .二、 简答题1. 简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。2.中国药典中阿司匹林药物的检查中，为什么要检查碳酸钠溶液的不溶物？用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后，在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色3. 黄嘌呤类中枢兴奋药有哪些？请至少举三个例子。咖啡因、茶碱，可可豆碱4.简述1受体阻断剂和2受体阻断剂对于不同部位选择性的强弱。5西替利嗪为什么选择性作用于外周H1受体？动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。6.氯吡格雷在体外无活性，为什么可用于临床预防血栓？氯吡格雷在体外无生物活性，口服后经肝细胞色素P450酶系转化为具有活性的代谢物。活性代谢物为噻吩开环生成的巯基化合物，其巯基与ADP受体以二硫键结合，产生受体拮抗作。氯吡格雷的作用机制是选择性地、不可逆地与血小板膜上二磷酸腺苷(ADP) P2Y12受体结合, 从二抑制ADP诱导血小板膜表面蛋白受体GPb/a的活化，导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘 连而抑制血小板聚集。7.抗疟药有哪些结构类型？哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类8. 按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。多磷类抗生素、糖肽类抗生素、林可酰胺类、酰胺醇类、-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类三、 问答题1. 合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似，解痉药的设计依据是什么【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】精选范本,供参考！