动物医学基础复习总结.ppt

第一章第一章 总论总论动物传染病：动物传染病：是由病原微生物引起的，具有一定是由病原微生物引起的，具有一定潜伏期和临诊表现，并具有传染性和流行性的一潜伏期和临诊表现，并具有传染性和流行性的一类危害严重的畜禽疾病。类危害严重的畜禽疾病。动物传染病学：动物传染病学：是研究畜禽传染病的发生发展规是研究畜禽传染病的发生发展规律和终止条件，以及预防和消灭这些传染病的方律和终止条件，以及预防和消灭这些传染病的方法的科学，是兽医科学的重要临床学科之一。法的科学，是兽医科学的重要临床学科之一。6）细胞壁缺陷细菌：）细胞壁缺陷细菌：细菌在某些环境条件下细菌在某些环境条件下(实验室或宿主实验室或宿主体内体内)通过自发突变而形成的遗传性稳通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。定的细胞壁缺陷变异型。（1）L型细菌型细菌（L-form of bacteria）（三）细胞的结构（三）细胞的结构5 5、特殊的休眠构造、特殊的休眠构造芽孢芽孢1 1）概念）概念某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，称为芽孢眠体，称为芽孢(endosporeendospore或或sporespore，偶译偶译“内生孢内生孢子子”）。）。二、二、病毒的特点病毒的特点1)不具有细胞结构不具有细胞结构,具有一般化学大分子特征具有一般化学大分子特征.2)一种病毒的毒粒内只含有一种核酸一种病毒的毒粒内只含有一种核酸,DNA或者或者RNA。3)大部分病毒没有酶或酶系极不完全大部分病毒没有酶或酶系极不完全,不含催不含催化能量代谢的酶化能量代谢的酶,不能进行独立的代谢作用。不能进行独立的代谢作用。4)严格的活细胞内寄生严格的活细胞内寄生,没有自身的核糖体没有自身的核糖体,没没有个体生长有个体生长,也不进行二均分裂也不进行二均分裂,必须依赖宿主必须依赖宿主细胞进行自身的核酸复制细胞进行自身的核酸复制,形成子代。形成子代。5)个体微小个体微小,在电子显微镜下才能看见。在电子显微镜下才能看见。6)对大多数抗生素不敏感对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感。对干扰素敏感。(三三)寄生寄生(parasitism)：两种生物生活在一起时，两种生物生活在一起时，一一方受益，而另一方受害。受益的一方称为寄生方受益，而另一方受害。受益的一方称为寄生物（物（parasite），），受害的一方称为受害的一方称为宿主宿主(host)。在这种寄生关系中，宿主为寄生物提供营养物质、在这种寄生关系中，宿主为寄生物提供营养物质、居住场所和保护，而寄生物则给宿主带来不同程居住场所和保护，而寄生物则给宿主带来不同程度的损害，甚至导致死亡。寄生生物不能离开被度的损害，甚至导致死亡。寄生生物不能离开被寄生生物而自立，只适应于依赖被寄生生物营寄寄生生物而自立，只适应于依赖被寄生生物营寄生生活。寄生物包括寄生植物和寄生动物，寄生生生活。寄生物包括寄生植物和寄生动物，寄生动物又称为动物又称为寄生虫寄生虫(parasite)。p病病原原体体侵侵入入动动物物机机体体，在在一一定定部部位位定定居居，生生长长、繁繁殖殖，引引起起机机体体产产生生一一系系列列病病理理反反应应的的过过程程，称称为为传传染过程简称染过程简称传染或感染传染或感染。p构构成成感感染染需需具具备备三三个个因因素素，病病原原体体，动动物物机机体体及及它它们所处的环境。们所处的环境。p新新理理念念：疾疾病病是是“生生态态的的和和进进化化的的动动态态的的过过程程”疾疾病病是是病病原原、宿宿主主、环环境境不不断断相相互互作作用用的的结结果果，疾病是随时空不断进化的。疾病是随时空不断进化的。一、传染的概念一、传染的概念二、传染病的基本特征二、传染病的基本特征1传染病是由病原微生物与机体相互作用所引起的。传染病是由病原微生物与机体相互作用所引起的。病病原原体体的的致致病病能能力力则则与与病病原原体体的的毒毒力力、侵侵入入数数量量，侵侵入入门户和变异性等因素有关。门户和变异性等因素有关。毒力：侵袭力和产生毒素的能力。毒力：侵袭力和产生毒素的能力。p细菌的致病作用细菌的致病作用侵侵袭袭力力：细细菌菌的的酶酶、荚荚膜膜以以及及其其它它表表面面结结构构物物质质组组成成（血血浆浆凝凝固固酶酶、透透明明质质酸酸酶酶，胶胶原原酶酶，荚荚膜膜抗抗吞吞噬噬作作用用，菌毛等）。菌毛等）。毒素：内毒素和外毒素。毒素：内毒素和外毒素。类毒素。类毒素。p病毒的致病作用。病毒的致病作用。病毒的杀细胞作用。病毒的杀细胞作用。病毒的稳定态感染。病毒的稳定态感染。病毒的整合性感染。病毒的整合性感染。导导致致细细胞胞死死亡亡，包包涵涵体体，细细胞胞融融合合，红红细细胞胞凝凝集集，细细胞胞转转化致病。化致病。p病病原原体体侵侵入入的的数数量量：引引起起传传染染或或疾疾病病需需要要多多少少病病原原体体与与病病原体的种类，侵入的门户，动物的种类及机体状况有关。原体的种类，侵入的门户，动物的种类及机体状况有关。p病原体侵入的门户与特异性定位：病原体侵入的门户与特异性定位：侵入门户或感染的途径。侵入门户或感染的途径。p病原体的变异性。病原体的变异性。2传染病具有传染性传染病具有传染性p病病原原体体能能排排出出体体外外，并并侵侵入入到到另另一一个个易易感感性性的的健健康康动动物物体体内内，引引起起同同样样的的症症状状的的疾疾病病，有有感感染染性性的的时时期期称称为为传传染染期期，其其传传染染性性大大小小决决定定于于病病原原体体的的致致病病力力和和畜畜体体的的抵抵抗力，通常由发病率高低而体现出来。抗力，通常由发病率高低而体现出来。3传染病有流行性，地方性、季节性、传染病有流行性，地方性、季节性、周期性周期性p流流行行性性：传传染染病病不不仅仅能能传传染染于于另另一一易易感感畜畜体，而且能在易感畜群中传播蔓延体，而且能在易感畜群中传播蔓延a.散发散发b.地方流行性地方流行性c.流行：爆发或爆发流行流行：爆发或爆发流行d.大流行大流行 p地方性：地方性：疫源地：疫源地：自然疫源地：自然疫源地：动动物物传传染染病病只只在在一一定定地地区区内内发发生生的的特特征征，称称为为传传染染病病的的地地方方性性，发发生生地地方方性性流流行行的的原原因因：与与自自然然疫疫源源地地，常常在在疫疫源源地，自然条件，宗教、习俗等因素有关。地，自然条件，宗教、习俗等因素有关。疫疫源源地地：指指有有传传染染源源及及其其排排出出的的病病原原体体存存在在的的地地区区，比比传传染源大，其可分为疫点和疫区。染源大，其可分为疫点和疫区。自自然然疫疫源源地地：指指一一种种病病和和病病原原体体不不依依靠靠人人和和畜畜，而而能能在在自自然然界界生生存存繁繁殖殖，并并只只在在一一定定条条件件下下才才传传染染给给人人和和动动物物，这这种病称自然疫源性疾病，其所在的地区称为自然疫源地。种病称自然疫源性疾病，其所在的地区称为自然疫源地。4传染病具有免疫性传染病具有免疫性p动动物物体体感感染染病病原原体体后后，无无论论是是显显性性感感染染还还是是隐隐性性感感染染，都都能能产产生生针针对对病病原原体体及及其其产产物物（如如毒毒素素）的的特特异异性性保保护护性免疫。性免疫。p持持久久免免疫疫：有有些些疾疾病病发发生生后后极极少少再再次次感感染染称称为为持持久久免免疫疫。多数传染病只能获得短暂的免疫力。多数传染病只能获得短暂的免疫力。p带带菌菌免免疫疫或或感感染染免免疫疫：少少数数细细菌菌为为主主的的传传染染病病，如如布布病病、结结核核只只有有在在机机体体保保持持一一定定量量的的病病原原体体时时，对对同同种种病病原原体体才才能能有有防防止止重重复复感感染染的的能能力力，病病原原体体一一旦旦消消失失，机机体体便便恢复到易感状态，这种病后免疫状态称为感染免疫。恢复到易感状态，这种病后免疫状态称为感染免疫。5传染病具有特征性的临床表现传染病具有特征性的临床表现p大大多多数数传传染染病病都都有有该该种种病病特特征征性性的的综综合合症症状状和和一定的潜伏期和病程经过。一定的潜伏期和病程经过。p从发生、发展以至恢复和死亡，可分从发生、发展以至恢复和死亡，可分四个阶段四个阶段：潜伏期潜伏期前驱期前驱期症状明显期症状明显期转归期转归期p显性感染和隐性感染，顿挫型和一过型感染显性感染和隐性感染，顿挫型和一过型感染表表现现出出该该病病所所特特有有的的明明显显的的临临床床症症状状的的感感染染过过程程，称称为为显性感染显性感染。在在感感染染后后不不呈呈现现任任何何临临诊诊症症状状而而且且呈呈隐隐蔽蔽经经过过的的称称为为隐隐性性感感染染，其其病病原原微微生生物物在在某某一一部部位位生生长长繁繁殖殖，引引起起一一定定的病理变化，但外表看不到症状，也称为亚的病理变化，但外表看不到症状，也称为亚临床感染临床感染。开开始始症症状状较较轻轻，特特征征症症状状未未出出现现即即行行恢恢复复为为一一过过型型感感染染；开开始始症症状状较较重重，特特征征症症状状尚尚未未出出现现即即迅迅速速恢恢复复称称顿顿挫挫型型感感染染，常常见见于于流流行行后后期期；还还有有一一种种临临诊诊表表现现较较轻轻缓缓的的类类型，称为型，称为温和型温和型。p4.传染病流行过程的基本环节传染病流行过程的基本环节传染源传染源：患病动物、病原携带者（三类）患病动物、病原携带者（三类）传传播播途途径径：水水平平传传播播（直直接接接接触触传传播播、间间接接接接触触传传播播：空空气气；污污染染的的饲饲料料和和水水；污污染染的的土土壤壤；活活的的媒媒介介物物）、垂垂直直传传播播（经经胎胎盘盘传传播播、经经卵卵传播、经产道传播）传播、经产道传播）易感动物易感动物p传传播播途途径径：是是指指病病原原体体由由传传染染源源排排出出后后，侵侵入入到到另另一一易易感感机体所行经的途径，可分为两大类。机体所行经的途径，可分为两大类。（1）水水平平传传播播：即即传传染染病病在在群群体体与与群群体体或或个个体体与与个个体体之之间间以以水水平平形形式式横横向向平平行行传传播播，分分为为直直接接触触传传播播和和间间接接接接触触传传播播，后后者者包包括括空空气气传传播播（飞飞沫沫、尘尘埃埃传传播播）、饲饲料料传传播播、水水传传播播、土土壤壤传传播播、用用具具传传播播、节节肢肢动动物物、野野生生动物和人传播等。动物和人传播等。（2）垂垂直直传传播播：即即在在产产前前期期从从母母体体到到其其后后代代两两代代之之间间的的传播，包括胎盘传播，产道传播，卵传播等。传播，包括胎盘传播，产道传播，卵传播等。当当爆爆发发某某些些重重要要传传染染病病时时，除除严严格格隔隔离离病病畜畜之之外外，还还应应采采取取划划区区封封锁锁的的措措施施，以以防防止止疫疫病病向向安安全全区区散散播和健畜误入疫区而被传染。播和健畜误入疫区而被传染。当当确确诊诊为为牛牛瘟瘟、口口蹄蹄疫疫、炭炭疽疽、猪猪水水疱疱病病、猪猪瘟瘟、非非洲洲猪猪瘟瘟、牛牛肺肺疫疫、禽禽流流感感等等一一类类传传染染病病划划定定疫疫区区范范围围，进进行行封封锁锁。封封锁锁的的目目的的是是把把疫疫病病控控制制在在封封锁锁区之内，发动群众集中力量就地扑灭。区之内，发动群众集中力量就地扑灭。一一类类传传染染病病执执行行封封锁锁时时应应掌掌握握 早早、快快、严严、小小 的的原原则则，亦亦即即执执行行封封锁锁应应在在流流行行早早期期，行行动动果果断断迅迅速速，封封锁锁严严密密，范范围围不不宜宜过过大大。根根据据我我国国 家家畜畜家家禽禽防防疫疫条例条例 规定的实施细则，具体措施如下规定的实施细则，具体措施如下:是指用化学、物理、生物的方法杀灭或消除环境是指用化学、物理、生物的方法杀灭或消除环境中的致病微生物，达到无害化。中的致病微生物，达到无害化。消毒是传染病防治工作中的重要环节，是切断传消毒是传染病防治工作中的重要环节，是切断传染病传播途径的有效措施之一，藉以阻止和控制染病传播途径的有效措施之一，藉以阻止和控制传染的发生。传染的发生。消消 毒毒(disinfection)第三章第三章 人畜共患传染病人畜共患传染病p1狂犬病（重点）狂犬病（重点）包涵体包涵体伤口处理伤口处理未接种过疫苗的人，一旦未接种过疫苗的人，一旦被犬咬伤，应迅速用被犬咬伤，应迅速用20%20%肥肥皂水冲洗伤口，并用皂水冲洗伤口，并用35%35%碘酊处理伤口，并立即接种碘酊处理伤口，并立即接种二倍体细胞浓缩苗或原代地鼠肾细胞苗。二倍体细胞浓缩苗或原代地鼠肾细胞苗。p2.炭疽炭疽病病 原：炭疽杆菌原：炭疽杆菌1.革兰氏阳性大杆菌，且呈竹节状，有荚膜，无鞭毛。病畜体内的菌体不形成芽胞，一且暴露空气中，在12一42条件下，可形成芽胞。病变病变急性炭疽为败血症病变。炭疽尸体腹胀明显，尸僵不全，天然孔有黑色血液，粘膜发绀，血液不凝呈煤焦油样。全身多发性出血，皮下、肌间、浆膜下胶样水肿。脾肿大 2一5倍，脾髓软化如糊状。切面呈砖红色，出血。肠道出血性炎，有的在局部形成 痈。p1.3 口蹄疫（重点）口蹄疫（重点）病原学特征：病原学特征：口蹄疫的口蹄疫的7个血清型个血清型、病病 原原血清型及免疫：多型性、易变性。口口蹄蹄疫疫病病毒毒目目前前有有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以以及及Asia I型型等等7个个血血清清型型。以0型最常见。各型间彼此几乎没有交叉免疫性。每一个血清型又分若于亚型，同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性。据最近报道，口蹄疫亚型已增加到70个以上。FMDV特别容易变异常有新的亚型出现。病病 变变除口腔、蹄部的水疱和烂斑外，在咽喉、气管、支气管和前胃粘膜有时可发生圆形烂斑和溃疡，上盖有黑棕色痂块。真胃和大小肠粘膜可见出血性炎症。另外，具有重要诊断意义的是心脏病变，心包膜有弥散性及点状出血，心肌切片有灰白色或淡黄色斑点或条纹，好似老虎身上的斑纹，所以称为虎斑心。心脏松软，似煮肉状。防防 制制预防措施 检疫及限制输入。无病地区不要从有病地区(或国家)购进动物及其畜产品。来自无病地区的动物及其产品，也应进行检疫。口蹄疫常发地区要定期进行预防接种。口蹄疫流行的地区和划定的封锁区应禁止人畜及物品的流动。防防 制制扑灭措施 当口蹄疫发生时，必须立即上报疫情，确定诊断，划定疫点、疫区和受威胁区，分别进行封锁和监督。严格封死疫点，捕杀病畜及同群畜，及时清除疫源并对捕杀的病畜及同群畜作无害化处理，对剩余饲料、饮水、场地、病畜走过的道路、畜舍、畜产品与污染物品进行全面严格的消毒。工作人员外出必须全面消毒。防防 制制封锁、监视疫区，对疫区内所有畜群作严密监视，并禁止动物进入非疫区。禁止一切畜产品及饲料运出。疫点内最后一头病畜消灭之后，3个月内不出现新病例时可以解除封锁。防防 制制预防接种 发生口蹄疫时，需用与当地流行的相同病毒型、亚型的减毒活苗或灭能苗。减毒活苗比灭能苗经济，但牛的减毒活苗对猪能致病，很不安全。不少国家用单层或悬浮培养BHK-21，IBRS-2细胞系培养生产灭能苗。灭活剂为AEI、BEI。灭活后加油类佐剂。目前，有不少国家采用牛、猪口蹄疫灭活苗来预防口蹄疫，免疫效果较好。对疫区和受威胁区内的健畜进行紧急接种，在受威胁周围的地区建立免疫带以防疫情扩展。康复血清或高免血清用于疫区和受威胁的家畜。结结 核核 病病(Tuberculosis)Tuberculosis)本病是由结核分枝杆菌所引起的人畜和禽类的一种慢性传染病。其病理特点是在多种组织器官形成肉芽肿和干酪样、钙化结节病变。诊诊 断断诊断牛结核病用牛型提纯结核菌素，将菌素稀释后经皮内注射01m172小时判定反应。局部有明显的炎性反应，皮厚差在4mm以上者即判为阳性牛。微生物学诊断，可采取病料作抹片镜检，分离培养,近年来采用荧光抗体技术检查病料中的结核杆菌，具有检验迅速、准确、检出率高等优点。p2.4 布鲁氏菌病（重点）布鲁氏菌病（重点）病原学特征病原学特征布鲁氏菌病的症状、病变布鲁氏菌病的症状、病变诊断诊断如何防制家畜布鲁氏菌病。如何防制家畜布鲁氏菌病。布鲁氏菌病对人类的危害及其预防。布鲁氏菌病对人类的危害及其预防。传播途径：1.消化道，即通过污染的饲料与饮水而感染。2.皮肤感染：可通过无创伤的皮肤，如果皮肤有创伤，则更易为病原菌侵入。3.吸血昆虫可以传播本病。巴氏杆菌病巴氏杆菌病症症 状状猪:又称肺疫 潜伏期1一5天，临诊上一 般分为最急性、急性和馒性。最急性型 俗称锁喉风，突然发病，迅速死亡。病程稍长、病状明显的可表现体温升高(41一42)，食欲废绝，全身衰弱，颈下咽喉部发热、红肿。病猪呼吸极度困难，常作犬坐势，伸长头颈呼吸，可视粘膜发组，迅速恶化，很快死亡。病程1一2日。病死率100%，未见自然康复的。病病 变变(猪肺疫猪肺疫)急性型病例：除了全身粘膜、浆膜、实质器官和淋巴结的出血性病变外，特征性的病变是纤维素性肺炎。肺有不同程度的肝变区，周围常伴有水肿和气肿，切面呈大理石纹理。胸膜常有纤维素性附着物，严重的胸膜与病肺粘连。胸腔及心包积液。胸腔淋巴结肿胀，切面发红，多汁。破破 伤伤 风风(Tetanus)(Tetanus)又名强直症，是由破伤风梭菌经伤口感染引起的急性、中毒性传染病。临诊主要表现骨胳肌持续性痉挛和对刺激反射兴奋性增高。病病 原原有菌体和鞭毛两种抗原。破伤风梭菌产生破伤风痉挛毒素、溶血毒素及非痉挛毒素三种。本菌繁殖体抵抗力与一般非芽胞菌相似。但芽胞体抵抗力甚强，在土壤中可活几十年。主要传播途径 沙沙 门门 氏氏 菌菌 病病(SalmonellosisSalmonellosis)又名副伤寒(paratyphoid)，是各种动物由沙门氏菌属细菌引起的疾病总称，临诊上多表现为败血症和肠炎，也可使怀孕母畜发生流产。许多血清型沙门氏菌，可使人感染和发生食物中毒。症症 状状 仔猪副伤寒：主要由猪霍乱沙门氏杆菌和伤寒沙门氏杆菌 症状:急性病例发烧40左右，鼻端、耳和四肢末端皮肤紫绀，营养情况良好，其它无特异症状。慢性病例消瘦，毛租乱，下痢。粪便呈粥状或水样，黄褐、灰绿或黑褐色，恶臭;发生肺炎时有咳嗽和呼吸快等症状。不死的猪发育停滞，成僵猪。病病 理理 变变 化化(仔猪副伤寒仔猪副伤寒)急性败血型:全身淋巴结肿大，呈弥漫出血、周边出血或出血斑;心内外膜、喉头、肾、膀胱粘膜、肠浆膜均散在出血斑，与猪瘟极相似;所不同的是脾脏肿大，紫红色，散在小坏死灶;皮肤可见大的出血斑，盲、结肠严重出血，肝淤血，散见坏死点。大肠杆菌病大肠杆菌病(ColibacillosisColibacillosis)大肠杆菌是正常肠道菌群的组成部分，是非致病菌,一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜(禽)，常引起严重腹泻和败血症。三种临床疾病：黄痢，白痢，仔猪水肿病流流 行行 病病 学学易感动物：幼龄畜禽对本病最易感。猪：自出生至断乳期均可发病，仔猪黄痢常发于生后1周下，以1一3日龄者居多，仔猪白痢多发于生后10一20天，仔猪水肿病主要见于断乳仔猪。牛，生后10天以内多发。羊：生后6天至6周多发，鸡：常发生于3一6周龄。兔：主要侵害20日龄及断奶前后的仔兔和幼兔。传染源：病畜(禽)和带菌者是本病的主要传染源，通过粪便排出病菌，散布于外界，污染水、料，以及母畜的乳头和皮肤。传播途径：当仔畜吮乳、抵舔或饮食时，经消化道而感染。此外，鸡也可经呼吸道感染，或病菌经入孵种蛋裂隙使胚胎发生感染。日本乙型脑炎日本乙型脑炎 本病又称流行性乙型脑炎（乙脑）是由日本脑炎病毒引起的人畜共患传染病。马：脑炎猪：流产、死胎、睾丸炎人：脑炎、高热、头痛、颈强直、共济失调等其它动物：隐性感染 人多为隐性感染。儿童感染则发病急、高热、头痛、呕吐、颈强直、惊厥、共济失调，死亡率高。30-40%病人留下后遗症。控制：控制传染源（特别是猪）是重要措施 灭蚊、防蚊：根本性措施 预防接种：乙脑灭活苗或弱毒苗，4-5 月，6月以上-12月以下儿童注射 公公 共共 卫卫 生生第四章第四章 猪的传染病猪的传染病猪圆环病毒感染猪伪狂犬病猪细小病毒感染副猪嗜血杆菌感染猪链球菌病猪传染性胸膜肺炎p1.1 猪瘟（重点）猪瘟（重点）病原学特征：黄病毒科瘟病毒属。病原学特征：黄病毒科瘟病毒属。流行病学流行病学发病机理：持续性感染、免疫耐受。发病机理：持续性感染、免疫耐受。猪瘟的主要症状及病理变化猪瘟的主要症状及病理变化诊断与防制：诊断与防制：p1.3 猪伪狂犬病（重点）猪伪狂犬病（重点）病原学特征：疱疹病毒科疱疹病毒属病原学特征：疱疹病毒科疱疹病毒属 流行病学流行病学临床症状与病理变化（临床症状与病理变化（小猪、大猪的临床症小猪、大猪的临床症状状）诊断与防制：伪狂犬病野毒与疫苗毒的鉴别诊断与防制：伪狂犬病野毒与疫苗毒的鉴别诊断技术、伪狂犬病根除计划诊断技术、伪狂犬病根除计划p1.4 猪繁殖与呼吸综合征（重点）猪繁殖与呼吸综合征（重点）病原学特征：动脉炎病毒科、动脉炎病毒属病原学特征：动脉炎病毒科、动脉炎病毒属 流行病学流行病学临床症状与病理变化临床症状与病理变化诊断与防制诊断与防制抗体依赖增强作用，免疫抑制等抗体依赖增强作用，免疫抑制等p1.5 猪细小病毒病猪细小病毒病病原学特征病原学特征流行病学流行病学临床症状与病理变化：母猪本身无明显症状。临床症状与病理变化：母猪本身无明显症状。在怀孕在怀孕3050d之间感染时，主要产木乃伊胎；之间感染时，主要产木乃伊胎；怀孕怀孕5060d感染时，多出现死产；怀孕感染时，多出现死产；怀孕70d感感染的母猪则常出现流产症状。染的母猪则常出现流产症状。诊断与防制诊断与防制p1.8 猪圆环病毒感染（重点）猪圆环病毒感染（重点）病原学特征病原学特征流行病学流行病学临床症状与病理变化：临床症状与病理变化：PMWS诊断与防制诊断与防制免疫抑制等免疫抑制等p2.1 猪丹毒猪丹毒病原学病原学流行病学：架子猪最易感（流行病学：架子猪最易感（312月龄）月龄）猪丹毒的主要症状与病理变化猪丹毒的主要症状与病理变化猪丹毒的药物治疗（青霉素）猪丹毒的药物治疗（青霉素）防防制制与与公公共共卫卫生生：人人“类类丹丹毒毒”：兽兽医医、屠屠宰宰加工人员和渔民。加工人员和渔民。p2.4 猪气喘病猪气喘病病原体为猪肺炎支原体。病原体为猪肺炎支原体。咳嗽和气喘。咳嗽和气喘。肺肺的的尖尖叶叶、心心叶叶、中中间间叶叶和和膈膈叶叶前前缘缘呈呈肉肉样样或鱼肉样实变。或鱼肉样实变。防制防制p2.5 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎病原学病原学临床症状临床症状病理变化与防制病理变化与防制p2.7 副猪嗜血杆菌病（重点副猪嗜血杆菌病（重点）病原学病原学临床症状临床症状病理变化病理变化预防与防制预防与防制思考题：列举思考题：列举5种猪的繁殖障碍性疾病，并指出其病原。种猪的繁殖障碍性疾病，并指出其病原。2024/5/3 周五59耐耐 药药 性性抑杀抑杀 作作 用用治病与不良反应治病与不良反应药药 动动 学学 过过 程程抗抗 病病 力力致致 病病 力力化疗三角化疗三角药动学的主要参数药动学的主要参数消除半衰期消除半衰期（t1/2):血浆中药物浓度下降一半时所需的时间。血浆中药物浓度下降一半时所需的时间。峰浓度峰浓度（Cmax）：）：药物在血液中的最高浓度。药物在血液中的最高浓度。达峰时间达峰时间（Tmax）：）：药物出现峰浓度的时间。药物出现峰浓度的时间。生物利用度生物利用度（F）：）：药物进入体内的速度和程度。药物进入体内的速度和程度。其他参数其他参数：吸收半衰期、表观分布容积、消除速率常数、吸收半衰期、表观分布容积、消除速率常数、药时曲线下面积药时曲线下面积。2024/5/3 周五61治疗作用与不良反应治疗作用与不良反应 药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应。药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应。治疗作用治疗作用：有利作用：有利作用 符合治疗目的或达到预防效果的作用。符合治疗目的或达到预防效果的作用。如：用抗菌药治疗肠炎。如：用抗菌药治疗肠炎。不良反应不良反应：不利作用：不利作用 除治疗作用外，产生与治疗无关或有害的作用。包括除治疗作用外，产生与治疗无关或有害的作用。包括副副作用作用、毒性作用毒性作用和和过敏反应过敏反应。如：反刍动物内服广谱抗菌药引起肠胃二重感染。如：反刍动物内服广谱抗菌药引起肠胃二重感染。2024/5/3 周五62药物不良反应的种类药物不良反应的种类 副作用：副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。是药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。如物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。如服用服用扑尔敏扑尔敏引起嗜睡。引起嗜睡。毒性作用：毒性作用：在剂量过大或用药时间过长时所引起的机体生在剂量过大或用药时间过长时所引起的机体生理、生化或组织结构的病理变化。如理、生化或组织结构的病理变化。如氨基糖苷类氨基糖苷类药物引起肾药物引起肾脏损伤，脏损伤，磺胺药磺胺药损害尿道。损害尿道。特珠反应：特珠反应：与药物的药理作用及剂量无关，不能预测的反与药物的药理作用及剂量无关，不能预测的反应。如过敏反应。应。如过敏反应。2024/5/3 周五63药物的剂量药物的剂量 一般指防治疾病的常用药物量。剂量过小，药物不能发挥一般指防治疾病的常用药物量。剂量过小，药物不能发挥有效作用。剂量过大，机体出现毒性反应。有效作用。剂量过大，机体出现毒性反应。广义的剂量包括以下几种：广义的剂量包括以下几种：最小有效剂量最小有效剂量：药物出现药效的剂量。：药物出现药效的剂量。常用剂量常用剂量：临床上用于预防或治疗时有效作用范围的剂量。：临床上用于预防或治疗时有效作用范围的剂量。极量极量：毒、剧药物规定的限量。：毒、剧药物规定的限量。最小中毒剂量最小中毒剂量：超过了极量，机体开始出现中毒的剂量。：超过了极量，机体开始出现中毒的剂量。2024/5/3 周五64兽药残留与休药期兽药残留与休药期 兽药残留兽药残留 食品动物食品动物用药后，药物用药后，药物原形或其代谢物原形或其代谢物蓄积、残存于动蓄积、残存于动物的器官或食用产品（蛋、奶）中，造成兽药在动物性食品物的器官或食用产品（蛋、奶）中，造成兽药在动物性食品中的残留。中的残留。休药期休药期：曾称为停药期曾称为停药期 指指食品动物最后一次给药食品动物最后一次给药至许可屠宰或其产品（肉、蛋、至许可屠宰或其产品（肉、蛋、奶）许可上市的时间。奶）许可上市的时间。相关：允许残留量、标示残留物、总残留、靶组织、弃奶相关：允许残留量、标示残留物、总残留、靶组织、弃奶期。期。（作残留消除图说明）（作残留消除图说明）抗菌药物抗菌药物分为四大类分为四大类 第一第一类类：繁殖期：繁殖期杀杀菌菌剂剂，青霉素、，青霉素、头孢头孢菌素；菌素；第二第二类类：静止期：静止期杀杀菌菌剂剂，氨基糖苷，氨基糖苷类类、喹诺酮类喹诺酮类和黏菌素；和黏菌素；第三第三类类：快效抑菌快效抑菌剂剂，大大环环内内酯类酯类、酰酰胺醇胺醇类类、四四环环素素类类、林可胺、林可胺类类和和截短截短侧侧耳素耳素类类；第四第四类类：慢效抑菌：慢效抑菌剂剂，磺胺，磺胺类类。2024/5/3 周五65 配伍应用效果配伍应用效果 第一第一类类与第二与第二类类：协协同作用同作用，如青霉素与，如青霉素与链链霉素，阿莫西林与恩霉素，阿莫西林与恩诺诺沙沙星或黏杆菌素；第一星或黏杆菌素；第一类类与第三与第三类类：作用减弱作用减弱，如，如阿莫西林或阿莫西林或头孢头孢菌素菌素与与泰泰乐乐菌素或氟苯尼考或多西菌素或氟苯尼考或多西环环素素；第一第一类类与第四与第四类类：累加或无关，如阿莫西林与磺胺：累加或无关，如阿莫西林与磺胺药药；第二；第二类类与第三与第三类类：累加或：累加或协协同，如恩同，如恩诺诺沙星与多西沙星与多西环环素或氟苯尼考；第三素或氟苯尼考；第三类类与第四与第四类类：累加作用，如泰累加作用，如泰乐乐菌素与磺胺二甲菌素与磺胺二甲嘧啶嘧啶。作用机制相同的同作用机制相同的同类药类药物配伍，可能出物配伍，可能出现现毒性增毒性增强强而而疗疗效不增效不增强强的情的情况，况，如快效抑菌如快效抑菌剂剂中的大中的大环环内内酯类酯类、酰酰胺醇胺醇类类、四、四环环素素类类和林可胺和林可胺类类，可可能出能出现现拮抗作用拮抗作用。2024/5/3 周五66