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瓦检仪实训实验指导书.doc

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资源描述

1、 光学瓦检仪实训指导书实训课时:8 单次人数:15人一、实训(实验)目的1、学习光学瓦检仪的结构与工作原理。2、掌握光学瓦检仪的使用方法。3、会用光学瓦检仪检测瓦斯、二氧化碳两种气体的浓度。二、必备的理论知识2.1、矿井空气中瓦斯、二氧化碳的性质与危害成 分物理性质功能及对人体的危害煤矿安全规程规定 氧气O2无色、无味、无臭,难溶于水,密度1.11。助燃和供人、动物呼吸休息时需氧量为0.25L/min,工作和行走时需氧量为13L/min。氧含量降低、造成死亡。采掘工作面的进风流中,氧气浓度不低于20%。氮气N2无色、无味、无臭的惰性气体0.97。不助燃、也不参与呼吸中的反应正常情况下对人体无害

2、,但是,当氮含量过多时,就会使氧气的浓度相对减少,使人缺氧窒息。二氧化碳CO2无色、略带酸味的气体,易溶于水。多积存在通风不良的巷道底部、下山等低矮地方1.52。不助燃、也不参与呼吸中的反应对人眼、鼻、口腔黏膜有刺激作用。浓度为1%时呼吸急促;5%时呼吸困难,伴有耳鸣和血液流动加快的感觉;10%-20%时呼吸将处于停顿并失去知觉;20%-25%时人将中毒死亡。采掘工作面的进风流中,二氧化碳浓度不超过0.5%。矿井总回风巷或一翼回风巷中二氧化碳浓度超过0.75%时,必须立即查明原因,进行处理。一氧化碳CO无色、无味、无臭的气体,微溶于水,毒性很强。0.97当空气中CO浓度达到13%-75%时,能

3、引起燃烧和爆炸。 CO毒性很强。吸入人体后,就阻碍了氧和血色素的结合,使人体各部分组织和细胞产生缺氧,引起中毒、窒息以致死亡。中毒的明显特点:嘴唇呈桃红色,两颊有斑点。最高允许浓度为0.0024%。硫化氢H2S无色、微甜、有臭鸡蛋味的气体,易溶于水,有强烈的毒性1.19。能燃烧和爆炸,爆炸浓度范围为4.3%-46%。 能使人体血液中毒,对眼睛黏膜和呼吸系统有强烈的刺激作用。空气中浓度达到0.0001%时,人就能嗅到它的气味;当上升到0.1%时,在极短的时间内人就会死亡。 最高允许浓度为0.00066%。二氧化硫SO2无色、具有强烈硫磺味的气体,易溶于水,易积聚在巷道底部2.22。能强烈刺激眼和

4、呼吸器官,使喉咙和支气管发炎、呼吸麻痹,严重时会引起水肿。当空气中浓度达0.002%时,能引起眼红肿、流泪、咳嗽、头痛、喉痛。达0.005%时,能引起急性支气管炎和肺水肿,并在短时间内死亡。 最高允许浓度为0.0005%。二氧化氮NO2 红褐色气体,极易溶于水1.59。对人的眼睛、鼻腔、呼吸及肺部组织有强烈的破坏作用,能引起肺水肿。中毒特征:开始无知觉,6h或更长时间才能出现中毒症状。即使在危险浓度下中毒,经过20-30h后,才发生较严重的支气管炎,呼吸困难,手指尖和头发出现黄斑,吐出淡黄色痰液,发生肺水肿,甚至死亡。最高允许浓度为0.00025%。 氨气NH3无色、具有强烈刺激性气味,易溶于

5、水,毒性很强0.6。对呼吸道黏膜有较大刺激作用,引起咳嗽、使人流泪,头晕,严重时可致肺水肿。当空气中浓度达到0.004%-0.0093%时,对人有明显的刺激作用;当达0.047%-0.05%时,对人有强烈的刺激作用,时间稍长能引起贫血,体重下降,抵抗力减弱,产生肺水肿,直至死亡。 最高允许浓度为0.004%。瓦斯CH4无色、无味、无臭的气体,积聚在巷道空间上部0.554。本身无毒,但是当瓦斯浓度增加,氧气含量就会相应减少,会使人因缺氧而窒息。516%爆炸界限9.5%时爆炸威力最强。2.2、学习使用光学瓦检仪的意义。众所周知,瓦斯管理是通风工作的重中之重,而瓦斯管理的重点就是瓦斯检查工作。光学瓦

6、检仪在全国各类煤矿应用十分广泛,使每个煤矿必备的安全仪 器表之一,是检测井下有害气体的基本工具。现在虽然有多种不同类型的 瓦斯检测仪用之于井下,但经实践证明:经济、耐用、精度稳定、受人喜 爱的瓦斯仪器仍使光学瓦斯检测仪。 光学瓦检仪结构比较复杂,操作程序多,读数不直观,为了避免瓦检 员操作上的错误,所以要求我们必须加强培训学习,通过学习我们 要了解仪器的基本结构及部件作用,从而更好地使用仪器。2.3、光学瓦检仪概述2.3.1CJG10光干涉式甲烷测定器CJG10光干涉式甲烷测定器应用了光波的干涉原理,测定迅速、准确 。具有使用方便、维修简单、体积小、重量轻、经济、耐用等特点。2.3.2主要用途

7、及适用范围用于测定矿山、工厂等场所的甲烷的浓度。2.3.3产品型号C J G 1 0 测定范围(010)% CH4 光干涉 甲烷 测定器2.3.4使用环境条件2.3.4.1温度: (-2040)2.3.4.2湿度: 96%(25时)2.3.4.3工作压力:(80110)kPa2.3.5、CJG10光干涉式甲烷测定器构造2.3.5.1CJG10光干涉式甲烷测定器的外部构造1、目镜2、微动手轮3、粗动手轮4、护盖5、目镜灯开关6、微动刻度盘灯开关7、微动刻度盘部 件 名 称2.3.5.2内部结构图1仪器的内部结构1照明装置组,2聚光镜组,3平面镜组,4折光棱镜组,5反射棱镜组,6物镜组,7测微组,

8、8目镜组,9吸收管组10气室组,11按钮组2.3.6技术特性 测量范围: (010)% CH4 准确度: 最大允许误差:0.30% CH4 电池型号: 一号碱性电池 数量:一节 仪器工作电压: Ui 1.5 V 仪器工作电流: Ii 730 mA 最高开路电压: Uo 1.6 V 最大短路电流: Io 4.0 A 仪器防爆型式: 矿用本安型 防爆标志: ExibI2.3.7、测小数范围 01%2.3.8、分划板刻度:0 2 4 6 8 10 2.3.9 尺寸、重量外形尺寸: 215 mm120 mm60 mm重量: 1.8kg三、原理与说明(此处如需画图的地方尽量体现出来)1、 光波的产生光是

9、以波的形式从光源向四面传播的,光波和水波相似,只是光波用眼睛看不见,凸起的部份叫波峰,凹下去的部分叫波谷。波峰间的距离叫波长(入),不同颜色的光线其波长不同。光线可分为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色。光有各种特性,光的干涉就是其特性之一。所谓光的干涉,就是波长相同的两波相互产生波峰增长,或者抵消的现象。如图示:相长干涉相消干涉两波相消的叫相消干涉,两波相加的叫相长干涉。相消干涉及使光线亮度降低变暗,相长干涉使亮度提高。2、工作原理 仪器内部的光学系统如图2所示。 图2光学系统图 由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3,并在0点分为两部分;一部分反射,一部分折射。第1部分光束穿过气室5的测室

10、,折光棱镜6将其折回穿过另测的小室后又回到平面镜3,折射入平面镜后在其后表面(镀反射膜)反射,于0点穿出平面镜向反射棱镜7前进,经偏折后进入望远镜8:第2部分光束折射入平面镜后在其后表面反射,然后穿过气室中央小室回到平面镜,于0点反射后于第1部分光束会合,一同进入望远镜,两光束的物镜的焦平面上产生白光特有的干涉现象;干涉花样中央为白纹,两旁为彩纹,眼睛通过目镜进行观测。四、实训设备与工具、(实验仪器)1.光学瓦检仪2.瓦斯气罐(标配)3.瓦斯检测试验操作台五、危险源辩识瓦斯检查员危险源管理卡瓦斯检查员共有6项工作任务,27项危险源,其中重大风险的危险源有4个,中等风险的危险源有23个,一般风险

11、的危险源有0个,可能发生的不安全行为有38条。一、工作任务名称1、入井前准备 2、有害气体的检查 3、盲巷内瓦斯检查及通风机停风处理 4、掘进工作面瓦斯超限处理 5、综采工作面上隅角瓦斯超限处理 6、临时停风地点瓦斯排放二、风险管理表序号危险源名 称风险及其后果描述风险等级管理标准1未按要求对光学瓦检仪及辅助工具进行检查不能及时发现仪器不完好、不齐备,无法测量或测量不准确,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等1.瓦检员入井前必须对光学瓦检仪的电路、气路、光谱、药品进行检查,确保完好后方可入井; 2.瓦检员入井前必须检查手杖、胶管、手册是否完备。2光学瓦

12、检仪不完好仪器不完好、不齐备,无法测量或测量不准确,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等光学瓦检仪部件完整、电路畅通、光谱清晰、气路畅通不漏气。药品颗粒直径3-5毫米,不结块、不变色。 3未对光学瓦检仪进行换气调零未对光学瓦检仪进行换气调零,瓦斯测量不准确,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等 入井后,瓦检员必须在主要进风流中用新鲜空气清洗光学瓦检仪的气室,而后将测微刻度盘手轮打到零位,转动刻度盘,使光谱中一条预定的黑色条纹与零位重合并盖好护盖。 4工作地点周边环境不完好(顶、帮)未对工作地点的周边环境进行检查

13、(顶、帮)会造成人员伤亡中等1.顶板无离层、无活矸、无鳞皮,支护齐全有效; 2.巷帮无裂缝。5进入工作地点未对周边环境进行检查(顶、帮及运行设备)未对工作地点的周边环境进行检查(顶帮及运行设备)会造成人员伤亡中等瓦检员检查并确认作业地点顶帮完好,且运行设备无安全隐患后,方可进行瓦斯检查操作。6空班、脱岗、假检、漏检及记录不完善空班、脱岗、假检、漏检、未填写记录,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等1.瓦检员每班对采掘工作面及其回风流中瓦斯和二氧化碳浓度检测2次,对综采工作面上隅角瓦斯、二氧化碳、一氧化碳、氧气等气体浓度检测2次,对盘区回风巷、回风流中的

14、机电硐室、临时停风地点、盲巷栅栏处及本班没有人员工作的采掘工作面及其回风巷瓦斯和二氧化碳浓度检测1次; 2. 瓦检员必须严格遵守检查次数和检查时间间隔的规定,要求每班检查2次的地点,检查时间间隔要均匀,严禁在半班内完成全部检查次数; 3. 每次检查完毕后,瓦检员必须及时填写原始记录手册及牌板,做到牌板、原始记录手册、班报 “三对口”,字迹工整、清晰,无虚填假签,杜绝空班、脱岗、漏检、假检。7井下瓦斯浓度超限未及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等1.掘进工作面及其他作业地点风流中、电动机或其开关安设地点附近20m以内风流中的瓦斯浓度不超过1%; 2.采区回风

15、巷、采掘工作面回风巷风流中瓦斯浓度不超过1.0%或二氧化碳浓度不超过1.5%; 3.采掘工作面及其他作业地点风流中瓦斯浓度不超过1.0%; 4.总回风巷风流中的瓦斯最大浓度值不超过0.75%。8拆除密闭前未检查有害气体浓度未按规定检查有害气体浓度,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等1. 瓦检员在拆除密闭前,必须检查并确认密闭前的瓦斯、二氧化碳浓度均不高于1.5和氧气浓度不低于18后,方可监督密闭拆除作业; 2. 瓦检员在密闭拆除过程中,必须对作业地点的有害气体浓度进行实时监测,并将便携式测氧仪、便携式瓦检仪、便携式一氧化碳测定仪悬挂在作业地点,发现问

16、题立即撤出人员,进行处理。 9未按规定进入盲巷进入盲巷时,未按规定检查有害气体,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等瓦检员进入盲巷检查瓦斯或二氧化碳时,瓦检员要戴便携式氧气鉴定仪,边走边检查。当瓦斯、二氧化碳达到3%或氧气浓度低于18%时,立即停止前进并撤出,设置好栅栏、警标,汇报调度。 10盲巷内瓦斯超限未处理盲巷瓦斯超限未处理,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等盲巷内瓦斯超限时,瓦检员及时按照掘进工作面瓦斯超限排放标准和措施进行排放。11通风机突然停电停风而未及时采取措施通风机停风时,未及时采取措施,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧

17、或爆炸中等1.主要通风机突然停风时,瓦检员必须立即通知调度室切断井下电源,责令各区域作业人员撤至进风大巷中; 2.局部通风机停风时,瓦检员必须责令停风区域内所有人员撤至全风压巷道中,并向调度室汇报,同时在停风区域入口处设置警标。12未及时断电、撤人、设置栅栏、揭示警标措施,未向调度室汇报发现瓦斯超限后,未及时采取断电、撤人、设置栅栏、揭示警标等措施,未向调度室汇报,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等在检测到掘进工作面作业地点风流中、电动机或其开关安设地点附近20m以内风流中的瓦斯浓度达到1时,瓦检员必须责令带班队长立即切断电源、撤出人员、设置栅栏、揭示警标,同时向调度室汇报。 13

18、掘进工作面瓦斯排放前未及时断电、撤人未及时断电、撤人,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等在排放掘进工作面瓦斯前,瓦检员必须检查并确认带班队长对掘进工作面回风巷采取了断电、撤人、设置栅栏、揭示警标等措施后,方可进行瓦斯排放作业。 14未排放瓦斯或排放不及时未排放瓦斯或排放不及时,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等在排放瓦斯过程中,瓦检员必须检查并确认掘进工作面回风流与全风压风流混合处的瓦斯和二氧化碳浓度都不超过1.5%后,方可连续排放。15掘进工作面瓦斯超限未及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等掘进工作面排放瓦斯时,掘进工作面回风流与

19、全风压风流混合处的瓦斯和二氧化碳浓度都不超过1.5% 。16瓦斯排放后未检测瓦斯浓度,不能发现局部瓦斯超限未经检测,不能及时发现局部瓦斯超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等瓦斯排放结束后,瓦检员必须检查并确认掘进工作面风流中最高瓦斯浓度不超过1.0%,且最高二氧化碳浓度不超过1.5%后,方可通知送电恢复生产。 17未及时断电、撤人、设置栅栏、揭示警标措施,未向调度室汇报发现瓦斯超限后,未及时采取断电、撤人、设置栅栏、揭示警标等措施,未向调度室汇报,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸重大在检测到综采工作面上隅角瓦斯浓度达到1.5时,瓦检员必须责令带班队长立即断电、撤人、设

20、置栅栏、揭示警标,同时向调度室汇报。 18综采工作面上隅角瓦斯超限后未排放瓦斯或排放不及时未排放瓦斯或排放不及时,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸重大在排放瓦斯过程中,瓦检员必须检测并确认综采工作面回风流中瓦斯和二氧化碳浓度都不超过1.5%后,方可连续排放。 19综采工作面上隅角瓦斯超限未及时发现瓦斯等有害气体超限,造成导致缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸重大综采工作面回风流中的瓦斯和二氧化碳浓度都不超过1.5%。20未经检测,不能发现局部瓦斯超限未经检测,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成导致缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸重大在瓦斯排放结束后,瓦检员检测并确认综采工

21、作面回风流中的最高瓦斯浓度不超过1.0%,且最高二氧化碳浓度不超过1.5%后,方可通知送电恢复生产。21未检查局部通风机及供电设备附近瓦斯、二氧化碳浓度未检测瓦斯等有害气浓度,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸瓦斯事故中等排放瓦斯前,瓦检员必须检查并确认局部通风机及供电设备附近10米以内风流中的瓦斯和二氧化碳浓度均不超过0.5后,方可人工开启局部通风机。22未检查局部通风机及供电设备附近和停风区内的瓦斯、二氧化碳浓度不检测瓦斯等有害气浓度,不能及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸瓦斯事故中等瓦检员必须检查并确认局部通风机

22、及供电设备附近10米以内风流中的瓦斯和二氧化碳浓度均不超过0.5,且停风区中最高瓦斯浓度不超过1%和最高二氧化碳浓度不超过1.5%后,方可人工开启局部通风机,恢复正常通风。 23一级瓦斯排放时未按规定排放瓦斯不按规定排放,高浓度瓦斯等有害气体突然排出,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等瓦检员必须检查并确认停风区内瓦斯或二氧化碳气体浓度均不大于3%,排放瓦斯途经路线短,直接进入回风系统而不影响其它采掘工作面和地点的安全,且向调度室请示同意后,方可在当班安监员、带班队长的配合下,按本矿制定的常规排放措施进行排放。 24二级瓦斯排放时未按规定排放瓦斯不按规定排放,高浓度瓦斯等有害气体突然

23、排出,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等巷道瓦斯浓度超过3%或启封密闭排放瓦斯时,瓦检员必须检查并确认排放瓦斯途经路线短、直接进入回风系统,不影响其它采掘工作面或地点的安全后,方可在通风队长的指挥下按照经矿总工程师审查批准的排放瓦斯安全技术措施进行瓦斯排放。 25三级瓦斯排放时未按规定排放瓦斯不按规定排放,高浓度瓦斯等有害气体突然排出,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等巷道瓦斯浓度超过3%或启封密闭排放瓦斯,且可能影响其它采掘工作面或地点的安全时,瓦检员必须在矿总工程师和通风队长的领导下,按照由矿总工程师组织有关部门共同审查签字并经分公司总工程师批准的排放瓦斯安全技术措

24、施,进行瓦斯排放。 26排放瓦斯时未检测瓦斯浓度而导致瓦斯超限未及时发现瓦斯等有害气体超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等在排放瓦斯过程中,瓦检员必须检查并确认掘进工作面回风流与全风压风流混合处的瓦斯和二氧化碳浓度都不超过1.5%后,方可连续排放。 27临时停风地点瓦斯排放后,未检测瓦斯浓度,导致不能发现局部瓦斯超限未经检测,不能及时发现局部瓦斯超限,造成缺氧窒息、有害气体中毒、瓦斯燃烧或爆炸中等在瓦斯排放结束后,瓦检员必须检测并确认临时停风地点回风流中的最高瓦斯浓度不超过1.0%,最高二氧化碳浓度不超过1.5%,且所有电气开关均开盖排除内部积聚的瓦斯后,方可通知送电恢复生产。

25、三、本岗位可能存在的不安全行为序号不安全行为1专职、兼职瓦检员不按要求进行瓦斯、有害气体的检查,假检、漏检2不关闭风门、同时打开两道风门,造成风流短路3人为损坏通风设施,造成风流短路4损坏消防设施、防尘设施、隔爆设施;任意关闭喷雾、水管供水阀5未经批准随意在密闭上凿洞6擅自进入不通风巷道或无措施进入盲巷 7不按规定驾驶车辆8进入回风巷不戴口罩9随意摘掉安全帽10损坏通风监测监控装备11将车辆停放在巷道有坡度的位置,不采取可靠的制动措施,驾驶员随意离开车辆12在安全出口通道内放置其他物品,造成通道不畅通13在井口20米范围内吸烟14使用不完好的防护用品及工器具15井下作业时,私自拆卸矿灯和自救器

26、16井下不系安全帽帽带17管理人员发现违章不制止、不汇报18现场存在事故隐患尚未处理,强令工人作业19安全设施不齐全,强令工人作业20安排未通过规程、措施学习考试以及考核不合格的职工上岗生产21无安全措施安排生产22酒后上岗23穿化纤衣服,携带违禁物品入井24敲帮问顶不使用专用工具25在车辆驾驶室内睡觉26车辆进入工作区,司机下车时不观察顶板、煤帮情况27井下倒车时,不观察车后情况28车辆车厢上有人作业,车辆不熄火29车辆起步前不发出开车信号30在巷道中作业车辆不开小灯或警示灯警示过往车辆31驾驶非防爆车辆进入掘进工作面、回风巷32野蛮超车、会车不减速、变光33驾驶灯光不全、制动不完好等车辆入

27、井34对车辆不进行检查,直接开车入井35车辆行驶过程中,在车内躺卧、打闹嬉戏36乘车时将身体或携带的工具、物料伸出车外37将车辆停放在巷道有坡度的位置,不采取可靠的制动措施,驾驶员随意离开车辆38人货混装;超员、超高、超宽、超载;车辆超速六、实训步骤与要点(实验方法)6.1使用前的准备工作6.1.1仪器外观检查:各部件连接是否完好,连接链、海绵垫、背带、隔板、各部件按扣是否扣好,辅助管、温度计、记录本是否存在、完好。6.1.2检查药品是否失效如果吸收管内装的氯化钙、钠石灰等药品吸收能力降低或失效,将影响测定的准确性。可根据药品的使用时间和变化程度确定是否能继续使用。药品颗粒大小以35mm为合适

28、。太小则粉末太多,容易进入气室:太大则药品不能充分发挥吸收力。短的吸收管内的三块隔片就是为了使气体和药品表面充分接触而设置的。药品名称药品作用正常状态失效状态安装位置钠石灰吸收二氧化碳粉红色变谈、变白仪器外硅 胶吸收水分深蓝色无色最后变为粉红色一般在仪器内,有时也在仪器外氯化钙吸收水分白色,颗粒状白色,粉末状6.1.3对各部分进行气密检查。首先检查吸气球是否漏气:用手捏扁气球,另一手掐住胶管,然后放松气球,若气球一分钟内不胀起,则表明不漏气。然后,检查仪器气室是否漏气:将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接,堵住进气孔,捏扁气球,松手后球一分钟内不胀起。最后,检查气路是否畅通:即放开进气孔,捏放吸气球

29、,以气球能瘪起自如为好。 6.1.4检查干涉条纹是否清晰。把电池装入仪器,按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座,调整视度达到观察数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。如不清晰可初步由调整灯泡的位置来改善。检查干涉条纹是否准确,是用经验定度法检查条纹的宽度,即将第一条黑条纹中心和分划板的零位线对准,观察第五条彩带(纹)是否与7%的示值相对,不相对及要求精度不符合要求,不准使用。6.1.5检查仪器准确度 首先将微调螺旋归零。转动主调螺旋将第一条黑基线与分划板上1%重合;转动测微手轮使测微窗读数为1%,观察第一条黑基线是否与零重合。6.2使用光学瓦检仪测瓦斯、二氧化碳浓度6.2.1用新鲜空气清洗气室。使用

30、前,必须用新鲜空气冲洗瓦斯室。(1)新鲜空气:空气未受污染的巷道,一般在井底车场或矿井总进风巷。(2)距被测地点温差不超过10:这种仪器对温度的变化比较敏感,温度变化,会引起零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)要求温度相接近的理由是;第一,不用温度的气体的折射率是不同的,因此当对零和测量地点的温度差别太大时会引起测量误差:第二。这种仪器对于温度的变化是比较敏感的,温度的变化会引起对好零的条纹移动(“跑正”或“跑负”)。为了减少这种误差,仪器对零和使用前的安放地点与使用地区温度相近是有实际意义的。6.2.2干涉条件的零位调整(图4)。第一步,按下按钮5,转动测微手轮1,使刻度盘的零位与指标

31、线重合。第二步,按下按钮4,转动粗动手轮2,从目镜3观察,把干涉条纹的两条黑条纹中任意一条对准分划板上的零中线,然后旋上护盖不宜再旋动,以免零位变动。6.2.3瓦斯浓度的测定。 测定时,将联接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点,然后慢慢握压吸气球次,挤压次数主要由橡皮管的长度决定,橡皮管越长,挤压次数越多,以仪器的瓦斯室中气体完全被置换为目的。待测气体进入瓦斯室,由目镜中观察干涉条纹是否已移动,先读出干涉条纹在分划板上移动的条数。例如条纹移动到34%之间则读取3%。然后转动测微手轮,把对零位时所选用的那根条纹退到3%的刻线上,接着按下测微照明电路的按钮,读出刻度盘上的读数。如果在0.24%0.26%

32、之间,可读为0.25%。这时所测定的结果是;3%0.25%=3.25%。测定后应把刻度盘退转到零位。图4 仪器的使用6.2.4 二氧化碳浓度的测定。在没有甲烷而二氧化碳很严重的矿井里,可用此仪器测定二氧化碳浓度。此时的吸收剂不用钠石灰,为了吸收水蒸气可用氯化钙。实际浓度应为所读得的读数乘以0.95。 在有甲烷的地方测定二氧化碳,或是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳,就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合浓度(不用钠石灰吸收二氧化碳,只用氯化钙吸收水蒸气),然后甩掉钠石灰附管,测定地点一般在巷道的中下部,用检查瓦斯的方法读出混合气体的浓度。把两次测得的结果相减所得的差数再乘以0.95,既得二氧化碳的实际

33、浓度。例如;测得混合浓度为4%,甲烷浓度为3%,则二氧化碳浓度=(4%-3%)0.95。注意混合气体浓度和瓦斯浓度需在同一地点同一位置检查。6.3仪器使用注意事项 应将本仪器外壳装入用动物(牛、羊、猪)皮制作的皮套内,才允许本产品在煤矿井下使用,否则禁止在井下使用。(严禁将本产品外壳装入塑料、人造革之类的外套之中在井下使用)。在使用过程中不得随意更换任何形式的可充电电池代替干电池。6.3.1测定时空气中湿度过大,会使气室玻璃上有雾产生,灰尘容易附在上面,而使干涉条纹不清晰。因此必须用氯化钙来吸收水蒸气,必要时可在仪器外在添装一支氯化钙吸收管。此外光源各部分接触不良,灯泡走动都会影响干涉条纹的清

34、晰。6.3.2所测甲烷读数比实际含量偏高,其原因可能是;钠石灰失效或吸收能力降低,把甲烷和二氧化碳的混合浓度误认为甲烷浓度(虽药品吸收能力很好,但由于颗粒过大也会引起二氧化碳的不完全吸收),或是由于盘形管已经堵塞 。如从含量高转到低的地点测定而读数偏高,其原因可能是吸气球或吸气球到气室之间漏气,进气管路堵塞或被压。也就是前一地区进入仪器中的气体不能被第二地区气体完全置换。所以每班应检查仪器的进出系统。6.3.3所测甲度数比实际偏低,原因可能有以下几个;第一,气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室连接的各个接头有漏气破裂情况,使空气室中的空气不新鲜,折射率增大,而使气样室和空气室中气体折射的差降

35、低,故读数也随着降低。第 二,气样入空,气样出口和吸气球漏气,接头不紧,使吸气能力降低,并在吸气时附近的气体渗入气样室,冲淡了要测定的气体,结果读数偏低。第三,在准备工作地点校正零位时空气不新鲜,或空气室与气样室之间相互串气。6.34只能使用本说明书中规定的电池。63.5井下危险场所使用必须加动物皮质的皮合。6.4仪器的维修6.4.1气室组的维修 气室是测定部位的主要组件,应保证严格的气密性。气样室、空气室即不能漏气又不能相互串气。 气密校验完以后,将气室包角螺钉松开,将气室玻璃垂直取下。将气室一端放在300瓦的电炉或酒精上加热,当加热后涂上一薄层均匀的气室专用胶,再把已洗净的包角装上,放在带

36、盖的盘里待装气室玻璃。装气室玻璃时,用乙醇和纱布擦净,再将镜片按原位置装在气室两端,紧固各包角。两端镜片都装完后,放在电炉或酒精灯上加热,当气室胶溶化时,用软木棒在气室玻璃上垂直地稍微用力压,使之密封。6.4.2、测微组的维修6.4.2.1测微组电路故障 测微组电路的故障有以下几点: (1)电源插头边或连接片与测微器盖接触产生短路。 (2)连接片焊接不牢。会出现忽明忽暗现象。 (3)带螺母的盖板与螺钉接触不良,主要是盖板螺钉孔边缘有漆膜造成断路现象。6.4.2.2测微器壳盖的修理 测微器测微手轮由塑料材质制成,这种材料易磨损和破碎。更换手轮组装后旋转时要小心,各件间配合无明显晃动,松紧适度或更

37、换新的壳。6.4.2.3测微螺杆组的修理 刻度盘易老化和破裂,如果发现破裂应更换新的。如果刻度盘的字和线的黑色脱落时,在擦干净后涂生漆、炭黑。再用刀片刮净。大齿轮与小齿轮配合要平稳柔和,不应有过松、过紧或卡滞等现象。6.4.2.4测微器壳盖与测微螺杆组的组合 首先检查测微器壳盖的电路是否接通,确认电路畅通后即可组合。如组合时出现严重的卡滞现象尽量缩小小齿轮和大齿轮之间的配合间隙,同时可调整小齿轮座架的位置。如测微器壳盖和底板发生变形,可放在平台上用木锤校平,然后用砂纸研平。6.4.3调微螺杆组的维修 是由M80.5-2级螺纹的螺杆和连接座组合而成,煤尘很容易进入到间隙中,这时需拆卸下来用汽油清

38、洗加润滑油,转动应灵活、平稳,不应有急跳、卡滞、过松过紧等现象。6.4.4吸收管组、干爆管组的维修6.4.4.1吸收管组的维修 (1)吸收管漏气一般是由于在换吸收剂后重装塞块时把脱脂棉毛夹在塞块和管的中间所造成。 (2)塞块使用时间久了要老化弹性减弱,容易引起漏气应更换新的橡胶塞块。 (3)黑胶管由于老化经常弯折易产生裂纹造成漏气,这时应更换新胶管。 (4)吸收管由有机玻璃制成,碰撞之后易产生裂纹,这时必须更换新的吸收管。6.4.4.2干燥管组的维修 (1)此组件最容易漏气的部位是橡胶垫圈,如老化则要更换新的。 (2)带气嘴的螺盖,有的是金属件组焊的,如由于碰撞而开焊,电烙铁焊封上。 (3)当

39、更换新干燥管时管端面不平和掉渣也会漏气,可以用砂纸在平台上研磨,清洗干净后装配。6.4.5、各镜片组的维修6.4.5.1平面镜组的修理 将螺钉、压板、垫片等分别拆卸下来,楹开挡片钉,小心取出平面镜。先将金属零件清洗干净,然后擦拭平面镜。擦拭干净后,重新组装好。 当需要更换新镜片时,平面镜与平面镜座之间接触应良好,两者之间最大间隙不得不大于0.05毫米(即两者接触面间至少有1/2不透光)。当有缝隙时,仪器受到冲击或温度变化时干涉条纹易产位移,导致仪器不准确。如果有缝隙,则将压板螺钉松开,把平面镜翻过来试试。如仍然有缝隙可将镜座拆下,放在不台上用细砂纸研磨,进行角度调整,使底面与侧面垂直(90),

40、从而使镜片镜座贴紧。固定压板螺钉要松紧适度,如果过紧或两螺钉用力不均都会使平面镜产生内应力,直接影响干涉条纹清晰度。6.4.5.2折光棱镜组的修理 经过一段时间使用,折光棱镜表面不仅会附着煤尘,还会附着油脂等灰尘混合的浊污,或被水滴等弄脏,从而使光的反射能为变差。将螺钉、压板、垫片等逐件卸下来,松开偏心垫圈,小心取下棱镜清洗干净。在金属件组装前应将金属件清洗干净,两支柱要求等高,否则会使镜片受力不均产生应力,导致干涉条纹模糊不清。镜片装到座上后,压板的两个螺钉松紧要适度,同时偏心垫圈要靠紧在镜片上,使镜片不易串动。6.4.6、电路的修理对电路的修理有下列要求:(1)开关启闭要灵活可靠,不允许有

41、忽明忽暗的现象。(2)本仪器电线应采用13股,线径0.15毫米、单芯(铜芯乙烯绝缘花线12/0.15)。 (3)电线两端去皮不能过长,要求去皮长度为2.5毫米左右,更不能剪断芯线的股线,芯线的股线要集中焊,否则会影响亮度。(4)电线的焊接点要用酒精将焊剂清洗干净,再涂防腐蚀黑漆,否则会腐蚀导线、增加电阻。使光源亮度减弱。(5)开关里的弹簧片有霉蚀时就用细砂纸磨光,以免影响导电性能,如果弹片的弹力不够要更换。固定弹片的铆接点不应活动,有活动的必须铆紧,否则也会影响导电性能。七、 实训(实验)报告与要求表一班级姓名组别实训项目指导老师成绩一、实训目的:二、实训器材:三、实训步骤:表二第一组数据(巷道风流)序号瓦斯浓度序号二氧化碳浓度112233最终取值最终取值第二组数据(掘进工作面,采煤工作面)序号瓦斯浓度序号二氧化碳浓度112233最终取值最终取值 已审阅 贾华精选范本

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