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原电池和电解池知识点总结.doc

上传人:快乐****生活 文档编号:1785828 上传时间:2024-05-09 格式:DOC 页数:5 大小:211.04KB 下载积分:6 金币
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资源描述
. 原电池和电解池 1.原电池和电解池的比拟: 装置 原电池 电解池 实例 原理 使氧化复原反响中电子作定向移动,从而形成电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。 使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化复原反响的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。 形成条件 ①电极:两种不同的导体相连; ②电解质溶液:能与电极反响。 ③能自发的发生氧化复原反响 ④形成闭合回路 ①电源; ②电极〔惰性或非惰性〕; ③电解质〔水溶液或熔化态〕。 反响类型 自发的氧化复原反响 非自发的氧化复原反响 电极名称 由电极本身性质决定: 正极:材料性质较不活泼的电极; 负极:材料性质较活泼的电极。 由外电源决定: 阳极:连电源的正极; 阴极:连电源的负极; 电极反响 负极:Zn-2e-=Zn2+ 〔氧化反响〕 正极:2H++2e-=H2↑〔复原反响〕 阴极:Cu2+ +2e- = Cu 〔复原反响〕 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ 〔氧化反响〕 电子流向 负极→正极 电源负极→阴极;阳极→电源正极 电流方向 正极→负极 电源正极→阳极;阴极→电源负极 能量转化 化学能→电能 电能→化学能 应用 ①①抗金属的电化腐蚀; ②实用电池。 ①电解食盐水〔氯碱工业〕;②电镀〔镀铜〕;③电冶〔冶炼Na、Mg、Al〕;④精炼〔精铜〕。 2原电池正负极的判断: ⑴根据电极材料判断:活泼性较强的金属为负极,活泼性较弱的或者非金属为正极。 ⑵根据电子或者电流的流动方向:电子流向:负极→正极。电流方向:正极→负极。 ⑶根据电极变化判断:氧化反响→负极; 复原反响→正极。 ⑷根据现象判断:电极溶解→负极; 电极重量增加或者有气泡生成→正极。 ⑸根据电解液内离子移动的方向判断:阴离子→移向负极;氧离子→移向正极。 3电极反响式的书写: 负极:⑴负极材料本身被氧化: ①如果负极金属生成的阳离子与电解液成分不反响,那么为最简单的:M-n e-=Mn+ 如:Zn-2 e-=Zn2+ ②如果阳离子与电解液成分反响,那么参与反响的局部要写入电极反响式中: 如铅蓄电池,Pb+SO42--2e-=PbSO4 ⑵负极材料本身不反响:要将失电子的局部和电解液都写入电极反响式, 如燃料电池CH4-O2(C作电极)电解液为KOH:负极:CH4+10OH-8 e-=C032-+7H2O 正极:⑴当负极材料能自发的与电解液反响时,正极那么是电解质溶液中的微粒的反响, H2SO4电解质,如2H++2e=H2 CuSO4电解质: Cu2++2e= Cu ⑵当负极材料不与电解质溶液自发反响时,正极那么是电解质中的O2反正复原反响 ① 当电解液为中性或者碱性时,H2O比参加反响,且产物必为OH-, 如氢氧燃料电池〔KOH电解质〕O2+2H2O+4e=4OH- ②当电解液为酸性时,H+比参加反响,产物为H2O O2+4O2+4e=2H2O 4.化学腐蚀和电化腐蚀的区别 化学腐蚀 电化腐蚀 一般条件 金属直接和强氧化剂接触 不纯金属,外表潮湿 反响过程 氧化复原反响,不形成原电池。 因原电池反响而腐蚀 有无电流 无电流产生 有电流产生 反响速率 电化腐蚀>化学腐蚀 结果 使金属腐蚀 使较活泼的金属腐蚀 5.吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别 电化腐蚀类型 吸氧腐蚀 析氢腐蚀 条件 水膜酸性很弱或呈中性 水膜酸性较强 正极反响 O2 + 4e- + 2H2O == 4OH- 2H+ + 2e-==H2↑ 负极反响 Fe -2e-==Fe2+ Fe -2e-==Fe2+ 腐蚀作用 是主要的腐蚀类型,具有广泛性 发生在某些局部区域内 考点解说 6.金属的防护 ⑴改变金属的内部组织结构。合金钢中含有合金元素,使组织结构发生变化,耐腐蚀。如:不锈钢。 ⑵在金属外表覆盖保护层。常见方式有:涂油脂、油漆或覆盖搪瓷、塑料等;使外表生成致密氧化膜;在外表镀一层有自我保护作用的另一种金属。 ⑶电化学保护法 ①外加电源的阴极保护法:接上外加直流电源构成电解池,被保护的金属作阴极。 ②牺牲阳极的阴极保护法:外加负极材料,构成原电池,被保护的金属作正极 7。常见实用电池的种类和特点 ⑴干电池〔属于一次电池〕 ①结构:锌筒、填满MnO2的石墨、溶有NH4Cl的糊状物。酸性电解质: ②电极反响 负极:Zn-2e-=Zn2+ 正极:2NH4++2e-=2NH3+H2 NH3和H2被Zn2+、MnO2吸收: MnO2+H2=MnO+H2O,Zn2++4NH3=Zn(NH3)42+ 碱性电解质:〔KOH电解质〕 电极反响 负极:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2 正极:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+ Zn(OH)2 总反响:Zn+ MnO2+2H2O-=2MnOOH+ Zn(OH)2 ⑵铅蓄电池〔属于二次电池、可充电电池〕 ①结构:铅板、填满PbO2的铅板、稀H2SO4。 ②A.放电反响 负极: Pb-2e-+ SO42- = PbSO4 原电池 正极: PbO2 +2e-+4H+ + SO42- = PbSO4 + 2H2O B.充电反响 阴极:PbSO4 +2e-= Pb+ SO42- 电解池 阳极:PbSO4 -2e- + 2H2O = PbO2 +4H+ + SO42- 总式:Pb + PbO2 + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O 注意:放电和充电是完全相反的过程,放电作原电池,充电作电解池。电极名称看电子得失,电极反响式的书写要求与离子方程式一样,且加起来应与总反响式相同。 ⑶锂电池 ①结构:锂、石墨、固态碘作电解质。 ②A电极反响 负极: 2Li-2e- = 2Li+ 正极: I2 +2e- = 2I- 总式:2Li + I2 = 2LiI B MnO2 做正极时: 负极: 2Li-2e- = 2Li+ 正极:MnO2+e- = MnO2 - 总Li +MnO2= Li MnO2 锂电池优点:体积小,无电解液渗漏,电压随放电时间缓慢下降,应用:心脏起搏器, 电池,电脑电池。 ⑷A.氢氧燃料电池 ① 结构:石墨、石墨、KOH溶液。 ②电极反响 负极: H2- 2e-+ 2OH- = 2H2O 正极: O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 总式:2H2+O2=2H2O 〔反响过程中没有火焰,不是放出光和热,而是产生电流〕 注意:复原剂在负极上反响,氧化剂在正极上反响。书写电极反响式时必须考虑介质参加反响〔先常规后深入〕。假设相互反响的物质是溶液,那么需要盐桥〔内装KCl的琼脂,形成闭合回路〕。 B.铝、空气燃料电池 以铝—空气—海水电池为能源的新型海水标志灯已研制成功。这种灯以取之不尽的海水为电解质溶液,靠空气中的氧气使铝不断氧化而源源不断产生电流。只要把灯放入海水中,数分钟后就会发出耀眼的闪光,其能量比干电池高20~50倍。 电极反响:铝是负极 4Al-12e-== 4Al3+; 石墨是正极 3O2+6H2O+12e-==12OH- 8.电解池的阴阳极判断: ⑴由外电源决定:阳极:连电源的正极; 阴极:连电源的负极; ⑵根据电极反响: 氧化反响→阳极 ;复原反响→阴极 ⑶根据阴阳离子移动方向:阴离子移向→阳极;阳离子移向→阴极, ⑷根据电子几点流方向:电子流向: 电源负极→阴极;阳极→电源正极 电流方向: 电源正极→阳极;阴极→电源负极 9.电解时电极产物判断: ⑴阳极:如果电极为活泼电极,Ag以前的,那么电极失电子,被氧化被溶解,Zn-2e-=Zn2+ 如果电极为惰性电极,C、Pt、Au、Ti等,那么溶液中阴离子失电子,4OH-- 4e-= 2H2O+ O2 阴离子放电顺序S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根>F- ⑵阴极:〔.阴极材料(金属或石墨)总是受到保护〕根据电解质中阳离子活动顺序判断,阳离子得电子顺序 — 金属活动顺序表的反表金属活泼性越强,那么对应阳离子的放电能力越弱,既得电子能力越弱。 K+ <Ca2+ < Na+ < Mg2+ < Al3+< (H+) < Zn2+ < Fe2+ < Sn2+ < Pb2+ < Cu2+ < Hg2+ < Ag+ 10.电解、电离和电镀的区别 电解 电离 电镀 条件 受直流电作用 受热或水分子作用 受直流电作用 实质 阴阳离子定向移动,在两极发生氧化复原反响 阴阳离子自由移动,无明显的化学变化 用电解的方法在金属外表镀上一层金属或合金 实例 CuCl2 Cu+Cl2 CuCl2==Cu2++2Clˉ 阳极 Cu -2e- = Cu2+ 阴极 Cu2++2e- = Cu 关系 先电离后电解,电镀是电解的应用 11.电镀铜、精炼铜比拟 电镀铜 精炼铜 形成条件 镀层金属作阳极,镀件作阴极,电镀液必须含有镀层金属的离子 粗铜金属作阳极,精铜作阴极,CuSO4溶液作电解液 电极反响 阳极 Cu -2e- = Cu2+ 阴极 Cu2++2e- = Cu 阳极:Zn - 2e- = Zn2+ Cu - 2e- = Cu2+ 等 阴极:Cu2+ + 2e- = Cu 溶液变化 电镀液的浓度不变 溶液中溶质浓度减小 12.电解方程式的实例〔用惰性电极电解〕: 电解质溶液 阳极反响式 阴极反响式 总反响方程式 〔条件:电解〕 溶液酸碱性变化 CuCl2 2Cl--2e-=Cl2↑ Cu2+ +2e-= Cu CuCl2= Cu +Cl2↑ —— HCl 2Cl--2e-=Cl2↑ 2H++2e-=H2↑ 2HCl=H2↑+Cl2↑ 酸性减弱 Na2SO4 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 2H++2e-=H2↑ 2H2O=2H2↑+O2↑ 不变 H2SO4 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 2H++2e-=H2↑ 2H2O=2H2↑+O2↑ 消耗水,酸性增强 NaOH 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 2H++2e-=H2↑ 2H2O=2H2↑+O2↑ 消耗水,碱性增强 NaCl 2Cl--2e-=Cl2↑ 2H++2e-=H2↑ 2NaCl+2H2O=H2↑+Cl2↑+2NaOH H+放电,碱性增强 CuSO4 4OH--4e-=2H2O+O2↑ Cu2+ +2e-= Cu 2CuSO4+2H2O=2Cu+ O2↑+2H2SO4 OHˉ 放电,酸性增强 13,以惰性电极电解电解质溶液的规律: ⑴电解水型:电解含氧酸,强碱,活泼金属的含氧酸盐,如稀H2SO4、NaOH溶液、Na2SO4溶液: 阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑ 阴极:2H++2e-=H2↑ 总反响:2H2O 2H2↑ + O2↑, 溶质不变,PH分别减小、增大、不变。酸、碱、盐的参加增加了溶液导电性,从而加快电解速率〔不是起催化作用〕。 ⑵电解电解质:无氧酸〔HF除外〕、不活泼金属的无氧酸盐,如CuCl2 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ 阴极:Cu2+ +2e-= Cu 总反响:CuCl2= Cu +Cl2↑ ⑶放氢生成碱型:活泼金属的无氧酸盐〔F化物除外〕如NaCl 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ 阴极:2H++2e-=H2↑ 总反响:2NaCl+2H2O=H2↑+Cl2↑+2NaOH 公式:电解质+H2O→碱+ H2↑+非金属 ⑷放氧省酸型:不活泼金属的含氧酸盐,如CuSO4 阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑ 阴极:Cu2+ +2e-= Cu 总反响:2CuSO4+2H2O=2Cu+ O2↑+2H2SO4 公式:电解质+H2O→酸+ O2↑+金属 解NaCl溶液:2NaCl+2H2O H2↑+Cl2↑+2NaOH,溶质、溶剂均发生电解反响,PH增大 8.电解原理的应用 图20-1 A、电解饱和食盐水〔氯碱工业〕 ⑴反响原理 阳极: 2Cl- - 2e-== Cl2↑ 阴极: 2H+ + 2e-== H2↑ 总反响:2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH ⑵设备 〔阳离子交换膜电解槽〕 ①组成:阳极—Ti、阴极—Fe ②阳离子交换膜的作用:它只允许阳离子通过而阻止阴离子和气体通过。 ⑶制烧碱生产过程 〔离子交换膜法〕 ①食盐水的精制:粗盐〔含泥沙、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42- 等〕→参加NaOH溶液→参加BaCl2溶液→参加Na2CO3溶液→过滤→参加盐酸→参加离子交换剂(NaR) ②电解生产主要过程〔见图20-1〕:NaCl从阳极区参加,H2O从阴极区参加。阴极H+ 放电,破坏了水的电离平衡,使OH-浓度增大,OH-和Na+形成NaOH溶液。 B、电解冶炼铝 ⑴原料:〔A〕、冰晶石:Na3AlF6=3Na++AlF63- 〔B〕、氧化铝: 铝土矿 NaAlO2 Al(OH)3 Al2O3 ⑵ 原理 阳极 2O2- - 4e- =O2↑ 阴极 Al3++3e- =Al 总反响:4Al3++6O2ˉ4Al+3O2↑ ⑶ 设备:电解槽〔阳极C、阴极Fe〕 因为阳极材料不断地与生成的氧气反响:C+O2 → CO+CO2,故需定时补充。 C、电镀:用电解的方法在金属外表镀上一层金属或合金的过程。 ⑴镀层金属作阳极,镀件作阴极,电镀液必须含有镀层金属的离子。电镀锌原理: 阳极 Zn-2eˉ = Zn2+ 阴极 Zn2++2eˉ=Zn ⑵电镀液的浓度在电镀过程中不发生变化。 ⑶在电镀控制的条件下,水电离出来的H+和OHˉ一般不起反响。 ⑷电镀液中加氨水或 NaCN的原因:使Zn2+离子浓度很小,镀速慢,镀层才能致密、光亮。 D、电解冶炼活泼金属Na、Mg、Al等。 E、电解精炼铜:粗铜作阳极,精铜作阴极,电解液含有Cu2+。铜前金属先反响但不析出,铜后金属不反响,形成 “阳极泥〞。 实用文档.
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