GB∕T 20808-2022 纸巾.pdf

ICS 85.080.20CCS Y 39人民共和国国冢标准GB/T 208082022代替 GB/T 208082011纸巾Paper towel2022-04-15 发布2023-05-01 实施国家市场监督管理总局为而 国家标准化管理委员会发布GB/T 208082022前言本文件按照（；B/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。本文件代替GB/T 20808-2011纸巾纸，与GB/T 208082011相比，除结构性调整和编辑性改 动外主要技术变化如下：a）增加了“术语和定义”一章（见第3章）；B）更改产品分类（见第4章，2011年版的第3章）：c）将“亮度（白度）”更改为“D65亮度”（见6.1,2011年版的4.1）；d）增加了柔软型纸巾、湿强型纸巾、保湿型纸巾和可分散型纸巾的理化性能要求（见6.1）；e）增加了原生混合浆（纤维）纸巾的灰分要求（见6.1）；f）删除了横向抗张指数的要求和试验方法（见2011年版的4.1和5.7）；g）增加了横向抗张强度的要求和试验方法（见6.1和7.7）；h）更改了纵向湿抗张强度的要求和试验方法（见6.1和7.8,2011年版的4.1和5.8）：i）增加r可分散性、丙烯酰胺含量、掉粉率、重金属含最、可分解致癌芳香胺染料含量、脱色性能 的要求和试验方法（见6.1和第7章）；j） 更改了内装量短缺量的要求和试验方法（见6.3和7.21,2011年版的1.2和5.13）；k）更改了检验规则（见第8章.2011年版的第6章）*1）更改了标识、包装的要求（见第9章.2011版的第7章）；m）更改了运输和贮存的要求（见第10章.2011版的第8章），n）增加了“可分散性的测定”“掉粉率的测定”“致癌芳香胺清单”脱色性能的测定”（见附录A、附 录B、附录C、附录D）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC 141）归口。本文件起草单位：中轻纸品检验认证有限公司、中轻（晋江）串.生用品研究有限公司、湖南恒安生活 用纸有限公司、维达国际捽股有限公司、山东太阳纸业股份有限公司、山东泉林集团有限公司、金佰利 （中国）有限公司、重庆理文北生用纸制造有限公司、上海东冠纸业有限公司、韶能集团广东绿洲生态科 技有限公司、潍坊恒联美林生活用纸有限公司、广东省东莞市质量监督检测中心、凯儿得乐（深圳）科技 发展有限公司、安慕斯科技有限公司、中顺洁柔纸业股份有限公司、浙江弘安纸业股份有限公司、常州米 柔科技发展有限公司、东顺纸业集团有限公司、亚青永掠生活用纸（苏州）有限公司、泰盛科技（集团）股 份有限公司、北京倍舒特科技发展有限公司、中国制浆造纸研究院有限公司。本文件主要起草人：邱文伦、高君、黎的非、胡斐、张竞帆、唐胜德、温建宇、张若琛、陈杰、林一速、 王波、牛丽、尹丽华、吕玲、吴文勇、俞伟军、谢泰波、栾勇、陈春霞、陈东飞、刘阳、陈典斌、陈少林、徐斌、 陈立栋、刘恒才、张超、贺瑞成、张海峰。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2006年首次发布为GB/T 208082006,2011年第一次修订；本次为第二次修订。IGB/T 2080820221范纸 巾本文件规定r纸巾的分类、原材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于日常生活所用的各种纸面巾、纸餐巾、纸手帕等。本文件不适用于湿巾、擦手纸和厨房纸巾。2规范性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注ii期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。GB/T 450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定GB/T 461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定（克列姆法）GB/T 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T 465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定GB/T 742造纸原料、纸浆、纸和纸板 灼烧残余物（灰分）的测定（575 C和900 C ）GB/T 1541纸和纸板尘埃度的测定GB/T 2828.1计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检脸抽样计划GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7974纸、纸板和纸浆 戴光漫反射因数D63亮度的测定（漫射/垂直法，室外11光条件）GB/T 8942纸柔软度的测定GB/T 10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标港大气条件GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T 22731日用香精GB/T 22804纸浆、纸和纸板汞含城的测定GB/T 23344纺织品4-氨基偶械苯的测定GB/T 24328.3 I1生纸及其制品 第3部分：抗张强度、最大力值时伸长率和抗张能量吸收的 测定GB/T 24328.4 2020 卫生纸及其制品 第4部分：湿抗张强度的测定GB/T 24328.5卫生纸及其制品 第5部分：定量的测定GB/T 24991（；B/T 24992GB/T 24997纸、纸板和纸浆 纸、纸板和纸浆 纸、纸板和纸浆铅含lit的测定石墨炉原子吸收法碑含量的测定镉含M的测定 原子吸收光谱法GB/T 27741 2018 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定GB/T 34448-2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定GB/T 208082022GB/T 36420生活用纸和纸制品化学品及原料安全评价管理体系GB/T 37859纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定GB 38598消毒产品标签说明竹通用要求化妆品安全技术规范（2015年版）（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号）3术语和定义木文件没有需要界定的术语和定义。4分类4.1 纸巾按用途分为纸面巾（面巾纸）、纸餐巾（餐巾纸）和纸手帕（手帕纸）。4.2 纸巾按原料分为原生木浆（纤维）纸巾、原生非木浆（纤维）纸巾和原生混合浆（纤维）纸巾。注1：原生木浆（纤维）纸巾是指纤维原料为1。0%原生木浆（纤维）的纸巾。注2：原生非木浆（纤维）（如草浆、竹浆、蔗渣浆等）纸巾是指纤维原料为100%原生非木浆（纤维）的纸巾.注3：原生混合浆（纤维）纸巾足指由原生木浆（纤维）和原生非木浆（纤维）混合生产的纸巾c4.3 纸巾按产品性能分为普通型纸巾、柔软型纸巾、湿强型纸巾、可分散型纸巾和保湿型纸巾。其中普 通型乂分为优等品和合格品。注：保湿型纸巾是指添加一定量的保湿成分表面柔软光滑的纸巾一4.4 纸巾按层数分为单层、双层和多层。&4.5纸巾按色分为白色纸巾、本色纸巾、彩色纸巾，其中彩色纸巾又分为印花纸巾和染色纸巾两种。4.6 纸巾按工艺分为压花型纸巾和非压花型纸巾。5原材料5.1 纸巾应使用无毒无害的原材料.印刷时应使用水性油墨。纸巾应使用木材、草类、竹子等原 生纤维原料，不应使用任何回收纸、纸张印刷品、纸制品及其他回收纤维状物质作原料，不应使用 脱墨剂。5.2 纸巾生产过程中如添加香精,使用的香精应符合GB/T 22731的规定。纸巾生产过程中如添加保 湿成分应确保所添加保湿成分符合化妆品安全技术规范（2015年版）的规定。5.3 纸巾原纸所用化学品和原料的安全评价与管理应符合GB/T 36420的相应规定。6要求6.1 理化性能要求纸巾理化性能要求应符合表1的规定。2CB/T 208082022表1指标名称要求普通型柔软型湿强型保湿型可分散型优等品合格品定量及定量偏差10.01.0 12.01.0 1 1.01.0 16.01.0 18.01.020.01.0 23.0 + 2.0 27.0 + 2.0 31.02.0D65亮度17%90.0可迁移性荧光物质无灰分/%原生木浆（纤维）1.0原生非木浆（纤维）6.0原生混合浆（纤维）70.040.090.030.070.0纵向湿抗张强 度/（N/m）手动法单层或双层30.022。.。15.050.015.0却0多层40.0230.025.090.023.。17.0自动法单层或双层20.015.010.035.010.010,0多层30,020.018.070.018.011,0柔软度，（纵横向平均m、单层或双层485160460180(40160多层160280100(240式100220可分散性1 1可分散丙烯酰胺含最/（mg/kg）0,1掉粉率/%0.5重金属含成7 （mg/kg）铅(Pb)(10仲（As）&2.0镉(Cd)5.0汞（Hg）1.0可分解致癌芳香胺染料含量c/（ mg/kg）20甲醛含量,/（mg/kg）20脱色性能典无脱色洞限/（个/nV ）总数402 mm5 mm5 mm8 mm428 mm不应有3GB/T 208082022表1 （续）指标名称要求普通型柔软型湿强型保湿型可分散型优等品 合格品尘埃度h/（个/m2）总数500.2 mW 1.0 mm21.0 mm二2.0 mnr2.0 ninr不应有交货水分/%9.09,0彩色纸巾不考核D65亮度。卜纵向湿抗张强度中自动法为参考指标.不作为合格与否的判断依据，纸餐巾不考核柔软度；取样面积（100 mm X 100 mm）内无法避开压花部位的压花型产品不考核柔软度（柔软 型、保湿型纸巾除外）。仅保湿纸巾和标称适用人群为“婴儿”“婴童”“婴幼儿“儿童”的纸巾考核重金属含量。仅彩色纸巾考核可致癌芳香胺染料。,仅标称适用人群为“婴儿”“婴童”“婴幼儿”“儿童”的纸巾考核甲醛含量。k仅本色纸巾、彩色纸巾考核脱色性能。卜本色纸巾中纤维束杂质不作为尘埃计数。6.2 卫生要求纸巾卫生要求应符合GB 15979的规定。6.3 内装量短缺量当内装量小于或等于50张（抽）时不应出现短缺量；当内装量大于50张（抽）时.短缺量应小于或等于内装量XI % .结果取整数，如果出现小数，就将该小数进位到下一紧邻的整数。6.4 尺寸偏差纸巾一般为平板或平切折叠规格尺寸偏差不应超过5 mm。6.5 外观质量纸巾应洁净，皱纹应均匀。不应有明显的死褶、残缺、破损、异物、硬质块、生浆团等纸病、,7试验方法7.1 试样的采取和处理试样的采取按GB/T 450进行。测定定量及定量偏差、横向吸液高度、横向抗张强度、纵向湿抗张强度、柔软度、掉粉率、尺寸偏差 时，试样的处理和试验的标准大气条件按GIVT 10739规定进行。1GB/T 2080820227.2 定量及定量偏差定量及定量偏差按GB/T 24328.5测定，以单层表示结果。7.3 D65亮度D65亮度按GB/T 7974测定。7.4 可迁移性荧光物质将一沓试样（足够厚不透光）与荧光标准样（荧光亮度为0.40%0.6（）%） 一同置于波长254 nm和 365 nm的紫外灯下约20 cm处,对比观察试样两面与荧光标准样的荧光现象。如果试样的荧光现象弱 于荧光标准样，则试验结束，报告测试结果为无可迁移性荧光物质；如果试样的荧光现象强于荧光标准 样，则按GB/T 27741-2018中第5章进行可迁移性荧光物质测定。7.5 灰分灰分按GB/T 742测定，灼烧温度为（57525）。7.6横向吸液高度横向吸液高度按GB/T 461.1测定.测试时间为100 按成品层数测定,7.7 横向抗张强度横向抗张强度按G13/T 24328.3测定。试样宽度为15 mm,夹距为100 mm,单层、双层或多层试样 按成品层数测定。注：如试样长度无法满足使用100 mm夹距测试，换用50 inm夹距进行测试。7.8 纵向湿抗张强度7.8.1 手动法按（tB/T 465.2测定。试样宽度为15 mm夹距设置为100 mm按成品层数测定。测试前应先进 行预处理，将试样放在（1052）（烘箱中烘15 min,取出后在GB/T 10739规定的大气条件下平衡至少 lh再进行测试。测试时将试样夹于卧式拉力机上,使试样保持伸直但不受力。用胶头滴管向试样中 心位置连续滴加两滴水（两滴共约mL）,胶头滴管的出水口与试样垂直距离约1 cm滴水的同时开 始计时，5 s后用三层102型-中速定性滤纸（单层试样使用四层定性滤纸）轻触试样下方3 s4 s,以吸 除试样表面多余水分,定性滤纸不可重复使用。吸干后立即启动拉力机整个操作（滴水至拉伸试验结 束）宜在35 s（其中拉伸时间不少于5 c内完成。取10个有效测试值.计算其平均值.结果以成品层测 试值表示。7.8.2 自动法按GB/T 24328.4-2020中卧式测试法测定.结果以成品层测试值表示。采用可冉动浸泡的抗张 试验仪,试样浸水时间为5 s。7.9 柔软度柔软度按（iB/T 8942测定，仪器狭缝的宽度设置为5 mm试样裁切成100 mmX 100 mm.如果试 5GB/T 208082022样尺寸未达到100 mm,换算成100 mm报告结果。纸巾按成品层进行测试，无论是压花型或非压花型试样都应揭开分层后再重叠进行测定.同一样品纵横向各测定至少6个试样，以纵横向平均值报告测 试结果。对于折叠的样品切样及测试时尽量避开已折叠部位.但如果保证试样尺寸和避开折痕两者存 在冲突时，优先考虑保证试样尺寸。对于压花型产品，若取样面积（10。mmXlOO mm）内无法避开压花 部位.则该产品不必测试柔软度，如能避开,则需避开压花部位进行测试。但对于柔软型纸巾和保湿型 纸巾无论取样面积内能否避开压花部位均需测定柔软度压花样品如无法分层可不分层直接测试。如果试样尺寸未达到100 mm,则按公式（1）和公式（2）换算柔软度：S,n =Sln,T X 100 mm/门 .(1 )Sc =S-t X 100 .( 2 )式中：Sm 试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；Sm.一实测试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；c Y -试样横向尺寸，单位为毫米（mm）；S试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）;SC.T 实测试样纵向柔软度，单位为毫牛（mN）；mT -试样纵向尺寸，单位为毫米（mm）。纵向柔软度测定时试样的纵向与狭缝的方向垂直,横向柔软度测定时试样的纵向与狭缝的方向 平行。7.10 可分散性可分散性按附录A测定。7.11 丙烯酰胺含量丙烯酰胺含量按GB/T 37859测定。7.12 掉粉率掉粉率按附录B测定。7.13 重金属含量铅按GB/T 24991测定，肘按GB/T 24992测定,镉按GB/T 24997测定,汞按GB/T 22804测定。 铅、伸、镉、汞也可按化妆品安仝技术规范（2015年版）第四章中1.6进行测定,样品处理采用微波消解 法。仲裁时采用化妆品安全技术规范（2015年版）第四章中1.6进行测定。7.14 可分解致癌芳香胺染料含量可分解致癌芳香胺染料含量按GB/T 17592和GB/T 23344进行测定.可分解致癌芳香胺清单按 附录C。一般地先按GB/T 17592检测，当检出苯胺和/或1,4-苯二胺时,再按GB/T 23344检测.7.15 甲醛含量甲醛含量按GB/T 34448 2017中高效液相色谱法测定。7.16 脱色性能脱色件能按附录I）测定。6GB/T 2080820227.17 洞眼用双手拿住单层试样的两角迎光观测,数取规定范围内的洞眼个数.双层或多层试样每层均测。每 个试样的测试面积不应少于05 然后换算成每平方米的洞眼数。如果出现大于5 mm的洞眼,测试 面积不应少于1 nV。7.18 尘埃度尘埃度按GB/T1541测定。双层或多层试样只测上下表层朝外的一面每个样品的测试面积（上 下表层面积合计）不应少于O.5 mh单层试样正反面均测，每个样品的测试面积（正反面面积均应汁人） 不应少于0.57.19 交货水分交货水分按GB/T 462测定。7.20 卫生要求卫生要求按GB 15979测定。7.21 内装量短缺量内装量短缺量采用计数法进行测定。测试时应去除外包装，目测计数，每个样品测试3个完整包 装，以最大短缺量表小结果。7.22 尺寸偏差从任一包装中取10张试样，用分度值为1 mm的钢直尺测量每张试样的长度和宽度.并分别计算 平均值，以平均值减去标称值来表示尺寸偏差，结果修约至整数位。7.23 外观质量外观质量采用目测检验。8检验规则8.1 检验分类8.1.1 出厂检验产品出厂前应按本文件的要求逐批进行检验,符合要求方可出厂。8.1.2 型式检验相同原料、相同工艺的同类产品每两年内应进行不少于1次型式检验.有卜.列情况之一时也应进 行型式检验：a）当原料、工艺发生重大改变时；b）产品苜次投产或停产6个月以上后恢复生产时；c）生产场所改变时：7GB/T 208082022d）出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；e）国家质量监管机构提出进行型式检验要求时。8.2 检验项目出厂检验项目为常规检脸项目，型式检验项目包括所有检验项目（有特殊规定除外）具体见表2c表2序号检验项目出厂检验型式检验要求的章、条编号检验方法的章、条编号1定量及定量偏差6.17.22D65亮度6.17.33可迁移性荧光物质6.17.44灰分6.17.55横向吸液高度6.17.66横向抗张强度6.17.7*7纵向湿抗张强度6.17.8.18柔软度6.17.99可分散性6.17.1010丙烯酰胺含量6.17.1111掉粉率6.17.1212重金属含量6.17.1313可分解致癌芳香胺染料含量6.17.1414甲醛含量6.17.1515脱色性能6.17.1616洞眼*6.17.1717尘埃度6.17.1818交货水分*6.17.1919口生耍求6.27.2020内装量短缺量7.2121尺寸偏差6.47.2222外观质量:*6.57.23注：“”表示包含该检验项目，“一 ”表示不包含该检验项目。8.3 组批规则和抽样方案8.3.1 组批规则以相同原料、相同I：艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批交收检验样本单位为箱或件.每 批不超过10 000箱（件）。8GB/T 2080820228.3.2 抽样方案8.3.2.1 纸巾理化性能、内装量短缺量、尺寸偏差、外观质员检验按GB/T 2828.1中二次抽样方案规定 进行。纸巾样本单位为箱或件。接收质量限（AQL）：可迁移性荧光物质、横向吸液高度、横向抗张强 度、纵向湿抗张强度、柔软度、丙烯酰胺含员、重金属含量、可分解致癌芳香胺染料含显、甲醛含量、灰分、 脱色性能AQL=4.O,定量及定量偏差、D65亮度、洞眼、尘埃度、交货水分、内装量短缺量、尺寸偏差、掉 粉率、外观质量AQL = 6.5。抽样方案采用正常检脸二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-3。见 表3。表3批量/（箱或件）正常检验二次抽样方案特殊检查水平S-3样本量AQL=4.0AQL= 6.5AcReAcRe250201301 1 301511505025(10)125021515005(10)128028(16)12 一二0802 J035013 2008(16)12341303133 201 35 00013(26)3445注1： Ac接收数，Re拒收数注2： “一,表示对于该Ac和Rc不使用对应样本也8.3.2.2 纸巾卫生要求检验时,从检验批中随机抽取足够数量样本用于各项指标检验和留样所抽取样 本的包装不应有破损.测试前不得开启。8.4 质量判定8.4.1 项的判定8.4.1.1 理化性能样本理化性能指标分别满足6.1中要求则判定各项合格否则判定不合格。9GB/T 2080820228.4.1.2 卫生要求样本II生要求满足6.2中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.1.3 内装量短缺量样本内装量短缺量满足6.3中要求，则判定该项合格.否则判定不合格。8.4.1.4 尺寸偏差样本尺寸偏差满足6.4中要求,则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.1.5 外观质量样本外观质量满足6.5中要求，则判定该项合格，否则判定不合格。8.4.2 批的判定所有检验项目中，卫生要求检验结果不合格，则判定批不合格；理化性能、内装量短缺量、尺寸偏差、 外观质量第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本员。如果第一样本中发现的不合格品数 小于或等于表3中的笫一接收数，则判定批合格；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于表3中 的第一拒收数，则判定批不合格。如果第样本中发现的不合格品数介于表3中的第一接收数与第一 拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。 如果不合格品累计数小于或等于表3中的笫二接收数,则判定批合格；如果不合格品累计数大于或等于 表3中的第二拒收数,则判定批不合格。9标识、包装9.1 产品销售包装标识产品销售包装标识除符合GB 38598外还应包括以下内容：执行标准编号；产品主要原料：原生木浆（纤维）产品标注“原生木浆”,原生非木浆（纤维）产品标注原生草浆或原生竹 浆”或“原生蔗渣浆”等.原生混合浆产品标注“原生木浆、原生竹浆（或原生草浆）”等；保湿型纸巾还应标明添加的主要保湿成分名称，以,主要保湿成分”作为引导语引出.保湿 成分配方中含量超过1.0%（质量分数）的成分按照各成分在产品配方中含量的降序列出；产品类型：柔软型纸巾、湿强型纸巾、可分散型纸巾、保湿型纸巾普通型产品可不注明产品 类型, 产品等级（仅普通型标注）； 产品规格（尺寸、层数）； 净含量（如片数、张数、抽数、组数）： 产品合格标志。9.2 产品运输包装标识运输包装标识除符合GB 38598外，还应包括以卜内容：10GB/T 208082022净含量（如抽数、包数、组数）;包装储运图形标志。9.3 包装9.3.1 纸巾包装应防尘、防潮和防霉等。9.3.2 直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁，不应使用含有聚氯乙烯的包装材料。产品包装 应完好，包装材料应具有足够的密封性和牢固性，以达到保证产品在正常的运输与贮存条件下不受污染 的目的。9.3.3 产品的销售包装应能保证产品不受污染，销售包装上的各种标识信息应清晰且不易褪去。10运输和贮存10.1 运输时应采用洁净的运输工具.防止产品污染。10.2 应存放于干燥、通风、洁净的地方.，妥善保管，防止雨、雪及潮湿侵入产品.影响质量。10.3 搬运时应注意包装完整不应从高处抛下，以防损坏外包装。11GB/T 208082022附录 A（规范性） 可分散性的测定A. 1仪器A.1.1仪器结构可分散性测定仪主要由梅花筒.、转子、电机、气体流量计组成,示意图如图A.1所示。图A.1可分散性测定仪示意A.1.2梅花筒筒壁横截面为梅花状。可盛装5L水，并保证转子以额定转速旋转时，水不会溢出。筒底侧面有8 个气孔，压缩空气通过气孔进入筒内。A.1.3 转子转子由圆盘、圆台、三棱体和叶片组成。圆盘上表面中心位置固定一个刻有凹槽的圆台，6个三棱 体均匀镶嵌在圆盘的上表面.8个叶片均匀镶嵌在圆盘的圆周面上。A.2试样的采取任取一包（盒）纸巾，裁取100 mniXlOO mm的试样两张（成品层）所取试样应具有代表性“如果 试样的宽度小于100 iiim.则取面积为0.01 nF的试样，A.3试验步骤A.3.1调整仪器水平,检杳仪器.确保仪器正常运行。A.3.2向梅花筒内充人自来水，使筒内水量达到（5.00.l）L0打开压缩空气，设置压力为（040士 0.02）MPa,气流量为（10.00.8）L/min,使气泡均匀从气孔通人筒内水中。启动转子，设置转子的转速为（350l）r/min.筒内旋涡稳定后.水面到旋涡底部的高度大约为筒内水面总高度的三分之一“设置 12GB/T 208082022测试时间为40 s.将试样放入筒内旋涡中心位置，放置时确保纸面与水平面垂直.同时开始计时。40 s 后关闭电机并停止通气。观察筒内试样是否出现一片或一片以上碎片。如果试验过程中试样下沉到 筒底部时.试样被底部转子打碎.则此次试验无效需重新进行试验。如果两次试验均无效.宜适当增大 气体流量或降低转子转速，并在报告中注明，A.3.3试验完成后，将筒内水和试样碎屑全部排出，清洗筒壁和转子,准备卜一次试验。如果清洗一次 后碎屑不能完全排出，应进行多次清洗UA.3.4每个样品测试两个试样。A.4结果才如果两个试样的测试结果均为出现一片或一片以上碎片则报告该样品测试结果为可分散，如果两 个试样中有一个的测试结果为未出现一片或一片以上碎片.则重新选取两个试样进行试验。如果重新 选取的两个试样测试结果均为出现一片或一片以上碎片.则报告该样品测试结果为可分散否则报告该 样品测试结果为不可分散。13GB/T 208082022附录B （规范性） 掉粉率的测定B.1仪器和设备掉粉率测定仪：往返摆动次数：（180 士 2）次/min,摆动距离：（100 士 2） mm,称量传感器精度为0.01 g,摆动时间采用计时器，掉粉率测定仪示意图见图B.lo机箱称市装置传动装置天用装置试样夹图B.1掉粉率测定仪示意图B.2试验步骤B.2.1任取一包（盒）纸巾（以最小包装计），去除外包装,取约50 g样品.一包不足50 g的,从多包取 样。将纸巾展开至最大面积,叠成整齐一沓作为测试试样放在GB/T 10739规定的恒温恒湿条件下进行温湿处理。如果纸巾的长边尺寸大于210 mm,将纸巾沿长边对折成满足测试尺寸的试样后再进行测试.制样时尽量避免粉、屑的掉落。B.2.2 待试样沓达到平衡后，将试样沓的其中一角固定在仪器的试样夹M对折一次的试样沓固定时 选择对折线上任一角，对折两次的试样沓固定时选择两次对折线的交叉点）。固定时应使试样的表面垂 宜于摆动方向.并确保测定过程中试样不应与箱体内壁接触.试样应夹持牢固在确保试样夹持牢固的 情况下，试样夹夹持试样的尺寸尽可能小。B.2.3 启动仪器自动称量试样沓的质量并开始计时,试样沓在箱体内摆动2 min.B.2.4 摆动结束后，再次自动称量试样沓的质量,2,关闭仪器，取下试样沓。在满足精度要求的前提 下，可采用手动称量摆动前、后试样沓的质量.称量时注意避免粉、屑的掉落。注：试验过程中佩戴手套轻拿轻放试样以避免影响测试结果,B.3结果的表示试样的掉粉率按公式（B.1）测定。Hl 1 一6 2-X 100(B.1 )/n11GB/T 208082022式中:X试样的掉粉率，；，八试样摆动前的质量单位为克（G;，2试样摆动后的质量.单位为克（g）每个样品测试两个试样以两次测定值的算术平均值表示结果结果修约至小数点后一位。如果出现试样摆动后的质量大于试样摆动前的质量的情况,测试结果以“0”计。15GB/T 208082022附录C(规范性) 致癌芳香胺清单表C.1给出了致癌芳香胺清单表C.1致癌芳香胺清单序号化学品名CAS编号14氨基联苯(4-aminobiphenyD92-67-12联苯胺(benzidine)92-87-534-氯 邻甲苯胺(4-chloro o-t oluidinc)95-69-242-奈胺(2 napht hylaminc)91-59-85邻 氨基偶氮甲苯(o-aminoazot olucne)97-56-365-硝基-邻甲苯胺(5-nit rbo-t olnidine)99-55-87对氯苯胺(力hloroanilinc)106-47-882-二氨君茶甲酷(2,diaminoankcle)615-05-494.4-二氨基二苯甲烷(4 T-diaminobiphenymet hanc)101-77-91033-二氯联苯胺(3,3。出所1。0卜54小优)91-94-1113.3,-二甲氧基联苯胺(3.3 dimelhoxybcnzidinc)119-90-4123.3一二甲基联苯胺(3,3-dimet hylbenzidine)119-93-7133.3二甲基 4,4。二氨基二苯甲烷(3基dimet hyl 4 41 diaminobiphenylmt hane)838-88-0142-甲氧基5-甲基苯胺(p-cresidine)120-71-8154.4-亚甲基二(2-氯苯胺)(414f-met hylcnc-bis-(2-chloroanilinc)101-14-4164 4。二氨基二苯触(4.4-oxydianilinc)1OP8O-4174-二氨基二苯硫隧(4,4 Jhiodianiline)139-65-118邻甲苯胺(o-t oluidine)95-53-4192.4 二氨基甲特(2,4-t oluylendiamine)95-80-72024.5-三甲基苯胺(2,4,5t rimet hylaniline)137-17-721邻氨基苯甲醛(。-anisidine)90-04-0224氨基偶氮苯(4-aminoazobszene)60-09-3232 4二甲基荒胺(2,4- xylidine)95-68-1242 9 6二甲基苯胺(2,6-xylidiiw)87-62-716GB/T 208082022附录D （规范性） 脱色性能的测定D.1试剂除鹏另有规定，仅使用分析纯试剂。1).1.1 水，GB/T 6682,三级。D.1.2 氯化钠（NaCD。D.1.3 尿素（NH2）2CODJ.4 乳酸（C3H6。3）0111.5 1%的氢氧化钠溶液.氢氧化钠（、aOH）质量分数为1%。 D.1.6三水合磷酸氢二钾（K?HPO|-3H式）.D.1.7 碳酸钾（K2co3）。D.1.8 氯化钾（KCD。D.1.9六水合氯化镁（MgCk - 6Hz（）1）.1.10 二水合氯化钙（CaCk - 2H式）.D.1.11 1%的盐酸溶液，盐酸体积分数为1%。【）.2仪器设备1).2.1D.2.2D.2.3D.2.4D.2.5分析天平,精度为0.001 go pH计，精度为0.01单位。比色管.容积为50 mLo恒温水浴锅。其他常规实验室玻璃仪器。D.3试验步骤D.3.1模拟汗液的配制将氯化钠（D. 1.2）5.08 g、尿素（DL3）L0 g、乳酸（D,1.4）1.0 g溶于900 mL水（D.L1）中，搅拌至完 全溶解后，将pH计（D.2.2）电极浸没在溶液中，慢慢加入1%的氢氧化钠溶液（D.L5）,搅拌均匀，使溶 液的pH达到6.50.1,加水（D.LD定容至1 000 mL,摇匀,避光保存。113.2模拟唾液的配制将三水合磷酸氢二钾（D.1.6）0.76 g、碳酸钾（D.l.7）0.53 g、氯化钠（D. 1.2）0.33 g、氯化钾（D. 1.8） 0.75 g、六水合氯化镁（D.L9）0.17 g、二水合氯化钙（D.l.10）0.15 g溶于900 mL水（DL1）中，搅拌至 完全溶解将pH计（D.2.2）电极浸没在溶液中，慢慢加入1%的盐酸溶液（D.1.D）,搅拌均匀，使溶液的 pH达到6.8士0.1,加水（D.L1）定容至1 000 mL,摇匀，避光保存。D.3.3脱色性能的测试1）.3.3.1任取1张纸巾，裁成100 mmX 100 mm的成品层试样。如果试样的尺寸小于100 mm,则取 17GB/T 208082022面积为0.01 nF的试样。裁取时应选择印花或染色部位（本色纸巾除外）。将试样分别放人盛有 100 mL模拟汗液（D.3.1）、模拟唾液（D.3.2）的200 mL烧杯中,使试样被完全浸没。浸泡10 min后，将 以上两种试样浸泡液分别倒入两支比色管（D.2.3）中。试验过程中，应采用恒温水浴锅（D.2.4）确保试 样浸泡液维持在（402）。D.3.3.2不加试样，按D.3.3.1进行空白试验。D.3.3.3将盛有试样浸泡液和空白浸泡液的比色管（D.2.3）分别进行比较,观察两种试样浸泡液是否染 有颜色。D.3.3.4每个样品测试两个试样。1X4结果报告当试样的模拟汗液浸泡液和模拟唾液浸泡液均未染有颜色则该试样脱色性能测试结果为未染有 颜色，如果两个试样的测试结果均为未染有颜色，则报告该样品脱色性能测试结果为无脱色。如果两 个试样的测试结果均为染有颜色.则报告该样品脱色性能测试结果为脱色。如果两个试样中有一个测 试结果为染有颜色，则重新取两个试样进行试验，当重新选取的两个试样的测试结果均为未染有颜色, 则报告该样品脱色性能测试结果为无脱色.否则报告为脱色。18