基因在染色体上伴性遗传.ppt

一、一、萨顿的假的假说 二、基因位于染色体上的二、基因位于染色体上的实验证明明三、性三、性别决定决定四、伴性四、伴性遗传1.染色体染色体 染色体染色体 染色体行染色体行为 平行平行 独立独立 染色体染色体 成成对 一个一个 一条一条 2.来源来源 行行为 类比推理比推理 实验验证 摩摩尔根根 果果蝇 类类比推理与假比推理与假比推理与假比推理与假说说演演演演绎绎法的法的法的法的结论结论都是正确的都是正确的都是正确的都是正确的吗吗？类类比推理的比推理的比推理的比推理的结论结论不一定正确；假不一定正确；假不一定正确；假不一定正确；假说说演演演演绎绎的的的的结论结论是正确的是正确的是正确的是正确的。3.4.二、基因位于染色体上的二、基因位于染色体上的验证实验1.1.果果蝇一一对相相对性状（眼色）性状（眼色）杂交交实验过程程符合分离定律，但符合分离定律，但F F2 2的白眼果的白眼果蝇的数量在不同性的数量在不同性别间有差异有差异2.2.发现“基因位于染色体上基因位于染色体上”的科学研究方法：的科学研究方法：假假说演演绎法法演演绎推理推理实验验证提出提出问题作出假作出假设得出得出结论为什么什么F F2 2白眼果白眼果蝇的数量在不同性的数量在不同性别间有差异有差异？设计 方案，按假方案，按假说观点推理点推理按按测交方案交方案进行行实验，观察察结果果测交交控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不存在其等位基因染色体不存在其等位基因控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不存在其等位基因染色体不存在其等位基因5.染色体染色体 很多很多 线性性 3.4.一条染色体上有一条染色体上有一条染色体上有一条染色体上有许许多基因，但基因不都位于染色体上。如多基因，但基因不都位于染色体上。如多基因，但基因不都位于染色体上。如多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的真核生物的真核生物的真核生物的细细胞胞胞胞质质中的基因位于中的基因位于中的基因位于中的基因位于线线粒体和叶粒体和叶粒体和叶粒体和叶绿绿体的体的体的体的DNADNADNADNA上，上，上，上，原核生物原核生物原核生物原核生物细细胞中的基因位于胞中的基因位于胞中的基因位于胞中的基因位于拟拟核核核核DNADNADNADNA或或或或质质粒粒粒粒DNADNADNADNA上。上。上。上。6.P P 红眼眼 白眼白眼 F F1 1 红眼眼 （、）F2 3/4 红眼眼 白眼白眼1/41/4(、)F1雌雄雌雄交配交配果果蝇杂交交实验包括几个步包括几个步骤？F F2 2红眼与白眼的比例？眼与白眼的比例？显性、性、隐性性状？性性状？符合分离定律符合分离定律 F F2 2的的现象与豌豆象与豌豆杂交交实验相比，有何不同？相比，有何不同？1.1.果果蝇一一对相相对性状（眼色）性状（眼色）杂交交实验过程程7.XWXwY红眼眼红眼眼红眼眼白眼白眼摩摩尔根根对设想的解想的解释(作出假作出假设)：（1 1）依据：）依据：萨顿假假说、果、果蝇的染色体的染色体组成成（2 2）过程：程：假假设：控制眼色的基因只在：控制眼色的基因只在X X染色体上，而染色体上，而Y Y染色体染色体不含有它的等位基因不含有它的等位基因(X(XW W ,w w ,Y),Y)雌果雌果蝇：雄果雄果蝇：w w8.XWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY测交后代交后代红眼眼雌雌 红眼眼雄雄 白眼白眼雌雌 白眼白眼雄雄 1 :1 :1 :1 1 :1 :1演演绎推理推理测交交F1红眼雌眼雌白眼雄白眼雄亲本本此方案能判断位于常染色体此方案能判断位于常染色体还是性染色体是性染色体吗？9.X XY Y X XwX Xw红眼眼 白眼白眼摩摩尔根和他的同事做了另一根和他的同事做了另一组测交交实验XWXw 红眼眼XwY 白眼白眼后代后代P摩摩尔根及其同事的根及其同事的实验结果与推理果与推理结果果完全符合完全符合若在常染色体上，会出若在常染色体上，会出若在常染色体上，会出若在常染色体上，会出现这样现这样的的的的结结果果果果吗吗？此？此？此？此实验结实验结果有何特点果有何特点果有何特点果有何特点？正反交可以用于判断是否正反交可以用于判断是否正反交可以用于判断是否正反交可以用于判断是否X X染色体染色体染色体染色体遗传遗传。如果摩如果摩如果摩如果摩尔尔根根根根实验实验的的的的亲亲代代代代杂杂交称交称交称交称为为正交，此正交，此正交，此正交，此实验实验可称可称可称可称为为？若眼色基因同若眼色基因同若眼色基因同若眼色基因同时时在在在在X X、Y Y染色体上，正反交会出染色体上，正反交会出染色体上，正反交会出染色体上，正反交会出现现同同同同样样的的的的结结果果果果吗吗？来自来自来自来自F F F F1 1 1 1测测交交交交的后代的后代的后代的后代不会；后代雌雄个体的不会；后代雌雄个体的不会；后代雌雄个体的不会；后代雌雄个体的性状不同性状不同性状不同性状不同。此此此此组实验组实验可通可通可通可通过过后代的性状判断其性后代的性状判断其性后代的性状判断其性后代的性状判断其性别别。10.与性与性别决定有关的染色体称决定有关的染色体称为_ 与性与性别决定无关的染色体称决定无关的染色体称为_性染色体性染色体常染色体常染色体其中其中用用XX表示，表示，用用XY表示表示。11.三、性三、性别决定决定 (1)(1)概念：概念：雌、雄异体的生物雌、雄异体的生物决定性决定性别的方式。的方式。(2)(2)染色体染色体类型型1 1 1 1性染色体上的基因并不都是控制性性染色体上的基因并不都是控制性性染色体上的基因并不都是控制性性染色体上的基因并不都是控制性别别的，如色盲基因。的，如色盲基因。的，如色盲基因。的，如色盲基因。2 2 2 2性性性性别别既受性染色体控制，又与部分基因有关。既受性染色体控制，又与部分基因有关。既受性染色体控制，又与部分基因有关。既受性染色体控制，又与部分基因有关。3 3 3 3性染色体既存在于生殖性染色体既存在于生殖性染色体既存在于生殖性染色体既存在于生殖细细胞中，又存在于正常体胞中，又存在于正常体胞中，又存在于正常体胞中，又存在于正常体细细胞中。胞中。胞中。胞中。4 4 4 4常染色体常染色体常染色体常染色体遗传遗传与伴性与伴性与伴性与伴性遗传遗传的区的区的区的区别别：常染色体：常染色体：常染色体：常染色体遗传遗传正反交正反交正反交正反交 结结果一致，伴性果一致，伴性果一致，伴性果一致，伴性遗传遗传正反交正反交正反交正反交结结果不一致。果不一致。果不一致。果不一致。12.(4)(4)决定决定时间：受精卵形成：受精卵形成时。13.【典例】【典例】(2012(2012江江苏卷卷)下列关于人下列关于人类性性别决决定与伴性定与伴性遗传的叙述，正确的是的叙述，正确的是()A A性染色体上的基因都与性性染色体上的基因都与性别决定有关决定有关B B性染色体上的基因都伴随性染色体性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C C生殖生殖细胞中只表达性染色体上的基因胞中只表达性染色体上的基因D D初初级精母精母细胞和次胞和次级精母精母细胞中都含胞中都含Y Y染色体染色体B B 人人类的性染色体的性染色体X X染色体的非同源区段：染色体的非同源区段：在在Y Y染色体染色体上无相上无相应的等位基因的等位基因X X和和Y Y染色体同源区段：染色体同源区段：有相有相应的等位基因的等位基因Y Y染色体的非同源区段：染色体的非同源区段：在在X X染色体染色体上无相上无相应的等位基因的等位基因 X YX Y一一对性染色体上控制一性染色体上控制一对相相对性状的等位基因的性状的等位基因的遗传遵循基因遵循基因的分离定的分离定律律15.四、伴性四、伴性遗传 性染色体性染色体 性性别 小明同学的小明同学的红绿色盲色盲遗传家系家系图1 12 24 45 56 67 7 8 83 39 9101011111212小明小明思考：思考：小明的色盲基因是从小明的色盲基因是从谁那里那里遗传来的呢？来的呢？（经过基因基因诊断，断，1 1号不号不带有色盲基因有色盲基因 ）正常男正常男正常女正常女色盲男色盲男色盲女色盲女1313X Xb bY YX XB BX Xb b母母亲X Xb bY Y外祖父外祖父男性男性红绿色盲基因只能从母色盲基因只能从母亲那里那里传来来,以后只以后只能能传给女儿。女儿。这种种遗传特点特点,在在遗传学上叫做学上叫做交叉交叉遗传。交叉交叉遗传、隔代、隔代遗传隔代隔代遗传：即第一代和第三代是患者，第二即第一代和第三代是患者，第二代一般代一般为色盲基因携色盲基因携带者。者。17.女性患者的父女性患者的父亲和儿子都是患者和儿子都是患者X X染色体上染色体上隐性性遗传病的解病的解题突破点。突破点。18.IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗抗维生素生素D D佝佝偻病家系病家系图遗传特点特点代代代代遗传男性患者的母男性患者的母亲和女儿都是患者和女儿都是患者X X染色体上染色体上显性性遗传病的解病的解题突破点。突破点。19.患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父父传子、子、子子传孙、传男不男不传女。女。”Y染色体上基因的染色体上基因的遗传特点特点：如：外耳道多毛症如：外耳道多毛症20.1 1、已知、已知显隐性的情况下，性的情况下，选择雌性雌性隐性性个体和个体和雄性雄性显性性个体交配。个体交配。子代雄性个体全子代雄性个体全为隐性，雌性个体全性，雌性个体全为显性的，基因在性的，基因在X X染色体上。染色体上。2 2、不知、不知显隐性的情况下，性的情况下，正反交正反交结果相同的，基因在常染色体上，果相同的，基因在常染色体上，正反交正反交结果不相同的，果不相同的，基因在基因在X X染色体上。染色体上。利用利用正交正交和和反交反交的方法的方法解解题思路：思路：基因是位于基因是位于X染色体上染色体上还是位于常染色体上的判断是位于常染色体上的判断 系系谱图中中单基因基因遗传病病类型的判断与分析型的判断与分析常常隐 常常显 常常隐或或X隐 父母无病，女父母无病，女儿有病，一定儿有病，一定是常是常隐 父母有病，父母有病，女儿无病，女儿无病，一定是常一定是常显 父母无病，父母无病，儿子有病，儿子有病，一定是一定是隐性性 常常显或或X显 父母有病，儿子无父母有病，儿子无病，一定是病，一定是显性性 最可能是最可能是X显(也可能是也可能是常常隐、常、常显、X隐)父父亲有病，女儿全有病，女儿全有病，最可能是有病，最可能是X显 非非X隐(可能是可能是常常隐、常、常显、X显)母母亲有病，儿子无有病，儿子无病，非病，非X隐 最可能在最可能在Y上上(也可能是也可能是常常显、常、常隐、X隐)父父亲有病，儿子有病，儿子全有病，最可能全有病，最可能在在Y上上 患者患者 有男有女有男有女 隐性性 显性性 伴伴X隐性性 常染色体常染色体隐性性 伴伴X显性性 常染色体常染色体显性性 易易 错 警警 示示遗传系系谱图的特殊分析的特殊分析 伴性伴性遗传与两大与两大遗传规律的关系律的关系 伴性伴性遗传与两大与两大遗传规律的关系律的关系 聚集性染色体的同源区段和非同源区段聚集性染色体的同源区段和非同源区段 XAXA、XAXa、XaXa 3种种 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种种 XAXA、XAYa XAXa、XAYA XAXa、XAYaXAXA、XAXa、XAYA、XaYAXAXA、XAXa、XAYa、XaYa XAXa、XaXa、XAYA、XaYAXAXa、XaXa、XAYa、XaYa XAXa、XaYA XAXa、XaYa XaXa、XaYA XBXB、XBXb、XbXb 3种种 XBY、XbY 2种种 XYB、XYb 2种种 基因在性染色体同源区段上的易基因在性染色体同源区段上的易错点点 探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源区段，的同源区段，还是只位于是只位于X X染色体上：染色体上：突破考点突破考点提提炼炼技法技法常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上