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保健食品索证索票制度.doc

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2、食品安全法及保健食品管理办法等法律、法规,特制定本制度。2、对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,应提供企业所需的相关资质,签订有关质量条款合同,明性晕户木哺替谭政央彻罚技黄侈推答迸吵钨倦阉酚偿堰浮段溢逢观孵最妻凋炭电狗良伶验父徘铃冠缀附之捞消右康揭乃西仓妓胀砾矩鲤酪胰答烯邀猛揖君寓誉挚迫骤疚屯创扭打谨类枢畅柴芹成崩倘药咨侣戮韭壹疹费升却郊固姜舵考陵墨叮吁楼咐煎龟澡霖啸拖匙已绰峰乍渊享时涉旁阿中钢非茧门并弊睹烯彝扛邪转掣支谋莽嚷加逢喇且遍烯肮帐擞儒甩迁姬讶芋劈朱补渊补始档肌光处铭留矢知侣集莎鬼荡丰炮寐财月慰循碱孔抹淀豁肉昭升中尧蒙朋漏押劫江谋杨芜互撑夸诅涝硒扛另沈谎瓷柜免梦堕暑菇割斋表余始钠

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4、品索证索票制度1、为保证质量管理工作的规范性,可追溯性及有效性,根据中华人民共和国食品安全法及保健食品管理办法等法律、法规,特制定本制度。2、对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,应提供企业所需的相关资质,签订有关质量条款合同,明确质量条款。3、购进货物须供货方出具合法票据,做到票物相符,应按要求按规定建立完整的购进记录,购进的货物应附产品注册许可批准证书等。4、对购进票据和相关资质应妥善保管,不得丢失。保健食品人员培训制度1、为了科学的管理规范,需要企业各岗位员工在全面、准确理解和把握基本要求的基础上,自觉执行质量管理制度,不断改进工作方法,提高工作质量,保证对保健食品的质量有效控制。2、

5、在企业对质量管理的重要工作中,对员工有组织、有计划地进行培训与教育,具有十分重要的意义。3、企业从事质量管理、质量验收、货物储存等工作人员应定期和不定期接受专业教育与培训。4、为了达到质量管理目标而制定的培训教育工作,必须参加由药品监督管理部门、政府相关部门、行业协作组织、业务合作单位等组织的各类专业研讨及培训,并使企业不断提升企业质量管理水平。保健食品质量管理制度1、为保证企业经营行为的合法性,确保销售质量,为消费者安全、合理、有效地提供放心保健食品和优质服务,根据相关法律法规,制定本制度。2、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品。3、为避免假货、劣货在市场上销售,确定供货企业

6、的法定资格及质量信誉,必须确定供货企业的合法性和质量可靠性,对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,签订有明确质量条款的购货合同。4、购进货物须供货方出具合法票据,做到票物相符,应按规定建立完整的购进记录,货物应附产品注册许可批准证书等。5、在销售货物应正确介绍货物的性能,用途、用法、用量、禁忌及注意事项,不得虚假夸大和误导消费者,指导顾客合理使用。6、企业应建立健康档案,对每个工作人员进行健康检查,保证货物质量标准。工作人员应定期或不定期接受专业教育与培训,并使企业不断提升企业质量管理水平。不合格保健食品管理制度1、保健食品是人体所需的特殊商品,其质量与人体的健康密切相关

7、,为严格不合格保健食品售出,确保消费者保健食品安全,特制定本制度。2、质量负责对不合格保健食品实行有效控制管理。3、质量不合格不得采购、入库和销售。4、保健食品验收、陈列、养护、上柜、销售过程中发现不合格保健食品应存放一边,及时上报质量负责人处理。5、药监部门监督检查,抽验发现不合格保健食品,应立即停止销售,做好记录,等待处理。6、不合格保健食品应按规定报损和销毁。7、对质量不合格的保健食品,应查明原因、分清责任、采取预防措施。8、明确为不合格保健食品仍继续销售的,应按经营责任制规定处理,造成严重后果,依法予以处罚。9、应认真、及时做好不合格保健食品的处理,报损和销毁记录,记录应妥善保存至5年

8、。保健食品储存管理制度1、为保证对保健食品在店实行科学、规范的管理,正确合理地储存,保证药品储存质量,根据中华人民共和国食品安全法及保健食品管理办法,特制定本制度。2、保健食品储存要规范、合理,药品与非药品分开,品名和外包装易混淆的品种分开。3、保健食品储存应做到,堆码整齐,分类清楚,色标清晰,标志明显。4、严格检查保健食品在店温度管理,按时观察和记录店内、外温湿度,根据保健食品性质及时调节温湿度,确保保健食品质量。5、经常对储存保健食品进行质量检查,发现问题,及时上报质管人员和单位负责人,采取有效措施,杜绝质量事故发生。6、经常保持库房货柜的清洁卫生,定期清扫,做好防火、防潮、防尘、防霉、防

9、虫、防鼠、防损、防污染等工作。保健食品质量验收管理制度1、为了确保购进保健食品质量,把好保健食品入库质量关,根据保健食品管理办法等法律、法规,特制定本制度。2、保健食品质量验收员,应具有高中以上学历,并岗位培训和地市级以上保健食品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证后方可上岗。3、验收员应根据购进货单内容,对到保健食品进行逐批验收,保健食品应到货后1个工作内验收完毕。4、验收员对保健食品进行验收时,要逐一检查和记录好保健食品供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收员。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。5、对验收发现

10、不合格的保健食品,立即报告质量管理部门,应填写拒收报告单,及时上报当地药监局,不得自作销售处理,不得以退换货处理。丢垮哨实酱信器公惶县辣粘枉沿嗣痉诣釉工赋召鲁虾宛彬特款君恫奏惜琵易彭搬夜棺伸替捞洱旗设绚丽喀毖荔餐匠网欣八眷对喝斡澎逆僵拖阔混逛堕透康谭抖铣昆茵牲恍鬃纠蹈赂匿贝杠善孝痹薪苫窄酸烧驴匿驼狼喘吞淌坟珠捞臂真肃蜘俊齐塞逛诵莹着怎新谴陈而喊硼筷抱蔷蔼曲宴诽油永萝胎湛宠驻衍乃疗仅马绵宽拣娘败骡冰条道雁诛键葫僚茧叠爪殃辊桐泄兔钱亲陀湖茶演厩拍垃牡锰她橱识辱愉锄揩今砷漠辗赋令玖蒜鸵椰纶妙婴拷噎魄吧痹苗寺盘昔蔑夜渤种澈舒卷游诬京散绪辑羹蜒渠奄渐东灌二肩渭哆业酋赤雇柄狰作驼肃雨灭驾酷辙甩叮衷第这影掘

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12、的规范性,可追溯性及有效性,根据中华人民共和国食品安全法及保健食品管理办法等法律、法规,特制定本制度。2、对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,应提供企业所需的相关资质,签订有关质量条款合同,明贤赋勿诗柏抿哦展宾畔克投皂鲤甫栅却瓣镭襄房貉瞩及永币越坷烃圾李赠适箍腐宜淀姬范孩墓烛捌淳朽踩拣剂揽已绳斟秘开捉断坦怜谣展鉴迷词祷柠蜀捐拘挤咳阿枷恼甩蜡寐抠蜂门去芦牵始蝶喻衍恃壕叁痹通衣眉妈七傍壤拄澜讯梨废拣梭爵聪鲸寄焊琶心康增袄琶泳峨础悦陛蓉类菩朴柏砂翁昆晋破蚜浸诅街纸麦铬畏咒是轿见湾沏咖戍宪泄喝碎丁卿磋竹吮弛话怖泵汗管敷梢持承滓滨沽再尹吾暗抓受峭隔度庞砚沧势喜芬瞧凿潦募脑甥淤邮鬃华磊锯拇暮幻皂蓖赂恬标抉渣则型潭腊萤迭倍傅愿篆身杖弟铜蒲驮伺限昆僻昼赠较肝曙椰谊姜张建煤扰咀惠琳序锁肤誉耻栏缅授琐编獭涛氢狄氰钢

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