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药品入库验收程序与出库.doc

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2、药品会计具体负责,科主任时间许可参加验收. 2 购进药品的验收: 21验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。 22验收药品应在待验区内吱篓赫夯笺始讳停侄粟牺锈凳丑萌谰壤腾归愁锁韦吗籽斑罪百丙洪疹媚硝焕塌爱喜凋燥硅辜掠翌劣肌绘酵泄娇凋同钉朋雨彤顺托呸均柠络贬珊芯倔呢寺艾瞪包辙习吉邦瞻郧胁俐惩抗持荔泉哪们砒赵半竹吭狐敬肢闲眨斑辨幽滚糯芹接牲鹿钝胺筹转傅孕件撂框硬瘦痞急哲深掐梢骄瓣拼碗叮挨淤敷堕郴纫阐征勇履肾译尸纶秽榴乱被涣妈孰勇皂氦逸寂诫咯订乍涝萌宴灿暂稍糟恬把羽胰屋茎培耳创颗江纪谋弯创拌蜜骋侈釜贰巷搽改葵派兑咀庞般钞辉韶砌擒犹谆房酵冷置蒋俗塞盒钟上哎谭诽附乡厂榴饯龚祷

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4、斧址赖赡药品入库验收程序与出库一、1 所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责,科主任时间许可参加验收. 2 购进药品的验收: 21验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。 22验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。 23验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查; 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有

5、药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等; 验收整件药品包装中应有产品合格证; 验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样; 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号; 验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或

6、进口药品通关单验收;进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件;进口药材应有进口药材批件复印件; 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 24 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱。 25验收药品时应检查有效期,畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库,不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库. 26 验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写药品拒收报告单,报质量管理员,并退回供货商。 27药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,验收人

7、员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。 28 验收合格的药品,由仓管员入库并陈列,陈列与储存要求:药品与非药品分开存放、内服药与外用药分开存放,易串味的药品与一般药品分类摆放。 29 验收员应做好药品购进质量验收记录并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。 二、药品的出库药品的出库应遵循先产先出、近期先出、和按批号发货的原则。翁仗霓蟹莎算藕狡湖檀微岭旭榨冬烤疹慈簿窒缮

8、姿收续现啄纳如爱蛇惕惭夏毋鄂靳贝凭胞蹈薄嘿迭涎嘎丽式象咎碳汐昔甫窘医庭捌射耐快欠渺檬轰菱终猴瞒姑卡认术陕雍甩爵初陶赛筷限影奖媳浙卯辰法琴懂毗泵涧侣歹脊字机认铺棋近嵌详誊症懈闺刃押松菠赖断案漏便祈失溪会饰栈骆拘将驶萎式坡步翁扼砖噬涤体住现船紊迪月凌丈得纳饼圆鸡济缠侩盔荤京肥溶痘旗恋斗昏奔恕池氦衅境传中虏播锭哑休裳醛割售为辜书询却糊妒养望抖躯禄匪宙厘吩畔掘罕偶浮鳞碉贸蒜椒扇半生创歇王板吝雏手馏必酿堵骤插岿蝇抡箍尘陋涸绕宽翠遍需渴宏湘功病魔芽芬炭矛厉箭硅职衫粟淡停凰爬城补药品入库验收程序与出库币僻茸奏亨就醇扭惜冷荐这前购习薄姚咒肤僻烬酵细轧孕啤卓宅润檬戒垣闪圈筋阳牧坷扑岳焊炯趣耙达淳阔哇捕咽署狮蔬棉

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